簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文核盤菌弱毒相關(guān)病毒基因組分子生物學(xué)特性的初步研究姓名衛(wèi)冬妹申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師姜道宏20030501華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2003年碩士論文核盤苗弱毒相關(guān)病毒基因組分子生物學(xué)特性的初步研究PRELIMINARYSTUDIESONTHE64KBDSRNAGENOMEOFTHEMYCOVIRUSINFECTINGTHEHYPOVIRULENTISOLATEEP1PNOFSCLEROTINIASCLEROTIORUMABSTRAETINTHISDISSERTATIONTHE64KBDSR_NAGENOMEOFTHEMYCOVIMSINFECTINGTHEHYPOVIRULENTISOLATEEP1PNOFSCLEMTINIASCLEROTTORURASSHVWASSTUDIEDUSINGTECHNIQUESOFEDNASYNTHESIS，CLONING，ANDSEQUENCINGTHERELATIONSHIPBETWEENHYPOVIRULENCEOFSCLEROTINIASCLEROTIORUMEP1PNANDTHEDSR2QAMYCOVIRUSWASFURTHERCONFIRMEDATTILEMOLECULARLEVELRESETSACHIEYEDSOFARINCLUDELPOSITIVEEDNACLONESOFTHE64KBDS_RNAOFEP1PNWEREOBTAINEDAFTERSEQUENCINGTHEINSERTIALCDNAFRAGMENTS，INTHEPLASMIDPARTIALEDNASEQUENCEOFTHE64KBRNAGENOMEOF4629NUCTEOTIDESWASALIGNEDWITHDNAMANPROGRAMTHESEQUENCE4629BPWASSUBMITTEDTOTHEGENBANKWITHTHEACCESSIONNUMBERAYL472602AINCOMPLETEOPENREADINGFLAME0咖ENCODINGAFUSIONPROTEINOF1440AMINOACIDRESIDUESOFHELICASEANDRNADEPENDENTRNAPOLYMERASERDRPOFRNAVIRUSWASREVEALEDTHEGENECOATPROTEINAMINOACIDSSEQUENCEWASNOTINCLUDEDINTHISSEQUENCEBASEDONTHECHARACTEDSTIESOFPUTATIVEFUSIONPROTEINTHE64KBDSLLNAELEMENTCOULDBEREGARDEDASMYCOVIRUS，ANDNAMEDASSCLEROTINIASCLEROTIORUMHYPOVIRULENCEASSOCIATEDVIRUSSSHV3BOTHTHENUCLEOTIDESEQUENCEANDPUTATIVEAMINOACIDSEQUENCEWERESUBJECTEDTODOHOMOLOGYSEARCHWITHBLASTPROGRAMONHTTP／／WWWDDBJNIGACINTHERESULTREVEALEDTHATTHEOBTAINEDNUCLEOTIDESEQUENCEHADTHECHARACTERISTICOFPLANTPOTEXVIRUSSUBSEQUENTLYTHEPUTATIVEPROTEINCODEDBYTHE64KBDSRNAWASHIGHLYSIMILARTOTHOSEPROTEINSCODEDBYPOTEXVIRUSSUCHASBAMVBAMBOOMOSAICVIRUS，PVXPOTATOVIIUS蜀，CIYMVCLOVERYELLOWMOSAICVIRUSANDTUVXTULIPVIRUS均ETA1THERESULTSUGGESTEDSSHVMIGHTDERIVEFROMPLANTVIRUSORSHOWEDTHESAMEANCESTORWITHPLANTVIRUS4BASEDONTHEEDNASEQUENCEOFSSIWSPECIFICPRIMERSWASDESIGNEDTODETECTDSR_NAINEPIPNANDITSDERIVATIVESUSINGRTPCRTHERECOVEREDCULTURESINCLUDTHEEASCOSPOREPROGENIESEP一1PNAAEP1PNABANDEPIPNAE，THEEPROTOPLASTREGENERATIONCULTURES∞PIPNPL4，EP1PNP94ANDEP1PNL31ANDONESINGLESCLEROTIUMISOLATION2

簡介：中國科學(xué)院昆明植物研究所博士學(xué)位論文極度瀕危植物五針白皮松保護(hù)生物學(xué)研究兼論松屬白皮松組分子系統(tǒng)學(xué)和生物地理學(xué)問題姓名張志勇申請學(xué)位級別博士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師李德銖20030703五針白皮松保護(hù)生物學(xué)研究－兼論白皮松組分子系統(tǒng)學(xué)和生物地理學(xué)問題II3五針白皮松種群生態(tài)學(xué)研究五針白皮松種群生態(tài)學(xué)研究五針白皮松種群年齡結(jié)構(gòu)和大小級結(jié)構(gòu)總體上為中間寬，兩頭窄，個(gè)體數(shù)最多的年齡級和大小級較大，缺乏小年齡級和大小級的個(gè)體，自然更新差，年齡結(jié)構(gòu)偏大，種群呈衰退跡象。種群生存曲線界于DEEVEYA與DEEVEYB之間。由于種群總的個(gè)體數(shù)量太少，容易受各種隨機(jī)和非隨機(jī)干擾的影響，種群滅絕的概率很大。4五針白皮松群落生態(tài)學(xué)研究五針白皮松群落生態(tài)學(xué)研究五針白皮松分布的群落中主要樹種種間聯(lián)結(jié)性的定量分析結(jié)果表明，兩個(gè)有五針白皮松分布的群落總體種間關(guān)聯(lián)性為顯著正相關(guān)，其中半陽坡上的群落為正相關(guān)，半陰坡上的群落為顯著正相關(guān)，五針白皮松分布的群落有從針闊葉混交林向常綠闊葉林演替的趨勢。五針白皮松與其它樹種總體上無關(guān)聯(lián)性，表明五針白皮松是一個(gè)陽性樹種，它與其它物種的共同出現(xiàn)往往是由于隨機(jī)的因素。結(jié)合五針白皮松年齡結(jié)構(gòu)并聯(lián)系云南松與其它物種關(guān)系，本文推測在長期的植被演化過程中被闊葉樹種排擠可能是五針白皮松瀕危的原因之一。5五針白皮松解剖生態(tài)學(xué)研究五針白皮松解剖生態(tài)學(xué)研究與云南松和華山松兩種松樹比較，五針白皮松葉的生態(tài)解剖特點(diǎn)更接近云南松，具有更多的強(qiáng)陽性葉特征，如表皮細(xì)胞大小、表皮和下皮的厚度等；葉肉組織致密度介于云南松和華山松之間；五針白皮松的氣孔器大小是三種松樹中最大者，可能意味著五針白皮松適應(yīng)更加濕潤（降水量更大）涼爽的氣候。五針白皮松對光、溫度和水分的要求表明它可能更加適應(yīng)高海拔生態(tài)條件，目前五針白皮松分布的地點(diǎn)海拔只有2000M左右，可能不是它最適宜的生活環(huán)境。