版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、HSP(Heat Shock Protein),即熱休克蛋白,是一種高度保守的蛋白,普遍存在與真核細胞中,人體90%以上的細胞都含有HSP,其在細胞中扮演分子伴侶的角色,主要負責細胞應(yīng)激反應(yīng)和幫助客戶蛋白穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。在普通的細胞中,HSP90是處于靜默態(tài)的,但是在腫瘤細胞中,HSP90是處于激發(fā)態(tài)的,即被過分表達。如果能夠抑制HSP90的表達,那么腫瘤細胞在快速增殖的過程中就無法得到穩(wěn)定構(gòu)象的蛋白質(zhì),從而無法繼續(xù)增殖,就達到了抑制腫瘤的目
2、的。
經(jīng)過研究,HSP90可以分為三個部分:N-末端、C-末端以及中間域。目前臨床上大部分的HSP90抑制劑均為N-末端抑制劑。HSP90抑制劑的研究也走過了很長的路,第一代抑制劑為格爾德霉素及其衍生物,但是最后由于毒副作用太大而放棄研究,然后經(jīng)過了新一輪的篩選,發(fā)現(xiàn)了第二代抑制劑根赤殼菌素,并由此研發(fā)了一系列的衍生物。除此之外,還有一些嘌呤類和嘧啶類的類似物。其中目前進展最好的是由美國Synta制藥篩選出來的根赤殼菌素的衍生
3、物Ganetespib(Ganetespib),Ganetespib已經(jīng)進入了Ⅲ期臨床,臨床Ⅰ、Ⅱ期試驗中表現(xiàn)達到預(yù)期。
首先,本課題主要對Ganetespib的合成工藝進行了研究。通過查閱文獻,找到了兩條合成路線,從反應(yīng)物原料的選擇、反應(yīng)條件、毒性大小等方面進行了篩選和排除,選擇了其中一條反應(yīng)路線(具體的路線選擇正文部分會有介紹),并且對該反應(yīng)路線中的大部分反應(yīng)進行了優(yōu)化;其次,對該路線進行了放大實驗:
除此之外,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Hsp90小分子抑制劑B3的發(fā)現(xiàn)及與Hsp90相互作用的初步研究.pdf
- 三氮唑并哌嗪類Hsp90抑制劑的合成及結(jié)構(gòu)優(yōu)化.pdf
- Pin1小分子抑制劑的設(shè)計、合成與活性評價.pdf
- Hsp90抑制劑先導物芳香吲唑酮類化合物的合成.pdf
- 氨基香豆素類Hsp90抑制劑的結(jié)構(gòu)優(yōu)化及合成方法探討.pdf
- Hsp90抑制劑體內(nèi)抗乳腺癌作用及其機制研究.pdf
- pBcl-2小分子抑制劑的篩選及其分子藥理研究.pdf
- 新型Pin1小分子抑制劑的設(shè)計、合成和構(gòu)效關(guān)系研究.pdf
- HDAC抑制劑Depsipeptide對Hsp90功能的影響及其誘導細胞分化機制探討.pdf
- HSP90抑制劑對白念珠菌刺激巨噬細胞分泌IL-23的研究.pdf
- PTP-MEG2小分子抑制劑的設(shè)計、合成、活性及動力學研究.pdf
- ME2小分子抑制劑的發(fā)現(xiàn)和作用機理研究.pdf
- HSP90抑制劑Geldanamycin改善卵巢癌耐藥細胞對Taxol敏感性研究.pdf
- 靶向ALK小分子抑制劑候選藥物的合成研究.pdf
- 新型CETP小分子抑制劑的合成及活性評價.pdf
- HSP90抑制劑干預(yù)TA2小鼠乳腺癌生長和轉(zhuǎn)移的實驗研究.pdf
- HSP90抑制劑17-DMAG在肺動脈高壓中的作用與機制研究.pdf
- 新型HSP90抑制劑抗胃癌作用及機制研究高通量篩選eIF4E抑制劑及其抗腫瘤作用研究.pdf
- STAT3和FABP4小分子抑制劑的設(shè)計合成和生物活性研究.pdf
- HSP90抑制劑NVP-AUY922誘導PTC細胞系凋亡及其作用機制的研究.pdf
評論
0/150
提交評論