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1、本文結(jié)合遙感解譯,以數(shù)值模擬為主要研究手段,采用中尺度氣象模式MM5和最新開發(fā)的自然源氣體和氣溶膠排放模式MEGAN(The Model of Emissions of Gases and Aerosols from Nature),離線計(jì)算2006年珠三角地區(qū)萜烯化合物的排放,并對(duì)其排放行為和排放計(jì)算的不確定性作系統(tǒng)的分析。 數(shù)值模擬結(jié)果表明:(1)2006年珠三角地區(qū)總BVOCs年排放為339.01×106kg,相當(dāng)于人為源
2、VOCs(Anthropogenic Volatile Organic Conpoumds,AVOCs)年排放量的40.68%,占珠三角地區(qū)總VOCs排放量的28.91%。異戊二烯、單萜烯、倍半萜烯和其他VOCs(other VOCs)的年排放量分別占總BVOCs年排放量的31.94%、39.23%、3.27%和25.56%。單萜烯的組成以α—蒎烯和β—蒎烯為主,其年排放量分別占珠三角單萜烯年排放量的28.09%、26.98%;β—ca
3、ryophyllene和α—farnesene的年排放量占倍半萜烯年排放量的22.31%和18.76%。(2)由植被的地理分布差異引起的排放地理分布差異明顯,珠三角周邊城市化程度相對(duì)較低、植被擁有量高的地區(qū)是萜烯化合物高排放的地方。(4)萜烯化合物排放具有明顯的日變化和年變化:最高的排放速率出現(xiàn)在13點(diǎn),異戊二烯、單萜烯和倍半萜烯的排放速率分別為0.05×106 kg h-1、0.05×106 kg h-1和0.01×106 kg h-
4、1;最高的排放量發(fā)生在夏季,異戊二烯、單萜烯和倍半萜烯的排放量分別為為51.83×106 kg、48.34×106 kg和5.18×106 kg。(5)珠三角地區(qū)萜烯化合物平均排放速率大于1.2 kg km—2h-1主要分布在一些相對(duì)偏遠(yuǎn)的地區(qū),例如惠州的東部、廣州的東北角、肇慶和江門的南部,是這些地區(qū)VOCs主要的來源,能顯著地影響著當(dāng)?shù)氐目諝赓|(zhì)量,特別是03;和PM10的濃度和分布。 不確定分析表明:(1)本文計(jì)算的不確定性
5、主要來自衛(wèi)星影像的解譯、氣象場(chǎng)的模擬、MEGAN模式參數(shù)的選擇和排放因子的確定。在模式參數(shù)一定的前提下,EF的改變對(duì)排放計(jì)算帶來的不確定性最大,其次為氣象場(chǎng)的模擬。(2)改用全球平均的排放因子,珠三角地區(qū)2006年總BVOCs的排放量為421.72×106 kg,是本研究結(jié)果的124.40%。在化學(xué)組成上,以異戊二烯為主,單萜烯和倍半萜烯排放所占的比重不到15%。(3)改用MODIS的PFT,萜烯化合物的排放量和空間分布都發(fā)生了顯著的變
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