銅鹽參與的碳-氮鍵形成若干反應(yīng)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、有機(jī)含氮化合物是一類非常重要的化合物。本論文對(duì)從簡(jiǎn)單原料出發(fā),通過(guò)廉價(jià)易得的銅催化合成吲哚環(huán)和酰胺類化合物的方法進(jìn)行研究。
　　在第一部分中,我們開發(fā)了一種簡(jiǎn)單、高效合成吲哚-2-羧酸酯的方法。2-溴苯甲醛在氧化亞銅催化下與甘氨基酸酯鹽酸鹽發(fā)生串聯(lián)反應(yīng),以高產(chǎn)率合成相應(yīng)的吲哚-2-羧酸酯。本方法使用商業(yè)可供的廉價(jià)醛、氧化亞銅、和環(huán)境友好的甘氨基酸酯鹽酸鹽為原料,“一鍋”合成吲哚-2-羧酸酯,是現(xiàn)行合成2-取代吲哚的方法的補(bǔ)充。

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