簡介：授予單位代碼10089學(xué)號(hào)或申請?zhí)?5339中國圖書分類號(hào)R7342學(xué)術(shù)學(xué)位學(xué)術(shù)學(xué)位GLI對食管腺癌對食管腺癌OE19細(xì)胞生物學(xué)作用的體外實(shí)驗(yàn)研究細(xì)胞生物學(xué)作用的體外實(shí)驗(yàn)研究研究生高明敏高明敏導(dǎo)師王雷主任醫(yī)師主任醫(yī)師專業(yè)外科學(xué)外科學(xué)二級(jí)學(xué)院二級(jí)學(xué)院河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院2017年3月碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文HEBEIMEDICALUNIVERSITY目錄中文摘要1英文摘要4研究論文GLI對食管腺癌OE19細(xì)胞生物學(xué)作用的體外實(shí)驗(yàn)研究前言8材料與方法10結(jié)果17附圖20附表22討論23結(jié)論25參考文獻(xiàn)25綜述GLI基因在HH信號(hào)通路中作用機(jī)制及與腫瘤的相關(guān)研究30致謝42個(gè)人簡歷44

簡介：學(xué)校代碼學(xué)號(hào)或申請?zhí)柮芗?jí)金亞荔乍姒大孳專業(yè)博士學(xué)位論文造血祖細(xì)胞激酶HPKL對非特殊型浸潤性乳腺癌生物學(xué)特征影響及其分子機(jī)制研究作者姓名王嬌嬌導(dǎo)師姓名王留興教授專業(yè)學(xué)位名稱腫瘤學(xué)培養(yǎng)院系鄭州1大學(xué)第一附屬醫(yī)院完成時(shí)間2017年12月原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者姍魄如1年2月』日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者王肼日期≥口一年J工月5日

簡介：分類號(hào)分類號(hào)R4577密級(jí)一般ＵＤＣＵＤＣ61615編號(hào)2013213960廣州醫(yī)科大學(xué)廣州醫(yī)科大學(xué)2013級(jí)碩士學(xué)位論文級(jí)碩士學(xué)位論文CD45RA陽性細(xì)胞去除后的外周血干細(xì)胞產(chǎn)物體外生物學(xué)活性研究陽性細(xì)胞去除后的外周血干細(xì)胞產(chǎn)物體外生物學(xué)活性研究研究生張璐導(dǎo)師王順清主任醫(yī)師申請學(xué)位級(jí)別研究生張璐導(dǎo)師王順清主任醫(yī)師申請學(xué)位級(jí)別醫(yī)學(xué)碩士年級(jí)年級(jí)二零一三級(jí)學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)內(nèi)科學(xué)研究方向研究方向細(xì)胞免疫治療論文提交日期論文提交日期2016年5月論文答辯日期論文答辯日期2016年5月學(xué)位類型學(xué)位類型醫(yī)學(xué)科學(xué)學(xué)位學(xué)位授予單位學(xué)位授予單位廣州科大學(xué)導(dǎo)師單位導(dǎo)師單位廣州醫(yī)科大學(xué)附屬廣州市第一人民醫(yī)院答辯委員會(huì)主席評(píng)議人答辯委員會(huì)主席評(píng)議人二零一六年五月目錄目錄英文縮略詞表英文縮略詞表1中文摘要中文摘要3英文摘要英文摘要6前言前言9試劑與材料試劑與材料11研究方法及步驟研究方法及步驟14結(jié)果結(jié)果20討論討論29參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)32全文結(jié)論全文結(jié)論35綜述綜述36研究生期間參與科研及發(fā)表論文研究生期間參與科研及發(fā)表論文45致謝致謝46學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明47學(xué)位論文知識(shí)產(chǎn)權(quán)權(quán)屬聲明學(xué)位論文知識(shí)產(chǎn)權(quán)權(quán)屬聲明47學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明47