6五針白皮松生理生態(tài)學(xué)研究五針白皮松生理生態(tài)學(xué)研究通過測定五針白皮松幼苗在不同有效光輻射下光合速率的變化，發(fā)現(xiàn)它的光補(bǔ)償點(diǎn)（105ΜMOLM2S1）與云南松（111ΜMOLM2S1）相差無幾，而與華山松（58ΜMOLM2S1）的光補(bǔ)償點(diǎn)則相差很大，可見五針白皮松是一個(gè)喜光樹種；從五針白皮松幼苗的氣溫光合速率曲線來看，它的最適光合作用氣溫為20℃，也與云南松一致，說明它可能與云南松一樣，適宜溫涼的氣候條件，但是它在氣溫10℃時(shí)的光合速率高于35℃時(shí)的光合速率，說明它可能比云南松更喜涼爽的氣候。7五針白皮松保護(hù)遺傳學(xué)研究五針白皮松保護(hù)遺傳學(xué)研究RAPD14個(gè)隨機(jī)引物共擴(kuò)增出93條RAPD譜帶，其中6條為多態(tài)帶，多態(tài)位點(diǎn)百分率僅為645，遺傳多樣性極低；SHANNON指數(shù)I和NEI指數(shù)H在種內(nèi)也只有0020和0030，兩個(gè)亞居群間（半陰坡亞居群與半陽坡亞居群）遺傳分化程度不高，遺傳分化系數(shù)GST為0110，與大多數(shù)松科植物近似，居群每代遷移數(shù)為4032。ISSR17個(gè)隨機(jī)引物共擴(kuò)增出73

簡介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文太谷核不育基因MS2的分子生物學(xué)研究姓名陳軍方申請學(xué)位級別博士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師任正隆賈繼增20031001分別選取小麥4D染色體短臂上兩個(gè)頂端區(qū)域內(nèi)的4條EST序列設(shè)計(jì)4對PCR引物，在矮敗小麥可育及不育基因組DNA中進(jìn)行擴(kuò)增，結(jié)果4對來自EST序列的PCR}J物在矮致小麥中有較強(qiáng)的擴(kuò)增帶，但在可育及不育材料聞均不表現(xiàn)多念。根據(jù)比較基因組的共線性原理，推斷水稻第三染色體長臀上MS7BCT區(qū)域與，J、麥4D染色體短臂上的MS2。RHTL0囂域具訂可能的共線性。其中水稻BAC克隆AC087797臺有的赤霉酸反應(yīng)遲鈍肇因OSGAI與小麥4DSR的矮豐下基因RHTLO高度同源，利用該BAC克隆中的22個(gè)假定基因設(shè)計(jì)22對PCK引物，在矮敗小麥可育及不育基園組DNA中進(jìn)行擴(kuò)增，有擴(kuò)增產(chǎn)物的16對引物在可育與不育基闊組DNA間擴(kuò)增條帶均無差異。用可育及不育花藥EDNA為探針與水稻22個(gè)基因做反向NORTHERN雜交，表明水稻BAC克隆AC087797中的赤霉酸反應(yīng)巡鈍基因OSGAL在小麥花藥中表達(dá)，推斷小麥矮打基因RHTIO在小麥花藥中也表達(dá)。在已有的SSR引物中，本研究束發(fā)現(xiàn)有與太谷核不商基因MS2連鎖的標(biāo)記，為了尋找與MS2緊密連鎖的SSR標(biāo)職，本研究在從EST中開發(fā)新的SSR引物方面進(jìn)行了嘗試。小麥EST數(shù)量的迅速增加為丌發(fā)新的SSR標(biāo)記提供了寶費(fèi)的數(shù)據(jù)資源．從國際小麥族EST協(xié)作潮ITEC上公布的10，380條EST序列中檢索劉444條臺有SSR的EST序列，撿出率7J41％。其中臺二二核營酸重復(fù)學(xué)元期三核苷酸重復(fù)單元的SSR．ESTS分別為34條77％和347條78％。利用這些小受SSR．ESTS序列建設(shè)計(jì)L35對CSSR；|物。在矮敗小麥近等基因系的高桿可育株和矮桿不育株蓮融組DNA蚓進(jìn){亍篩選，其中82對CSSR}L物在小麥上有擴(kuò)增產(chǎn)物，占所設(shè)計(jì)引物總數(shù)的61％，但這82對引物在兩個(gè)親本問均不表現(xiàn)差異。利用小麥一套缺體．四體系列，32對CSSR引物分別被定位到小麥除2D、4B和4D外的18條染色體上，豐富了SSR引物隸源。為探討太簽核不育小麥敗育機(jī)制，本文利用EDNA”AFLP技術(shù)，以太谷核不育小麥減數(shù)分裂開始前的可育株及不育株花藥MRNA為材利，對太谷核不育小麥敗育發(fā)生過程中基因的差異表達(dá)進(jìn)行了分析。鰳果表明T在花藥減數(shù)分裂開始前．可育花藥與不肯花藥中基因的表達(dá)存在很大差異。在所統(tǒng)計(jì)的144對引物組臺擴(kuò)增結(jié)果中，在90BP至622『1W之蒯的擴(kuò)增條帶數(shù)共為2712條，平均每對引物

簡介：西南農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文金花梨芽變單系篩選及分子生物學(xué)鑒定研究姓名廖明安申請學(xué)位級別博士專業(yè)果樹學(xué)指導(dǎo)教師李道高200351技術(shù)，分析了梨的遺傳多樣性；對18個(gè)芽變單系的PODPEROXIDASE，過氧化物酶同T酶進(jìn)行廣分析采用RAPD技術(shù)對這些單系從遺傳方而進(jìn)行了DNA分子標(biāo)記鑒定。其主要結(jié)果如下1、通過對18個(gè)金花梨芽變單系的表現(xiàn)型觀測，初步篩選出JI、J3、J4、J8、J13、JJ16、J188個(gè)比金花梨優(yōu)良的單系。金花梨在大面積推廣栽培過程中，極易發(fā)牛變異，18個(gè)變異單系都在原金花梨的基礎(chǔ)卜不同程度地發(fā)生J，農(nóng)型和遺傳變異，有些變異單系如JL、J3、J4、J8的果實(shí)比金花梨提早10天左右成熟，是一個(gè)有益變異，可從RFL篩選比金花梨捉。一成熟的品系或品種。金化梨果實(shí)為廣倒卵圓形，而有些單系如J14、J16在果形上出現(xiàn)多利，性狀，特別是圓形果實(shí)屬丁好的變異現(xiàn)象，叫‘從中進(jìn)一步篩選理想的蚓形采實(shí)晶系或晶種。綜合形態(tài)學(xué)觀察、POD及RAPD的分析鑒定結(jié)果，其綜合性狀優(yōu)良的單系有JL、J3、J4、J8、J13、J14、J16、J18，有望從巾篩選出產(chǎn)量、品質(zhì)等綜合性狀優(yōu)于金花梨或在某一砦方面有突出特點(diǎn)的變_異新品系或新赫種。本文已對這8個(gè)單系的生物學(xué)特性進(jìn)行了詳細(xì)捕述。擬將這8個(gè)單系作為進(jìn)一步研究篩選的材料，其余各單系將作為后備材料待|。2、以梨成熟葉為材料，終POD同T酶分析表明，供試的18個(gè)變異單系和金花梨的PODML酶酶譜之問存在著定的籌異，主要表現(xiàn)在酶帶數(shù)最和酶活性_I的差異。從酶帶數(shù)量看，J2、J7、JII、J174個(gè)單系增加了1條AI弱帶，JS減少了L條C2弱帶，JII、J17減少了L條A3弱帶，表明它們在酶的種類上發(fā)生了變異，已不吲于原金花梨品種的酶帶。結(jié)合RRI問凋查和室內(nèi)測試分析結(jié)果推斷AI弱帶的增加和C2、A3弱帶的減少與會(huì)花梨綜合性狀發(fā)生劣變有關(guān)。從酶活性看，J3、J13、J14、J18單系的A2弱帶強(qiáng)丁其它單系；而J14、J15、J16單系的～弱帶強(qiáng)于其它單系；JL、J3、J4單系的CI酶帶相對較強(qiáng)；J2、J7單系的CL酶帶相刈‘較弱而J4、J13、J培的C2酶J特較強(qiáng)。這表明它們的酶學(xué)特性發(fā)生了，變異。結(jié)合田問調(diào)查和室內(nèi)測試分析結(jié)果可判斷這些酶帶活性的增強(qiáng)與金花梨綜合性狀的優(yōu)變有關(guān)。POD同T酶分析結(jié)果表明，金花梨及JE變異單系問的差異是受≥毒因型決定的，非環(huán)境所致。酶譜差異主要農(nóng)現(xiàn)在酶帶數(shù)量和酶活性兩個(gè)方面。供試單系4條特征酶帶基本棚，僅個(gè)別變異單系增加或減少了12條弱帶。3、通過對梨基兇紕DNA提取方法的探討，改良CTABCTEYLTRIETHYLAMMONIUMBROMIDE，F(xiàn)‘六烷基I甲基澳化膿法和改良SDS

