流體室運(yùn)動模擬裝置下骨髓瘤細(xì)胞對骨細(xì)胞及RANKL表達(dá)的影響.pdf

1、目的：
　　本研究建立流體室運(yùn)動模擬裝置檢測骨髓瘤細(xì)胞對小鼠正常骨細(xì)胞的影響及對骨細(xì)胞RANKL蛋白表達(dá)的影響。
　　方法：
　　體外傳代培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞株U266和小鼠骨細(xì)胞株Y4；體室運(yùn)動模擬裝置（FLOW FLUID CHAMBER）為多倫多大學(xué)機(jī)械工程學(xué)實(shí)驗(yàn)室研發(fā)。顯微鏡下觀察骨細(xì)胞數(shù)量及形態(tài)；ELISA方法檢測各組細(xì)胞中的RANKL的濃度。實(shí)驗(yàn)分組及模式：A組（骨細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)液）和B組（瘤細(xì)胞上清液），每組置入

2、流體室（FLOW FLUID CHAMBER）裝置分別設(shè)流動和非流動模式。
　　結(jié)果：
　　采用U266上清液培養(yǎng)的Y4細(xì)胞較標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)液培養(yǎng)的Y4細(xì)胞在數(shù)量上明顯減少，形態(tài)發(fā)生多形性改變，經(jīng)過流動裝置后，B組流動模式下細(xì)胞數(shù)量較非流動模式增多，細(xì)胞變形也較少；A組細(xì)胞培養(yǎng)液中RANKL較B組少（P＜0.05），且流動模式下兩組上清液中RANKL均較非流動模式少（P＜0.05）。B組TRAP染色結(jié)果陽性的破骨細(xì)胞分化數(shù)量較A組