免疫組化指標(biāo)意義及分子分型_第1頁
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文檔簡介

1、乳腺癌免疫組化指標(biāo)意義,甘肅省婦幼保健院乳腺二科 白海亞,腫瘤標(biāo)志物,定義:指腫瘤組織或細(xì)胞由于癌基因及其產(chǎn)物異常表達(dá)所產(chǎn)生的抗原和生物活性物質(zhì)。反映癌的發(fā)生、發(fā)展過程中有關(guān)基因或癌基因活化程度可在腫瘤病人的組織、體液和排泄物中檢出。包括:激素、受體、酶和同工酶、癌基因及其產(chǎn)物,單克隆抗體等。,性激素受體,雌激素受體(estrogen receptor,ER)為糖蛋白,生物特性不穩(wěn)定,受熱易破壞只能與雌二醇及結(jié)構(gòu)相似

2、的物質(zhì)結(jié)合受體飽和達(dá)到容量限度后,結(jié)合與離解呈動態(tài)平衡激素與受體結(jié)合后,在體內(nèi)發(fā)揮各種激素效應(yīng),染色結(jié)果,ER陽性的細(xì)胞的核與胞漿中均可見深的棕黑色顆粒判斷標(biāo)準(zhǔn):(-):陽性細(xì)胞數(shù)50%,性激素受體,孕激素受體(prosgesterone receptor,PR) PR是E2和ER結(jié)合誘導(dǎo)的產(chǎn)物,其合成必須有雌激素作為啟動,缺乏ER時很少能合成PR,PR 的出現(xiàn)顯示ER 功能機制的完整性, 大多數(shù)乳腺癌呈激素依

3、賴性,,正常乳腺上皮細(xì)胞內(nèi)存在ER、PR。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生癌變時,ER和PR出現(xiàn)部分和全部缺失。如果細(xì)胞仍保留ER和(或)PR,則該乳腺癌細(xì)胞的生長和增殖仍然受內(nèi)分泌的調(diào)控,稱為激素依賴性乳腺癌如果ER和(或)PR缺失,則該乳腺癌細(xì)胞的生長和增殖不再受內(nèi)分泌的調(diào)控,稱為非激素依賴性乳腺癌,基因,癌基因與抑癌基因:是細(xì)胞內(nèi)控制細(xì)胞分裂和分化的基因族,在特定情況下,可使其激活或失活,從而導(dǎo)致細(xì)胞癌變。,C-erBb-2 基因,又稱neu 或

4、HER2定位于17q21,編碼分子質(zhì)量為185 kDa ( P185) 的跨膜蛋白,具有胞內(nèi)酪氨酸酶活性與表皮生長因子受體(EGFR) 具有高度同源性,故它又稱人表皮生長因子相關(guān)基因,意義:,參與細(xì)胞生長、分化的調(diào)節(jié)。正常情況下處于非激活狀態(tài),當(dāng)受到體內(nèi)、外某些因素作用而激活時,具有腫瘤轉(zhuǎn)化活性,通過基因擴(kuò)增和蛋白過度表達(dá)在細(xì)胞信號傳遞系統(tǒng)中起橋梁作用,刺激細(xì)胞增殖、浸潤和轉(zhuǎn)移。 在正常乳腺組織中呈低表達(dá),在乳腺癌組織中表達(dá)率可增

5、高,其表達(dá)與乳腺癌分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期呈正相關(guān),表達(dá)率越高,預(yù)后可能也就越差。,P53抑癌基因,有兩種類型:野生型和突變型,野生型能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和促進(jìn)DNA 修復(fù),但其半衰期短,含量低,用免疫組化方法難以檢測突變型P53 蛋白因構(gòu)象改變,半衰期長,故臨床測定主要是突變型的P53 蛋白。突變型P53 基因失去了對細(xì)胞的監(jiān)視功能,不能引起細(xì)胞增殖的停滯和凋亡,使細(xì)胞帶著受損和錯配的DNA 進(jìn)入S 期,結(jié)果細(xì)胞因遺傳不穩(wěn)定而發(fā)生突變

6、和染色體畸形變,最后發(fā)生癌變。,意義,乳腺癌P53基因的突變率約為14%~40%P53基因突變或P53蛋白的過度表達(dá)與乳腺癌組織分化低、表皮生長因子受體及Ki-67表達(dá)增加、晚期、轉(zhuǎn)移擴(kuò)散、ER、PR含量低有關(guān)P53陽性病例無病生存率和總生存期較短P53基因與淋巴結(jié)關(guān)系不大,但淋巴結(jié)陽性同時P53陽性者預(yù)后較差,nm23基因,由Steeg 等在1988 年應(yīng)用消減技術(shù)發(fā)現(xiàn)的一種腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因,定位于人17 號染色體長臂主要分布

7、于細(xì)胞質(zhì)中,胞膜上有少量表達(dá);其基因產(chǎn)物二磷酸核苷激酶(NDPK) 參與多種生物學(xué)活動,在細(xì)胞信號傳遞、細(xì)胞分化、維持細(xì)胞的正常骨架等過程中起著重要作用。,意義,Nm23的表達(dá)與腫瘤大小、病理類型無相關(guān)性淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移者nm23呈高表達(dá),反之呈低表達(dá),Ki67抗原,是與增殖細(xì)胞相關(guān)的核抗原,分布于核內(nèi),其功能被認(rèn)為與染色質(zhì)相連及與細(xì)胞的有絲分裂有絲分裂密切相關(guān),與其他細(xì)胞周期相關(guān)的蛋白不同的是它不表達(dá)于D N A 修復(fù)狀態(tài)的細(xì)胞。Ki

