簡介：SHANDONGAGRICULTURALUNIVERSITYPH．DDISSERTATIONBIOLOGICALANALYSISOFGLUTATHIONESTRANSFERASEANDSMALLHEATSHOCKPROTEINGENESINAP／SCERANACERANADEPARTMENTLIFESCIENCEMAJORBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYPH．D．CANDIDATEYUANYINGZHANGSUPERVISORPROF．XINGQIGUO一一一MAY,2014符號說明AMPAMPICILLIN，氨芐青霉素ACRACRYLAMIDE，丙烯酰胺ANS8AMLINO1一NAPHTHALENESULFONICACID，8．苯胺基．1．萘磺酸BISN，N’METHYLENEBISACRYLAMIDE，亞甲基丙烯酰胺BSABOVINESERUMALBUMIN，牛血清白蛋白CDNB1CHLORO2，4DINITROBENZENE，1．氯．2，4．二硝基苯DEPCDIETHYLPYROCARBONATE，焦碳酸二乙酯DNTPDEOXYRIBONUCLEOSIDETRIPHOSPHATE，脫氧核糖核苷三磷酸DSRNADOUBLESTRANDEDRNA，雙鏈RNAE．COLIESCHERICHIACOLI，大腸桿菌EBETHIDIUMBROMIDE，溴化乙錠EDTAETHYLENEDIAMINETETRAACETICACID，乙二胺四乙酸ELISAENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAY,酶聯(lián)免疫吸附試驗IPCRINVERSEPOLYMERASECHAINREACTION，反向PCRIPTGISOPROPYLPDTHIOGALACTOSIDE，異丙基BD一硫代半乳糖苷KANKANAMYCIN，卡那霉素‰MICHAELISCONSTANT，米氏常數(shù)LBLURIABERTANIMEDIUM，LB培養(yǎng)基PBSPHOSPHATEBUFFER,磷酸鹽緩沖液PVDFPOLYVINYLIDENEFLUORIDE，聚偏二氟乙烯QRTPCRQUANTITATIVEREALTIMEPCR，定量實時PCRRNAIRNAINTERFERENCE，RNA干擾RPMREVOLUTIONPERMINUTE，轉／分鐘SDSSODIUMDODECYLSULFATE，十二烷基硫酸鈉SDSPAGESDSPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESIS，SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳TETRIS．EDTABUFFER,TRIS．EDTA緩沖液TRISTRISHYDROXYMETHYLAMINOMETHANE，三羥甲基氨基甲烷WTWILDTYPE，野生型

簡介：雞傳染性支氣管炎AVIANINFECTIOUSBRONCHITIS，IB是由雞傳染性支氣管炎病毒AVIANINFECTIOUSBRONCHITISVIRUS，IBV引起的一種急性、高度接觸傳染性疾病，其臨床特征為病雞咳嗽、噴嚏、氣管啰音；幼雞流鼻液蛋雞產(chǎn)蛋數(shù)量和品質下降，是嚴重危害養(yǎng)禽業(yè)的主要傳染病之一。疫苗免疫是當前預防和控制雞傳染性支氣管炎的主要措施，針對不同致病型或血清型的病毒，國內外均有多種疫苗毒株和疫苗效力評價用強毒株。一些毒株用傳統(tǒng)的種毒鑒定方法很難準確鑒別，尤其是血清型相同的毒株，因此有必要建立分子生物學鑒別方法，進一步完善IBV特異性檢驗方法，從而對IBV種毒進行鑒定，并對國內外疫苗進行純凈性檢測。本研究以中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所菌種中心保存的不同年代的32株H120株、H52株和M41株種毒為研究對象，采用自行設計的特異性引物經(jīng)RTPCR技術擴增得到病毒的S1蛋白基因片段。經(jīng)過序列分析，種毒H52中，1993年3月25日與1993年3月28日凍干的H52種毒的S1基因序列與其他代次不同，但與M41株一致。查閱種毒原始記錄，該批次種毒檢定不合格，安全檢驗表明接種該批次H52病毒的雞出現(xiàn)了呼吸噦音、甩頭等癥狀。1983年10月7日和1992年12月凍干的種毒與其他幾株相比，分別存在2個和9個核苷酸突變。H120種毒中未發(fā)現(xiàn)明顯堿基變異。M41株可分成兩組79年、88年、91年、96年、93年4月、01年凍干的種毒序列一致；而76年、93年3月、06年凍干的種毒序列一致，與H120相似。將從GENBANK上下載的H52株、H120株、M41株以及歐洲使用的疫苗491株的全基因序列全長276KB進行比對分析，從中找出他們之間序列差異較明顯的區(qū)域，使用自行設計的四對引物引物對A、引物對B、引物對C、引物對D對這四種毒株進行擴增。用引物對A時，能擴增出M41株全基因組序列中2900～4690BP處長度為1791BP的目的片斷，所需的M41株最低病毒滴度為1035EID50ML，而無法擴增出H52株和H120株，因此用該對特異性引物能夠區(qū)分M41株與H52株、H120株。