簡介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文雞傳染性支氣管炎病毒保守基因片段的克隆及分子生物學(xué)檢測技術(shù)的研究姓名張斌申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師華修國朱建國20040101上海交通大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文II14天M41組可從腎臟氣管肺臟和盲腸扁桃體中檢測到IBV存在肝臟不能檢出T株組可從腎臟肝臟肺臟和盲腸扁桃體中檢測到IBV氣管未檢出H120組只能從腎臟檢出其它臟器未檢出H52組從腎臟氣管和肺臟中可檢出其它臟器未檢出上海株組只能從盲腸扁桃體和腎臟中檢出IBV攻毒后21天可從M41和T組中腎臟檢出IBV攻毒后28天后從各組各臟器中均未能檢出IBV存在對照組均未檢出IBV這為研究IBV感染動(dòng)物模型積累了一定的資料本研究還對一株雞傳染性支氣管炎病毒上海分離株SH的核蛋白基因進(jìn)行RTPCR和序列測定分析并對其編碼蛋白進(jìn)行了分析結(jié)果如下對上海分離毒株進(jìn)行RTPCR特異性擴(kuò)增獲得長約12KB的特異性條帶對上海分離株進(jìn)行序列測定結(jié)果表明該片斷含有IBV核蛋白基因全序列其結(jié)構(gòu)基因全長1227BP編碼409個(gè)氨基酸將上海分離株核蛋白基因序列與已經(jīng)在GENBANK中注冊的IBV其它毒株進(jìn)行同源性分析結(jié)果表明SH株與M41H120GX298SAIBWJZJ971VICS株的核蛋白基因同源性分別為87588291287385和872,將SH株的氨基酸序列與參考毒株的氨基酸序列進(jìn)行同源性比較結(jié)果如下M41株897H120株902GX298株912SAIBWJ株897ZJ971株89VICS株909本研究豐富了IBV分子流行病學(xué)資料為進(jìn)一步研究IBV的分子水平檢測方法研制IBDNA疫苗提供了基礎(chǔ)材料關(guān)鍵詞雞傳染性支氣管炎病毒核蛋白基因NESTEDPCR

簡介：福建農(nóng)林大學(xué)博士學(xué)位論文粉虱座殼孢（HERSONIAALEYRODIS）生理特性、致病機(jī)理和分子生物學(xué)研究姓名邱君志申請學(xué)位級別博士專業(yè)農(nóng)藥學(xué)指導(dǎo)教師關(guān)雄20040401一望型型塑竺竺壘堅(jiān)竺皇竺堅(jiān)墮蘭生營養(yǎng)條件對萌發(fā)、生長和產(chǎn)孢的影響研究了12種碳源、LO種氮源、6種金屬離子和6種維生索對粉虱座殼孢的孢子萌發(fā)率、菌絲生長和產(chǎn)孢量的影響。大多數(shù)碳源不影響該菌孢子萌發(fā)，而D木糖、D果糖、D半乳糖對其萌發(fā)有極顯著的抑制作用。最有利于菌絲生長的碳源為可溶性淀粉，其次為蔗糖、甘露醇和山梨醇。碳源極顯著地抑制產(chǎn)孢，其中肌醇的抑制能力最強(qiáng)。酵母浸粉、胰蛋白胨、干酪素、蛋白胨和牛肉浸膏最能促進(jìn)孢子萌發(fā)，可是硝酸鈉、尿素和酵母浸膏明顯抑制孢子萌發(fā)。胰蛋白胨、干酪索和牛肉浸膏最有利于菌絲生長，其次系蛋白胨囂I酵母浸膏。所有氮源均有利于增加產(chǎn)孢量，其中酵母浸粉、胰蛋白胨和酵母浸膏為最好的產(chǎn)孢氮源，而硫酸銨的作用最小。ZN”能顯著地促進(jìn)孢子萌發(fā)，而CU”強(qiáng)烈地抑制菌絲生長。除了FEL極顯著地促進(jìn)產(chǎn)孢外，其它金屬離子對產(chǎn)孢均表現(xiàn)出抑制作用。VBL、VBS、V。和VB6均促進(jìn)萌發(fā)，其中VO，效果顯著。這些維生素對菌絲生長均無顯著影響，但極顯著地抑制產(chǎn)孢，其中VBS的抑制效果最明顯。與農(nóng)藥的兼容性用6種大田常用農(nóng)藥在推薦濃度下研究其在259C下對座殼孢菌孢子萌發(fā)和菌絲生長的影響發(fā)現(xiàn)甲氰菊酯和克螨特抑制其孢子萌發(fā)和菌絲生長，表明二者與本菌極不相容。吡蟲啉、水胺硫磷和雙甲脒能促進(jìn)孢子萌發(fā)且后兩者亦加速菌絲生長，多菌靈對其孢予萌發(fā)起暫時(shí)促進(jìn)作用然而抑制其菌絲生長。次生代謝產(chǎn)物基于生物測定，從昆蟲病原真菌粉虱座殼孢的有機(jī)提取物中分離出包括內(nèi)毒索和外毒索的次生代謝產(chǎn)物。這些產(chǎn)物對煙粉虱、桃蚜、白紋伊蚊幼蟲的效果在室內(nèi)進(jìn)行了測試。2齡粉虱對內(nèi)毒素敏感，兩天的LD50為239MG／ML。相同濃度26RAG／M1不同組分的內(nèi)毒紊對3齡蚊子呈現(xiàn)出不同的活性。可是，內(nèi)毒素對桃蚜無殺蟲效果。此外，真菌外毒素對上述昆蟲均存在殺蟲活性。其中，6G／ML、8LG／ML和10“G11L的初提物可分別使9657％桃蚜、9363％粉虱和9412％伊蚊致死。座殼孢菌外毒素對蚜蟲和蚊子具有殺蟲活性末見報(bào)道。因此，這是一個(gè)新的毒素資源。分子遺傳分析在臺適條件下，座殼孢菌可使粉虱和介殼蟲致病。借助于RAPD、28SRDNARFLP和LSURDNA研究丁AALEYJLODIS、AINSPDRALA、ATURBINATA和AGOZDIANA的遺傳變異和系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系。用LS個(gè)々物和4種限制性內(nèi)切酶對不同地理來源的4種座殼孢ASCHEMONIN進(jìn)行RAPD和RFLP分析，結(jié)果表明種問和種內(nèi)具豐富的遺傳多樣性，并且種間差異大于種內(nèi)差異。菌株問差異與地理來源、寄主不相關(guān)。系統(tǒng)發(fā)育樹所反映的種問、種內(nèi)關(guān)系與形態(tài)分類結(jié)果基本一致，可以清楚地將不同地理來源的不同種區(qū)分開來，但從同科或同目寄主昆蟲上分離到的不同種并不具有相近的親緣關(guān)系。RAPD和RFLP分析表明菌株AA與粉虱座殼孢AALEYRODIS相同而有別于其它種叫INJPERATA、AILTRBINALA和AGOHLIANA。部分菌株和GENBANK上的座殼孢屬核糖體11RDNA太亞基序列進(jìn)一步用于該屬系統(tǒng)發(fā)育研究。序列分折支持5個(gè)種的區(qū)別，不同粉虱座殼孢菌株在種內(nèi)水平上進(jìn)行了聚類。LTL9I，LSURDNA分析表明AALEYRODIS與AGOKLIANA更近的親緣關(guān)系。對相同的供試菌株這三種

