三苯三戊并烯化學(xué)及天然產(chǎn)物Hyacinthacine A-,6-的全合成研究.pdf

1、本論文主要研究了一類新穎的稠環(huán)碳?xì)涔羌芊肿?三苯三戊并烯化學(xué)，制備了一系列單取代、雙取代、三取代、五取代及全取代的三苯三戊并烯類衍生物，并對(duì)天然產(chǎn)物Hyacinthacine A6進(jìn)行了首次全合成研究，論文共分為三章： 首先綜述了中心多聚茚滿家族的一員-三苯三戊并烯(tribenzotriquinacene)及其衍生物的合成研究進(jìn)展，對(duì)該類化合物骨架的構(gòu)筑和外圍拓展作了扼要概述，分類介紹了它們?cè)诓煌恢眠M(jìn)行拓展時(shí)所得到的新穎結(jié)構(gòu)

2、化合物。 第2章詳細(xì)介紹了三苯三戊并烯化學(xué)的研究，利用了常見的醚CH3OCH2Cl和CH3OCHCl2對(duì)三苯三戊并烯芳基外圍進(jìn)行修飾，通過(guò)控制試劑的用量及反應(yīng)條件得到了一系列三苯三戊并烯類衍生物。發(fā)展了高效高區(qū)域選擇性地在三苯三戊并烯芳基外圍進(jìn)行氯甲基化的方法，合成了重要中間體-C3v對(duì)稱的六氯甲基三苯三戊并烯和五氯甲基三苯三戊并烯。同時(shí)，也找到了一個(gè)高效的甲?；椒ā？梢栽谌饺觳⑾┓蓟鈬哌x擇性地進(jìn)行單、雙和三?；?，由外

3、消旋的單酰化三苯三戊并烯為關(guān)鍵中間體拓展制備了一系列衍生物；將雙?；饺觳⑾┙?jīng)簡(jiǎn)單的化學(xué)反應(yīng)成功地分離得到了其異構(gòu)體，通過(guò)2D NMR和X-ray單晶衍射確定了其絕對(duì)構(gòu)型，并且以它作為關(guān)鍵合成砌塊進(jìn)行了新穎結(jié)構(gòu)環(huán)番的合成探索。本論文對(duì)三?；饺觳⑾?、三角架型三苯三戊并烯的合成及Ramberg-Backlund反應(yīng)在三苯三戊并烯芳基外圍拓展研究中的應(yīng)用也進(jìn)行了初步的嘗試。這將為進(jìn)一步構(gòu)筑新奇分子器件化合物、樹狀物、復(fù)雜金屬配合物等