簡介：華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文豬分子生物學數(shù)據(jù)庫的建立及其初步應用姓名曹建華申請學位級別碩士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導教師李奎20030501ABSTRACTABSTRACTONTHEBASISOFCOMMONDMABASESINTHEINTERNETWEHAVEFOUNDTHEPIGSPECIALMOLECULARBIOLOGYDATABASESBYUSINGFILTERPROGRAMSCOMPILEDBYUSMEANWHILE。THEDATABASESOFCHINESEINDIGENOUSPIGBREEDSHAVEALSOBEENFOUNDEDSOMEPRIMARYAPPLICATIONSOFTHEDATABASESHAVEALREADYBEENDONE，INCLUDINGNSESNUCLEOTIDESEQUENCESEXTENSIONSYSTEMINSILICO，LOCALBLASTALIGNMENTSYSTEMBASEDONWEBANDPROTEINSTRUCTUREPREDICTIONANDSOFORTHTHESEMEASUREMENTSWOULDBENEFITFORTHEFOUNDATIONOFBIOINFORMATICSPLATFORMOFPIGTHEDETAILINFORMATIONISASFOLLOWS1MANYMOLECULARBIOLOGYDATABASESOFPIGHAVEALREADYBEENFOUNDEDTHEIMPORTANTONESAREESTANDHTGSDATABASETHERECORDSOFESTDATABASEHAVEBEYOND100002NUCLEOTIDESEQUENCESEXTENSIONSYSTEMINSILICOMSESHASBEENFOUNDED，ITCANEFFECTIVELYANDPROMPTLYEXTENDTHECDNASEQUENCEBYUSINGPIGSPECIALDATABASES，ANDTHERESULTSHAVESHOWNTHATTHEYAREIDENTICALWITHTHERESULTSOFRACE3THE10CALBLASTALIGNMENTSYSTEMBASEDONWEBHASMANYEXCELLENTFEATURES，THESTYLEOFRETRIEVE，PARAMETERSSELECTIONANDTHEPAAEMOFRESULTSARETHESAMEASNCBI’SONESTHISWOULDBEGOODFORCOMMUNICATIONS4THEDATABASESOFCHINESEINDIGENOUSBREEDSINCLUDEBREEDSOFPIG，HORSE，BOVINE，SHEEP，GOATANDPOULTRYTHECONTENTSOFDATABASESINVOLVETHEIREXTERIORCOLORANDTYPICALCHARACTERSAMONG200BREEDSNLEDATABASESWOULDPROVIDESOMEUSEFULINFORMATIONTOUTILIZATIONANDPROTECTIONOFCHINESEBREEDS5HULTLANREFERENCEDATABASEINCLUDESANNOTATIONDATABASEANDPROTEINSTRUCTUREMOTIFDATABASETHESETWODATABASESAREINDISPENSABLEFORCOMPARATIVEBIOLOGYINPIGBREEDS；THEPROTEINMOTIFINFORMATIONDATABASEWOULDMAKETHERESEARCHESOFDNAADVANCED6BIOINFORMATICS’PLATFORMOFPIGCANRESEARCHGENESANDTHEIRASSOCIATEFEATURES，CARLSIMULATEPROTEINTHEREDIMENSIONSTRUCTUREASWELLTHEBEAUTIFULOUTPUTIMAGESAREEASYFOREDUCATIONALUSEANDCOMPLICATEDRESEARCHES7WEBSITEISATOOLOFCOMMUNICATIONS，MEANWHILE，ISAPLATFORMTOUPDATETHESEDATABASESKEYWORDSPIG，DATABASE，BIOINFORMATICS2

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文犬H5N2流感病毒的分離鑒定及其分子生物學特征研究姓名展光建申請學位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學指導教師謝之景20110425犬H5N2流感病毒的分離鑒定及其分子生物學特征研究2實驗成功分離并得到了H5N2流感病毒的8段基因序列，并對其基因序列和氨基酸序列以及同源性進行了分析，為進一步防治CIV的流行提供了重要的分子流行病學資料。關鍵字犬流感病毒；H5N2；序列分析；重組病毒