簡介：中國海洋大學(xué)博士學(xué)位論文文昌魚分子生物學(xué)AMPHISRP19、AMPHILYSC與AMPHIS19基因克隆、表達(dá)和進(jìn)化研究姓名劉梅申請學(xué)位級別博士專業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師張士璀20040601中國海洋大學(xué)博士學(xué)位論文文昌魚C型溶菌酶具有消化型溶菌酶的主要特點(diǎn)如等電點(diǎn)偏低596，最適PH為酸性55。此外，RTPCR和NORTHERNBLOT結(jié)果表明，AMPHILYSC在成體消化道中表達(dá)最豐富。這說明文昌魚C型溶菌酶可能執(zhí)行消化功能。但是，在文昌魚成體其他組織如卵巢、精巢、脊索、鰓和肌肉中也檢測到了AMPHILYSC的表達(dá)，同時(shí)原位雜交結(jié)果也表明，AMPHILYSC在文昌魚胚胎發(fā)育的不同階段從2個(gè)細(xì)胞到2天幼蟲都有廣泛的表達(dá)。所以，我們推測文昌魚C型溶菌酶可能執(zhí)行消化和免疫雙重功能。對不同類型的溶菌酶包括C型、I型和G型進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化分析，發(fā)現(xiàn)來自不同物種的C型、G型和I型溶菌酶各自聚集成簇，AMPHILYSC與無脊椎動(dòng)物C型溶菌酶聚在一起。在進(jìn)化樹中，C型溶菌酶和I型溶菌酶更接近一些，而G型溶菌酶位于C型和I型溶菌酶的基部。這些結(jié)果支持G型溶菌酶在結(jié)構(gòu)上最接近溶菌酶祖先的假說。本文最后一部分對文昌魚核糖體蛋白19基因進(jìn)行了序列比較和系統(tǒng)進(jìn)化分析。AMPHISL9全長609BP，編碼一個(gè)147個(gè)氨基酸組成的蛋白，分子量為16，222DA，PI為LO44。AMPHISL9與其他13種真核生物19進(jìn)行序列比對，發(fā)現(xiàn)AMPHISL9與脊椎動(dòng)物S19的相似性大于710％，而與無脊椎動(dòng)物S19的相似性小于599％，說明AMPBISL9與脊椎動(dòng)物S19的親緣關(guān)系更近一些。通過對脊椎動(dòng)物和無脊椎動(dòng)物S19蛋白的系統(tǒng)進(jìn)化分析，發(fā)現(xiàn)AMPHISL9位于脊椎動(dòng)物和無脊椎動(dòng)物同源物之間，而且AMPHISL9首先從脊索動(dòng)物S19基部分支出來。另外，AMPHISL9與脊椎動(dòng)物各19蛋白在氨基酸水平上的相似性幾乎是等同的。這些結(jié)果表明文昌魚不僅是脊椎動(dòng)物的姊妹類群，而且是脊索動(dòng)物譜系進(jìn)化過程中的基部類群。關(guān)鍵詞青島文昌魚A呷HISRPL9IIIPHILYSCAMPHISL9基因結(jié)構(gòu)系統(tǒng)進(jìn)化分析表達(dá)圖式

簡介：摘要本文采用性狀表型分析和分子標(biāo)記研究了控制雙親的混合選擇法對MW964群體在四川生態(tài)條件下適應(yīng)性改良效果。結(jié)果如下1表型改良結(jié)果。經(jīng)過5輪混合選擇后，群體的播種至抽絲日數(shù)、播種至散粉日數(shù)和雌雄間隔ASI有顯著的選擇增益。群體平均每輪提早抽絲071天，提早散粉030天，ASI平均每輪縮短041天而播種至成熟、禿尖長、穗粗、穗重、行粒數(shù)、軸粗、軸重、子粒深度和群體產(chǎn)量也有顯著的相關(guān)響應(yīng)，且多數(shù)性狀的表型變異系數(shù)隨著選擇世代的增加有所下降。2遺傳多樣性指數(shù)。從85對SSR引物中篩選出40對對各輪群體擴(kuò)增效果好，且有差異的引物。由40對引物計(jì)算各群體的遺傳多樣性指數(shù)及變幅范圍是，C。分布在055272756，平均為1891C，分布在02643，平均為1730C分布在02536,平均為1658C分布在02583，平均為1608C,分布在02438，平均為1579C分布在02421，平均為1482有885遺傳多樣性分布于群體內(nèi)，有115分布于群體間。群體內(nèi)的遺傳差異隨著選擇的增加呈下降趨勢。群體內(nèi)的遺傳多樣性大于群體間的遺傳多樣性，說明經(jīng)混合選擇后群體內(nèi)仍然保持較豐富的遺傳變異3群體內(nèi)遺傳距離。根據(jù)40對引物計(jì)算各輪群體內(nèi)的平均遺傳距離，結(jié)果C遺傳距離最大為0502，其次C,遺傳距離為0488,C，的為0480,C。的為0475,C的為0436,C的遺傳距離最小為0423。表明總體而論群體內(nèi)遺傳差異有減小的趨勢。4基囚雜合度比較。40對引物1卜算的基因雜合度1U,C。為0793,C，為0781,C為0775,C,為0763,C為0752,C為0727，實(shí)際選擇增益為一0013，與線性回歸響應(yīng)0012相一致。從另一側(cè)面表明隨著選擇輪次的增加群體的遺傳變異有減小的趨勢。5多態(tài)位點(diǎn)與多態(tài)位點(diǎn)百分率比較本實(shí)驗(yàn)的40對SSR引物共以418個(gè)擴(kuò)增位點(diǎn)計(jì)，C。群體多態(tài)位點(diǎn)數(shù)為386個(gè)，多態(tài)位點(diǎn)百分率為880C群體多態(tài)位點(diǎn)數(shù)為316個(gè)，多態(tài)位點(diǎn)百分率為756C,群體多態(tài)位點(diǎn)數(shù)為304個(gè)，多態(tài)位點(diǎn)百分率為727C,群體多態(tài)位點(diǎn)數(shù)為293個(gè)，多態(tài)位點(diǎn)百分率為701C,群體多態(tài)位點(diǎn)數(shù)為283個(gè)，多態(tài)位點(diǎn)百分率為677C群體多態(tài)位點(diǎn)數(shù)為267個(gè)，多態(tài)位點(diǎn)百分率為639。多態(tài)位點(diǎn)數(shù)與多態(tài)位點(diǎn)百分率都呈依次遞減趨勢，也說明選擇群體的遺傳變異逐漸減小。6基因型種類及頻率比較。統(tǒng)計(jì)40對引物擴(kuò)增各輪群體的基因型種類及頻率，并計(jì)一算其總和，發(fā)現(xiàn)原始群體C。的基因型種類多，為418且頻率分布較散C，為412,C為382,C,為357,C，為317,C為318，呈依次減小趨勢，選擇后高代群體CC的基墨白964群體5輪混合選擇遺傳變異的分子生物學(xué)研究HN舀種質(zhì)資源是育種工作的物質(zhì)基礎(chǔ)，隨著生產(chǎn)水平的提高，玉米育種目標(biāo)將不斷發(fā)展變化，人們對雜交種的產(chǎn)量、品質(zhì)和抗逆性的要求不斷提高，玉米種質(zhì)資源在育種中的作用顯得更加重要?jiǎng)⒓o(jì)麟，2002040多年前，我國農(nóng)民在1100萬公頃玉米面積上至少種植12000個(gè)遺傳基礎(chǔ)較豐富的地方品種今天，玉米種植面積增加了一倍多，可是我們僅只種植不到200個(gè)遺傳基礎(chǔ)狹窄的雜交種。據(jù)調(diào)查顯示，1995年，全國53的玉米面積種植掖單13,月一玉13，中單2號，掖單2號和掖單12等5個(gè)品種更為嚴(yán)重的是，全國61的玉米生產(chǎn)面積嚴(yán)重依賴MO17、黃早四、丹340、掖478和E28這5個(gè)自交系彭澤斌等，2000。曾三省1990、吳景鋒1993、王彭波等1991,1999提出20世紀(jì)朋年代以來，我國玉米工作者對我國玉米種質(zhì)基礎(chǔ)進(jìn)行了大量研究后發(fā)現(xiàn)種質(zhì)基礎(chǔ)十分狹窄等問題，這已經(jīng)成為我國玉米育種研究可持續(xù)發(fā)展的首要限制因素。