必修②__第四單元__第二講__人類遺傳病

1、1必修二必修二第四單元第四單元第二講第二講人類遺傳病人類遺傳病一、選擇題1.下圖的4個家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常。下列敘述不正確的是()A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X顯性遺傳病)遺傳的家系是甲、乙C.家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為14D.家系丙中，女兒不一定是雜合子解析：色盲是伴X隱性遺傳，特點是母患子必患，所以丁一定不是色盲遺傳?？咕S生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，所以

2、甲、乙肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳。家系甲中，該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳，也有可能是伴X隱性遺傳，不管是哪種遺傳病，這對夫婦再生一患病孩子的幾率都為14。家系丙中，該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳，也有可能是伴X隱性遺傳或伴X顯性遺傳，所以家系丙中，女兒有可能是純合子，也有可能是雜合子。答案：A2.(2010廣州質(zhì)檢)下表為某校生物興趣小組對四個家庭所作的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，下列推斷最恰當?shù)氖?)家庭成員甲乙

3、丙丁父親患病正?；疾≌Ｄ赣H正?；疾』疾≌?下列敘述不合理的是()A.患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者B.若Ⅰ2攜帶致病基因，則Ⅰ1、Ⅰ2再生一個患病男孩的概率為18C.Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者D.Ⅱ3是攜帶者的概率為12解析：該病屬于隱性遺傳病，致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，即Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者，故患病男孩的父親不一定攜帶致病基因。若Ⅰ2攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，Ⅰ1、Ⅰ2均為