簡介：貴州大學碩士學位論文蛹蟲草形成子實體表型差異的分子生物學研究姓名李閩鋒申請學位級別碩士專業(yè)微生物學指導教師康冀川20070301中文摘要蛹蟲草CORDYCEPSMILITARISLUMK在我國又叫北冬蟲夏草，是一種能寄生多種鱗翅目昆蟲蛹及幼蟲的真菌。其在功能食品、醫(yī)藥和生物學技術等方面都具有很好的價值。近年來國內外生產(chǎn)上市的一些名為冬蟲夏草CORDYCEPSSINENSISBERKSACC的藥品和功能食品，實際上大部分都是采用蛹蟲草生產(chǎn)的。人工培養(yǎng)蛹蟲草是解決野生蟲草來源不足的良好途徑，但是在人工培養(yǎng)蛹蟲草過程中，菌種退化現(xiàn)象嚴重是制約產(chǎn)業(yè)化開發(fā)的一大瓶頸。到目前為止，國內外針對蛹蟲草異核體與配型方面進行系統(tǒng)的分子生物學研究鮮見報道，然而從這兩個方面的研究入手卻能在遺傳物質差異水平上很好的揭示蛹蟲草退化本質。本研究中，實驗第一部分，對本實驗室保存的一優(yōu)勢蛹蟲草原始菌株編號WWM04進行單孢子分離，共獲得22個單孢予分離株，采用米飯培養(yǎng)基培養(yǎng)確證，其中20個完全不產(chǎn)子實體，2個能產(chǎn)子實體；對6個完全不產(chǎn)子實體單孢子分離株、1個經(jīng)12次轉接后退化的菌株和原始菌株的菌落形態(tài)特征和菌絲體生長速率等方面進行比較觀察，結果表明不產(chǎn)子實體的單孢子分離株的菌落形態(tài)特征和菌絲生長速率等方面特征不僅與原始菌株和轉接退化菌株都存在很大差異，并且它們彼此之間的差異也非常大。以上結果說明蛹蟲草具有多型現(xiàn)象。第二部分，對4個菌落形態(tài)典型的不產(chǎn)子實體單孢子分離株、1個產(chǎn)子實體單孢子分離株、1個經(jīng)12次轉接后退化的菌株和原始菌株，采用隨機擴增多態(tài)性DNARAPD技術和核糖體RIGA基因RDNA轉錄間隔區(qū)RRS序列分析；然后采用HTSYSPC軟件對RAPDS圖譜構建UPGMA聚類圖，采用PAUP40BATAL0軟件基于ITS序列構建分子系統(tǒng)發(fā)育樹狀圖。結果表明所有實驗菌株彼此之間RAPDS圖譜差異都很大，不產(chǎn)子實體單孢子分離株的RAPD圖譜不僅與原始菌株和轉接退化菌株都存在很大的差異，并且在它們彼此之間的差異更大，原始優(yōu)勢對照菌株與轉接退化菌株之間的RAPDS圖譜差異卻相對較?。凰袑嶒灳辏舜酥g的ITS序列差異卻很小。以上結果初步顯示蛹蟲草菌種退化現(xiàn)象嚴重的主要原因可能是由準性生殖導致遺傳物質嚴重改變造成的。