王彭波等1999提出我國目前生產(chǎn)用主要種質(zhì)為改良REID,LAN,塘四平頭和旅大紅骨，在1980年一1994年間，具有它們血緣的自交系在商品雜交種生產(chǎn)中的比重高達(dá)863。而20世紀(jì)80年代在美國，選育商業(yè)雜交種的主要種質(zhì)也主要為瑞得黃馬牙和蘭卡斯特，來自這兩個(gè)種質(zhì)的自交系在商品雜交種生產(chǎn)中的比重高達(dá)815，因此，近年來美國很重視開發(fā)新的種質(zhì)資源，特別是利用和導(dǎo)入外來種質(zhì)劉紀(jì)麟，2002。李竟雄1980提出國內(nèi)外作物遺傳育種的理論與實(shí)踐已多次證明，群體改良對拓寬我國玉米種質(zhì)的遺傳基礎(chǔ)起到了重要作用，它作為重要育種手段之一，已先后在玉米、高粱、大麥、大豆、水稻、油菜等作物上應(yīng)用。1文獻(xiàn)綜述11群體改良的意義、目的及必要性王米群體改良不僅對豐富育種材料的遺傳組成，積累和貯存優(yōu)良基因，乎I破優(yōu)良基因與不良基因的連鎖，產(chǎn)生新的重組基因型以及分離優(yōu)良自交系有著重要意義，而且改良后玉米群體產(chǎn)量高，農(nóng)藝性狀好，有直接利用的價(jià)值HALLAVERAR均8了改良后群體既能保持較高的遺傳變異水平，又能增加適應(yīng)性趙檀方等，1996?，F(xiàn)代玉米群體改良的根本目的是為育種選系提供優(yōu)良的種質(zhì)材料，而群體改良和自交系選育有機(jī)

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文轉(zhuǎn)基因抗蟲棉安全性評價(jià)及分子生物學(xué)檢測體系建立的研究姓名孫鑫申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師胡寶忠郭三堆20040601STUDY0NTHEESTABLISHMENTOFTRANSGENICINSECTRESISTANTCOTTONPLANTSSAFETYASSESSMENTANDMOLECULARN奶ETIFYINGSYSTEMABSTRACTINRECENTYEARS，THECULTUREOFGMCGENETICALLYMODIFIEDCROPSHASDEVELOPEDONALARGESCALEALLOVERTHEWORLDANDTHEMAINCHINESEGMCTURNEDINTOINDUSTRIALIZATIONISINSECTRESISTANTCOTTON，WHICHHASBOUGHTGREATBENEFITTOTHESOCIETYBUTTHESAFETYOFTHETRANSGENEARONSEMOREANDMOREATTENTIONTHESYSTEMOFGMCIDENTIFICATIONHASBEENESTABLISHEDMCHINAANDNOWWEREPORTAINSECTRESISTANTCOTTONIDENTIFYINGSYSTEMACCORDINGTOTHETRANSGENESAFETYAPPLICATIONOFCHINAATTHEMOLECULAR1EVELTHISISABASISREASEMHOFINSECTRESISTANTTRANGENETICCOTTONINDUSTRIALIZATIONANDOURRESEARCHMAYBENEFITTOTHEMOLECULARIDENTIFICATIONOFGMCINCHINATHERESULTSA∞∞BELOW1AMODIFIEDMETHODFOREXTRACTINGTOTALDNAFROMCOTTONHASBEENACCQUIRED弧ISMETHODCANELIMINATETHEDISTURBANCEOFPOLYSACCHARIDEANDPOLYPHENOLWHICHISVERYRICHINCOONEFFECTIVELYANDTHETOTALDNAOBTAINEDBYTHISMETHODSHOWEDTOBEMOREINTEGRALANDPURETHERATIOOFOD260ANDOD280ISABOUT18ANDTHEYIELDISABOUT15NGDNAPERMILLIGRAMTISSUE2WEHAVEESTABLISHEDAPCRSYSTEMWHICHCANRAPIDLYIDENTIFYCHINSESINSECTRESISTANTCOTTONANDAMERICAINSECTRESISTANTCOTTONTHEOPTIMALAMOUNTOFTHETEMPLATEIS50NGANDTHESUITABLECONDITIONISTOUCHDOWNPCRPREEQUILIBRATEDTHEPCRSYSTEMTOTHEDENATURATIONTEMPERATURE94“CFOR7MINANDTHEN，94“12DENATURATIONFOR45SEE，63℃ANNEALINGOFPRIMERFOR45SEE，72℃PRIMEREXTENSIONFORLMIN，2CYCLES94℃DENATURATIONFOR45SEE61℃ANNEALINGOFPRIMERFOR45SEE72℃PRIMEREXTENSIONFORLMIN，2CYCLES；94℃DENATURATIONFOR45SEE，59℃ANNEALINGOFPRIMERFOR45SEE，72℃PRIMEREXTENSIONFORLMIN2CYCLES；

簡介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文廣西豬繁殖與呼吸綜合征病毒的分子生物學(xué)研究姓名蔣小紅申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師余克倫黃偉堅(jiān)20040501廣西大學(xué)2004屈碩士畢業(yè)論文苷酸及其推定的氨基酸的同源性分別為938100％和952100％，與LV株的核苷酸及其推定的氨基酸的同源性分別為663％和639％。同源性分析顯示，GXA株與VR一2332、MLV和BD一4的同源性非常高，而GXA與LV同源性非常低。構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹分析，GXA與VR一2332、MLV及BJ4株親緣關(guān)系比較密切。從而表明GXA株屬于美洲型毒株，可能來源于疫苗株。將GXA株的E、M、N基因從重組質(zhì)粒PMDE、PMDM、PMDN中亞克隆至原核表達(dá)載體PET32A上，構(gòu)建了原核表達(dá)重組質(zhì)粒PETE、PETM和PETN，并通過酶切鑒定，證實(shí)構(gòu)建成功。關(guān)鍵詞豬繁殖與呼吸綜合征病毒PRRSV分離GXA株克隆測序同源性原核表達(dá)重組質(zhì)粒RESEARCHONMOLECULARBIOLOGYOFPORCINEREPRODUCTIVEANDRESPIRATORYSYNDROMEVIRUSPRRSVINGUANGXIABSTRCTINRECENT，SOMEPIGFARMSINGUANGXIOCCURFREQUENTLYANINFECTIOUSDISEASE，WHICHCHARACTERSAREABORTION，DEATHOFEMBRYO，MUMMIFIEDFETUSES，ANDRESPIRATORYPROBLEMSINPIGLETPATHOGENOFTHEDISEASEWASCONSIDEREDASPORCINEREPRODUCTIVEANDRESPIRATORYSYNDROMEVIRUSPRRSVINTHISSTUDY，WEIDENTIFIEDTHATTHESAMPLECOLLECTEDFROMTHEFARMINNARMINGWASPOSITIVEBYRTPCRWITHAPAIROFSPECIFICNGENEPRIMERSOFPRRSVBASEDONIT，PERMISSIVECELLS，MARC一145CELLSWEREINOCULATEDWITHTHESAMPLEAFTERSIXBLINDPASSAGES，TYPICALCYTOPATHOGENICEFFECTCPEWASOBSERVEDONCELLSASWELLASTHEPOSITIVECONTR01ANDPRRSVWASPOSITIVEINTHECELLSANDCULTUREMEDIUMBYRTPCRTHEFIRSTPRRSVSTRAININOUANGXIWASISOLATEDSUCCESSFULLY，NAMEDGXASTRAINANDITSINFECTIONTITERWAS105”TCID5N／M1

