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文檔簡介
1、本論文分為兩部分,第一部分介紹了基于烯丙醇的semipinacol重排/Grob碎裂化反應(yīng)進(jìn)行烯烴烯化以及芳基化反應(yīng)的研究;第二部分介紹了我們組對石松科生物堿Sieboldine A以及Fawcettimine的全合成研究。
第一部分:通過NBS參與的烯丙醇的semipinacol重排反應(yīng)以及NaOH促進(jìn)的Grob碎裂化反應(yīng),我們建立了立體選擇性烯烴烯化以及芳基化反應(yīng)的方法。該方法不需要過渡金屬的催化,反應(yīng)體系不需要特別的
2、除水除氧,同時反應(yīng)操作簡單,條件溫和。進(jìn)一步研究提出了針對開環(huán)底物以及環(huán)狀底物不同的反應(yīng)機(jī)理。
第二部分:石松科生物堿(Lycopodium alkaloids)是一類結(jié)構(gòu)相似,具有喹嗪,吡啶或者α-吡啶酮類型相同生源的一類天然生物堿。針對其中的SieboldineA以及Fawcettimine天然產(chǎn)物,我們利用本組新發(fā)表的構(gòu)筑手性螺醚以及手性季碳的方法對他們的合成進(jìn)行了初步的探索。雖然碰到了很多困難,但是這些努力為以后該
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