簡介：西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中圖分類號(hào)中圖分類號(hào)R7342碩士學(xué)位論文姜黃素聯(lián)合紫杉醇對人肺腺癌姜黃素聯(lián)合紫杉醇對人肺腺癌A549細(xì)胞株細(xì)胞株生物學(xué)效應(yīng)的影響生物學(xué)效應(yīng)的影響院（系）、所院（系）、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名衛(wèi)佳麗學(xué)科、專學(xué)科、專業(yè)內(nèi)科學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名鄧述愷教授學(xué)位類型學(xué)位類型專業(yè)學(xué)位二〇一七年四月〇一七年四月西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文1姜黃素聯(lián)合紫杉醇對人肺姜黃素聯(lián)合紫杉醇對人肺腺癌A549細(xì)胞株生物學(xué)效應(yīng)的影響細(xì)胞株生物學(xué)效應(yīng)的影響摘要目的通過體外研究姜黃素（CURCUMIN）聯(lián)合紫杉醇（PACLITAXEL，PTX）對人肺腺癌A549細(xì)胞的作用，探討兩藥聯(lián)合對A549細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)的影響，并探討其可能的機(jī)制。方法（1）人肺腺癌A549細(xì)胞的培養(yǎng)以含10胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基，置于飽和濕度、CO2濃度為5、溫度為37℃的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。（2）分組及處理設(shè)置對照組（不加入任何藥物）、DMSO組、姜黃素組、紫杉醇組、姜黃素聯(lián)合紫杉醇組，當(dāng)細(xì)胞培養(yǎng)至對數(shù)期處理后，DMSO組給予與姜黃素組同濃度的DMSO溶液，姜黃素組給予姜黃素濃度為20ΜMOLL，紫杉醇組給予紫杉醇濃度為4NMOLL，聯(lián)合組姜黃素濃度為20ΜMOLL，紫杉醇濃度為4NMOLL分別處理。（3）MTT法分別計(jì)算紫杉醇及姜黃素的IC50取對數(shù)期A549細(xì)胞接種于96孔板，貼壁生長24小時(shí)后分別加入濃度為05NMOLL、1NMOLL、2NMOLL、4NMOLL、8NMOLL的紫杉醇，濃度為5UMOLL、10UMOLL、20UMOLL、40UMOLL、80UMOLL的姜黃素后繼續(xù)培養(yǎng)48小時(shí)，檢測各濃度的IOD值，并計(jì)算紫杉醇及姜黃素IC50（半數(shù)抑制濃度）。（4）MTT實(shí)驗(yàn)取對數(shù)期A549細(xì)胞接種于96孔板，貼壁生長24小時(shí)后按分組條件處理后繼續(xù)培養(yǎng)48小時(shí)，檢測各組IOD值，計(jì)算增殖抑制率及兩藥聯(lián)合的Q值。（5）細(xì)胞周期及凋亡檢測將A549細(xì)胞培養(yǎng)至對數(shù)期，按分組條件處理后繼續(xù)培養(yǎng)48H，采用流式細(xì)胞儀分別檢測各組細(xì)胞周期分布及細(xì)胞凋亡率。（6）將A549細(xì)胞接種于6孔板，待細(xì)胞單層鋪滿板底時(shí)進(jìn)行劃痕后，按分組條件處理，繼續(xù)培養(yǎng)48小時(shí)觀察細(xì)胞遷移情況，并計(jì)算各組細(xì)胞遷移距離。（7）制好MATRIGEL膜后，取對數(shù)期A549細(xì)胞制成無血清細(xì)胞懸液加入TRANSWELL小室上室，按分組條件加入對應(yīng)藥物處理后48小時(shí)，取出小室

簡介：分類號(hào)R576密級(jí)公開UDC615學(xué)校代碼11065碩士專業(yè)學(xué)位論文血管緊張素Ⅱ?qū)θ烁伟〩EPG2細(xì)胞生物學(xué)行為及HIF1Α表達(dá)的影響莊培濤莊培濤指導(dǎo)教師邢雪（教授）學(xué)位類別臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)領(lǐng)域外科學(xué)（肝膽血管外）答辯日期2017年5月17日I血管緊張素血管緊張素Ⅱ?qū)θ烁螌θ烁伟〩EPGHEPG2細(xì)胞生物學(xué)行為細(xì)胞生物學(xué)行為及HIF1HIF1Α表達(dá)的影響表達(dá)的影響中文摘要中文摘要目的目的1探討血管緊張素ⅡANGIOTENSINⅡANGⅡ及血管緊張素Ⅱ1型受體ANGIOTENSINⅡTYPE1RECEPTATLR拮抗劑對人肝癌HEPG2細(xì)胞生物學(xué)行為及缺氧誘生因子1ΑHYPOXIAINDUCIBLEFACT1ALPHAHIF1Α表達(dá)的影響。2研究ATLR拮抗劑對裸鼠人HEPG2原位肝癌模型腫瘤組織中HIF1Α表達(dá)的影響。方法方法體外培養(yǎng)人肝癌HEPG2細(xì)胞。