三氯化鈰催化合成多取代呋喃和五元碳環(huán)的研究.pdf

1、呋喃環(huán)衍生物廣泛存在于天然產(chǎn)物和醫(yī)藥中間體中,同樣是一類具有廣譜生物活性的重要五元雜環(huán)化合物,因此,含有呋喃環(huán)的化合物在許多領(lǐng)域都有著非常廣泛的應用,有關(guān)呋喃的合成的一些經(jīng)典方法早已有很多報道。其中合成方法一直以來也備受關(guān)注。
　　 過渡金屬催化在雜環(huán)化合物的合成中應用相當普遍。由于過渡金屬具有很好的絡合和活化π鍵尤其是炔鍵的能力,在合成雜環(huán)化合物的過程中越來越廣泛受到化學家們的重視。近年來剛發(fā)展的由過渡金屬催化的串聯(lián)反應,,由

2、于它的原子經(jīng)濟性好,產(chǎn)率高,而且對于一些特定結(jié)構(gòu)的底物顯示出一定的化學選擇性,因此在雜環(huán)化合物的催化合成中越來越受到青睞。
　　 雖然在過去諸多的合成方法中,許多過渡金屬催化劑已經(jīng)逐漸用于催化雜環(huán)的合成,如鈀、銠、釕、銀、金、銅,甚至汞的絡合物等,但這些都是使用昂貴的貴金屬作為催化劑,而且很多時候需要比較復雜的起始原料,條件苛刻,不利于大規(guī)模應用。因此從簡單易得原料出發(fā)合成多取代呋喃,并且在金屬催化反應中尋找和使用單一的催化劑,

3、選擇性的催化這些反應,發(fā)展出實驗條件溫和、無需分離中間體、操作簡便、后處理過程簡單、產(chǎn)品易于分離和對環(huán)境友好的串聯(lián)反應,已成為一個富有前景性和挑戰(zhàn)性的研究方向。
　　 本論文中,我們創(chuàng)新地發(fā)展了一種有效的以單金屬催化劑合成多取代呋喃化合物的方法,該方法通過一鍋化串聯(lián)反應合成了一類重要的五元雜環(huán)化合物的多取代呋喃。本論文的方法不需要中止反應改變催化劑,無需分離中間體,反應條件溫和,實驗操作和后處理簡便。真正實現(xiàn)了一鍋化法串聯(lián)反應合