版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、統(tǒng)計(jì)方法的選擇與SPSS結(jié)果解釋,暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)教研室林漢生,一、t 檢驗(yàn),單樣本 t 檢驗(yàn)配對(duì) t 檢驗(yàn)兩樣本 t 檢驗(yàn),1. 單樣本 t 檢驗(yàn),例1 為研究口服避孕藥是否會(huì)增高血糖測(cè)量值,某研究人員隨機(jī)抽取9名一直口服避孕藥至少6個(gè)月的婦女,測(cè)量她們的空腹血糖值,結(jié)果如下所示。已知不服用避孕藥婦女的空腹血糖值均值為3.8 mmol/L 。根據(jù)該樣本提供的信息,是否有證據(jù)表明口服避孕藥可以提高空腹血糖
2、值?4.71 3.61 4.92 4.85 4.66 3.92 5.10 3.55 4.78,Compare Means?One Sample T Test,One Sample t Test對(duì)話(huà)框,結(jié)果解釋,單樣本 t 檢驗(yàn)結(jié)果顯示:(統(tǒng)計(jì)方法)服用避孕藥與不服用避孕藥婦女空腹血糖值的差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t =3.31,P=0.011 )(統(tǒng)計(jì)結(jié)論)口服避孕藥可以增
3、加血糖水平,平均增加0.66 (95% CI :0.20~1.11 )mmol/L(專(zhuān)業(yè)結(jié)論),2. 配對(duì) t 檢驗(yàn)(paired t-test),配對(duì)設(shè)計(jì):同一受試對(duì)象處理前后兩個(gè)同質(zhì)受試對(duì)象分別接受兩種不同的處理同一受試對(duì)象分別接受兩種不同的處理,(1) 同一受試對(duì)象處理前后,例2 用家兔10只實(shí)驗(yàn)?zāi)撑⑸湟簩?duì)體溫的影響。體溫在注射前每隔1小時(shí)測(cè)定1次,連續(xù)2次;在注射后1小時(shí)和2小時(shí)分別各測(cè)定1次,得到每只家兔注射前后體溫
4、的均數(shù)。問(wèn)該批注射液是否能引起家兔體溫升高?,(2) 兩個(gè)同質(zhì)受試對(duì)象分別接受兩種不同的處理,例3 為研究某種抗癌新藥對(duì)小白鼠移植性肉瘤S180的抑瘤效果 ,將20只小白鼠按性別、體重、窩別配成對(duì)子。每對(duì)中隨機(jī)抽取1只服用抗癌新藥“扶正消瘤湯”,另1只作為陰性對(duì)照,服用生理鹽水,觀察其對(duì)小白鼠移植性肉瘤S180的抑瘤效果。經(jīng)過(guò)一定時(shí)間,測(cè)得小白鼠瘤重如表所示。問(wèn)小白鼠服用抗癌新藥和生理鹽水后平均瘤重有無(wú)不同?,(3)同一受試對(duì)象分
5、別接受兩種不同的處理,取20份樣品,每份一分為二,分別用容量法和儀器分析測(cè)定。試判斷容量法的測(cè)量結(jié)果是否低于儀器分析結(jié)果?某醫(yī)院用A、B兩種血紅蛋白測(cè)定儀器檢測(cè)了16名健康男青年的血紅蛋白含量(g/L),問(wèn)兩種血紅蛋白測(cè)定儀器的檢測(cè)結(jié)果是否有差別?某研究者為比較耳垂血和手指血的白細(xì)胞數(shù),調(diào)查了12名成年人,同時(shí)采取耳垂血和手指血,試比較兩者的白細(xì)胞數(shù)有無(wú)不同?,,有12名接種卡介苗的兒童,8周后用兩批不同的結(jié)核菌素,一批是標(biāo)準(zhǔn)結(jié)核
6、菌素,一批是新制結(jié)核菌素,分別注射在兒童的前臂,兩種結(jié)核菌素的皮膚浸潤(rùn)反應(yīng)直徑(mm)如表所示。問(wèn)兩種結(jié)核菌素的反應(yīng)性有無(wú)差別?,Analyze?Compare Means?Paired-Samples T test,將變量標(biāo)準(zhǔn)品和新制品成對(duì)選入Paired Variables欄;單擊OK,,配對(duì) t 檢驗(yàn)結(jié)果顯示:新制品結(jié)核菌素皮膚浸潤(rùn)反應(yīng)的直徑均數(shù)低于標(biāo)準(zhǔn)品(t = 4.52, P = 0.001),均數(shù)差值為3.25 (9