24H后以不同濃度108～106MOLL的ANGⅡ和ATLR拮抗劑坎地沙坦分別處理，每12H取出一組采用CCK8法檢測ANGⅡ?qū)θ烁伟〩EPG2細(xì)胞增殖的影響，直至第60H。24H后用TRANSWELL法檢測人肝癌HEPG2細(xì)胞侵襲能力，用細(xì)胞同質(zhì)黏附實(shí)驗(yàn)檢測人肝癌HEPG2細(xì)胞黏附能力，用ELISA法檢測人肝癌HEPG2細(xì)胞HIF1Α的表達(dá)水平。構(gòu)建穩(wěn)定的人肝癌HEPG2細(xì)胞裸鼠模型，將符合實(shí)驗(yàn)要求的成功模型按照隨機(jī)法分為5組，空白對照組09NACL、坎地沙坦低劑量組5MGKGD、坎地沙坦中劑量組10MGKGD、坎地沙坦高劑量組20MGKGD及5FU組25MGKGD。連續(xù)喂養(yǎng)2周，第15天處死裸鼠，剝離腫瘤組織。應(yīng)用RNA提取試劑盒提取腫瘤組織RNA，應(yīng)用RTPCR法檢測各組腫瘤標(biāo)本HIF1ΑMRNA的表達(dá)差異。提取腫瘤組織總蛋白，應(yīng)用WESTERNBLOT法檢測各組腫瘤組織HIF1Α蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果結(jié)果ANGⅡ能提高人肝癌HEPG2細(xì)胞增殖能力，且藥物作用隨著作用時(shí)間及作用濃度的增加而增強(qiáng)，當(dāng)ANGII作用濃度為107MO1L，作用時(shí)間為48H時(shí)，促增殖作用達(dá)到最高峰，且該作用可以被坎地沙坦所拮抗。ANGⅡ亦能促進(jìn)人肝癌HEPG2細(xì)胞侵襲能力、黏附能力及HIF1Α的表達(dá)，并隨著ANGII濃度的提高肝癌細(xì)胞上述指標(biāo)均增高，在ANGII濃度為107MOLL時(shí)，肝癌細(xì)胞上述指標(biāo)達(dá)到最高峰，然而ANGII濃度進(jìn)一步增高至106MOLL，肝癌細(xì)胞上述指標(biāo)與107MOLL相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005，但與對照組相比，差異仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005?？驳厣程箍梢宰钄嗌鲜鲎饔?，且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。RTPCR和WESTERNBLOT分析顯示，隨坎地沙坦灌胃劑量的增高，裸鼠腫瘤組織中HIF1ΑMRNA和蛋白表達(dá)水平進(jìn)行性降低，與對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005，坎地沙坦低劑量組與5FU組相比較，表達(dá)量有顯著差異P005。結(jié)論結(jié)論1ANGⅡ可促進(jìn)肝癌細(xì)胞的增殖、侵襲、黏附及HIF1Α的表達(dá)，AT1R拮抗劑可拮抗上述作用。2AT1R拮抗劑可抑制肝癌組織中HIF1Α的表達(dá)，繼而削弱肝癌組織耐缺氧能力及血管生成。

簡介：LIO貯6對胃癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及機(jī)制研究⑧論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名論文評(píng)閱人L評(píng)閱人2評(píng)閱人3評(píng)閱人4評(píng)閱人5答辯委員會(huì)主席委員1委員2委員3委員4委員5委員6呂賓浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院許國強(qiáng)浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院王良靜浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院答辯日期2015．2．7浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文致謝致謝時(shí)光飛逝，不知不覺研究生生活已接近尾聲。畢業(yè)之后，很多熟悉的情形也許就將從身邊永遠(yuǎn)的消失了。從本科進(jìn)入研究生學(xué)習(xí)，我遇到些許困難。但在實(shí)驗(yàn)室的科研學(xué)習(xí)中，我遇到了很多熱心幫助我的師長和同學(xué)，在這里，我向您們致以我最真誠的感謝。首先謹(jǐn)以最誠摯的謝意感謝我的導(dǎo)師姒健敏教授，自進(jìn)入研究生學(xué)習(xí)后，姒老師一直悉心指導(dǎo)并幫助我。