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文檔簡介
1、不同來源的外泌體對特發(fā)性肺纖維化的免疫 調(diào)節(jié)作用吳佳敏張煒張興陳麒【摘要】特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種慢性進行性的間質(zhì)性肺病, 其發(fā)病機制目前尚無定論。成纖維細胞直接參與IPF過程的理論已被 廣泛接受,同時研究認為IPF的形成、開展與炎癥、免疫息息相關(guān), 主要表現(xiàn)為免疫細胞與成纖維細胞間的相互作用。外泌體是細胞間進 行生物信息通信的重要載體,不同細胞來源的外泌體攜帶著不同的信 號因子,可作為免疫細胞與成纖維細胞的橋梁,在IPF的炎癥
2、反響和 免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用,同時外泌體或?qū)⒊蔀榕R床診斷和治療IPF的重 要方法。該文就不同細胞來源的外泌體在IPF中的研究進展進行綜述, 以了解外泌體作為細胞間信息交流的載體在調(diào)節(jié)IPF的形成與開展 中的作用。【關(guān)鍵詞】特發(fā)性肺纖維化;外泌體;炎癥;免疫;成纖維細胞;間質(zhì)性 肺炎【 Abstract ] Idiopathicpulmonaryfibrosis ( IPF ) isachronicprogressiveinte
3、rstitiallungdisease. Thepathogenesi sofIPFremainselusive. Thetheorythatfibroblastsdirectlypartic ipateinthelPFprocesshasbeenwidelyaccepted. Moreover,studieshavedemonstratedthattheincidenceanddevelopmentofIPFi sintimate
4、lyrelatedtoinflammatoryandimmunity,whichismainlymanifestedwiththeinteractionbetweenimmunecens andfibroblasts. Exosomesareimportantcarriersforbiological inf ormationcommunicationbetweencelIsIPFBALcells. Oncotarget, 2022,
5、7 (46): 74569-74581.myofibroblasttransitioninthehumanlung. Biochem BiophysResCommun, 2022, 528 (2): 269-275.[31]ProebstlD , VoisinMB , WoodfinA , etal. Pericytessupportneutrophi1subendothelialcellcrawlingan dbreach
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7、H ,GaoYM ,ZhangYC ,etal. Lowlet-7dexosomesfrompulmonaryvascularendothelialcells drivelungpericytefibrosisthroughtheTGF B RI/FoxMl/Smad/B -ca teninpathway. JCellMolMed, 2022, 24 (23): 13913-13926.[34]DinhPUC , Pa
8、udelD , BrochuH , etal. InhalationoflungspheroideelIsecretomeandexosomespromot eslungrepairinpulmonaryfibrosis. NatCommun, 2022, 11 (1): 1064. (收稿日期:2022-09-07) (本文編輯:林燕薇)andexosomesfromdifferentce11sourcescancarryd
9、ifferentsignaif actors, whichserveabridgebetweenimmunecellsandfibroblasts, andplayaroleintheinflammatoryresponseandimmuneregulationofl PF. Therefore,exosomesmaybecomeavitalpatternforclinicaldiagnosisandtreatm entofIPF.
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