7、5% CI: 1.67~4.83 )mm。,,,,,3. 兩樣本 t 檢驗(yàn),分別從兩個(gè)研究總體中隨機(jī)抽取樣本,然后比較兩樣本某指標(biāo)的均數(shù);隨機(jī)抽取實(shí)驗(yàn)對(duì)象,將其隨機(jī)分成兩組,分別接受兩種不同處理,然后比較兩組的平均效應(yīng)。,(1)分別從兩個(gè)研究總體中隨機(jī)抽取樣本,然后比較兩樣本某指標(biāo)的均數(shù),例4 從兩個(gè)品種的家兔分別測(cè)定其停食18小時(shí)后正常血糖值,問(wèn)這兩個(gè)品種家兔的正常血糖值有無(wú)差別?,(2)隨機(jī)抽取實(shí)驗(yàn)對(duì)象,將其隨機(jī)分成兩組,分別
8、接受兩種不同處理,然后比較兩組的平均效應(yīng)。,例5 25例糖尿病患者隨機(jī)分成兩組,甲組單純用藥物治療,乙組采用藥物治療合并飲食治療法,兩個(gè)月后再次測(cè)空腹血糖,問(wèn)兩組患者血糖值是否相同?,SPSS操作:兩樣本t檢驗(yàn),例5.3 25例糖尿病患者隨機(jī)分成兩組,甲組單純用藥物治療,乙組采用藥物治療合并飲食治療法,兩個(gè)月后再次測(cè)空腹血糖,問(wèn)兩組患者血糖值是否相同?,Analyze?Compare Means?Independent-Sampl
9、es T test,將變量血糖值選入Test欄;將組別選入grouping欄,單擊Define Groups按鈕,定義兩個(gè)組的變量值,本例為1和2,單擊Continue按鈕;單擊OK按鈕。,,經(jīng)方差齊性檢驗(yàn),F(xiàn)=0.28,P=0.60。按?=0.10水準(zhǔn),可認(rèn)為兩總體方差齊性(如不齊用第2行數(shù)據(jù))。兩樣本 t 檢驗(yàn)結(jié)果顯示:?jiǎn)渭兯幬镏委煹难侵稻鶖?shù)高于藥物合并飲食治療(t =2.64,P=0.015),均數(shù)差值為4.36(95% CI
10、:0.94~7.78)mmol/L。,,,,4. t 檢驗(yàn)的應(yīng)用條件,n較小時(shí)(如n1或n2<60),理論上要求樣本取自正態(tài)總體。兩小樣本均數(shù)比較時(shí),要求兩總體方差相等。,二、 方 差 分 析,,1. 完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析,例6 為評(píng)價(jià)4種不同飼料對(duì)肝臟的影響,將16只體重相近的大鼠完全隨機(jī)等分為4組,每組4只。用種不同的飼料喂養(yǎng)大白鼠,然后測(cè)其肝重占體重的比值(%)。試比較四組均數(shù)間有無(wú)差異?,建立數(shù)據(jù)文件;選用On
11、e-Way,將變量x選入Dependent欄,將變量group選入Factor欄;分別單擊Post Hoc和Options按鈕,用于多個(gè)均數(shù)間的兩兩比較:方差齊時(shí): S-N-K方差不齊時(shí):Tamhan’s T2,計(jì)算各組的均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差:Descriptive進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn):Homogeneity…,單擊OK,各組均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差,,方差齊性檢驗(yàn),P=0.257,方差齊嗎?,,完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析結(jié)果,完全隨機(jī)設(shè)計(jì)資料的方差分
12、析結(jié)果顯示:四種不同飼料喂養(yǎng)大白鼠肝/體比值的均數(shù)不同(F=10.24,P=0.001)。,,多個(gè)均數(shù)間的兩兩比較,顯示了兩個(gè)均衡子集,均衡子集內(nèi)的各組均數(shù)差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,均衡子集間的各組均數(shù)差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。經(jīng)多個(gè)樣本均數(shù)間兩兩比較的SNK檢驗(yàn),按?=0.05水準(zhǔn),可認(rèn)為C與D飼料肝/體比值的均數(shù)高于A與B飼料,但尚不能認(rèn)為A與B飼料,C與D飼料肝/體比值的均數(shù)不同。,,,,,如何閱讀SNK法的結(jié)果,2. 隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的方差分析,