簡介：四川農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文四川主栽小麥品種貯藏蛋白及其分子生物學研究姓名王春梅申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師傅體華20030501中文摘要這說明供試品種系第一、六同源群染色體上的DNA序列在擴增位點附近多態(tài)性較低。5．本研究將醇溶蛋白電泳條帶和高分子量谷蛋白亞基條帶綜合在一起，計算品種系間的遺傳相似系數(shù)GS，統(tǒng)稱為貯藏蛋白相似系數(shù)。與貯藏蛋白標記的相似系數(shù)相比，SSR標記的相似系數(shù)較高，說明供試品種系DNA水平上的變異比蛋白質水平上的變異相對要小一些。利用MANTEL檢測對這兩種標記的品種系問遺傳相似系數(shù)矩陣進行相關分析，雖然相關系數(shù)較低，但仍達極顯著水平，對品種系的聚類分析也支持這一結論。這反映了兩種標記對研究品種系遺傳多樣性的有效性和不同位點的差異性。6．隨機選取小麥基因組中60對SSR引物對供試品種系進行遺傳多樣性分析，其中35對58．33％引物具有多態(tài)性，共檢測到108個等位變異，這表明SSR標記位點在四川小麥品種系中具有一定的遺傳多樣性。多態(tài)性引物中，11對引物在所有供試品種系中均擴增出多態(tài)性條帶，引物XGWM328．2A僅在川育系列品種中擴增出多態(tài)性條帶．引物XGWRNL32．6B、XGWM469．6D僅在川麥系列品種中擴增出多態(tài)性條帶，引物XGWML35．1A和XGWM146．7B僅在綿陽系列品種系中擴增出多態(tài)性條帶。進一步分析發(fā)現(xiàn)利用6對引物便可將47份供試品種系很好的區(qū)分開。表明三個育種單位培育出的三大系列品種系在DNA水平上存在著一定的差異。7．比較A、B、D3個不同染色體組的平均遺傳多樣性指數(shù)A染色體組為0．46．B染色體組為O．58，D染色體組為O．37可以發(fā)現(xiàn)，在小麥基因組中，B染色體組的遺傳多樣性最高，D染色體組的遺傳多樣性最低。因此如何豐富D染色體的變異可能是小麥育種取得突破的關鍵因素之一。8．將供試品種系按審定年份不同劃分為四個群體，對各群體內的GS值進行分析發(fā)現(xiàn)，雖然幾者的平均遺傳相似系數(shù)十分接近，但也表現(xiàn)出增加的趨勢．表明四川小麥育成品種系的遺傳相似性從八十年代開始有逐漸遞增的趨勢，這可能是限制小麥品種改良進一步提高的主要原因。9．全基因組聚類結果表明，SSR標記能將大部分供試品種系區(qū)別開，且與系譜來源相吻合。比較全基因組與A、B、D基因組聚類圖可以發(fā)現(xiàn)，全基因組聚類圖與A、B、D3個基因組聚類圖相似，在GS0．67水平上均可聚為三個大類，但具體分析大類中的亞類數(shù)目及亞類中的品種系卻存在一定的差異。在A基因組中，2

簡介：關于學位論文原創(chuàng)性和使用授權的聲明本人所呈交的學位論文，是在導師指導下，獨立進行科學研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責任由本人承擔。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留和按要求向國家有關部門或機構送交論文紙質本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權山東農(nóng)業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文，同時授權中國科學技術信息研究所將本學位論文收錄到中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會公眾提供信息服務。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。論文作者簽名銎望立一廬“名日舅STEJ；礎矽Ⅷ㈣FFFIIⅧ㈣FJIII㈨川FY211713R／MINROTATIONPERMINUTE每分鐘轉數(shù)IHHOUR小時LPS。BSSPSH。DOIS啪PHAT。踟EB巧UF。FSEURD。伽SAELME竿竺萎莖蒹鋈鈉DEPCDIETHYPYROCARBONATE焦磷酸二乙酯ELISAENZYME1INKEDIMMUNOSORBENTASSAY酶聯(lián)免疫吸附試驗DATDIRECTAGGLUTINATIONTEST直接凝集試驗IATINDIRECTAGGLUTINATIONTEST間接凝集試驗IHATINDIRECTHEMAGGLUTINATIONTEST間接血凝試驗LATLATEXAGGLUTINATIONTEST乳膠凝集試驗COAGCOAGGLUTINATIONTEST協(xié)同凝集試驗IFAIMMUNOFLUORESCENCEANTIBODYTECHNIQUE免疫熒光抗體技術

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學博士學位論文水稻中天冬氨酸轉氨酶的分子生物學研究和轉基因應用姓名周瑩申請學位級別博士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師張啟發(fā)練興明20090201存在著差異。6、超量表達ECAAT基因，能使植株體內OSAATL和OSAAT2基因的表達上升。但是水稻體內的3個OSAAT基因的表達并不能相互調控，即超量表達任何一個OSAAT基因，并不能引起其它兩個OSAAT基因表達的改變。關鍵詞水稻，天冬氨酸轉氨酶，蛋白質含量，氨基酸含量，遺傳轉化，大腸桿菌，氮代謝III