用引物對B時，能夠擴增出H52株和H120株全基因組序列中21588BP～23288BP處長度為1700BP的目的片斷，所需的H120H52株最低病毒滴度為1035EID50ML，再利用限制性內切酶NAEI對PCR純化產(chǎn)物進行酶切，H120株能夠被切成1000BP和700BP兩個片斷，而H52株的擴增產(chǎn)物由于不存在該酶切位點，所以無法切開。因此利用特異性引物對B并結合酶切的方法可以區(qū)分H52株和H120株。使用引物對C時，能夠擴增出491毒株S1基因序列中長度為1351BP的目的片斷，所需的491株最低病毒滴度為1025EID50ML，并結合使用引物對D進行套式PCR就能擴增出491株S1基因中1066BP的目的片斷，而無法擴增H52株、H120株和M41株，因此使用引物對C和引物對D能夠有效區(qū)分491疫苗株和H52株、H120株、M41株，三對引物A、B、C均具有很好的特異性。從全國疫苗企業(yè)中隨機抽取了19個疫苗企業(yè)共75批IBV活疫苗、從市場上抽取了11個企業(yè)的共16批IBV活疫苗、從5個外國企業(yè)中國代理中共抽取了15批IBV活疫苗，對其進行S1基因測序并使用上述建立的分子生物學鑒別方法進行檢測。結果顯示H120株疫苗和H52株疫苗用引物對B進行檢測時，結果符合率為100％，用引物對C和引物對D檢測發(fā)現(xiàn)，國內禽苗企業(yè)的75批疫苗中有6個企業(yè)9批疫苗、市場上抽取的16批禽疫苗中有1批疫苗出現(xiàn)了491株特異性片段，而從外企抽取的活疫苗均未出現(xiàn)491株特異性片段。綜上所述，本研究通過對中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所菌種中心保存的IBV種毒株的主要免疫原性基因S1基因進行測序分析，并對IBV的H52株、H120株、M41株及國外流行疫苗毒株491株的全基因組進行分析，建立的雞傳染性支氣管炎病毒種毒的分子生物學鑒別方法，進一步完善了種毒特異性檢驗方法。并將該方法應用于國內外市場中的雞傳染性支氣管炎病毒活疫苗的純凈性檢測，為今后IBV疫苗種毒、疫苗鑒別檢驗技術支撐。

簡介：密級河南農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文英文題目旦IQQGI堡壘魚旦亟叢Q墾堡叢魚￡H魚魚堡星I墨I堡墨Q￡／1●，／RVPTOSPORIATIUMAVLANZENOTVPEV學位申請人塞丹導專論文提交日學位授予河南農(nóng)業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明、使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾書學位論隱孢子蟲禽基因型V生物學特性學位碩士文題目和分子遺傳學特征研究級別學生宋丹學科預防獸醫(yī)學導師張龍現(xiàn)教授姓名專業(yè)姓名學位論文保密如需保密，解密時間2013年7月1日是否保密獨創(chuàng)性聲明研究生簽名昶躲輒導師簽名FPU同期為J1年5月砑同同期≯及牮寥月磚日學位論文使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學關于保存、使用學位論文的規(guī)定，即學生必須按照學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權保存提交論文的印刷本和電子版本，并提供目錄檢索和閱覽服務，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。本人同意河南農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容。本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學知識產(chǎn)權保護辦法的有關規(guī)定，在畢業(yè)離丌河南農(nóng)業(yè)大學后，就在校期間從事的科研_1作發(fā)表的所有論文，第一署名單位為河南農(nóng)業(yè)大學，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權均歸河南農(nóng)業(yè)大學所有，否則，承擔相應的法律責任。注保密學位論文在解密后適用于本授權書。；T’1二研究生簽名導師簽名黼學院領導簽名I__J二’同期年月同同期糾凼三月艫同|二F期年冉。R’，

簡介：浙江大學博士學位論文大麥和性花葉病毒（BAMMV）和燕麥花葉病毒（OMV）的分子生物學研究姓名鄭滔申請學位級別博士專業(yè)植物病理學指導教師陳劍平200251浙，工大學博士學位論文VPG蛋白是與病毒基因組復制相關的蛋白，可能涉及病毒與寄主的互作。為了進一步研究病毒與寄主的互作，利用OMVUK實驗室分離物的NIAVPG基因和帶有PUC和2U啟動子的載體PGADT7構建了VPG蛋白在酵母中的表達載體。經(jīng)WESTERNBLOT分析表明，VPG蛋白在酵母中得到正確的表達。

