2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、環(huán)氧化合物是一類用途十分廣泛的有機原料和中間體。然而,目前傳統(tǒng)的烯烴環(huán)氧化方法主要是過酸法、鹵醇法和間接氧化法,均存在環(huán)境污染嚴重、生產(chǎn)成本高、工藝復雜、副產(chǎn)品多以及后處理困難等缺點。因此,研究和開發(fā)一種環(huán)境友好的烯烴環(huán)氧化方法具有重要的理論意義和應用價值。 本論文研究了一種在常壓溫和條件下,仿生催化氧氣液相環(huán)氧化α-己烯制備1,2-環(huán)氧己烷的新方法。結果表明,原料的轉化率、產(chǎn)物收率和選擇性可分別達到72.1%、63.0%和86

2、.8%。并發(fā)現(xiàn)此方法對其它高級端烯烴也有好的環(huán)氧化效果。此外,對己烯環(huán)氧產(chǎn)物的分離和水解進行了初步探索,并分別找到了環(huán)氧物的分離和水解制備1,2-己二醇的方法。 系統(tǒng)地研究了溫和、常壓條件下,反應溫度、反應時間、底物濃度、催化劑種類及用量、助劑醛的種類及用量、溶劑種類等因素對環(huán)氧產(chǎn)物收率及選擇性的影響。發(fā)現(xiàn)上述反應條件對反應皆有不同程度的影響。實驗發(fā)現(xiàn),在催化劑濃度為2.3×10-6mol/L(相對于底物摩爾數(shù)為100ppm)、

3、T-30℃、常壓、α-己烯濃度為0.23mol/L、正丁醛濃度為1.17mol/L,以T(ο-NO2)PPMn為催化劑,二氯甲烷為溶劑,反應7h的較優(yōu)條件下,原料的轉化率、1,2-環(huán)氧己烷的選擇性、收率以及分別可達到72.1%、86.4%和62.6%。在同樣條件下,1-辛烯、1-癸烯和1-十二烯也得到了很好的環(huán)氧化結果,它們的轉化率、產(chǎn)物選擇性和收率可分別達到68~82%,80~90%和57~72%。正丁醛助劑體系在提高產(chǎn)物收率方面較異

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