13、例7 某單位欲研究3種藥物對(duì)小白鼠肉瘤的抑制作用,將性別相同、體重相近的同一配伍組的3只小白鼠分別用3種藥物抑癌,共5個(gè)配伍組。實(shí)驗(yàn)結(jié)果得瘤重(克)如下。試比較3種藥物的抑癌作用有無(wú)差別?,Analyze?General LinearModel?Univariate分別單擊Model和Post Hoc按鈕,將變量x選入Dependent Variable欄,將group選入Fixed Factor(固定因素)欄,將block選入Ran
14、dom Factor(隨機(jī)因素)欄。分別單擊Model按鈕和Post Hoc按鈕,將變量group和block選入Model欄中。單擊Continue按鈕返回,將變量group選入Post Hoc Tests for欄,選擇SNK法進(jìn)行多個(gè)均數(shù)兩兩比較,單擊Continue按鈕返回。,單擊OK按鈕,隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)資料的方差分析結(jié)果顯示: 3種藥物的抑癌作用有差別(F=16.43,P = 0.001)。,,,經(jīng)多個(gè)樣本均數(shù)間兩兩比較的
15、SNK檢驗(yàn),按?=0.05水準(zhǔn),可認(rèn)為B和C藥的抑抑癌作用大于A藥,但還不能認(rèn)為B和C藥的抑癌作用有差別。,三、秩和檢驗(yàn),,1. 非參數(shù)統(tǒng)計(jì)的適用情況,等級(jí)資料偏態(tài)分布或分布不明(尤其n < 30)個(gè)別數(shù)據(jù)偏過(guò)大,或某一端無(wú)確定值各組方差明顯不齊,2. 判斷資料分布類(lèi)型的途徑,據(jù)文獻(xiàn)或以往經(jīng)驗(yàn):身高,血壓,紅細(xì)胞數(shù)為正態(tài)分布;尿鉛,潛伏期,生存時(shí)間,住院天數(shù)為偏態(tài)分布。若無(wú)文獻(xiàn)可參考,則根據(jù)樣本提供的信息判斷。大樣本時(shí),用
16、頻數(shù)分布圖;小樣本時(shí),用箱式圖觀察是否有極端值或離群值,或用P-P圖觀察散點(diǎn)是否接近直線,或?qū)颖緲?biāo)準(zhǔn)差與樣本均數(shù)比較(如果測(cè)量值為正,標(biāo)準(zhǔn)差很大,接近甚至超過(guò)均數(shù),則資料很可能是明顯的偏態(tài)分布)。,3.配對(duì)樣本比較的Wilcoxon符號(hào)秩檢驗(yàn) Wilcoxon Signed Ranks Test,例8:臨床某醫(yī)生研究白癜風(fēng)病人的白介素IL-6水平(u/ml)在白斑部位與正常部位有無(wú)差異,調(diào)查的資料如表所示:,表8 白癜風(fēng)病人的
17、不同部位白介素IL-6指標(biāo)(u/ml),配對(duì)樣本比較的Wilcoxon符號(hào)秩檢驗(yàn) Wilcoxon Signed Ranks Test,SPSS結(jié)果解釋,Analyze?Nonparametric Tests? 2 Related Samples,將變量白斑部位和正常部位成對(duì)選入Test Pair(s) List 欄,其余用默認(rèn)選擇項(xiàng),單擊OK 按鈕,結(jié)果:負(fù)秩和 =3,正秩和 =33,有0例相同秩次(Ties)。,,經(jīng)配對(duì)樣本比較
18、的Wilcoxon符號(hào)秩檢驗(yàn),Z=2.1,P=0.036。按α=0.05水準(zhǔn),正常部位白介素水平高于白斑部位。,,4.兩個(gè)獨(dú)立樣本比較的Wilcoxon秩和檢驗(yàn) Mann-Whitney U Test,例10 試檢驗(yàn)兩組小鼠存活日數(shù)有無(wú)差別?,兩個(gè)獨(dú)立樣本比較的Wilcoxon秩和檢驗(yàn),SPSS結(jié)果解釋,Analyze?Nonparametric Tests?2 Independent Samples,將變量day選入Test V