簡介：上海海洋大學碩士學位論文碩士學位論文題目目河藍蛤屬貝類生物學性狀及基于線粒體DNA的分子遺傳學研究英文題目英文題目STUDIESONBIOLOGICALTRAITSMOLECULARGEICSBASEDONMITOCHONDRIALDNAOFPOTAMOCBULA專業(yè)業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖研究方向研究方向水產(chǎn)動物遺傳育種姓名名孫超導師劉志鴻研究員二0一三一三年四月五日學校代碼10264研究生學號M100101033上海海洋大學碩士學位論文III上海海洋大學上海海洋大學碩士學位論文碩士學位論文答辯委員會成員名單答辯委員會成員名單姓名工作單位職稱備注張士璀中國海洋大學教授主席王印庚黃海水產(chǎn)研究所研究員委員王昭萍中國海洋大學教授委員柳淑芳黃海水產(chǎn)研究所研究員委員楊愛國黃海水產(chǎn)研究所研究員委員

簡介：福建農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文現(xiàn)瑚藻R藻紅蛋白的分子生物學姓名鐘伏弟申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師吳祖建200341捐矬農(nóng)林人學項17學拉論文一__’__’、___一ABSTRACTWEREPORTTHENUCLEOT／DESEQUENCEOFTLLEPEAANDBSUBUNITENCODINGGENESFROMCORALLINAOFFICINALISTHESEQUENCEWASISOLATEDUSINGAPCRPRIMERDESIGNEDBASEDOR／MECONSERVEDPEGENESEQUENCES弭措BSUBUNITENCODINGGENERPEBLCONTAINEDALLOPENREADINGFRANLEOF534BP，WHILETHEQSUBUNITRPEAWAS495BPGENBANKACCESSIONNLLIMBCRAF51098∞THEINTERGENICSEQUENCECONTAIN101NUCLEOTIDETHROUGHRACERAPIDAMPLIFICATIONOFEDNAENDSWEGETCDNASEQUENCEENCODINGAAND18SUBUNITOFPHYCOCRYTHRINWHICHCONTAIN2257BP，EONSIGINGOF493NUELEOTIDETHATLOCATEINTHEUPSTREAMOFTHEINITIATIONCODONOF13SUBUNIT534CODINGFORBSUBUNITCODING177AMINOACID，101NUCLEOTIDEFORINTERGENICREGION，495NUCLEOTIDETHATDRAWNEARTHE5’TERMINALOFQSUBUNITEODING164AMINOACIDAND634NUELEOTIDELOCATINGINTHEDOWNSXEAMOFTHETERMINALCODONOFASUBUNITINCLUDINGPOLYAOF30BPANNINGTHEGENBANKDATABASE，CDNASEQUENCEENCODINGNAND13SUBURTIT吣NOTPRESENTEDTHEEDNASEQUENCEER／OODILLGAANDPSNBTMITOFPHYCOETYTH6NWASFIRSTREPORTEDWHICHINDEEDPROVETHECOTRAMERIPFIONOFRPEBANDRPEAINADDITION、牝DETERMINEDTHENTERMINALAMINOACIDSEQUENCEP83592OFYSUBUNHANDCAN’TFINDN培SIMILARSEQUENCEINKNOWNPROTEINDEGENERATEPRIMERSWEREDESIGNEDBASEDONTHENTERMINALPARTIALSEQUENCEFROMPURIFIEDPEOFCORALLINAOFLTCINATISTOMVLIFYTHECORRESPONDINGEDNABYRAPIDAMPLIFICATIONOFEDNAENDSRACE，THECLONINGANDSEQUENCINGOFAFULLLENGTHEDNAOFTHEYSUBUNITOFRPEISOBTAINEDN屺CDNACONTAL船觚OPENRCADINGFI“ANLEFORAPEPTIDEOF320AMINOACIDSA5’UMUNTRANSLATEDREGIONOF1203BPWASFOUNDUPSTREAMFROMTHETRANSLATIONINITIATIONSITEA3’UTROF145BPWEIELUEATEDDOWNSTREAMTHETERMINALEODONINCLUDINGPOLRAOF26BPEDNAOFTHEYSUBUNITANDITSDEDUCED雒LHLOACIDSEQUENCEISCONSISTENTWITHTHENTERMINALPARTIALSEQUENCEFROMPURIFIEDPEOFCORALLINAOBICINALISINADDITIONWEG吐THEDNASEQUENCEOFVSUBUNITWHICHINDICATE110INTRONINTHEOPENREADINGF強／NEMOREOVERWECOMPARAT／VELYANALYZESEQUENCESTRUCTURE，CHARACTERISTIC，F(xiàn)UNCTIONANDSIMILARITIESINTHENUCLEOFIDEANDINAMINOACIDLEVEL“THSEVERALBIOLOGICALSOFIWARESKEYWORDCORALLINAOFFCINALISPHYCOERYTHRIN；GENECLONINGSEQUENCEANALYSIS2