姒老師學(xué)識(shí)淵博、盡職盡責(zé)在我的學(xué)習(xí)和研究上，給予了悉心的指導(dǎo)；在生活上對我關(guān)愛有加；總能讓我有“聽君一席話，勝讀十年書”的感慨。我衷心感謝姒老師兩年半來對我的培養(yǎng)我將銘記在心老師您對我的諄諄教誨衷心感謝浙江省生物治療重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的湯海美、石青嵐和張陸敏等對我實(shí)驗(yàn)技術(shù)給予的幫助。衷心感謝周天華教授、卓巍講師給予的科研指導(dǎo)，你們嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶W(xué)術(shù)態(tài)度、不懈的學(xué)術(shù)追求和高超的學(xué)術(shù)水平使我受益匪淺。衷心感謝陳淑潔老師感謝您在實(shí)驗(yàn)上給我的指導(dǎo)、在生活上給我的關(guān)心和幫助，更感謝您對我的寬容研究生生活和我預(yù)想的完全不一樣，一路上磕磕碰碰，每次在我很無助的時(shí)候總能聽到您理解和鼓勵(lì)的聲音當(dāng)然很多不順利都是由我自身的不足導(dǎo)致的，感謝您對我的寬容我將謹(jǐn)記您的教誨，在接下來的生活工作中踏踏實(shí)實(shí)走好每一步衷心感謝李均師兄，即使是自己忙得不可開交也會(huì)照顧好師弟師妹們，凡事都為我著想。因?yàn)橛心愕哪托牡膸椭?，我才能很快的融入到科研生活中、較好的掌握各種實(shí)驗(yàn)技術(shù)。衷心感謝實(shí)驗(yàn)室王嵐老師的科研指導(dǎo)和幫助，凡事兢兢業(yè)業(yè)、認(rèn)真負(fù)責(zé)感謝我的師兄弟姐妹和同學(xué)們方燕飛、錢翠娟、王吉吉，薛猛、林正鏵、劉蓉蓓、胡瑩瑩、賴三川、何興康、吳迪、蔡佳沁、李家秋等的無私幫助。

簡介：分類號(hào)R774．1密級(jí)公開HESCS來源視杯樣組織中C．KIT／SSEA．4．祖細(xì)胞的細(xì)胞生物學(xué)特性研究THECELLULARBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFCKIT／SSEA4PROGENITORCELLSDERIVEDFROMTHEHESCSSELFORGANIZEDOPTICCUPS作者姓名付彩云學(xué)科專業(yè)眼科學(xué)導(dǎo)師黃厚賦副教授指導(dǎo)教師陰正勤、徐海偉教授答辯委員會(huì)主席彩／以乏／論文答辯日期一O一五年五月二十六日院校地址北京市復(fù)興路28號(hào)郵政編碼100853◆本研究獲以下項(xiàng)目資助國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃973計(jì)劃人胚胎干細(xì)胞分化為眼細(xì)胞治療的安全性、有效性及其機(jī)制項(xiàng)目編號(hào)2013CB967002◆本研究工作依托單位第三軍醫(yī)大學(xué)全軍眼科中心

簡介：縊解放軍醫(yī)學(xué)院解放軍總醫(yī)院，≯’，解放軍醫(yī)學(xué)院研究生學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明秉承我院“敬業(yè)、勤奮、求實(shí)、創(chuàng)新”的學(xué)風(fēng)，本人聲明所呈交的論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得我院或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位及證書而使用過的材料，對本文的研究作出貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均已在文中做了明確的說明并表示謝意。申請學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。解放軍醫(yī)學(xué)院研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人保證畢業(yè)離院后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為解放軍醫(yī)學(xué)院或解放軍總醫(yī)院。學(xué)院有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文原件、復(fù)印件和電子版本，可以采用影印、縮印、掃描或其它手段保存論文以供被查閱和借閱。學(xué)院可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外。論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名期≯，7。JT診期≥。／7。U才