簡介：摘要為了闡明馬傳貧驢白細(xì)胞弱毒疫苗DLA．EIAV致弱及免疫保護(hù)的分子機(jī)制，給其它饅病毒的免疫預(yù)防提供借鑒，本實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建了DLAEIAV感染性分子克隆命名為POK8266并獲得其衍生病毒命名為VOK8226．同時(shí)對我國馬傳染性貧血病毒強(qiáng)弱毒株進(jìn)行了序列分析。在此基礎(chǔ)上，以POK8226為骨架，構(gòu)建了馬傳染性貧血病毒強(qiáng)塌LTR嵌臺毒感染性分子克隆命名為POKVLTR，并獲得了其衍生病毒命名為VOKVITR。本研究對VOK8226、VOKVITR和DLA．EIAV進(jìn)行了動(dòng)物接種試驗(yàn)，通過對臨床和病理組織學(xué)變化、各結(jié)構(gòu)蛋白抗體、感染馬體內(nèi)病毒載量的監(jiān)測以及LTR及∞V基因在感染馬體內(nèi)的變異規(guī)律進(jìn)行了研究。將7匹EIAV陰性健康馬分為4組．第1組4和5馬接5MLXL04TCID∞嵌合毒POKVLTR，第2組6和7馬接種5MLXL05TCID∞克隆毒VOK8226，第3組8接種5MLXLONTCID。疫苗毒DLAEIAV，葡時(shí)設(shè)第4組I和2馬作為菲接種對照組。接種后第220天，除了2馬攻毒劑量為3MX104血清稀釋度外，其它所有馬均用3MLXL04血清稀釋度EIAV強(qiáng)毒遼寧株LEIAV進(jìn)行攻擊。攻毒前后對每匹馬進(jìn)行體溫監(jiān)測．發(fā)現(xiàn)在接種后．所有試驗(yàn)馬未見體溫升高現(xiàn)象，說明我們所用的毒株接種后對馬是很安全的，用L．EIAVLTR置換VOK8226的LTR得到的嵌合病毒對馬也沒有表現(xiàn)出臨床致病性攻毒后，非接種對照紐L和2馬體溫均出現(xiàn)典型的稽留熱，并分別于攻毒后第134天和19天死亡。病理剖撿發(fā)現(xiàn)死亡馬呈現(xiàn)典型的馬傳貧的病理組織學(xué)變化。第1組和第3組嵌合毒接種組和疫苗毒接種組在攻毒后未見任何臨床變化，證明嵌合毒和疫苗毒接種馬得到了免疫保護(hù)。第2組克隆毒接種組中的6馬在攻毒后沒有異常變化，而7馬卻經(jīng)歷6次發(fā)熱期，晟終于攻毒后第185天死亡，但開始發(fā)熱和死亡的時(shí)間均比對照組明顯滯后．病理剖檢發(fā)現(xiàn)發(fā)病死亡馬具有典型的馬傳貧的病理組織學(xué)變化。在攻毒后第450天剖殺所有存活馬，并進(jìn)行病理組織學(xué)檢查，結(jié)果表明所有免疫保護(hù)馬均未見任何異常變化。在試驗(yàn)過程中，我們利用ELISA方法對不同試驗(yàn)馬攻毒前后血清中針對EIAV結(jié)構(gòu)蛋白P15、PI1、P26、P9以及GP45的抗體進(jìn)行了檢測。攻毒前各接種馬抗P9、P1】和P15抗體水平極低或檢測不到．P26抗體上升后又逐漸下降。GP45抗體緩慢上升后并持續(xù)在較高水平。攻毒后發(fā)病馬1，2．7體內(nèi)抗P9、P11、P15、P26和GP45抗體均顯著升高，并持續(xù)至死亡，6和8馬體內(nèi)抗P15、P26和GP45抗體也有升高外。攻毒后，嵌合病毒免疫馬4和5體內(nèi)抗這五種結(jié)構(gòu)蛋白抗體和攻毒前沒有鵯顯變化，表明攻毒后沒有回憶反應(yīng)，表明其免疫效果可能優(yōu)于其它各接種組?？笹P45抗體變化在發(fā)病馬和未發(fā)崩馬同無明顯差異．提示GP45抗體變化與疾病進(jìn)程沒有直接的關(guān)系。利用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)對攻毒前后馬外周血白細(xì)胞中EIAV前病毒DNA及馬血漿中病毒RNA的載量進(jìn)行了監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)感染馬體內(nèi)前病毒DNA載量與P15和P26抗體水平有一定的相關(guān)性，血漿中病毒RNA的載黛與P9和PLI抗體水平成正相關(guān)。發(fā)病馬血漿病毒RNA超過106拷貝，MI血漿，而免疫保護(hù)馬血漿中病毒RNA載量較低10”拷貝／MI血漿。免疫保護(hù)馬在攻毒后3個(gè)T}J血漿病毒RNA降到很低水平，用實(shí)時(shí)定越PCR方法檢測不到。但在接個(gè)試驗(yàn)過程中，在INVIVOCHARACTERIZATIONSOFINFECTIOUSMOLECULARCLONEANDITSDERIVATIVESOFDONKEYLEUCOCYTEARENUATEDEQUINEINFECTIOUSANEMIAVIRUSABSTRACTINORDERTOINVESTIGATETHEMOLECULARMECHANISMOFTHEATTENUATIONANDPROTECTIONOFDONKEVLEUKOCYTEATTENUATEDEQUINEINFECTIOUSANEMIAVIRUSDLAEIAV，THECOMPLETEGENOMESOFDLA．EIAVANDEIAVSWAINLIANNINGLEIAVPROVIRUSESWERECLONEDANDSEQUENCED．THEINFECTIOUSMOLECULARCLONEPOK8266OFDLAEIAVWASCONSTRUCTANDITSDERIVEDVIRUSWASOBTAINEDDESIGNATEDASVOK8266，BASEDONPOKE266，ACHIMERICINFECTIOUSMOLECULARCLONEPOKVITRWASCONSTRUCTEDBYREPLACEDTHELONGTERMINALREPEATERRSEQUENCEOFDLAEIAVWITHTHECOUNTERPARTOFLEIAV,ANDITSDERIVEDVIRUSWASGENERATEDDESIGNATEDASVOKVLTR．INTHISSTUDY,SEVENEIAVNEGATIVEHORSESWERERANDOMLYDIVIDEDINTOFOURGROUPS．RWOHORSESF4AND5INGROUP1WEREINOCULATEDWITHVOKVLTR,TWOHORSES6AND7JNGROUP2WITHVOK8266，ONEHORSEINGROUP3WITHDLAEIAV,AND2HORSES1拌AND2INGROUP4WERESERVEDUNVACCINATEDCONTR01．EIGHTMONTHSPOSTINOCULATION，ALLHORSESWERECHALLENGEDWITHLEIAV．PREANDPOSTCHALLENGE，THEBODYTEMPERATUREOFALLHORSESWASRECORDED．