8、67 在G1 后期開始出現(xiàn),S、G2 期升高,M 期達(dá)高峰,其后迅速降解,在G0 期無表達(dá),半衰期為1 小時或更短。,意義,乳腺癌中Ki67抗原的陽性率與乳腺癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有顯著關(guān)系,而Ki67抗原表達(dá)水平與乳腺癌患者生存率的直接關(guān)系國內(nèi)外罕見報道。Ki67抗原表達(dá)水平與乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是與腫瘤細(xì)胞的增殖活性密切相關(guān)的,Ki67 抗原是與增殖細(xì)胞相關(guān)的核抗原,故Ki67 抗原表達(dá)水平高者易出現(xiàn)乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

9、Ki67 蛋白的表達(dá),可反映腫瘤細(xì)胞活性,與惡性腫瘤的發(fā)展、轉(zhuǎn)移和預(yù)后高度相關(guān),E - cadherin,屬于鈣粘蛋白家族中典型的鈣粘蛋白亞族的一員。分布在所有上皮組織中,是建立與保持上皮細(xì)胞極性和細(xì)胞-細(xì)胞間緊密連接的關(guān)鍵分子。E - cadherin是一分子量約120 kD的跨膜糖蛋白,分為細(xì)胞外區(qū)、跨膜區(qū)、胞漿區(qū)。,意義,E -cadherin的表達(dá)與乳腺癌的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及預(yù)后均有一定的關(guān)系。乳腺癌起源于乳腺的導(dǎo)管和

10、小葉上皮細(xì)胞, E - cadherin在小葉癌和導(dǎo)管癌中表達(dá)是不同的,大多數(shù)導(dǎo)管癌表達(dá)E - cadherin陽性,而小葉癌E - cadherin表達(dá)很少用免疫組織化學(xué)方法標(biāo)記E – cadherin,用作導(dǎo)管癌和小葉癌的鑒別診斷。,表皮生長因子受體(EGFR),又稱C-erBb-1或Her-1能引起細(xì)胞的過度分裂、增殖,最后引起細(xì)胞癌變。,意義,EGFR陽性率與乳腺癌的組織學(xué)分級呈顯著相關(guān)性,分化差的乳腺癌EGFR陽性率表達(dá)高

11、,分化好的腫瘤細(xì)胞則較低EGFR的高表達(dá)提示有較強的侵襲轉(zhuǎn)移力、生存率降低、預(yù)后差。,p63基因,是一個抑癌基因,免疫組化染色主要定位于細(xì)胞核,判斷肌上皮完整性的指標(biāo)p63在乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展過程中起著重要的作用可為乳腺癌的早期診斷、及時治療及預(yù)后判斷提供必要的理論依據(jù)。,BRCA1 ( breast cancer susceptibility gene 1),是遺傳性乳腺癌和卵巢癌的易感基因,BRCA1基因的結(jié)構(gòu)和功能1990年

12、Hall等研究發(fā)現(xiàn),染色體17q21與早期發(fā)生的家族性乳腺癌相關(guān)。,血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子VEGF,是一種重要的血管生成因子,又稱血管通透因子( vascular peameability factor ,VPF) ,是近年來發(fā)現(xiàn)的一種多肽類細(xì)胞因子功能:通過其受體直接刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖,并誘導(dǎo)產(chǎn)生蛋白水解酶、間質(zhì)膠原酶和組織因子來促進(jìn)血管形成;提高血管通透性,促進(jìn)血漿蛋白、纖維蛋白原外滲導(dǎo)致腫瘤間質(zhì)水腫,引起細(xì)胞外基層改變,從而

13、為腫瘤浸潤及轉(zhuǎn)移提供適合的基礎(chǔ)。,SMA(smooth muscle actin):,稱為平滑肌肌動蛋白,是可靠的標(biāo)記抗體。從乳腺正常組織、良性病變到原位癌,早期浸潤和浸潤性癌,它的消失是一逐漸發(fā)展的過程。,COX-2 (cyclooxygenase-2),COX - 2是前列腺素合成途徑中的關(guān)鍵酶,乳腺癌組織中存在COX-2的表達(dá)。在腫瘤生成的多個關(guān)鍵步驟,如細(xì)胞抗凋亡、增強細(xì)胞運動性及血管生成中發(fā)揮重要作用。 COX - 2高表達(dá)與

14、乳腺癌脈管侵犯、淋巴結(jié)侵犯、分期、PR 表達(dá)、CerbB2 表達(dá)及p53表達(dá)具有相關(guān)性。,,,,,,,全球狀況,100% 乳腺癌患者,絕經(jīng)前26%,絕經(jīng)后74%,ER–46%,ER+54%,ER– 27%,ER+73%,晚期: 19%,早期: 81%,Decision Resources Epidemiology Data & Primary MR.,,,,,,,,,中國狀況,100% 乳腺癌患者,絕經(jīng)前60%,絕

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