簡介：分類號學校代碼Q5壘2密級學號2Q1QQ21壘153墨團頭魴與翹嘴紅鮪雜交后代的受精細胞學過程及相關分子生物學研究STUDIESONFERTILIZATIONCYTOLOGYOFHYBRIDSBETWEENBLUNTSNOUTBREAMANDTOPMOUTHCULTERANDTHEFTMOLECULARBIOLOGICALCHARACTERISTICS研究生姓名指導教師姓名、職稱學科專業(yè)研究方向康雪偉劉少軍教授發(fā)育生物學水生經(jīng)濟動物繁殖與育種湖南師范大學學位評定委員會辦公室二零一三年五月2通過分子克隆和序列比對，分析了以團頭魴為母本、翹嘴紅鮪為父本產(chǎn)生的F1代二倍體魴鮐、三倍體魴鮪及其二倍體自交后的F2代二倍體魴鮐，以及反交產(chǎn)生的F1代二倍體鮐魴及其自交后的F2代二倍體鲴魴這五種雜交后代魚與雙親5SRDNA的分子結構和變異特征。研究結果表明團頭魴的基因組只含一種5SRDNA結構單元188BP，翹嘴紅鮪的基因組含兩種5SRDNA結構單元188BP、286BP；兩親本中的188BP結構單元高度相似，歸為一類簡稱CLASSI188BP，他們與翹嘴紅鮪的286BP結構單元簡稱CLASSII286BP擁有高度相似的編碼區(qū)。這兩種結構單元的5SRDNA含有不同的非轉錄間隔區(qū)NTS類型NTSI、NTSII，單體長度分別為68BP、166BP。雜交后代F1和F2均遺傳了雙親全部5SRDNA單元，含188BP和286BP兩種5SRDNA結構單元。雜交后代與雙親的5SRDNA基因區(qū)高度保守，而NTS序列則出現(xiàn)各自不同的變異，包括多個堿基的替換以及序列的插入等。與雙親的NTSI相比，雜交后代F1和F2的NTSI序列均插入了一段POLYA序列，其中二倍體鮪魴FL和F2還插入了一段CATTTT序列。與翹嘴紅鮪的NTSII相比，雜交后代F1和F2的NTSII序列主要是堿基的替換與缺失。該部分研究揭示了遠緣雜交對5SRDNA基因的影響，有助于了解該多基因家族在魚類基因組中的結構特征和進化特點，并再次證明5SRDNA作為分子遺傳標記應用于魚類遺傳鑒定和進化研究的價值。關鍵詞遠緣雜交、團頭魴、翹嘴紅鮐、受精細胞學、5SRDNAII

簡介：MOLECULARCOMNURATIONOF腳夥DD朋叼叭搿SS趵剛W6公層PV以強【RL礬盈■NSSTRAINSFROMCUCUMBERANDMUSKMELONBYDAIYUANFENGADISSERTATIONSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEMASTERDEGREEOFAGONOMYSUPERVISEDBYPROFESSORHUBAISHICOLLEGEOFPLANTPROTECTION，NANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING210095，ERCHINAJUNE2013目錄目錄摘要IABSTRACTIII上篇文獻綜述第一章黃瓜細菌性角斑病的研究進展LL黃瓜細菌性角斑病的危害L2黃瓜細菌性角斑病的研究歷史13黃瓜細菌性角斑病的發(fā)生與防治24黃瓜細菌性角斑病菌的鑒定與檢測35甜瓜細菌性葉斑病的研究進展4第二章植物病原細菌系統(tǒng)發(fā)育中應用的幾種看家基因7L編碼RNA聚合酶基因RPOB和RPOD72編碼DNA促旋酶B亞基蛋白基因GYRB一83編碼檸檬酸合酶基因GLTA84編碼甘油醛3磷酸脫氫酶基因GAPDH基因9下篇研究內容下篇1L研究內容11第一章丁香假單胞菌黃瓜致病變種黃瓜株系和甜瓜株系分子生物學的初步鑒定131材料與方法1411材料一1412方法一L52結果和分析2121過敏性反應2L22丁香假單胞菌黃瓜致病變種黃瓜株系和甜瓜株系的致病性測定2223測序結果及遺傳分析233討論34第二章丁香假單胞菌黃瓜致病變種黃瓜株系及甜瓜株系的系統(tǒng)發(fā)育分析及分子檢測371材料與方法3811材料一38

簡介：上海海洋大學碩士學位論文I上海海洋大學上海海洋大學碩士學位論文碩士學位論文題目目弧菌中整合接合元件的分子生物學特性研究英文題目英文題目THEMOLECULARBIOLOGYRESEARCHOFINTEGRATIVECONJUGATIVEELEMENTSINTHEVIBRIOS專業(yè)業(yè)食品科學與工程研究方向研究方向食品生物技術姓名名宋雨澤指導教師指導教師李柏林教授二O一三年四月十三日學校代碼10264研究生學號M100208367上海海洋大學碩士學位論文III上海海洋大學上海海洋大學碩士學位論文碩士學位論文答辯委員會成員名單答辯委員會成員名單姓名工作單位職稱備注李友榮華東理工大學教授主席蔡海波華東理工大學教授委員嚴維凌上海市食品研究所教授級高級工程師委員委員委員委員委員王婧上海海洋大學工程師秘書答辯地點上海市吳中東路513號上海市食品研究所9樓答辯日期2013年5月24日