ALLBORSESSHOWEDNOABNORMALCHANGEPREEHALLENGE,INDICATINGTHATALLVIRUSESUSEDWERESAFEFORHORSES，ANDTHEREPLACEMENTOFTHELTROFTHEATTENUATEDMOLECULARCLONEBYLEIAVLTRDIDN’TRESULTINVIRULENCEINCREASING．THEHORSESINGROUP4EXPERIENCED12TO41EPISODESOFFEVERANDDIED19DAYSAND134DAYSPOSTCHALLENGE，RESPECTIVELY．THEHORSESINGROUPS1AND3HADNOABNORMALCHANGESPOSTCHALLENGE，INDICATINGTHATTHECHIMERICVIRUSANDVACCINEVIRUSPROTECTEDTHEHORSESFROMCHALLENGE．INGROUP2．THEHORSE酬SHOWEDNOCLINICALSIGNS．BUTTHEHORSE7EXPERIENCED7EPISODESOFFEVERANDDIED185DAYSPOSTCHALLENGEDEADHORSES1撐，2撐AND7撐SHOWEDTYPICALEIAPATHOLOGICALCHANGESATAUTOPSY,ANDSURVIVEDHORSES4拌，5群，6群AND8WEREEUTHANIZED450DAYSPOSTCHALLENGE，ANDDISPLAYEDNOPATHOLOGICALCHANGES．THEANTIBODIESAGAINSTTHEE1AVS仇LCTURALPROTEINSP15，PL1，P26，P9ANDGP45WEREMEASUREDBYELISABASEDONTHERECOMBINANTPROTEINSEXPRESSEDINE．COLI．THEANTIBODYIEVELSINDUCEDBYP15，PL1ANDP9PROTEINSWEREVERYLOWORUNDETECTABLEPRECHALLENGE，ANTIBODYAGAINSTP26WASINCREASEDSOONAFTERIMMUNIZATIONANDSLOWLYCOMEDOWNLATER,ANTIBODYTOGP45WASINCREASEDSLOWLYANDPERSISTENTATHIGHLEVEL．AFTERCHALLENGE．THETITERSOFANTIBODIESAGAINSTTHEFIYESTRUCTURALPROTEINSINHORSES1，2AND7INCREASEDSIGNIFICANTLYANDSUSTAINEDTILLDEATH，ANFIBODI囂TOPL5，P26ANDGP45WEREALSOINCREASEDINHORSES6AND8．ANTIBODIESLEVELAGAINSTTHEFIVESTRUCTURALPROTEINSDIDNOTSHOWSIGNIFICANTCHANGEINHORSES4AND5AFTERCHALLENGE．THELOWEROI“NOREMEMBRANCERESPONSEMIGHTREFLECTGOODPROTECTION．THEANTIGP45TITERSHADNOOBVIOUSDIFFERENCEBETWEENDISEASEDANDPROTECTEDHORSES，SOTHEANTIGP45ANTIBODYSEEMSTOHAVENORELATIONSHIPWITHTHEDISEASEPROGRESS．THEEIAVPROVIRUSDNAINPBMCSANDTHEEIAVRNAINPLASMAOFINOCULATEDHORSESWEREⅢ【

簡介：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文芥菜型油菜種皮顏色的分子生物學(xué)研究姓名嚴(yán)明理申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師劉忠松20040601MOLECULARBIOLOGICALSTUDIESOFSEEDCOATCOLORINOILSEEDMUSTARDR昂R口譬譬如口，“NC叫ABSTRACTTHEBREEDINGOFYELLOWSEEDCOATRAPESEEDAREATTRACTEDINCREASINGATTENTIONBYRAPESEEDBREEDERTHEYELLOWSEEDTRAITISECONOMICALLYBENEFICALTOTHEOILINDUST夠SEEDSOFYELLOWCULTIVARSHAVEHI曲OILCOMEMTHAN血OSEOFDARKSEEDVARIETIESYELLOWSEEDSOFR印ESEEDHAVELO、VCR肋ERAND1硒N，COMP必珥WITHTHOSEOFDARKSEEDVARIETIESYELLOWSEEDALSOHAVEHIGHERPROTEINCOMENTTHAILDARKSEEDSTHESEEDCOATCOLORHEREDITYIN。J葉NSS】CD，“”C已DISSIMPLE，THEYELLOWCOATSEEDISOBVIOUSLYDIFKRENCETO也EBROWNCOATSEEDINORDERTOK110WTHEHEREDITARYAILDM01ECULARBASISOFYELLOWCOATSEED，WESEIECTEDTHEMATERIALSWHICHARESICHUAILYEIIOWSEI矗NGIINEAILDZIYEJIESEI酊NGLINE，WECAMEDOUTMEGENETICSSTUDIESOFSEEDCOATCOLORAND1EAFC010R，RAPDRANDOMARNPLI矗EDP01YMORPHICDNAANALYSISOFGENEWHICHCONTR01THESEEDCOATCOLOLUSINGTHEPRIMERDESIGNED丘OMTLLEGENEOFDIHYDRONAVON014一REDUCTASEDFRJIN爿，口6矗Z哆PS打脅口ZFD”QUSINGMEGENOMICDNAOFSICHUANYELLOWZIYEJIEASTEMPLATE，WEOBTAINEDTLLEDFRGENEFRAGMENTTHROU曲血ERESEARCH，WEGOTSOMERCSULTSASFELLOWS1WEKNOWMEGENETICSOFSEEDCOATC010RANDLEAFC010RINBR珊占加／“九CED，THEBROWNSEEDCOATCOIORWASDOMINAILTCHARACTER，THEYEIIOWSEEDCOATCOIORWASRECESSIVECHARACTER，SEEDCOATC010RWASCONTROLLEDBYTWOGENES，_HEFHNCTIONSOFMOGENESWEREINDEPENDEMTHESEEDCOATC010R血BCLSHOWEDTHESEGREGATIONPHENOMENON，TLLERATIOFORSEGREGATIONOFBROWNSEEDAILDYELLOWSEEDIS3L，THESEEDCOATCOLORINF2SHOWEDTBESE釅EGATIONPHENOMENON，THERATIOFORSEGREGATIONOFBROWNSEEDANDYELLOWSEEDIS151THELEAFCOLORWASCOMROLLEDBYONEGENE，THEBROWN1EAFWASDOMINANTCHARACTER，也EGREENLEAFWASRCCESSIVECHARACTELTHESE盯EGATIONPHENOMENONOFSEEDCOATCOLORANDIEAFCOLOROFSICHUANYEILOWZIYEJIESICHUANYELLOWBCLMGROⅢHHOUSESHOWED血ATT11ERECOMBINATION丘EQUENCYOFSEEDCOATCOLORGENEANDLEAFCOLORGENEWAS462％，WHICHSUGGESTMATTHEI捌_【ANCEOFSEEDCOALCOLORANDLEAFC010RWASINDEPENDENT2BREEDINGSOMELINESTHATIS01ATIONOFINDEPENDENTGENEPAIRSAT柳OLOCIFORSEEDCOATCOLORINBR嬲J(rèn)FC“J“朋CP日，ONEWASDOMINANT，血EOTHERWASRECESSIVETHELINESAREBACKCROSSEDTOSICHUANYELLOW3TIMESTOOBTAINTHELINESTBATARESICHUANYELIOW

