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文檔簡介
1、1,利尿藥是一類作用于腎臟,促進(jìn)水和電解質(zhì)(Na+、Cl-、K+、Ca2+、Mg2+等)的排泄,增加尿量的藥物。 用于各種原因引起的水腫,也可用于高血壓、尿路結(jié)石等。,定義:,,,2,,腎臟的結(jié)構(gòu),3,腎臟的基本組成單位-----腎單位,4,,,4,60%~65%Na+,60%~65%Na+,20%~30%Na+,共轉(zhuǎn)系統(tǒng),,,5%~ 10%Na+,,近曲小管,髓 袢,遠(yuǎn)曲小管,集 合 管,5,一、利尿藥作用的生理學(xué)基礎(chǔ),尿
2、液的形成過程:* 腎小球?yàn)V過(生成原尿)* 腎小管、集合管的再吸收* 腎小管、集合管的分泌,6,(一)腎小球的濾過,血液流經(jīng)腎小球,除蛋白質(zhì)和血細(xì)胞外,其他成分均可經(jīng)腎小球?yàn)V過形成原尿。正常人在安靜狀態(tài)下,每日由腎小球?yàn)V過形成原尿180L,其中含鈉約600g。但正常人每日排出的終尿僅為1-2L,含鈉3-5g。,7,,,原尿量,180升,終尿量,1~2升,99%被腎小管重吸收,8,(二)腎小管和集合管的重吸收,經(jīng)腎小球?yàn)V過后,原
3、尿在經(jīng)過近曲小管、髓袢、遠(yuǎn)曲小管和集合管的過程,99%的水、鈉被重吸收。如果藥物能使腎小管重吸收減少1%,則終尿量可增加1倍。由于各段腎小管對Cl-、Na+和水等重吸收的方式和程度不同,而使各類利尿藥的作用強(qiáng)度也因其所影響的腎小管部位不同而有明顯差異。,9,近曲小管,通過Na+泵和H+-Na+交換再吸收原尿中Na+的65%-70%。抑制碳酸酐酶(CA)使H+ 生成減少,H+-Na+交換減少,促進(jìn)Na+排出產(chǎn)生利尿作用。利尿作用弱。低效
4、能利尿藥.,10,髓絆升支粗段,是高效利尿藥的重要作用部位。再吸收原尿中的Na+ 約35%,依賴于管腔膜上的Na+-K+-2Cl-共同轉(zhuǎn)運(yùn)載體,將一個(gè)Na+、一個(gè)K+、2個(gè)Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)。,11,髓絆升支粗段,此段對水不通透,隨著NaCl的再吸收,原尿滲透壓逐漸降低-稀釋功能 轉(zhuǎn)運(yùn)到髓質(zhì)間液中的NaCl與尿素一 起共同形成髓質(zhì)高滲區(qū),低滲尿流經(jīng)集
5、 合管時(shí),在抗利尿激素調(diào)節(jié)下,大量的 水被再吸收-濃縮功能,12,作用于髓絆升支粗段的藥物抑制了Na+-K+-2Cl-共同轉(zhuǎn)運(yùn)載體,阻止了NaCl等電解質(zhì)的重吸收,影響尿液形成的稀釋和濃縮功能-利尿作用強(qiáng)。,13,遠(yuǎn)曲小管近端及集合管,遠(yuǎn)曲小管近端再吸收原尿Na+ 10%,通過Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)載體。-氫氯噻嗪的作用部位,產(chǎn)生中度的利尿作用。降低腎的稀釋功能,但不影響濃縮功能
6、 遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)端和集合管再吸收原尿 Na+ 5%,通過抑制K+-Na+交換。,14,35%NaCl,10%NaCl,2~5%NaCl,,Ca2+,15,高效利尿藥:呋塞米,依他尼酸等中效利尿藥:噻嗪類、氯酞酮等低效利尿藥:螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶、 乙酰唑胺等,16,遠(yuǎn)曲小管,髓袢升支粗段,近曲小管,集合管(皮質(zhì)部),集合管(髓質(zhì)部),Na/
7、K,Cl-,Na/Cl,HCO3-/H+/Na+,滲透性利尿藥,碳酸酐酶抑制劑,噻嗪類利尿藥,留鉀利尿藥,袢利尿藥,利尿藥作用部位示意圖,17,(一)高效利尿藥,代表藥:呋塞米(速尿,呋喃苯胺酸),依他尼酸,布美他尼作用于髓袢升支粗段:抑制Na+- K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)體,18,代表藥,呋塞米(高效) 【體內(nèi)過程】,口服30分鐘,靜注5分鐘起效,維持6~8h。原形經(jīng)近曲小管分泌排泄和膽汁排出。反復(fù)給藥不易蓄積。,19