簡介：論文題目英文題河南農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文CHARACTERISTICSOFAIVH9ISOLATEDSTRAINSINHENANPROVINCE導專論文提交日學位授予日致謝光陰似箭，三年的研究生生活轉眼就要結束了，在此論文完成之際，首先向我的指導老師崔保安教授致以最崇高的敬意和最真摯的感謝。崔老師淵博的學識、活到老學到老的學習精神、一絲不茍的敬業(yè)精神、寬闊的胸襟等都是我值得用一生去學習的。崔老師在本試驗和論文的撰寫過程中投入了大量的精力并給與精心的指導。感謝崔老師對我試驗和論文的指導和關心。感謝實驗室李新生副教授在試驗過程中給于的指導和幫助，他對工作的認真熱情、雷厲風行的工作作風、勇往直前的拼搏精神，也是我不斷學習和進步的榜樣。在此論文完成之際，也向尊敬的李新生副教授表示衷心的感謝感謝本實驗室的陳紅英老師在試驗和生活中給于我的幫助，陳老師在生活和學習上對學生的關心和照顧使我們感動，她處處為學生著想，為學生考慮，非常的熱情，使每一個學子都非常的敬佩她。感謝實驗室魏戰(zhàn)勇老師、張紅英老師、楊明凡老師、王學兵老師、王彥彬老師、金鉞老師、王莉老師等三年來在學習、試驗和生活中給于我的關心和幫助感謝師兄高文明、李雙亮、王澤仁、劉文杰、陳禮朋、岳旭龍、張宇耕、師姐李燕、王淑娟、郭靜、苗銀萍、陸佳、王亞丹等，在我生活和學習上給予我的關心和幫助三年的研究生生活雖然短暫，但卻給我的人生增添了不少的風采，在這行三年罩我認識了很多的朋友，跟著實驗室老師也學到了很多，使我對學習和I生活有了更深、更好的理解和詮釋，對自己也更加充滿了信心。感謝同學劉媛媛、王俊亞、吳宇陽、盧權威、鈔安軍、李坤、陳雅君、張莉娟、張元元、張鵬宇、馬莉芳、姬郭彪、李小佳、李偉豪、楊青原等與我～‘起渡過難忘的研究生學習生涯，在我困難迷惑沒有方向的時候有你們給我出謀劃策，指點迷津?！篎因為有了你們我的研究生生活JL‘豐富多彩，在此向你們表示衷心的感謝感謝師弟朱春平、周云飛、郭宮朋、陳龍彪、馬世杰、劉中原，師妹常婧竹、高曉云、寇亞楠等給予我生活和學習E的無私幫助，在此表示衷心的感謝最后，感謝我的家人和朋友，你們總是在我的身后支持著我，鼓勵著我，做我堅強的后盾，感謝你們對我的理解與寬容

簡介：獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得寧夏大學或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名廳、帆弘F弓年6月F日關于論文使用授權的說明本人完全了解寧夏大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權保留送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意寧夏大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容。保密的學位論文在解密后應遵守此協(xié)議研究生簽名導師簽名時問五彤年鄉(xiāng)月7曰；0時間J口，；年∥月／H、，■4P10瓜弼弋揚那ABSTRACTABIOTICSTRESSSUCHASDROUGHT，EXTREMETEMPERATUREANDHI曲SALTSERIOUSLYAFFECTPLANTGROWTHANDPRODUCTION，PLANTSWE佗EVOLVEDTOADAPTTOTHESEENVIRONMENTSTRESSESINTHEPROCESS，THESIGNALWASTRANSMITTEDBOMININTRACELLULARANDEXTRACELLULARPHOSPHORYLATIONANDDEPHOSPHORYLATIONOFPROTEINSAREIMPORTANTBIOCHEMICALREACTIONSINVOLVEDINTHEENERGYMETABOLISMANDSIGNALTRANSMISSIONINADDITION，THEPHOSPHORYLATIONOFPROTEINSISCOMPLISHEDBYPROTEINKINASESWHAT’SMORE，RESEARCHONPROTEINKINASESOFWHEATHAVEGREATMEANINGFORTHEMECHANISMOFPHYSIOLOGICALMETABOLISMANDSTRESSRESISTANCETHISSTUDYFOCUSESONTHEIDENTIFICATIONOFTHERELATIONSHIPTHATWKINTERACTS、ⅣITHWD40ANDMAPI婦RESPECFIVELGWHICHWERESCREENEDBYYEASTTWOHYBRIDWIMWKINADDITIONBOMWD40ANDMAPK3WEREANALYZEDABOUTTHECHARACTERISTICOFEXPRESSION，TISSUESPECIFICITYANDTHESUBEELLULARLOCALIZATION1THEFULLLENGTHOFWD40ANDMAPK3WERESTRUCTUREDTOTHEVECTOROFPGADT7RESPECTIVELYMEANWHILEWKWERESTRUCTUREDTOPGBKT7VECTORPGADTTWD40ANDI硒ADT7一MAPK3WEREREEPECTIVELYCOTRANSFORMEDINYEASTCELLS、析THPGBKT7WKASRESULTSYEASTCANGROWONTHESD／ADE／HIS／I衛(wèi)U／一TRP／XAGALANDTHESPOTSAREBLUE，WHAT’MORE，THESEQUENCEOFTHOSEGENESWEREABSOLUTELYRIGHTWHICHINDICATEDTHATWKINTERACTSWIMWD40ANDMAPK3INYEASTRESPECTIVELY2THEWHEATSEEDINGSWERETREATEDWITHLOWTEMPERATURE，DROUGHT，ABA，NACIRESPECTIVELY，ANDTHECHARACTERISTICOFEXPRESSIONOFWD40WEREANALYZEDTHEWHEATSEEDINGSWERETREATED、析TLLABA，DROUGHT，NACI，MEJARESPECTIVELYANDTHECHARACTERISTICOFEXPRESSIONOFMAPL3WCIEANALYZEDITISSHOWEDTHATWD40WASHIGHLYUPREGULATEDINDROUGHTTREATMENTMEANWHILE，MAPK3HASAGREATRESPONSETOABAANDSALTSTRESS3THEWD40ANDMAPK3FRAGMENTSWERECLONEDINTOTHEGREENFLUORESCENTPROTEINGFP，SUBCEUULARLOCALIZATIONOFGFPEXPRESSIONINONIONEPIDERMALCELLSWASMONITOREDBYCONFOCALMICROSCOPYAFTERPARTICLEBOMBARDMENTFUSIONPROTEINCOATEDMIEROPROJECTILES，GFPCONTROLVECTORSWERETRANSIENTLYEXPRESSEDINALLONIONEPIDERMALCELLS，WD40FUSIONPROTEINJUSTWASMONITOREDINCELLNUCLEUS。MAPK3FUSIONPROTEINWASMONITOREDINCELLNUCLEUSANDCYTOMEMBRANE11HERESULTSINDICATEMATWD40PROTEINLOCATEDINTHEEELLNUCLEUSANDMAPK3LCOATEDINTLLECYTOMEMBRANEANDEELLNUCLEUS4THEWD40ANDMAPK3FRAGMENTSWERECLONEDINTOTHEPBLL21THEEUKARYOTICEXPRESSIONVECTORANDTHENTRANSFORMEDINTOC58C1，AGROBACTERINMSTRAINSELECTIVEDTRANSGENICARABIDOPSISLINESBYAGROBACTERIUMMEDIATEDDIPFLORAUSING50MG／LKANAMYCINFOURTRANSGENICARABIDOPSISLINESOFWD40ANDTENTRANSGENICARABIDOPSISLIILESOFMAPK3WEREOBTAINEDWHICHSETACONFIRMFOUNDATIONFORTHEFU／FLLERRESEARCHOFSTRESSRESISTANEEKEYWORDSPROTEINKINASE，YEASTTWOHYBRIDPROTEINPHOSPHORYLATION，SUBCELLULARLOCALIZATION，ABIOTICSTRESS兒

簡介：分類號密級河南農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文論文題目墮巡2Q壹撻分王生物堂掛絲盟窒區(qū)型旦枉叢痘壹麥鯊墓Y￡2蛋自英文題目專論文提交日期學位授予日期燮一耋|魯||一1|巡巡慕一墨|嗵善|罨～致謝光陰似箭，三年時光匆匆流走，讓我抱著感恩的心回顧給予我?guī)椭娜?。本研究及學位論文是在導師張許科研究員和張龍現(xiàn)教授的親切關懷和悉心指導下完成的。兩位老師的科學態(tài)度，嚴謹?shù)闹螌W精神，精益求精的工作作風，深深地感染和激勵著我。三年來，導師不僅在學業(yè)上給我以精心指導，同時還在思想、生活上給我以無微不至的關懷，在此謹向恩師致以誠摯的謝意和崇高的敬意感謝國家獸藥工程技術研究中心為我提供了良好的實驗條件和濃厚的科研氛圍，感謝田克恭研究員、白朝勇博士、喬永岑高級工程師、伍銳博士、陶家權副所長、習向鋒副所長等在課題的選擇與設計、實驗技術中所給予的指導和幫助。感謝中心研發(fā)莊金山老師、王延輝師姐、王進產(chǎn)師兄、肖艷師姐和譚菲菲博士、谷世江師兄、王勝富師兄、姚亞莉和高曉靜實驗員等給我的幫助感謝研究生同學馬莉芳、姬郭彪、李偉豪、張軍杰、高曉云、董偉超、常紀亮、金大偉、劉國章、黃力奎及其寄生蟲實驗室的各位兄弟姐妹們，感謝師兄張家明、師兄左松、師姐胡剛葉、師弟閆果、師妹武岳在學習生活中我們像家人一樣團結友好，你們是我的良師益友借此機會，向我的哥哥表示特別的感謝，是他在我上學期間照顧著家，照顧著父母，減少了我對家的牽掛，有更多的精力來進行實驗。感謝我的父母，他們的無私支持與鼓勵是我走到現(xiàn)在并繼續(xù)向前的動力。再一次，向所有曾經(jīng)幫助、關心支持過我的親人、老師、同學和朋友致以衷心的謝意，謝謝你們。