簡介：點擊查看更多Bradyrhizobium diazoefficiens 4534和4222菌株選擇性結瘤的分子生物學機理比較研究.pdf精彩內容。

簡介：中山大學博士學位論文水稻蛋白酪氨酸磷酸酶基因OSPTP1的分子生物學研究姓名李紹戊申請學位級別博士專業(yè)遺傳學指導教師王金發(fā)200905272009中山大學博士學位論文水稻蛋白酪氨酸磷酸酶基因OSPTPI的分子生物學研究結構和功能分析。采用TMPRED跨膜結構分析軟件，發(fā)現(xiàn)該基因的序列均屬于親水區(qū)，不含跨膜結構域，可能不定位于膜上，為非受體型PTPASES；選取來自不同物種的14個PTPASES基因，對其蛋白質的保守結構域比對結果表明，其催化結構域高度保守；聚類分析表明OSPTPL基因與來自擬南芥、楊樹、玉米、葡萄、辣椒等植物中的PTPASES基因在整個系統(tǒng)進化樹上形成單獨的一枝，且與來自動物界、真菌界的PTPASES基因明顯區(qū)分開；2利用酵母中與OSPTPI同源基因SIWL4的突變體，通過酵母互補的方法對OSPTPL的蛋白磷酸酶功能進行驗證。結果表明，突變體對高鹽敏感，而轉入PYES2OSPTPL載體的酵母突變體菌株生長狀況得到恢復；3通過半定量RTPCR技術分析了水稻中OSPTPL基因的誘導表達情況。結果顯示，在干旱、ABA、H202等三個因素的誘導下，OSPTPL基因均能上調表達，提示該基因可能參與植物逆境脅迫下的信號通路；4將偽P沖J『基因轉化煙草NC82進行過表達，并檢測其逆境脅迫下的表型及生理指標的變化情況。結果表明，在干旱條件下，轉基因植株的抵抗能力要明顯低于非轉基因植株；較之野生型煙草，OSPTPL過表達煙草葉片萎蔫程度明顯增加，氣孔開放度增大，氣孔孔徑的降低程度也要低于野生型，且葉片中游離脯氨酸的含量顯著提高。在高鹽處理條件下，OSPTPL過表達煙草葉片也表現(xiàn)出一定程度的水漬化、內含物流失等現(xiàn)象，而且轉基因煙草TO代種子的萌發(fā)率受到高鹽的抑制。但低溫脅迫下，兩者在表型和生理上沒有明顯的區(qū)別，提示OSPTPL基因可能作為一個負調控因子，參與植物在干旱、高鹽等逆境脅迫下的信號通路；5通過酵母雙雜交系統(tǒng)，成功構建了PGBKT7D妒沖J誘餌載體以及水稻幼苗EDNA文庫，并通過酵母共轉化的方法篩選到10余個與OSPTPL相互作用的蛋白。這些蛋白質包括轉錄因子，如MADSBOX、WRKY等、蛋白激酶、擴張蛋白、磷脂轉運ATP酶等，并且對擴張蛋白OSEXPA7與OSPTPL的互作關系進行了驗證；6提出了一個OSPTPL基因參與植物氣孔運動和發(fā)育調控的可能的作用模式，用于解釋OSPTPL基因參與植物逆境脅迫下可能的信號通路及其作

簡介：浙江大學動物科學學院博士學位論文大黃魚頭腎SSHCDNA文庫構建及兩個重要生理功能分子（BPI、DP1）的生物學特征和功能研究姓名黃艷青申請學位級別博士專業(yè)特種經(jīng)濟動物飼養(yǎng)（含蠶、蜂）指導教師吳信忠20090601浙江人學博J論文克隆和表達了大黃魚重要的生理功能分子一一轉錄因子PCDPIGENBANK序列號DQ821446。其CDNA全長1427BP，具有一個1239BP的讀碼框，編碼412個氨基酸。大黃魚PCDPI蛋白是一個結構和功能上都非常保守的蛋白，PCDPI的氨基酸序列與斑馬魚的DPI的相似性最高88％，與爪蟾、人和鼠的相似度均為78％。PCDPI氨基酸序列中包含一個典型的保守DNA結合區(qū)域113148和一個與E2F亞家族蛋白結合為二聚體的區(qū)域149209。大黃魚PCDPI蛋白的N端多為堿性氨基酸，而C端多為酸性氨基酸。PCDPI的MRNA在所檢測的各組織中均有表達，在心臟、脾臟和腸中表達量相對較高，在頭腎中表達量最少。PCDPI在大腸桿菌中高效表達，并制備了針對該重組蛋白的兔抗血清。EMSA實驗結果表明，該重組蛋白具有一定的DNA結合能力，且這種結合能力具有序列特異性。免疫組化結果表明，陽性反應主要發(fā)生在脾、頭腎、腎的實質性細胞的細胞質里和鰓絲的上皮細胞的胞質中。關鍵詞大黃魚；抑制消減雜交；LPS結合蛋白／殺菌通透增強蛋白；PCBPI基因；福爾馬林滅活疫菌苗；DPI；PCDPI基因；免疫組織化學

