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1、該論文內(nèi)容共分四章:1、文獻(xiàn)綜述;2、微波促進(jìn)的Wittig反應(yīng)研究;3、水相中的Wittig反應(yīng)研究;4、頭孢布烯母核合成中的改進(jìn)反應(yīng)以及鈀催化的亞甲基環(huán)丙烷型化合物的合成、反應(yīng)研究.第一章,文獻(xiàn)綜述部分介紹了各種不同葉立德的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)性質(zhì)并對(duì)以往的Wittig反應(yīng)方法和機(jī)理作了概括.第二章,通過微波的作用,實(shí)現(xiàn)了酮與穩(wěn)定膦葉立德的反應(yīng)且得到較好的收率,找到了一條這類反應(yīng)的新方法.與此同時(shí),發(fā)現(xiàn)了除大量α,β-不飽和酯外,反應(yīng)得到了少
2、量的β,γ-不飽和酯的重排產(chǎn)物.對(duì)此現(xiàn)象進(jìn)行了機(jī)理的研究并取得了合理的解釋.第三章,通過醛與不同的穩(wěn)定膦葉立德在水相反應(yīng)中的實(shí)驗(yàn),打破了這類Wittig反應(yīng)有機(jī)相中無水無氧條件的限制.實(shí)驗(yàn)證明,水相體系中的反應(yīng)時(shí)間、收率及選擇性方面都不遜色于無水無氧的有機(jī)相反應(yīng).此外,從環(huán)保和操作過程來看更顯示出水相反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn).這些實(shí)驗(yàn)為進(jìn)一步建立Wittig反應(yīng)的新方法學(xué)提供了一定的基礎(chǔ).第四章,合成了頭孢布烯的幾個(gè)中間體,并對(duì)合成路線進(jìn)行了改進(jìn)優(yōu)化
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