19、ariable List欄,將分組變量group選入Grouping Variable欄,單擊Define Group按鈕,定義分組變量值為1和2,單擊Continue按鈕返回;其余用默認(rèn)選擇項(xiàng),單擊OK 按鈕,平均秩:1 實(shí)驗(yàn)組=17.0, 2 對(duì)照組=6.9,,經(jīng)兩樣本比較的秩和檢驗(yàn)(Mann-Whitney Test),統(tǒng)計(jì)量Z=3.63,P=0.000。按?=0.05水準(zhǔn),認(rèn)為實(shí)驗(yàn)組生存日數(shù)(平均秩為17.0)較對(duì)照組(平均秩6
20、.9)長(zhǎng)。,,5. 頻數(shù)表等級(jí)資料,例11 44例健康人與24例慢性氣管炎病人痰液嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)的測(cè)量值(×106/L)如表所示,問(wèn)健康人與慢性氣管炎病人痰液嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)有無(wú)差別?,表11 兩組人痰嗜酸性粒細(xì)胞,數(shù)據(jù)工作表(頻數(shù)0可以不輸入)不要忘記:先加權(quán)Weight, 頻數(shù),,平均秩和 提示健康人的痰嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)高于病人,,,,Exact sig. 沒(méi)有了,為什么?統(tǒng)計(jì)推斷?,,6.多個(gè)獨(dú)立樣本
21、比較的Kruskal-Wallis H 檢驗(yàn),Kruskal-Wallis H 檢驗(yàn),例12 試問(wèn)三種不同手術(shù)方法治療肝癌的效果有無(wú)差別?,Analyze?Nonparametric Tests?K Independent Samples,結(jié)果解釋?zhuān)浩骄?,經(jīng)多個(gè)獨(dú)立樣本比較的Kruskal-Wallis H 檢驗(yàn),?2=6.39,P = 0.041??烧J(rèn)為三種手術(shù)方法術(shù)后生存月數(shù)不同,其中乙法術(shù)后生存月數(shù)最長(zhǎng)(平均秩12.0
22、)。,,四、?2檢驗(yàn),四格表資料的卡方檢驗(yàn)配對(duì)四格表資料的卡方檢驗(yàn)行?列表資料的卡方檢驗(yàn)多個(gè)樣本率比較的?2 檢驗(yàn)兩個(gè)或多個(gè)樣本構(gòu)成比的比較,1. 四格表資料的卡方檢驗(yàn),例13 某醫(yī)師欲比較胞磷膽堿與神經(jīng)節(jié)苷酯治療腦血管疾病的療效,將78例腦血管疾病患者隨機(jī)分為兩組。結(jié)果如下:胞磷膽堿組52例,有效46例,有效率為88.5%;神經(jīng)節(jié)苷酯組26例,有效18例,有效率為69.2%。問(wèn)兩種藥物治療腦血管疾病的有效率有無(wú)差別?,,用變量
23、“頻數(shù)”加權(quán):從菜單選擇Data ?Weight cases,打開(kāi)Weight cases對(duì)話(huà)框,選擇Weight cases by,將“頻數(shù)”選入Frequency欄,單擊OK 按鈕,Analyze?Descriptive Statistics?Crosstabs,將行變量“分組”選入Row(s)欄,將列變量“療效”選入Column欄,分別單擊Statistics,Cell (格子),,選擇 Chi-square,選擇顯示行百分?jǐn)?shù)
24、 Row,用四格表資料?2檢驗(yàn)的校正公式計(jì)算得, ?2 = 3.14,P=0.076。 按α=0.05水準(zhǔn),兩種藥物治療腦血管疾病有效率的差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。,,,,,,,,例14 某實(shí)驗(yàn)室分別用乳膠凝集法和免疫熒光法對(duì)58名可疑系統(tǒng)紅斑狼瘡患者血清中抗核抗體進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表。問(wèn)兩種方法的檢測(cè)結(jié)果有無(wú)差別?,免疫:23/ 58= 0.397乳膠:13 /58= 0.224,2. 配對(duì)四格表資料的卡方檢驗(yàn),配對(duì)四格表資料的?2檢驗(yàn),