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文藍狐細小病毒泰安株分子生物學特征研究及其TAQMAN熒光定量PCR檢測方法的建立姓名劉海防申請學位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學指導教師謝之景20090616藍狐細小病毒泰安株分子生物學特征研究及其TAQMAN熒光定量PCR檢測方法的建立VPL、VP2和NSL基因序列分析以及系統(tǒng)發(fā)生分析表明，BFPVTA是介于FPV與CPV間的過度類型，說明狐貍可能在CPV的起源過程起到重要的作用。3根據(jù)BFPVVP2基因的保守基因序列設計合成了引物和探針，對熒光定量PCR的反應條件進行了優(yōu)化，建立TBFPV的TAQMAN熒光定量PCR檢測方法。用該方法對遼寧、山東等地的疑是藍狐細小病毒的病料進行了檢測。結果，該方法的陽性檢出率最高，并且與VI、HA和常規(guī)PCR檢測方法的陽性符合率為100％。試驗證明，該方法具有特異、敏感、快速的特點，為BFPV的臨床檢測和流行病學調查提供了新的技術手段。關鍵詞藍狐細小病毒；VPL基因；VP2基因；NSL基因；序列分析；實時定量PCR；TAQMAN熒光探針2

簡介：蘇州大學碩士學位論文桑樹葉色突變體CTYSM的色素生理與分子生物學研究姓名賈俊麗申請學位級別碩士專業(yè)特種經(jīng)濟動物飼養(yǎng)指導教師談建中20080501桑樹葉色突變體CRYSIN的色素生理與分子生物學研究英文摘要STUDIESONTHEPIGMENTPHYSIOLOGYANDMOLECULARBIOLOGYOFTHELEAFCOLORMUTANTCTYSMINMULBERRYMORUSALBALABSTRACTTHELEAFCOLORMUTANTISANIDEALMATERIALFOREXPLORINGPHOTOSYNTHETICSYSTEMSTRUCTURE，F(xiàn)UNCTIONANDREGULATIONMECHANISM，ANDITHASHIGHAPPLICATIONVALUEINTHEASPECTOFBREEDINGLEAFCOLORMUTANTINMULBERRYISARAREGERMPLASMRESOURCEITHASTHEORETICALANDPRACTICALSIGNIFICANCETORESEARCHONITSPHYSIOLOGICALCHARACTERISTICANDMOLECULEMECHANISMINTHISSTUDYWEDISCUSSEDTHEGENETICANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFTHELEAFCOLORMUTANTCVSMINMULBERRYTHERESULTSSHOWEDTHATTHELEAFVARIEGATEDCHARACTERWASSTABLYINHERITEDINNATUREINADDITIONTOTHEORIGINALLEAFVARIEGATEDMUTANT，ITALSEPRESENTEDTHEDIFFERENCEOFLEAFVARIEGATED，YELLOWRESTORATIONOFGREENANDVARIOUSFORMS加VILRO。ANDTHELEVEROFITSETIOLATIONCHANGESATDIFFERENTLIGHTCONDITION，INNATUREANDVITROCONDITIONS，THECONTENTSOFCHLOROPHYLLA，BANDCAROTENOIDWEREDECREASEDOBVIOUSLYESPECIALLYTHECONTENTSOFCHLOROPHYLLAWEREJUSTABOUT54％LO2％OFTHECONTR01THISWASTHEDIRECTCAUSCOFTHEETIOLATIONINORDERTOCONFIRMTHEREASONSFORTHEREDUCTIONOFCHLOROPHYLL，WEDETERMINEDTHERELATIVECONTENTSOFCHLOROPHYLLPRECURSORS，THERESULTSSHOWEDTHATTHE6AMINOLEVULINICACIDALACONTENTSSIGNIFICANTLYINCREASED，WHILETHEPORPHOBILINOGENPBGCONTENTSDECREASEDOBVIOUSLYINCTYSMSUGGESTINGTHATTHEREDUCTIONOFCHLOROPHYLLAWASDUETOABLOCKAGEBETWEENALAANDPBGSYNTHESISMETABOLICPATHWAYINORDERTODISCLOSETHEMOLECULARMECHANISMOFTHEMUTANTWEANALYZEDGENOMEDNAFROMMUTANTANDNORMALFIRSTWEOPTIMIZEDTHEMAINFACTORSINCLUDINGDNACONCENTRATION，DENATURAIIZATIONTIME，ANNEALINGTEMPERATUREANDTIME，EXTENSIONTIME，WHICHIMPACTONTHERESULTSOFPERANDESTABLISHEDAMUCHMORESTABLERAPDTECHNICALSYSTEMBASEDONTHEABOVETECHNIQUES，RAPDOFTHEGENOMEDNAOFTHENORMALANDMUTANTMULBERRYLEAVESWEREANALYZEDITSHOWEDTHATMULTIPLEBANDSCOULDBEAMPLIFIEDFROMDIFFCRENTMATERIALS，ANDTHEDIFFERENTIALBANDSWEREDETECTEDWITHPRIMERSS65ANDS85TODEVELOPTHESPECIFICEXPRESSIONOFPROTEINSRELATEDTHEETINLATIONINMULBERRYWEANALYZEDTHEDIFFERENTIALBANDSWITHSDSPAGETHROUGHINGELDIGESTIONOFPROTEINS、II

