軸向取代金屬酞菁配合物的合成和表征.pdf

1、光動(dòng)力治療(photodynamic therapy,PDT)癌癥，HIV和濕性黃斑變性方面疾病引起人們廣泛興趣。光動(dòng)力治療的關(guān)鍵是光敏劑。酞菁因其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、易修飾，最大吸收波長在670～800nm左右，易透過人體組織而引起人們的興趣。已有文獻(xiàn)報(bào)道，光敏劑的軸向引入配體可改變其極性，改變光敏劑的極性可以大大提高光敏劑在新生組織中的攝取率、滯留率及光動(dòng)力活性。同時(shí)，考慮到含有軸向兩親性取代基的脂溶性金屬酞菁可能與蛋白質(zhì)有較強(qiáng)親和力或與線粒

2、體有較強(qiáng)共價(jià)作用，有利于該配合物靶向新生組織，而且軸向取代基的引入，可以阻止光敏劑的聚集，提高光動(dòng)力活性。因此，本文報(bào)道了兩類新型軸向取代金屬酞菁配合物：周邊取代基為親脂性軸向取代配合物：二－吡啶氧基－四-α-(3-戊氧基)錫酞菁配合物(SnPc(OPy)<,2>)和周邊取代基為親水性軸向取代配合物：蘇木精－四磺酸鈦氧酞菁配合物(TiOPcS<,4>-hematoxylin)和二－吡啶氧基．四磺酸鈦酞菁配合物(TiPcS<,4>(OPy

3、)<,2>的合成，并采用元素分析、IR、<'1>HNMR和MS對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。發(fā)現(xiàn)軸向取代基金屬酞菁配合物與非軸向取代金屬酞菁配合物相比，不易聚集，吸收波長紅移，熱穩(wěn)定性良好。同時(shí)，比較了軸向取代基性質(zhì)對(duì)酞菁配合物的UV/Vis的影響，發(fā)現(xiàn)拉電子取代基使酞菁配合物的最大吸收峰紅移，而給電子取代基最大吸收峰藍(lán)移。 研究了TiOPcS<,4>和TiOPcS<,4>-hematoxylin與BSA的相互作用。分別采用紫外光譜法和熒