8、,【藥理作用】 1、利尿作用:作用迅、速強(qiáng)大而短暫作,作用于髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部。,抑制髓袢升支粗段Na+-2Cl-- K+共同轉(zhuǎn)運(yùn)載體,使Na+、Cl-重吸收↓,從而影響尿的稀釋功能。此外,還影響了尿的濃縮功能。,◆作用機(jī)理:,【特點(diǎn)】 強(qiáng)、快、短。,20,【藥理作用】 1、利尿作用,(1)作用部位 髓袢升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部。,(2)作用機(jī)制,抑制Na+-K+-2Cl-共同轉(zhuǎn)運(yùn)子→NaCl重
9、吸收↓→腎稀釋和濃縮功能↓→排出大量含有Na+,Cl-,K+,Ca2+,Mg2+的近似于等滲的尿液。,(3)作用特點(diǎn):迅速,強(qiáng)大,短暫,21,(4) 電解質(zhì)的改變 ① 增加Na+、Mg2+、Ca2 +的排出 ② 低K+血癥 利尿→尿內(nèi)Na↑→尿液流經(jīng)遠(yuǎn)曲小管 和集合管時(shí)致Na-K交換↑→K分泌↑。 ③ 低Cl性堿中毒 Na的排泄↑→Cl重吸收進(jìn)一步↓→管腔負(fù)電 位↑→集合管H+
10、的分泌↑,22,2、擴(kuò)張血管:擴(kuò)張小A,降低腎阻力,增加腎血流量、減輕心負(fù)荷。 擴(kuò)張血管機(jī)制可能與促進(jìn)前列腺素E合成,抑制其分解有關(guān)。,23,【臨床應(yīng)用】1、嚴(yán)重水腫:對心、肝、腎性各類水腫均有效,其主要用于其他利尿藥無效的頑固性水腫和嚴(yán)重水腫。一般不作首選,一重三急三高,24,2、急性肺水腫和腦水腫:擴(kuò)血管,降低外周血管阻力,減輕心臟負(fù)荷;降低血容量消除左心衰竭引起肺水腫。降低顱內(nèi)壓。,25,3、急性腎功能衰竭早期:增加腎
11、血流量,改善腎缺血區(qū)的血流量,對腎衰的少尿及腎缺血有改善作用;沖洗腎小管,防止腎小管萎縮。禁止用于無尿病人。,26,4、急性中毒----加速毒物排泄:配合輸液可促進(jìn)藥物從尿中排出,如:巴比妥類及水楊酸。,5.其它 高鉀血癥、高鈣血癥、高血壓危象等。,27,【不良反應(yīng)】1、水電解質(zhì)紊亂:表現(xiàn)為四低(低血容量、低血鉀、低血鈉、低血氯堿中毒);及時(shí)補(bǔ)鉀、加服留鉀利尿藥。 2、耳毒性:耳鳴、聽力下降及暫時(shí)性耳聾;腎功能減退。,
12、28,【不良反應(yīng)】3、高尿酸血癥:與尿酸競爭排泄機(jī)制,減少尿酸分泌,誘發(fā)痛風(fēng)。4、胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐、胃腸出血。5、過敏反應(yīng):皮疹。,29,【藥物相互作用】1、與氨基糖苷類 —— 耳毒性 2、與第一、二代頭孢 —— 腎毒性 3、與阿司匹林、華法林 —— 出血(與血漿蛋白競爭有關(guān))4、與糖皮質(zhì)激素 —— 低血鉀,30,(二)中效利尿藥,常用藥:噻嗪類: 氯噻嗪、氫氯噻嗪、氫氟噻嗪 、環(huán)戊噻嗪作用
13、機(jī)制:抑制遠(yuǎn)曲小管近端: Na+-Cl-共同轉(zhuǎn)運(yùn)體,31,代表藥,氫氯噻嗪(雙氫克尿噻),【體內(nèi)過程】口服吸收良好(脂溶性高);體內(nèi)不代謝;原形經(jīng)腎小管分泌排泄;少量經(jīng) 膽汁排泄。,32,【藥理作用】,1、利尿作用(1)作用部位 遠(yuǎn)曲小管近端 。(2)作用方式 (3)作用特點(diǎn) 較快、溫和、持久。,抑制遠(yuǎn)曲小管近端Na+-Cl-共同
14、轉(zhuǎn)運(yùn)載體,影響腎臟的稀釋功能。尿量中等程度↑,排出的Na+,Cl- ,K+均↑,促進(jìn)遠(yuǎn)曲小管由PTH調(diào)節(jié)的Na+-Ca2+交換,促進(jìn)Ca++ 吸收。,33,低鈉低K低Cl性堿中毒,,①促進(jìn)遠(yuǎn)曲小管對Ca的重吸收。② Na的重吸↓→腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)鈉↓→ 基膜側(cè)Na-Ca交換↑→ ↑ Ca。③提高甲狀腺對PTH的敏感性→骨對鈣的利用↓→ 血Ca↑。,高Ca,原因同高效利尿藥。,(4)電解質(zhì)的改變,34,2、抗尿崩
15、癥尿崩癥是由于抗利尿激素(ADH)分泌不足(中樞性或垂體性尿崩癥),或腎臟對ADH反應(yīng)缺陷(又稱腎性尿崩癥)而引起的癥候群,其特點(diǎn)是多尿、煩渴、低比重尿和低滲尿促進(jìn)NaCl排出,使血漿滲透壓下降,減輕病人渴感而減少飲水量,使尿量減少,,35,噻嗪類—?dú)渎揉玎海p克),36,藥理作用3、降壓作用初期,利尿作用,減少血容量而降壓后期排Na較多,降低血管平滑肌對加壓物質(zhì)(兒茶酚胺類)的敏感性而降壓,37,臨床應(yīng)用1.輕、中度水腫
16、是輕、中度心源性水腫首選利尿藥腎性水腫腎功能損害較輕者效果較好,腎功能不全者慎用對肝性水腫與螺內(nèi)酯合用效果好,但易致血氨升高,38,臨床應(yīng)用2.高血壓輕、中度高血壓3.尿崩癥輕型,減少尿崩患者的尿量,重型療效差4.特發(fā)性高鈣尿癥、骨質(zhì)疏松和腎結(jié)石減少尿鈣排出,防止腎鈣結(jié)石的形成,39,不良反應(yīng)1.電解質(zhì)紊亂低血鉀、低血鈉、低血鎂、低氯性堿中毒低血鉀較常見,合用留鉀利尿藥可防治2.高尿酸血癥與尿酸競爭分泌,并增加
17、近曲小管對尿酸的重吸收,減少尿酸的排出,痛風(fēng)患者慎用,40,不良反應(yīng)3.代謝紊亂高血糖:抑制胰島素的分泌,糖尿病患者慎用高血脂:升高TG、TC和LDL,降低HDL,高血脂病人慎用4.過敏反應(yīng)過敏性皮炎粒細(xì)胞及血小板減少,與磺胺類有交叉過敏反應(yīng),41,弱效利尿藥,螺內(nèi)酯(安體舒通)【體內(nèi)過程】 口服吸收不完全,有明顯首過效應(yīng)及肝腸循環(huán);血漿蛋白結(jié)合高;肝臟內(nèi)代謝,極少從尿液排出。,42,【藥理作用】 競
18、爭遠(yuǎn)曲小管及集合管細(xì)胞漿內(nèi)的醛固酮受體,抑制K+-Na+交換,減少Na+吸收和K+分泌,為留鉀利尿藥。,留鉀利尿藥,43,3.作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用 (1).利尿作用弱、慢、久; 口服1d起效,2~3d達(dá)高峰,維持3~4d; (2). 常與噻嗪類使用,用于伴有醛固酮增多的頑固性的心、肝、腎性水腫。 (3).不良反應(yīng): 高血鉀,性激素樣副作用,男子女性化等。,44,氨苯蝶啶,【藥理作用】 1.阻滯遠(yuǎn)曲小管末端
19、和集合管細(xì)胞的Na+通道,直接抑制 K+-Na+交換,排Na+留K+ ,產(chǎn)生利尿作用; 2.抑制Ca2+排泄;,留鉀利尿藥,45,氨苯蝶啶,【作用特點(diǎn)】 利尿作用弱、快、短; 口服2 ~4h起效,6h達(dá)高峰,維持7~9h;,46,氨苯蝶啶,【臨床應(yīng)用】 與排鉀利尿藥合用于頑固性水腫 【不良反應(yīng)】高血鉀、胃腸道反應(yīng)、巨幼紅細(xì)胞性貧血,47,常用利尿藥作用比較,48,(四) 脫水藥,常用藥: 20
20、%甘露醇 25%山梨醇 50%葡萄糖,49,脫水藥特點(diǎn),靜注后不易透過毛細(xì)血管進(jìn)入組織;易經(jīng)腎小球?yàn)V過;不易被腎小管再吸收;在體內(nèi)不被代謝。,50,甘露醇,【藥理作用】1、脫水作用:迅速提高血漿滲透壓,使組織間液水分向血漿轉(zhuǎn)移。,51,2、利尿作用:增加血容量、腎小球?yàn)V過率;減少髓袢升支對Na+、Cl-重吸收,干擾髓質(zhì)高滲的形成;增加PGE生成,增加腎髓質(zhì)血流量。,52,【臨床應(yīng)用】 1、腦水腫及青