簡介：豬成纖維細(xì)胞系和神經(jīng)干細(xì)胞系的創(chuàng)建及豬成纖維細(xì)胞系和神經(jīng)干細(xì)胞系的創(chuàng)建及IPS細(xì)胞的誘導(dǎo)與生物學(xué)特征研究細(xì)胞的誘導(dǎo)與生物學(xué)特征研究ESTABLISHMENTOFPIGFIBROBLASTSNEURALSTEMCELLLINESTHESTUDYONBIOLOGICALACTERISTICSFIPSCINDUCEDFROMNSCS論文類別學(xué)術(shù)研究型論文類別學(xué)術(shù)研究型作者姓名作者姓名徐麗莎徐麗莎指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名劉長青劉長青申請學(xué)位級(jí)別申請學(xué)位級(jí)別碩士碩士學(xué)位授予單位學(xué)位授予單位蚌埠醫(yī)學(xué)院蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)人體解剖與組織胚胎學(xué)人體解剖與組織胚胎學(xué)研究方向研究方向干細(xì)胞定向分化與神經(jīng)再生干細(xì)胞定向分化與神經(jīng)再生論文答辯時(shí)間論文答辯時(shí)間2015年5月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2015年6月答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席徐勝春徐勝春論文評(píng)閱人論文評(píng)閱人2015年5月分類號(hào)R32281密級(jí)學(xué)校代碼10367UDC611編號(hào)學(xué)號(hào)20125131004學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果。本論文中除引文外，所有實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)和有關(guān)材料均是真實(shí)的。本論文中除引文和致謝的內(nèi)容外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其他同志對本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了聲明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名日期學(xué)位論文使用授權(quán)聲明研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬蚌埠醫(yī)學(xué)院。學(xué)校有權(quán)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部內(nèi)容，可以采用影印、復(fù)印等手段保存、匯編本學(xué)位論文。學(xué)校可以向國家有關(guān)機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)送交論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱。（保密論文在解密后遵守此規(guī)定）保密論文注釋本學(xué)位論文屬于保密論文，密級(jí)_____保密期限為_____年。學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期日期

簡介：分類號(hào)R552密級(jí)，公舞單位代碼10422學(xué)號(hào)201引20248蒙只番SHANDONGUNIVERSITY博士學(xué)位論文DISSERTATION稻RDOCTORALDEGREE專業(yè)學(xué)位論文題目多發(fā)性骨髓瘤骨髓問究質(zhì)千細(xì)胞韻生物學(xué)特征和臨床意義THEBIOLOGICALCHARACTER，ANDCLINICALSIGNIFICANEEOTBO致EMALTOWMESENCIAYMALS飴ILLCELLS，_●●‘LINMULTIPLE‘螂ELOMA作者姓名李勝利培養(yǎng)專業(yè)指導(dǎo)合作單位名稱教師導(dǎo)師山東太掌醫(yī)學(xué)院內(nèi)科學(xué)血液瘸鄭成蠹教授矧。7年9。周30日，妒原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名銎幽日』關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名冬盟墊導(dǎo)師簽名