25、如在Crosstabs過(guò)程中進(jìn)行,不顯示配對(duì)?2檢驗(yàn)的?2值,只顯示四格表資料?2檢驗(yàn)的?2值。,,,經(jīng)配對(duì)四格表資料的?2檢驗(yàn),P=0.035。 按α=0.05水準(zhǔn),兩種方法的檢測(cè)結(jié)果有差別,即免疫熒光法的檢出率高于乳膠凝集法 McNemar:麥克尼馬爾檢驗(yàn),,3. 行?列表資料的卡方檢驗(yàn)(多個(gè)樣本率比較的?2 檢驗(yàn)),例15:某醫(yī)師研究物理療法、藥物治療和外用膏藥三種療法治療周?chē)悦嫔窠?jīng)麻痹的療效。問(wèn)三種療法的有效率有無(wú)差別?,
26、SPSS數(shù)據(jù),結(jié)果解釋,經(jīng)?2檢驗(yàn),?2=21.04,P = 0.000。按?=0.05水準(zhǔn),可以認(rèn)為三種療法治療周?chē)悦嫔窠?jīng)麻痹的有效率有差別。,行?列表資料的卡方檢驗(yàn)(兩個(gè)或多個(gè)樣本構(gòu)成比的比較 ),例16 某醫(yī)師在研究血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶(ACE)基因I/D多態(tài)與Ⅱ型糖尿病腎?。―N)的關(guān)系時(shí),將249例Ⅱ型糖尿病患者按有無(wú)糖尿病腎病分為兩組,資料見(jiàn)表6-9。問(wèn)兩組Ⅱ型糖尿病患者的ACE基因型分布有無(wú)差別?,結(jié)果解釋,經(jīng)?2檢驗(yàn),
27、可認(rèn)為DN組與無(wú)DN組的II型糖尿病患者的ACE基因型分布不同(?2=7.91,P = 0.019)。,結(jié)果解釋,經(jīng)?2檢驗(yàn), ?2 = 21.04,P =0.000。按 ?=0.05水準(zhǔn),三種療法有效率的差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。,五、線性相關(guān)與回歸,,1. 直線相關(guān)分析,例17 某地方病研究所調(diào)查了8名正常兒童的尿肌酐含量(mmol/24h)。問(wèn)尿肌酐含量與年齡是否有直線相關(guān)關(guān)系?,,繪制散點(diǎn)圖:從菜單選擇Graphs?Scatter,,
28、由散點(diǎn)圖可見(jiàn),8名兒童的尿肌酐含量隨年齡增大而增大,呈直線趨勢(shì)。,Analyze?Correlate ?Bivariate,打開(kāi)對(duì)話(huà)框,將X和Y選入Variables欄,單擊OK,直線相關(guān)系數(shù)的假設(shè)檢驗(yàn),Pearson相關(guān)系數(shù)r = 0.882,P = 0.004。按? = 0.05水準(zhǔn),可認(rèn)為正常兒童的尿肌酐含量與年齡之間有正的直線相關(guān)關(guān)系。,2. 直線回歸分析,a為常數(shù)項(xiàng)(constant),是直線的截距;b為回歸系數(shù)(regre
29、ssion coefficient),是直線的斜率。它的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義是:X 每增(減)一個(gè)單位,Y平均改變b個(gè)單位。 為給定X時(shí)Y的估計(jì)值,直線回歸分析,例15 某地方病研究所調(diào)查了8名正常兒童的尿肌酐含量(mmol/24h)。估計(jì)正常兒童的尿肌酐含量(mmol/24h)對(duì)其年齡(歲)的直線回歸方程。,SPSS操作和結(jié)果解釋,,Analyze?Regression?Linear;選擇Y作為因變量進(jìn)入Dependent欄,選擇X作
30、為自變量進(jìn)入Independent(s);其余用默認(rèn)選擇項(xiàng);單擊OK。,結(jié)果解釋,復(fù)相關(guān)系數(shù)(R)=0.882、決定系數(shù)(R Square, R2)=0.778、調(diào)整決定系數(shù)(Adjusted R Square)=0.740、剩余標(biāo)準(zhǔn)差(Std. Error of the Estimate)=0.1970,,,,經(jīng)直線回歸分析,可認(rèn)為正常兒童的尿肌酐含量與年齡之間有直線關(guān)系(t = 4.58,P = 0.040),直線回歸方程為:本
