由四炔結(jié)構(gòu)經(jīng)苯炔中間體一步生成芳環(huán)伯胺的合成研究.pdf

1、在藥物和材料分子當(dāng)中,芳香環(huán)的結(jié)構(gòu)隨處可見(jiàn)。因此,在現(xiàn)代高效、環(huán)保的要求下,發(fā)展一系列新型的合成芳香胺化合物的方法就顯得尤其重要。
　　本文系統(tǒng)的研究了在沒(méi)有催化劑的作用下,利用帶有多種取代基(-CH3、-Cl、-OCH3、-F)的四炔類(lèi)底物與有機(jī)小分子六次甲基四胺直接發(fā)生反應(yīng),生成苯炔中間體,經(jīng)過(guò)C-N偶聯(lián),一步生成了芳基伯胺類(lèi)產(chǎn)物。通過(guò)對(duì)此環(huán)化反應(yīng)進(jìn)行優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)在空氣中加熱100℃左右,不需要用任何催化劑的條件下,此反應(yīng)比較容

2、易進(jìn)行。同樣取代基的電子效應(yīng)也影響產(chǎn)物的產(chǎn)率。在此反應(yīng)中,溫度條件也同樣顯得相當(dāng)重要。當(dāng)溫度低于70℃時(shí),反應(yīng)很難發(fā)生;當(dāng)溫度高于120℃時(shí),產(chǎn)物的產(chǎn)率變化不大。針對(duì)所有得到的產(chǎn)物,我們利用IR、NMR、MS等手段對(duì)其進(jìn)行表征,并對(duì)其中具有代表性的2個(gè)化合物還進(jìn)行了X射線單晶衍射分析,以確定其結(jié)構(gòu)。
　　由于該反應(yīng)起始原料簡(jiǎn)單、底物的適用性廣、合成方法簡(jiǎn)單、產(chǎn)率高。因?yàn)榉蓟肥且环N用途十分廣泛的有機(jī)化工原料,所以該反應(yīng)有望在高效