簡介：分類號S823學校代碼10129UDCS8512學號2010201042IBRV對牛單核巨噬細胞生物學特性及主要細胞表面分子表達的影響EFFECTSOFIBRVONBIOLOGICALACTERISTICSEXPRESSIONOFMAJCELLSURFACEMOLECULESOFBOVINEMONOCYTEMACROPHAGE論文提交日期二〇一三年六月申請人高晶學科門類農(nóng)學學科專業(yè)預防獸醫(yī)學研究方向獸醫(yī)公共衛(wèi)生指導教師周偉光副教授EFFECTSOFIBRVONBIOLOGICALACTERISTICSEXPRESSIONOFMAJCELLSURFACEMOLECULESOFBOVINEMONOCYTEMACROPHAGEABSTRACTINFECTIOUSBOVINERHINOTRACHEITISVIRUSCANCAUSEBOVINEMULTIPLETISSUESINFECTIONESPECIALLYRESPIRATYINRECENTLYYEARTHISDISEASEISPREVAILCAUSEENMOUSECONOMICLOSSESTHISSTUDYISOLATECULTUREBOVINEMONONUCLEARMACROPHAGESINVITRODETECTPHAGOCYTICFUNCTIONNOSECRETIONOFBOVINEMONONUCLEARMACROPHAGESAFTERINFECTEDWITHIBRVAT6122448HRESPECTIVELYANALYSETHEEFFECTOFIBRVINFECTIONONIMMUNOLOGYFUNCTIONOFBOVINEMONONUCLEARMACROPHAGESATCELLULARMOLECULARLEVELTHERESULTOFPHAGOCYTOSISOFCHICKENREDBLOODCELLTESTSHOWSTHATTHEPHAGOCYTICFUNCTIONOFMONONUCLEARMACROPHAGESDECREASEAFTERINFECTEDWITHIBRVP005APOPTOSISOFMONONUCLEARMACROPHAGESAFTERINFECTEDWITHIBRVWASNOTFOUNDEDINAGAROSEGELELECTROPHESISFLUESCENCEMICROSCOPEDETECTIONTHEEFFECTOFIBRVONNOSECRETIONOFBOVINEMONONUCLEARMACROPHAGESWASDETECTEDBYGRIESSMETHODTHERESULTSSHOWSTHATTHENOSECRETIONHIGHERTHANCONTROLGROUPAFTERINFECTEDWITHIBRVP005REACHTOTHEHIGHESTLEVELAT24HAFTERPOISONTHEDYNAMICCHANGESOFEXPRESSIONOFSURFACEMOLECULESMHCI、MHCII、CD14、CD11AOFMONONUCLEARMACROPHAGESWEREDETECTEDBYFLOWCYTOMETRYTHERESULTSSHOWSTHATTHERELATIONSHIPBETWEENIBRVINFECTIONTHEEXPRESSIONOFCD14CD11AWHICHASSOCIATEDWITHANTIINFECTIONIMMUNITYISPOSITIVEREGULATIONBUTNEGATIVEREGULATIONWITHMHCIMHCIIEXPRESSIONWHICHRELATEDWITHANTIGENPRESENTATIONTHATISTOSAYBOVINEMONONUCLEARMACROPHAGESINFECTEDBYIBRVCANINFLUENCETHEEXPRESSIONLEVELOFCELLSURFACEMOLECULETHERESULTPROVEDTHATINSHTTIMETHEPHAGOCYTOSISFUNCTIONANTIGENPRESENTATIONFUNCTIONWEREDECREASEIMMUNEREGULATIONFUNCTIONWASAFFECTEDOFBOVINEMONONUCLEARMACROPHAGESAFTERINFECTINGWITHIBRVPROVIDEDTHEYEVIDENCEFFURTHERSTUDYTHEPATHOGENICMECHANISMOFIBRVKEYWDSIBRV；BOVINEMONONUCLEARMACROPHAGE；PHAGOCYTOSIS；CELLSURFACEMOLECULES；APOPTOSISDIRECTEDBYPROFZHOUWEIGUANG