簡介：學導專研CHARACTERISTICS論文提交日學位授予日致謝本論文是在導師張龍現(xiàn)教授、何國聲研究員、寧長申教授悉心指導下完成的。三年來無論學習、科研和做人處世，恩師淵博的知識、對學科發(fā)展的前瞻性預見、精誠的敬業(yè)精神、嚴謹求實的治學作風、謙虛真實的待人方式無不使我終生受益；三年來受到恩師在學業(yè)上孜孜不倦的教誨，在學業(yè)即將結束之際，在此表示最誠摯的感謝感謝導師組崔保安教授、王川慶教授、夏平安副教授、張改平研究員和李文剛教授在完成學習任務和課題研究中對我的指導和幫助，在此謹致以最誠摯的謝意衷心感謝課題組的菅復春副教授、劉紅英老師、趙青玉老師、張素梅副教授和王榮軍博士生三年來在學習和生活上給予的關懷和幫助。特別感謝中國農(nóng)業(yè)科學院上海獸醫(yī)研究所寄生蟲學課題組何國聲教授、徐梅倩教授、曹杰副研究員、朱順海老師、黃燕老師及上海獸醫(yī)研究所各級老師和同學所給予的大力支持和無私幫助。感謝美國疾病控制和預防中心亞特蘭大國家人獸共患病中心分子寄生蟲學研究室主任資深科學家肖立華博士以及華東理工大學馮耀宇教授給予的熱情指導和大力幫助。感謝預防獸醫(yī)學科許蘭菊教授、王亞賓副教授、陳陸副教授、陳麗穎副教授、張紅英副教授、李新生副研究員、陳紅英副研究員、楊霞副教授及其他各位老師在完成學習任務和課題研究中對我的指導和幫助，在此謹致以最誠摯的謝意感謝牧醫(yī)工程學院的領導和老師為我三年的研究生學習提供了良好的育人環(huán)境并給予關心與幫助感謝師兄王榮軍、李家誠、黨海亮、胡群山、盧慶斌、董和平、呂彪、崔彬、王永立、馬超鋒、仇書興，師姐朱靜靜、孫彥平、魯琨、王芳在試驗過程提供建議和幫助感謝我的同學呂超超、張小三、楊紅玉、史柯、任慶娥、高庚渠、李勉、王巖、段張秀、王秋霞、周洋；師弟王強、齊萌，師妹孫艷茹以及其他師弟師妹們在試驗過程中提供的無私幫助。感謝同屆同學邱璜、賈艷艷、孫艷婷、王宏魁及其他實驗室同學提供的幫助。最后要特別感謝媽媽、妹妹和弟弟，還有我的愛人三年來給予我的理解和支持。正是在他們默默無聞的關心、支持和鼓勵下，我才有更充足的時間專心學習、努力工作，也正是他們的鼓舞和激勵才使我具有進步的動力借此機會，再一次向對我完成學業(yè)提供過幫助的各位師長、同學及家人致以崇高的敬意和深深的謝意

