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
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文檔簡介
1、微管蛋白作為細胞骨架微管的重要結(jié)構(gòu)單元,不僅參與了植物細胞的有絲分裂、物質(zhì)運輸、細胞壁構(gòu)建以及氣孔保衛(wèi)細胞的分化等眾多生理活動,而且也是多種藥物分子如秋水仙素、長春花堿、紫杉醇的作用靶點。微管蛋白在生物細胞體內(nèi)是處于解聚和聚合的動態(tài)過程,并且其動態(tài)過程會受到細胞內(nèi)環(huán)境的調(diào)節(jié)和影響,而這種動態(tài)特性又是其實現(xiàn)其生理功能的前提條件。因此,微管蛋白的結(jié)構(gòu)及其穩(wěn)定性對其生理功能的發(fā)揮具有十分重要的作用。為了深入理解微管蛋白的功能及作用機制,首先必
2、須研究其在不同環(huán)境下的構(gòu)象特征、穩(wěn)定性及構(gòu)象動態(tài)轉(zhuǎn)變過程。
運用分子動力學(MD)方法,模擬了微管蛋白在生理溫度(常溫300 K)、低溫(15 K)和高溫(500和700 K)下構(gòu)象轉(zhuǎn)變的動態(tài)過程。結(jié)合蛋白質(zhì)整體結(jié)構(gòu)和活性部位肽段的構(gòu)象分析,發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)在各個條件下平衡態(tài)構(gòu)象特征以及構(gòu)象轉(zhuǎn)變的動態(tài)過程并不相同,微管蛋白在常溫下構(gòu)象變化幅度較小,因此具有良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性;而微管蛋白在高溫和低溫下都會變性,但其機制不同:高溫下維系蛋
3、白質(zhì)結(jié)構(gòu)的氫鍵遭到嚴重破壞,微管蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生變形,具有較多的非自然態(tài)構(gòu)象,并且處于各構(gòu)象迅速轉(zhuǎn)化狀態(tài);低溫下蛋白質(zhì)整體構(gòu)象較為單一,結(jié)構(gòu)柔性很差,因此也喪失生物功能。研究還發(fā)現(xiàn)常溫和低溫下蛋白質(zhì)的局部結(jié)構(gòu)有明顯差異。這些結(jié)果對于深刻理解微管蛋白的生理活動具有重要的理論指導意義。
溶劑水分子通過氫鍵、親疏水作用等影響微管蛋白的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與構(gòu)象轉(zhuǎn)化過程。不同溫度下,溶劑水分子在構(gòu)象轉(zhuǎn)變過程中發(fā)揮著截然不同的作用:在低溫條件下,溶劑
4、水分子與微管蛋白結(jié)構(gòu)分子形成復雜的氫鍵網(wǎng)絡從而降低了構(gòu)象轉(zhuǎn)化速率,同時也凍結(jié)蛋白質(zhì)分子和破壞其本身固有的柔性;在高溫條件下,溶劑水分子的極性嚴重削弱,它的存在加快了構(gòu)象轉(zhuǎn)化和變性進程,從而使蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)嚴重偏離其自然狀態(tài)。
單獨活性肽段的構(gòu)象的和其在蛋白質(zhì)中的有著明顯的差異,且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性也顯著的下降。這表明截取的活性肽段會導致生物活性功能的喪失。通過分子動力學模擬截取的6組不同長度的肽段,我們發(fā)現(xiàn)當活性肽段的氮端和碳端都有適當?shù)?/p>
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