簡介：關于學位論文原創(chuàng)性和使用授權的聲明本人所呈交的學位論文，是在導師指導下，獨立進行科學研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責任由本人承擔。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留和按要求向國家有關部門或機構送交論文紙質本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權山東農(nóng)業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文，同時授權中國科學技術信息研究所將本學位論文收錄到中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會公眾提供信息服務。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。論文作者簽名導師簽名磊縫目錄中文摘要I英文摘要III1前’言。111病原學一1111病毒形態(tài)學與理化特性2112病毒的基因組結構及功能2113牛流行熱病毒的分離培養(yǎng)412宿主范圍5121家養(yǎng)動物5122野生動物5123人類513流行病學5131流行歷史、分布5132貯存宿主和傳播媒介6133易感動物6134流行特點614發(fā)病機理一715臨床特征及病理變化8151臨床癥狀8152剖檢及組織學觀察916參斷LO161臨床診斷10162實驗室診斷1117與其他病毒的關系及免疫機制1218疫苗及免疫1219患病牛群的經(jīng)濟損失132材料與方法1421材料14211試驗地點14

簡介：分類號密級651．0L單位代碼鯉逝學號2010283西瓜多倍體誘導及其分子生物學基礎STUDIESONTHEPOLYPLOIDWATERMELONINDUCTIONANDTHEFOUNDATIONSOFMOLECULARBIOLOGY學位申請人指導教師學科專業(yè)學位類別授予單位答辯日期李朋飛段會軍教授作物遺傳育種農(nóng)學碩士河北農(nóng)業(yè)大學二。一三年五月二十七日摘要LIIIIIIIIIIIIIIULIIIIIIIY2386697西瓜原產(chǎn)非洲，是一種世界性的園藝植物。其果瓤脆嫩，味甜多汁，含有豐富的礦物鹽和多種維生素，具有很高的營養(yǎng)價值。近年來隨著人們生活水平的提高，人們對西瓜品質的要求也越來越高。1939年日本生物學家木原均等用秋水仙素成功誘導獲得世界上第一個四倍體西瓜，由此進了多倍體西瓜育種的新時代。西瓜多倍體育種在世界范圍內廣泛展開，培育出諸多優(yōu)良的多倍體西瓜新品種，并在生產(chǎn)上得到了迅速的推廣。與生產(chǎn)上所取得的輝煌成果相比，西瓜多倍體理論研究則相對滯后，研究主要集中在形態(tài)變異和細胞學水平變異，對分子水平的研究則鮮有報道。本研究以二倍體自交系早熟京欣母本為研究材料，誘變加倍，并通過雜交獲得同源三倍體西瓜；利用CDNA．SCOT差異顯示技術分析誘變過程中基因的差異表達，分析了與染色體加倍相關的基因；利用AFLP技術分析不同倍性DNA一級結構的差異，探究多倍體表型性狀變化與DNA一級結構的聯(lián)系；利用MSAP技術分析了不同倍性西瓜基因組DNA甲基化狀態(tài)和水平。研究結果如下1．利用胺黃靈誘變成功獲得與早熟京欣母本同源的四倍體，并建立了一套多倍體西瓜整個生長周期的鑒定方法；2．利用誘變所得早熟京欣母本同源的四倍體與早熟京欣母本二倍體雜交獲得了同源的三倍體，得到了無籽西瓜。3．利用CDNA．SCOT差異顯示技術分析誘變過程中基因的差異表達，得到了與染色體加倍可能相關的基因片段。選擇重復穩(wěn)定出現(xiàn)的片段，克隆，測序，比對，分析了片段的生物功能，主要與細胞分裂、能量與代謝、蛋白加工與降解、跨膜轉運和抗逆等相關。4．通過對不同倍性西瓜基因組DNA的AFLP分析，證明在誘變過程中以及雜交組配三倍體的過程中未發(fā)生DNA一級結構的改變，原始材料優(yōu)良的性狀可以得到很好的保留。5．應用MSAP技術對不同倍性西瓜基因組DNA進行分析。結果顯示，在不同倍性西瓜基因組DNA中均存在甲基化；誘變及雜交后，甲基化水平及狀態(tài)有所變化。二倍體、三倍體、四倍體的總甲基化率分別為25．2％、28．5％、28．2％，差異不顯著；甲基化狀態(tài)均以全甲基化為主，全甲基化水平以三倍體為最高，為24．9％，二倍體與四倍體的全甲基化率分別為22．5％、21．9％；二倍體、三倍體、三倍體半甲基化率分別為2．7％、3．6％、6．3％，差距較大，與倍性呈正相關。進一步對不同倍性西瓜DNA甲基化模式的變化特征分析，與二倍體相比，多倍體西瓜位點甲基化模式大部分未改變，但也有少部分位點甲基化模式進行了調整。三倍體有超過12．1％的位點、四倍體有超過13．9％的位點甲基化模式發(fā)生改變。其中，三倍體有6．9％位點甲基化程度升高，3．3％的位點發(fā)生去甲基化；四倍體有8．5％的位點發(fā)生過甲基化，有3．O％的位點甲基化程度降低。這種改變可能與多倍化和雜交所帶來的雙重基因組沖擊以及尋求新的核質平衡密切相關。關鍵詞西瓜；多倍體；SCOT；AFLP；MSAP