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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過(guò)應(yīng)用280nmLED(Light Emitting Diode,LED發(fā)光二極管)紫外線在大鼠腹部皮瓣產(chǎn)生缺血再灌注損傷后對(duì)大鼠腹部術(shù)區(qū)進(jìn)行局部照射,來(lái)觀察280nmLED紫外線對(duì)大鼠皮瓣再灌注損傷后組織的治療效果,并就相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組所產(chǎn)生的結(jié)果來(lái)探討其相關(guān)及可能的作用機(jī)制。
方法:
將同一批在相同環(huán)境下長(zhǎng)成的 Wistar健康雄性鼠共40只,隨機(jī)分4組,280nm、320nm的實(shí)驗(yàn)組各1
2、組,空白組1組,10只一組,剩下的10只則可作為同批次相同環(huán)境下成長(zhǎng)的替補(bǔ)組大鼠,防止實(shí)驗(yàn)中的大鼠因意外造成皮瓣損傷影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果或死去造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果缺失的,為保證實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行,選擇替補(bǔ)大鼠按照相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方法繼續(xù)完成實(shí)驗(yàn)。手術(shù)及替補(bǔ)組大鼠在實(shí)驗(yàn)正式開(kāi)始前均養(yǎng)于SPF動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室1w,并于術(shù)前1d禁食;10%水合氯醛腹腔麻醉行腹部皮瓣模型制作手術(shù),在所有實(shí)驗(yàn)及空白組大鼠腹部皮膚建立再灌注損傷皮瓣的模型后,對(duì)于280nm和320nm兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組
3、大鼠模型建成后即立刻行對(duì)應(yīng)的人工紫外線術(shù)區(qū)皮瓣照射1次,時(shí)間為持續(xù)4 min,后持續(xù)單籠飼養(yǎng),正常飼養(yǎng)進(jìn)食,直至取標(biāo)本處死;從術(shù)后第1天開(kāi)始每天按時(shí)按量對(duì)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組的腹部皮瓣進(jìn)行相應(yīng)波長(zhǎng)的紫外線照射,2次/1d,每次4 min,共8min,持續(xù)7 d;對(duì)于空白組大鼠其皮瓣模型制備成功后,不予任何處理措施,等空白組鼠完全從麻醉中醒后給予單籠正常飼養(yǎng)進(jìn)食;術(shù)后每天進(jìn)行觀察,若出現(xiàn)大鼠啃食皮瓣致皮瓣毀損影響結(jié)果的,及時(shí)按相同實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行相應(yīng)組
4、的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行替補(bǔ)大鼠實(shí)驗(yàn);三組實(shí)驗(yàn)鼠都在術(shù)后7d時(shí)候通過(guò)坐標(biāo)貼紙的方法來(lái)測(cè)算腹部手術(shù)區(qū)域皮瓣的成活面積同時(shí)計(jì)算相應(yīng)皮瓣的成活率;手術(shù)后7d給予各組大鼠處死,并在各組大鼠的腹部相應(yīng)術(shù)區(qū)相應(yīng)的位置,切取皮瓣組織并立即相應(yīng)處理制作成病理切片再行免疫組織化學(xué)染色,后通過(guò)顯微鏡及 Image-Pro Plus6.0測(cè)算陽(yáng)性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)的表達(dá)面積以及所占百分比,使用
5、 TUNEL實(shí)驗(yàn)方法檢測(cè)組織標(biāo)本中細(xì)胞中的凋亡比率,通過(guò) SPSS軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,獲取結(jié)果。
結(jié)果:
280nm,320nm和空白三組術(shù)后7 d皮瓣的成活率檢測(cè)分別為62.38%±8.64%、54.49%±4.48%和39.61%±4.22%,對(duì)應(yīng)的組織中 VEGF陽(yáng)性表數(shù)據(jù)分別為91.39%±9.29%、70.46%±4.02%和34.97%±3.08%,對(duì)應(yīng)分組皮瓣組織中細(xì)胞凋亡率顯示為53.06%±5.64
6、%、64.72%±3.73%和32.82%±1.72%。所有的實(shí)驗(yàn)的對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)指標(biāo)中,280nm、320nm和對(duì)照組相比,P<0.05;280nm和320nm兩實(shí)驗(yàn)組比較,P<0.05。
結(jié)論:
280nmLED-紫外線局部照射治療大鼠腹部皮瓣缺血再灌注后損傷效果明顯,作用機(jī)制與皮瓣中 VEGF表達(dá)量的提高促進(jìn)毛細(xì)血管新生而對(duì)組織的成活有積極作用;經(jīng)紫外線照射的皮瓣組織細(xì)胞凋亡率升高,且紫外線波長(zhǎng)較短照射組細(xì)胞凋亡情況
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