2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、配位化學(xué)是近年來(lái)化學(xué)學(xué)科中發(fā)展比較迅速的領(lǐng)域之一。設(shè)計(jì)合成新型配合物,特別是過(guò)渡金屬配合物,研究其結(jié)構(gòu)、反應(yīng)性質(zhì)及性能是配位化學(xué)研究中的重要課題。以過(guò)渡金屬配合物為催化劑,開(kāi)發(fā)新型勻相催化反應(yīng),是配位化學(xué)研究的發(fā)展方向之一。 肟是具有羥基亞胺結(jié)構(gòu)的化合物,具有多種配位形式。1,2-萘醌單肟(nqo)的兩種同分異構(gòu)體,1,2-萘醌-1-肟(1-nqo)及1,2-萘醌-2-肟(2-nqo),以-1價(jià)態(tài)與金屬離子配位,形成的nqo配合

2、物已引起人們的關(guān)注。早期的研究主要集中在第四周期的過(guò)渡金屬上,而以第四周期以外元素做中心離子合成nqo配合物的研究開(kāi)展的不多。釕、銠、鈀是具有催化活性的過(guò)渡金屬元素,其配合物也表現(xiàn)出了豐富的物理化學(xué)性能,并在催化領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。以肟作為配體得到的釕、銠、鈀金屬配合物作為催化劑進(jìn)行催化反應(yīng)的研究工作進(jìn)行的不是很多,以1,2-萘醌單肟配合物作為催化劑進(jìn)行催化反應(yīng)的研究則剛剛起步。 基于以上認(rèn)識(shí),本論文的工作一方面是合成了十個(gè)未

3、見(jiàn)報(bào)道的釕、銠、鈀nqo配合物。對(duì)于這十個(gè)新配合物的合成、分離方法進(jìn)行了研究,并用單晶X射線(xiàn)衍射、1HNMR、IR、FABMS等手段對(duì)合成的新配合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。 本論文利用羰基單取代反應(yīng)合成了三種結(jié)構(gòu)的四個(gè)新配合物Ⅰ-Ⅳ,在反應(yīng)過(guò)程中母體配合物空間結(jié)構(gòu)不變。在分子中第二個(gè)羰基被取代的過(guò)程中,發(fā)生了nqo配體空間排列方式的改變,生成了中心對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的配合物 trans-,trans-[Ru(1-nqo)2(vpy)(NM

4、e3)]Ⅴ。在銠與1-nqoH的配位反應(yīng)中,設(shè)計(jì)了連續(xù)兩步反應(yīng)后再分離產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)路線(xiàn),成功合成了兩種結(jié)構(gòu)的銠1-nqo配合物Ⅵ及Ⅶ,分子中分別有一個(gè)1-nqo及二個(gè)1-nqo與金屬銠配位。鈀的配合物合成采用了另一個(gè)實(shí)驗(yàn)路線(xiàn)。先在鈀配位層中引入輔助配體L(L=mbpy,4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine或dppb,1,2-bis(diphenylphosphino)butane),合成中間配合物[PdLCl2],然

5、后利用AgBF4脫氯實(shí)現(xiàn)2-nqo與鈀的配位,合成了配合物Ⅷ及Ⅸ。這一實(shí)驗(yàn)路線(xiàn)避免了配位能力很強(qiáng)的2-nqo占據(jù)鈀的所有四個(gè)配位點(diǎn),從而保證分子中輔助配體的存在,而使配合物性能調(diào)節(jié)成為可能。但盡管采用該實(shí)驗(yàn)方法,反應(yīng)過(guò)程中仍生成少量[Pd(2-nqo)2]Ⅹ。 本論文的另一方面工作是用合成的配合物進(jìn)行了催化反應(yīng)的研究。端炔聚合是增長(zhǎng)碳鏈的有效方法之一,但采用一般的聚合反應(yīng)得到的產(chǎn)物較雜,難以實(shí)際應(yīng)用。在研究工作中發(fā)現(xiàn),在所選條件

6、下,cis-,cis-[Ru(1-nqo)2(CO)(NCMe)]Ⅰ對(duì)于端炔聚合反應(yīng)具有較好的選擇性。利用氰乙酸乙酯與取代苯甲醛的aldolC-C成鍵反應(yīng)探討了配合物的催化性能,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明cis-,cis-[Ru(1-nqo)2(CO)(NCMe)]Ⅰ及trans-,trans-[Ru(1-nqo)2(vpy)(NMe3)]Ⅴ對(duì)于該反應(yīng)具有選擇性催化活性。苯甲醛上取代基的電子效應(yīng)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率有一定影響,給電子基有利于催化反應(yīng)的進(jìn)行。配體

7、的種類(lèi)和空間分布的區(qū)別,造成了中心原子釕的配位環(huán)境有所變化,并進(jìn)而影響到催化活性,配合物Ⅴ的催化性能優(yōu)于配合物Ⅰ。Heck反應(yīng)是合成C-C鍵的有效方法之一。研究結(jié)果表明,在所研究的三個(gè)鈀配合物[Pd(2-nqo)L]+Ⅷ(L=mbpy)、Ⅸ(L=dppb)及[Pd(2-nqo)2]Ⅹ中,以dppb為輔助配體的配合物Ⅸ具有較好的催化活性。催化劑的結(jié)構(gòu)和芳基鹵與烯烴的取代基是影響該反應(yīng)的主要因素。 在催化反應(yīng)研究中,對(duì)于催化反應(yīng)條件

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