簡介：LIII111IIUILLIIIIILLLLLLIIILLIIILY3336735學(xué)校代碼學(xué)號(hào)或申請?zhí)柮茑峀大孚專業(yè)博士學(xué)位論文MICRORNA125B對人急性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞生物學(xué)作用及分子機(jī)制作者姓名導(dǎo)師姓名專業(yè)學(xué)位名稱培養(yǎng)院系完成時(shí)間王琰孫玲教授內(nèi)科學(xué)血液內(nèi)科鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院2017年8月原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文J是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者多嘏日期上田7年P(guān)月F日學(xué)位論文使用授權(quán)說明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者主嵌日期加7年，工月J’日

簡介：第一部分、過敏性紫癜患兒外周血調(diào)節(jié)性B細(xì)胞、TH2細(xì)胞及其相關(guān)細(xì)胞因子變化的研究目的運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)檢測過敏性紫癜患兒外周血調(diào)節(jié)性B細(xì)胞BREGS、TH2細(xì)胞的表達(dá)情況，采用LUMINEX多功能液相芯片法檢測過敏性紫癜患兒血清中與調(diào)節(jié)性B細(xì)胞、TH2細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞因子IL10和IL4的水平變化，以便探索調(diào)節(jié)性B細(xì)胞、TH2細(xì)胞及其相關(guān)細(xì)胞因子在過敏性紫癜發(fā)病中的作用機(jī)制。方法收集資料完整的過敏性紫癜患兒血清共50例，其中男性患兒31例，女性患兒19例，單純皮疹型8例，關(guān)節(jié)型23例，胃腸型12例，腎炎型16例，運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)檢測過敏性紫癜患兒和19例正常健康兒童外周血中調(diào)節(jié)性B細(xì)胞、TH2細(xì)胞的表達(dá)情況；應(yīng)用LUMINEX多功能液相芯片MILLIPE公司技術(shù)檢測IL10以及TH2相關(guān)細(xì)胞因子在過敏性紫癜患兒血清中的變化情況；并分析它們之間及其與過敏性紫癜臨床病理參數(shù)之間的相關(guān)性。結(jié)果（1）過敏性紫癜患兒外周血CD19IL10B細(xì)胞顯著低于正常健康兒童，P00004；（2）過敏性紫癜患兒外周血CD4IL4T細(xì)胞顯著高于正常健康兒童，（P（3）50例過敏性紫癜患兒血清中IL10水平明顯低于正常健康兒童，（P005）；（4）過敏性紫癜患兒血清中IL4水平明顯高于正常健康兒童（P0047）；同時(shí)，IL4的水平變化在過敏性紫癜患兒的關(guān)節(jié)病變、性別等臨床參數(shù)間亦有明顯的差異（P00279，P00324）。結(jié)論（1）過敏性紫癜患兒外周血調(diào)節(jié)性B細(xì)胞的表達(dá)顯著低于正常健康兒童。（2）TH2細(xì)胞在過敏性紫癜患兒中高表達(dá)。（3）過敏性紫癜患兒血清中細(xì)胞因子IL10的水平低于健康兒童，而細(xì)胞因子IL4的水平則高于健康兒童。（4）過敏性紫癜患兒血清中調(diào)節(jié)性B細(xì)胞、TH2細(xì)胞分泌的相應(yīng)細(xì)胞因子IL10、IL4的水平與外周血調(diào)節(jié)性B細(xì)胞、TH2細(xì)胞的水平相關(guān)。第二部分、過敏性紫癜患兒外周血調(diào)節(jié)性B細(xì)胞與TH2細(xì)胞相互關(guān)系及其生物學(xué)意義目的利用T細(xì)胞、B細(xì)胞共培養(yǎng)體系，運(yùn)用流式細(xì)胞儀檢測技術(shù)研究BREGS與TH2之間的相互作用，為尋找過敏性紫癜新的治療靶點(diǎn)提供理論依據(jù)。方法收集健康兒童及過敏性紫癜患兒的外周單個(gè)核細(xì)胞，應(yīng)用磁珠分選的方法分別收集CD19B細(xì)胞、CD4T細(xì)胞，分別使用LPS、激發(fā)型CD3和CD28抗體進(jìn)行活化，將活化的B細(xì)胞與活化的T細(xì)胞進(jìn)行共育后，應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測技術(shù)檢測BREGS、TH2細(xì)胞的表達(dá)情況，研究BREGS與TH2之間的相關(guān)關(guān)系。