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1、石河子大學(xué)碩士學(xué)位論文TRPC1在人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞CaR介導(dǎo)Ca內(nèi)流和NO生成中的作用和機(jī)制姓名：陳雄英申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師：何芳20100501IIINO 凈 熒 光 強(qiáng) 度 值 明 顯 降 低 (P0.05)。(4)在 DAF-FM DA 負(fù)載 HUVECs 中，細(xì)胞內(nèi) eNOS 的活性測(cè)定結(jié)果如下： 與精胺組(1.458333±0.058333)相比， 精胺+Ca2+組(2.133333&#
2、177; 0.09055) 細(xì)胞內(nèi) eNOS 的活性升高(P0.05)。與精胺+Ca2+組(2.133333±0.09055)相比，Calhex231+精胺+Ca2+組(0.670833±0.113116)、 MRS1645+精胺+Ca2+組(1.395833±0.074652)、 SKF96365 +精胺+Ca2+組(1.345833±0.0356) 細(xì)胞內(nèi) eNOS 的活性均降低(P0.05)
3、。 結(jié) 論：(1)鈣離子作為 CaR 的配體在 HUVECs 中未能激活 CaR 介導(dǎo)的[Ca2+]i 增加。(2)精胺刺激下介導(dǎo)的[Ca2+]i 升高、NO 生成及 eNOS 活性增加，既有內(nèi)鈣釋放，又有外鈣內(nèi)流參與。(3)精胺刺激下介導(dǎo)的上述變化是通過激活 CaR 途徑實(shí)現(xiàn)的，此過程中外鈣內(nèi)流是由 SOC 通道介導(dǎo)，TRPC1 作為SOC 通道最有可能的候選基因參與了 CaR 介導(dǎo)的上述過程。 關(guān)鍵詞:人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；細(xì)胞外鈣受體
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