版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、轉(zhuǎn)化合成氣,制取低碳醇是C1化學(xué)的重要課題。低碳醇不僅可以作為基礎(chǔ)的化工原料和燃料,而且可以作為汽油添加劑,改善汽油的辛烷值,提高汽油的燃燒效率,因而具有重要的應(yīng)用前景。在所有制取低碳醇的催化劑中,鉬基催化劑被認(rèn)為最有前途的催化劑之一。因為相比其他類型的催化劑,其具有抗硫中毒和不易積碳的特點。本課題組在以往的研究中發(fā)展了一種高活性的K-Co-Mo合成醇催化劑。本論文在此基礎(chǔ)上,采用不同的還原氣對催化劑進(jìn)行活化處理。采用XRD、XAFS、
2、DRIFTS技術(shù)研究了氧化態(tài)和還原態(tài)催化劑的結(jié)構(gòu)和表面吸附態(tài),并結(jié)合低碳醇合成活性測試結(jié)果,探究了催化劑的活化機(jī)理。論文主要內(nèi)容與結(jié)論如下:
(1)利用溶膠-凝膠法結(jié)合等體積浸漬合成了活性炭負(fù)載的K-Co-Mo催化劑,分別采用純氫、純CO和合成氣對催化劑進(jìn)行還原活化。利用自行設(shè)計搭建的高壓微反固定床裝置對催化劑CO加氫合成醇性能進(jìn)行評價。測試結(jié)果表明對于不同氣氛還原的催化劑,最佳還原溫度均為623 K。CO還原后的催化劑CO轉(zhuǎn)
3、化率和醇的時空產(chǎn)率最低。純氫還原的催化劑CO轉(zhuǎn)化率最高,但醇的選擇性最低。醇的產(chǎn)率相比CO還原的樣品略高。合成氣還原的催化劑具有最高的醇時空產(chǎn)率和醇選擇性。
(2)還原后催化劑組分主要以非晶態(tài)形式存在。不同還原氣氛導(dǎo)致形成不同的活性物種。純氫具有最強(qiáng)的還原能力,導(dǎo)致催化劑表面生成較多的低價態(tài)Moψ+(0<ψ<2)物種和Co金屬,其是CO解離和加氫的活性位,導(dǎo)致反應(yīng)中間體加氫活性過高,促進(jìn)了烴產(chǎn)物的生成,降低了醇的選擇性。相比之
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 耐硫鉬基催化劑漿態(tài)床合成低碳醇的研究.pdf
- CuFe基低碳醇合成催化劑制備研究.pdf
- 鉬基催化劑催化油脂和脂肪酸合成生物柴油的研究.pdf
- 42307.納米cu基合成醇催化劑的梯度結(jié)構(gòu)合成研究
- 鉬基耐硫甲烷化催化劑硫化研究.pdf
- 鉬基耐硫甲烷化催化劑的研究.pdf
- 水熱法合成鉬基硫化態(tài)加氫脫硫催化劑及其性能研究.pdf
- 高硫合成氣制甲硫醇磷化鉬基催化劑的研究.pdf
- 負(fù)載型鉬基催化劑催化木質(zhì)素液化研究.pdf
- 氧化鉬基催化劑氧化脫硫性能的研究.pdf
- 鉍基復(fù)合光催化劑的合成及機(jī)理研究.pdf
- CuCo基催化劑用于合成氣制低碳醇的研究.pdf
- 鉬基催化劑的制備與其加氫性能的研究.pdf
- 銅基甲醇合成催化劑的研究.pdf
- 鉬基耐硫甲烷化催化劑制備及性能研究.pdf
- Rh基催化劑上合成氣制低碳醇機(jī)理的原位紅外光譜研究.pdf
- 低溫甲醇合成納米銅基催化劑研究.pdf
- 鉬基催化劑上的高硫合成氣制甲硫醇的研究.pdf
- 負(fù)載型銅基催化劑催化脂肪醇脫氫反應(yīng)的研究.pdf
- 鉬基催化劑上的高硫合成氣制甲硫醇的研究(1)
評論
0/150
提交評論