結(jié)果（1）T細(xì)胞、B細(xì)胞共培養(yǎng)體系中，過敏性紫癜患兒的B細(xì)胞組中CD19IL10B細(xì)胞的數(shù)量明顯低于來自健康兒童的B細(xì)胞組（P（2）T細(xì)胞、B細(xì)胞共培養(yǎng)體系中，來自過敏性紫癜患兒的T細(xì)胞組中，CD4IL4T細(xì)胞的數(shù)量明顯高于來自健康兒童的T細(xì)胞組（P結(jié)論過敏性紫癜患兒中CD19IL10BREGS在共培養(yǎng)后的活化比率低于正常兒童，或許與其數(shù)量及分泌IL10的功能受限有關(guān)，從而不能抑制TH2細(xì)胞的分化。

簡介：電子科技大學(xué)UNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCETECHNOLOGYOFCHINA專業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文MASTERTHESISFPROFESSIONALDEGREE論文題目切應(yīng)力在切應(yīng)力在CAVEOLIN1介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞粘附介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞粘附與遷移與遷移的力學(xué)生物學(xué)機(jī)制研究力學(xué)生物學(xué)機(jī)制研究專業(yè)學(xué)位類別工程碩士學(xué)號(hào)201422090612作者姓名熊妮婭熊妮婭指導(dǎo)教師劉貽堯劉貽堯教授教授THEMECHANOBIOLOGICALMECHANISMSOFCAVEOLIN1INLOWSHEARSTRESSINDUCEDBREASTCARCINOMACELLADHESIONMIGRATIONAMASTERTHESISSUBMITTEDTOUNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCETECHNOLOGYOFCHINADISCIPLINEMASTEROFENGINEERINGAUTHNIYAXIONGSUPERVISYIYAOLIUSCHOOLSCHOOLOFLIFESCIENCETECHNOLOGY

簡介：西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中圖分類號(hào)中圖分類號(hào)R6；R45；R6575碩士學(xué)位論文胰腺星狀細(xì)胞中HIC5對胰腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響院（系）、所院（系）、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名何欽緣學(xué)科、專學(xué)科、專業(yè)外科學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名李秋教授二〇一〇一七年四月年四月西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文胰腺星狀細(xì)胞中HIC5對胰腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響摘要目的目的通過研究胰腺星狀細(xì)胞（PANCREATICSTELLATECELL，PSC）和胰腺癌細(xì)胞共培養(yǎng)體系中胰腺星狀細(xì)胞HIC5基因表達(dá)下調(diào)對胰腺癌細(xì)胞的生長增殖、凋亡、侵襲遷移等生物學(xué)行為能力的影響，為HIC5作為胰腺癌浸潤轉(zhuǎn)移的新興標(biāo)志物的研究及基因靶向治療奠定初步的理論和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法法1分別以0PMOL（A組）、625PMOL（B組）、125PMOL（C組）、25PMOL（D組）和50PMOL（E組）的SIRNA沉默胰腺星狀細(xì)胞的HIC5基因，轉(zhuǎn)染6小時(shí)后RTPCR檢測各實(shí)驗(yàn)組中胰腺星狀細(xì)胞的HIC5MRNA表達(dá)，免疫熒光法檢測胰腺星狀細(xì)胞中HIC5表達(dá)；WESTERNBLOT檢測各實(shí)驗(yàn)組胰腺星狀細(xì)胞中的HIC5蛋白表達(dá)；2分別以A組、B組、C組、D組和E組胰腺星狀細(xì)胞與相同的胰腺癌細(xì)胞A組、B組、C組、D組、E組行共培養(yǎng)48H；3共培養(yǎng)結(jié)束后，采用細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)和TRANSWELL實(shí)驗(yàn)檢測各組胰腺癌細(xì)胞侵襲遷移能力變化；采用CCK8CELLCOUNTINGKIT8法檢測各組胰腺癌細(xì)胞增殖率變化；采用流式細(xì)胞法檢測各組胰腺癌細(xì)胞凋亡率變化；采用免疫熒光法和WESTERNBLOT檢測各組胰腺星狀細(xì)胞中MMP9（MATRIXMETALLOPROTEINASES9，MMP9）表達(dá)變化。