21、光眼:腦水腫首選藥。 2、預(yù)防急性腎功能衰竭維持足夠的尿流量;腎小管內(nèi)有害物質(zhì)被稀釋;,53,【不良反應(yīng)】1、注射太快: 一過性頭痛、頭暈、視力模糊。 2、靜脈注射時(shí)切勿漏出血管外?!窘谩?心功能不全、活動(dòng)性顱內(nèi)出血、尿閉者。,54,山梨醇 是甘露醇的同分異構(gòu)體。作用相似甘露醇,但較弱。價(jià)格便宜故常被選用。高滲葡萄糖 可部分地從血管彌散進(jìn)入組織中,并易被代
22、謝利用,故作用弱而不持久,與甘露醇合用,用于腦水腫或青光眼。,55,利尿藥利尿藥物強(qiáng)中弱,作用腎臟鈉排出;嚴(yán)重水腫腎衰竭,宜選速尿來救急;中效雙克常用到,心性水腫效果好;留鉀利尿弱效差,各型水腫伍用它;強(qiáng)中謹(jǐn)防‘四一癥’,弱效注意鉀過剩?! ?注:“四一癥”指強(qiáng)效利尿藥的四低一高癥(低血容量、低血鉀、低血鈉、低氯血癥、高尿酸血癥)和中效利尿藥的四高一低癥(高血脂、高血糖、高尿素氮血癥、高尿酸血癥、低血鉀)。,56,利尿藥應(yīng)用
23、過程中的藥物相互作用,①強(qiáng)效利尿藥:與氨基糖苷類;與口服抗凝藥;與頭孢菌素;禁與全血或酸性液體混合滴注。②噻嗪類:與降血糖藥;與鋰劑。③強(qiáng)效及中效利尿藥:與強(qiáng)心苷類。④用藥期間監(jiān)測體重、體液出入量及血電解質(zhì),防止水與電解質(zhì)紊亂。,57,⑤呋塞米靜注時(shí)速度不宜過快。⑥肝病患者注意觀察神志、監(jiān)測血鉀,避免肝昏迷的發(fā)生。⑦脫水藥注意防止體液丟失過多,出現(xiàn)口渴、尿少應(yīng)立即停藥。⑧脫水易引起血栓,注意觀察患者意識、神經(jīng)反射、肢體活動(dòng)及
24、瞳孔變化。,58,作 業(yè),名詞解釋 1、利尿藥 2、脫水藥簡答題 1、試述利尿藥的分類和作用部位,各類的代表藥。 2、簡述脫水藥的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。論述題 1、呋塞米利尿作用特點(diǎn)、作用機(jī)制及主要不良反應(yīng)。 2、噻嗪類利尿作用特點(diǎn)、作用機(jī)制及其臨床應(yīng)用。 3、乙酰唑胺的作用機(jī)制及臨床應(yīng)用。,59,小結(jié),利尿藥的分類,作用部位,機(jī)制各類利尿藥的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng),60,1.呋塞米的利尿作用機(jī)
25、制是( ?。?A.抑制K+-Na+-2Cl-共同轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng) B.抑制Na+-2Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)C.抑制碳酸酐酶的活性 D.拮抗醛固酮受體E.抑制遠(yuǎn)曲小管對Na+的吸收2.呋塞米的不良反應(yīng)不包括( ?。〢.低血鉀癥 B.高血鎂癥 C.高尿酸血癥 D.低氯性堿中毒 E.耳毒性,61,3.下列利尿藥作用最強(qiáng)的是(?。?/p>
26、A.呋塞米 B.布美他尼 C.氫氯噻嗪 D.氨苯喋啶 E.螺內(nèi)酯4.治療繼發(fā)性醛固酮增多癥的首選藥物是( ) A.呋塞米 B.氫氯噻嗪 C.氨苯喋啶 D.螺內(nèi)酯
27、60; E.甘露醇,62,5.關(guān)于呋塞米的藥代動(dòng)力學(xué)下列敘述正確的是(?。〢.口服30min起效,靜推5min起效 B.維持1~2小時(shí) C.主要在肝臟內(nèi)代謝滅活 D.t1/2為3小時(shí) E.存在肝腸循環(huán)6.呋塞米不易和下列哪種抗生素合用( ?。?A.青霉素 B.頭孢曲松
28、160; C.卡那霉素 D.紅霉素 E.環(huán)丙沙星,63,7.下列不屬于呋塞米的適應(yīng)證是( ) A.嚴(yán)重水腫 B.急性肺水腫 C.加速毒物的排泄 D.尿崩癥 &
29、#160; E.急性腎功衰竭8.下列不屬于中效利尿藥的是( ) A.氫氯噻嗪 B.氫氟噻嗪 C.氯噻酮 D.氨苯喋啶 E.環(huán)戊噻嗪,64,9.目前降低顱內(nèi)壓安全有效的藥物首選( )A.氫氯噻嗪 B.乙酰唑胺 C.呋噻米
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