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文檔簡介
1、本論文研究工作中，我們合成四個1，2，4-三氮唑衍生物，并以它們?yōu)榕潴w合成了十一個銀(Ⅰ)或金(Ⅰ)的配合物，對這些配合物用元素分析、紅外光譜、核磁共振氫譜、質(zhì)譜進行了表征，并用X-衍射法對它們進行了晶體結(jié)構(gòu)表征。從這些配合物結(jié)構(gòu)中可得出以下結(jié)論： 1．陰離子由于空間結(jié)構(gòu)和配位能力的不同，在某些配體形成的配合物中可發(fā)作為結(jié)構(gòu)調(diào)控工具。在Ag(Ⅰ)與L<'1>形成的系列配合物中，強配位的硝酸根形成二核配合物，弱配位的三氟甲磺酸根形
2、成三核配合物，不配位的高氯酸根或四氟硼酸根形成四核配合物。這種影響可歸結(jié)為陰離子對N-Ag-N角度的影響上，硝酸根形成的配合物中N-Ag-N角度為110°，三氟甲磺酸根形成的配合物中N-Ag-N角度為180°，高氯酸根或四氟硼酸根形成的配合物中N-Ag-N角度在146-157°之間。 2．三氮唑環(huán)上3，5位取代基對Ag(Ⅰ)．三氮唑配合物結(jié)構(gòu)也有重要影響。L<'1>和高氯酸銀形成配合物具有近似D<,2d>對稱性的(Ag-N-N)
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