結(jié)果結(jié)果1HIC5表達(dá)在胰腺星狀細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，胰腺星狀細(xì)胞HIC5MRNA和HIC5蛋白表達(dá)量隨HIC5SIRNA轉(zhuǎn)染濃度增大逐漸減少，與A組比較，C組、D組和E組減少明顯，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P005）；各實(shí)驗(yàn)組中胰腺星狀細(xì)胞HIC5免疫熒光強(qiáng)度隨HIC5SIRNA轉(zhuǎn)染濃度增大逐漸減少，與A組比較，D組和E組減少明顯，其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P005）。2隨著胰腺星

簡介：目的通過體外培養(yǎng)人皮膚成纖維細(xì)胞，觀察狹鱈魚皮膠原蛋白肽對其生物學(xué)性狀的影響。方法人皮膚成纖維細(xì)胞通過體外培養(yǎng)，培養(yǎng)液中加入不同濃度的膠原蛋白肽，分為實(shí)驗(yàn)對照組和空白對照組，使用酶標(biāo)法檢測狹鱈魚皮膠原蛋白肽對成纖維細(xì)胞增殖的影響、使用ANNEXINVPI雙染法檢測狹鱈魚皮膠原蛋白肽對成纖維細(xì)胞凋亡的影響；使用ELISA試劑盒檢測狹鱈魚皮膠原蛋白肽對成纖維細(xì)胞分泌TGFΒ1、SOD等指標(biāo)的表達(dá)變化；使用WESTERNBLOT法檢測I型膠原蛋白的表達(dá)；使用劃痕實(shí)驗(yàn)法檢測膠原蛋白肽對人皮膚成纖維細(xì)胞遷移率的影響。結(jié)果1細(xì)胞增殖不同濃度的膠原蛋白肽處理人皮膚成纖維細(xì)胞48H后，通過CCK8試劑盒檢測膠原蛋白肽對人皮膚成纖維細(xì)胞增殖的作用。結(jié)果顯示經(jīng)膠原蛋白肽刺激后，成纖維細(xì)胞增殖速度呈現(xiàn)劑量依賴效應(yīng)，隨著膠原蛋白肽濃度的增高，細(xì)胞的增殖速度也加快，與空白對照組相比具有顯著性差異（P＜005）。在膠原蛋白肽濃度為25MGML的條件下，成纖維細(xì)胞增殖速度最快。2細(xì)胞凋亡25MGML膠原蛋白肽處理24H后，我們通過ANNEXINVFITCPI試劑盒檢測了膠原蛋白肽對人皮膚成纖維細(xì)胞凋亡的影響。經(jīng)膠原蛋白肽處理后，相比空白對照組，成纖維細(xì)胞的凋亡比率顯著下降（P＜005）膠原蛋白肽可有效促進(jìn)人皮膚成纖維細(xì)胞的增殖，抑制細(xì)胞凋亡，并可顯著提高成纖維細(xì)胞分泌TGFΒ1、SOD等活性因子的含量T407，F(xiàn)77423、210063，P＜005。與空白對照組相比，膠原蛋白肽組細(xì)胞遷移能力增強(qiáng)（P＜005）3ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果經(jīng)不同濃度膠原蛋白肽刺激后，結(jié)果顯示TGFΒ1和SOD表達(dá)均升高，并呈劑量依賴性，25MGML及50MGML的濃度較空白對照組差異均具有極其顯著性差異（P＜001），其中，以50MGML作用最為顯著。4劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，經(jīng)過膠原蛋白肽作用后的細(xì)胞遷移率顯著提高（P＜001。5WESTERNBLOT實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，經(jīng)過膠原蛋白肽作用后的人皮膚成纖維細(xì)胞I型膠原蛋白的表達(dá)量提高（P＜005）。結(jié)論狹鱈魚皮膠原蛋白肽能促進(jìn)成纖維細(xì)胞的增殖，提高人皮膚成纖維細(xì)胞存活率，以膠原蛋白濃度為25MGML時(shí)作用最為顯著，并能抑制細(xì)胞的凋亡。狹鱈魚皮膠原蛋白肽對TGFΒI、SOD的分泌表達(dá)具有顯著的促進(jìn)作用，并呈劑量依賴性。狹鱈魚皮膠原蛋白肽能促進(jìn)人皮膚成纖維細(xì)胞的遷移，促進(jìn)I型膠原蛋白合成可能在創(chuàng)傷愈合中發(fā)揮重要作用。