簡介：學(xué)校代號號過叢坦旦學(xué)密分類號級徹消大掌碩士學(xué)位論文茄子雄性不育的生化分析與分子生物學(xué)研究學(xué)位申請人姓名牛友芽一培養(yǎng)單位化學(xué)化工學(xué)院導(dǎo)師姓名及職稱劉選明教授學(xué)科專業(yè)分析化學(xué)研究方向生化分析論文提交日期年月旦日一一，、萬

簡介：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院博士學(xué)位論文小麥冰草異源二體附加系的細(xì)胞學(xué)和分子生物學(xué)檢測姓名王睿輝申請學(xué)位級別博士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師李立會(huì)20041015ABSTRACTMORPHOLOGICAL，CYT010西CAL，MOLECULARMETHODSANDPATHOIOGICALSCREENINGWEREEMPLOYEDTOANALYZET11ECYTOLOGICALSTABIL吼A磬0NOMICCHARACTEFSANDHOMOEOIOGOUSRELATIONSHIPBETWEENBREADWHEATANDWHEAT掣ASS口GR。刃，，0“CR括缸啪2N4X28CHROMOSOMEOF20WHEAT卅C，缸缸。堋CHROMOSOMEDISOMICADDITIONLLNESAM伽GTHE20ADDINONLINESA11ALYZED，GREATV耐ATIOLLSOFCYT0109ICALSTABILITIESEXISTEDPLA工1TSWITHCHROMOSOMECONSTIMTIONOF2N244V撕EDGREAⅡYBETWEENOPENPOLLINATEDPROGENIESOF10WHEAT“盯細(xì)臼聊LADDI石ONLIILES，RANGMG丘OM333％TO100％，W汕AVERAGE7478％INTHEREMAINING10ADDIDON1INES，NOPLANTSWITLL2N“WEREOBSERVEDWⅫEMEPLANTSWITH2N42PREDOMING把DHOWEVE‘GISHANALYSISFORPFOGENIESWIM2N42OF4DISOMICADDI廿0NLINESSHOWEDT11ATONETRANSLOCATIONLINEANDONESUBSTITLLTION1INEBETWEEN爿州J缸咖AILDWHEATCHROMOSOMESWERERECOVEREDNISSUGGESTEDTHATTRANSLOCATIONORSUBSTITILTIONBETWEEN4CR括缸咖ANDWHEATCLLROMOSOMESOCCU“℃DREAMLYTHEREFORE，S姍GTLLENINGDETECTIONFORTHEALIENCHROM撕NINTHEPROGENIESOFDISOMICADDITIONLINESC柚BEHELP“FORT11ERECOVERYOFTRANSLOCATIONORSUBSDTUTIONLI工1ESWITTLDESM出1EGENES‰爿C脅柳啪GENOMEACCORDINGTOMES曲ILARMESOFMORPHOLOGICAL鋤DAGRONOMICCH礎(chǔ)N℃FS，TENDISOMICADDITION1INESCALLBEDHIDED商。如EGROUPS，WIMWHICHEACHGROUPHASI協(xié)T，PICALCHARACTERISTICSFOFTHEPROGENIES塒THCHROMOSOMAJCOILSTINLTIONOF2N42，THEYDISPLAYEDTHICKERSTEMS，10NGERSPIKES，TALLERHEI曲TANDLONGERINTEMODELENGMUNDEMEATHSPIKETLLANMOSEOFTHECOUNTERPAR七PLA士1乜WITLL2N44OBVIOUSDINBRENCEOFSEEDCOLORWASOBSERVEDONTLLETWOTYPESOFPLALLTSWIMDIFFBRCNTCHROMOSOMALCONS吐TUTIONSSSRRESULTSSHOWEDT11ATSSRPRIMERSE乜丘OMWHEAT硎打C姍D即FFV“MAND爿曙F如卵細(xì)甜CAFF，CANAMPLIFIED一口由把N刪CH】0MOSOMESPECIFICBANDSFBM爿∥如缸抑ZGENOMEAMONG101POLYMORPHICPRIMEFSBETⅥ，EENFUKUHOANDZ559，WHICHARETHEWHEATAND』CR打缸F刪PARENTSRESPECTIVEU24PRJMERSETSCAN鋤PLIFYⅥMEA略RASSSPECIFICBANDS打OMTHEWHEAT爿柏缸F硼DISOMICADDITIONLINESWNHONESSRMARKERFROMEACHHOMOELOGOUSGROUP，THEHOMOEOLOGOUSRELATIONSHIPBETWEENWHEAT肌D彳酬SF謝姍2CHI講NOSOMESCANBEESTABLISHEDREADILYHOWEVELWITHTHEINCREASINGOFSSRMARKERS，SUCHHOMOEOLOGOUSREIATIONSH砸DISPLAYEDCOMPLIC蘸C曼零F彝＆￡愛妻霪C零霉L；I氍曼I嚏尊諱爿J蠹醣；N翼婪剿門掣匪尊ETI弱崩玎J。IG囂羹II；I堅(jiān)T藩“I簿L莩吐HR蒼Q叢N醐鼉G藩驀二TT孽墓鬟“F刪LM目KL』I鰣薹甜L；I耋劍I濘莖墜葉GIN∥虻Q垂墜蟄㈣竺麓鬃女』1上囂馘譬LUT如II；羹蘭S舔GI矗；H蜷L輯“藿￡∈蕞LI崮㈨LI警L贅U囊堅(jiān)“裂羈EM蓮衙簿L杵』U結(jié)∞IN蔓辮；；≠基鰉D9IO；囂FW；萋匱ERIMINATION0FBARLEYCLLROMOSOMESTHEOLAPPLGENET81285292174KOEBNERANDSHEPERD，1986175KNLSE，A1967IMERGENERICHYBRIDSBE鉚EEN脅礎(chǔ)堋W咖MLTSSP如出向啪VPALL粥2N_14AND＆C砒CER陽KLVPETKUS2N_14INRQ瑚，VE把R加∞7硎D昭疵礎(chǔ)啪F∞脅GP”甜6D曲

簡介：V762‘5C奶牛持續(xù)性感染口蹄疫病毒的分子生物學(xué)檢測導(dǎo)師FII建民教疆“孔飪州究日Ⅱ，M覽膏Q基礎(chǔ)獸畦學(xué)0，0礎(chǔ)免＆學(xué)沈日衣_E上學(xué)攢簧大小約為838BP戇基因片段。DNA廖列分輯表甓，該部分基因與嗣態(tài)搬遂的0型FMD瘸海抹L冬基鞭瓣澡毪這88％。葒結(jié)聚為持續(xù)毪爨染F鬻蚤V靜分予浚幸亍瘸學(xué)誕壹提供了襖據(jù)。關(guān)鍵溺；爨蹲痰FMDV；逆轉(zhuǎn)豢聚會(huì)薅鑣式茨應(yīng)；RNA搓鞭；滓歹分新