31、例的決定系數(shù)為0.778,表示此例中年齡可解釋尿肌酐含量變異性的77.8%,另外約22%的變異不能用年齡來(lái)解釋。,,直線回歸的應(yīng)用舉例,對(duì)一種片劑進(jìn)行穩(wěn)定性研究,在5個(gè)時(shí)間間隔隨機(jī)抽取了6次,每次3片,進(jìn)行含量測(cè)定,得到下表中的數(shù)據(jù):要根據(jù)這些數(shù)據(jù)確定有效期,該片劑的標(biāo)示量為50mg,但制造時(shí)的目標(biāo)值是過(guò)量的52mg,如果規(guī)定每片藥物重量減少至標(biāo)示量的90%即45mg時(shí)失效,試求出回歸直線方程和失效期。參考答案:C=51.8-0.2
32、67 t ; 失效期25.5月,加樣回收率試驗(yàn),一種確定化學(xué)分析方法準(zhǔn)確性的檢驗(yàn),成為回收率試驗(yàn)。它是先測(cè)定一份試樣中被測(cè)成分的含量,往另一份相同試樣中加入一定量被測(cè)成分標(biāo)準(zhǔn)后再進(jìn)行含量測(cè)定。如果第二次與第一次測(cè)定結(jié)果之差等于或很接近于所加入的被測(cè)成分標(biāo)準(zhǔn),即所加入的標(biāo)準(zhǔn)在測(cè)定中被完全或近于完全的回收,則所用的化學(xué)分析方法就是準(zhǔn)確的。回收率以被測(cè)成分的百分率表示。參考答案:Y=5.9+
33、0.915X 若測(cè)得Y=90, 則X=(Y-5.9)/0.915≈92 (?g),3. 等級(jí)相關(guān)Spearman correlation,應(yīng)用條件:X和Y都為隨機(jī)變量,但不服從雙變量正態(tài)分布(如相對(duì)數(shù)、等級(jí)資料、明顯的偏態(tài)分布資料如尿鉛含量)。,,例16 兩名放射科醫(yī)師對(duì)13張肺部X線片各自作出評(píng)定,評(píng)定方法是將X片按病情嚴(yán)重程度給出等級(jí)。問(wèn)他們的等級(jí)評(píng)定結(jié)果是否相關(guān)。,結(jié)果解釋,Spearman等級(jí)相關(guān)系
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 統(tǒng)計(jì)方法選擇與spss應(yīng)用
- spss菜單解釋
- spss軟件聚類(lèi)分析過(guò)程的圖文解釋及結(jié)果的全面分析
- 8-應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)(教案)相關(guān)與回歸分析
- 01-spss軟件聚類(lèi)分析過(guò)程的圖文解釋及結(jié)果的全面分析
- 社會(huì)統(tǒng)計(jì)學(xué)與spss應(yīng)用
- spss統(tǒng)計(jì)軟件簡(jiǎn)介
- 基于spss的教學(xué)結(jié)果分析
- 論法律解釋方法的選擇
- 統(tǒng)計(jì)分析與spss應(yīng)用論文
- 利用spss進(jìn)行統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)
- 8-騰訊學(xué)院院長(zhǎng)分享將培訓(xùn)轉(zhuǎn)化商業(yè)結(jié)果
- spss統(tǒng)計(jì)軟件包
- 統(tǒng)計(jì)分析與spss的應(yīng)用
- 統(tǒng)計(jì)分析與spss應(yīng)用論文
- 8-附 企劃新人訓(xùn)名詞解釋考試題
- spss統(tǒng)計(jì)繪圖ppt課件
- spss.教程(統(tǒng)計(jì)軟件)
- 利用spss進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述
- 《spss計(jì)算機(jī)統(tǒng)計(jì)分析方法》試卷a卷
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論