2,2-二(取代苯氧基)苯并[1,3]二氧噁茂衍生物的合成及其性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文新合成了16個2,2-二(取代苯氧基)苯并[1,3]二氧噁茂衍生物,具體包括:取代基在苯氧基對位、間位和鄰位三個系列的產(chǎn)物,其中對位的有7個(Et,t-Bu,F(xiàn),Cl,Br,CN和COMe等),間位的有5個(CN,Cl,Me,OMe,NO2),鄰位的有4個(CN,Cl,Me,OMe);對所得化合物進行了1H NMR、13C NMR、UV-vis、m.p.和HR-MS等表征,同時培養(yǎng)并測定了其中2個化合物的晶體結構。對總共20個苯并[

2、1,3]二氧噁茂衍生物的部分性能參數(shù)(UV-vis光譜)與其苯氧基上取代基的某些參數(shù)進行了系統(tǒng)的相關性分析,發(fā)現(xiàn)在乙醇、乙腈和丁醇中,苯氧基上取代基激發(fā)態(tài)參數(shù)對2,2-二(鄰位、對位取代苯氧基)-苯并[1,3]二氧噁茂衍生物紫外光譜之間有較好的相關結果;同時以其中的6個衍生物的單晶作為研究對象,探討了取代基電子效應對分子構型變化的影響,發(fā)現(xiàn)分子中穿過兩苯氧環(huán)中線所在的平面與苯并噁茂環(huán)上噁茂環(huán)對面的兩個苯環(huán)碳與螺環(huán)碳組成平面之間夾角的均值

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