簡介：蘇州大學碩士學位論文暗紋東方鲀化學感覺行為學研究及相關分子生物學探索姓名馬嵩申請學位級別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖學指導教師陳葵徐世清20090501暗紋東方純化學感覺行為學研究以及相關分子生物學探索摘要性達98．3％，相差47個堿基。通過生物信息學分析可知，得到的味覺受體第1家族的T1R1和T1R2B都符合此家族基因的6外顯子、5內含子結構特征，翻譯蛋白質相應的位置出現(xiàn)了此家族信號位點和功能域。得到的味覺受體第2家族的T2R1基因無內含子，符合此家族基因的結構域特征。預測蛋白質的結構分析證明此類味覺受體基因屬于G蛋白偶聯(lián)受體超家族的成員。暗紋東方純味覺受體在各組織中出現(xiàn)表達差異T2R1在口腔上皮中表達量高于其他各組織，各基因在其他組織中的表達量極少，提示味覺受體基因可能和化學感覺行為瞬間反應關聯(lián)性不大。關鍵詞暗紋東方純；味覺受體基因；化學感覺行為IL作者馬嵩指導教師陳葵徐世清

簡介：甘肅農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文表達AMV，WCMV外殼蛋白基因的紅三葉T1，T2代分子生物學檢測及抗病性分析姓名張婷婷申請學位級別碩士專業(yè)草業(yè)科學指導教師趙桂琴20090601對照相比，轉基因紅三葉配代整體抗性水平明顯高于對照，回接轉基因植株與對照的汁液至寄主豇豆，轉化植株產(chǎn)生的枯斑數(shù)也明顯小于對照。表明通過人工雜交獲得的乾代轉基因植株具有較強的抗病性。關鍵詞轉基因紅三葉，苜?；ㄈ~病毒，白三葉花葉病毒，分子生物學分析III

簡介：甘肅農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文甘肅省昆蟲病原線蟲分子生物學鑒定姓名邢玉芳申請學位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導教師劉長仲20090601”肅農(nóng)業(yè)大學2009屆碩‘J學位論文SUMMARYENTOMOPATHOGENICNEMATODESEPNISAGROUPOFNEMATODESTHATPARASITIZEONINSECTSWITHDIVERSIFIEDMORPHOLOGICALCHARACTERSANDHOSTSPECIFIEITY．BECAUSEOFTHEIRBIOLOGICALCONTROLVALUE，ITISIMPORTANTTOSTUDYGENETICVARIATIONSANDPHYLOGENETIERELATIONSOFTHESEENTOMOPATHOGENICNEMATODES．HOWEVERTHECLASSIFICATIONANDEVOLUTIONARYRELATIONSHIPSOFTHEMHAVEALWAYSBEENHINDEREDBYTHEOVERWHELMINGNUMBEROFSPECIES，GLOBALDISTRIBUTION，ANDTHELAEKOFMORPHOLOGICALSPECIALIZATIONSTRADITIONALLYUSEDINNEMATODECLASSIFICATION．THECONFUSIONANDDEBATESHAVEBROUGHTMUCHTROUBLENOTONLYTOTHESTUDYOFTHEPHYOLOGENETICRELATIONSHIPSAMONGGROUPERS，BUTALSOTOTHEBIOLOGICALCONTR01．111EMOLECULARSYSTEMATICRESEARCHONMERMITHIDAEISSTILLVERYLIMITED．111ERDNASEQUENCESOF29GEOGRAPHICREGIONSEPNIN8DIFFERENTDESCRIBEDSPECIESWERETESTEDUSINGPCRAMPLIFIEDITWASFOUNDTHATTHEFRAGMENTSLENGTHOF26DNAREGIONOFALLTHENEMATODESPECIMENWASABOUT1100BP．THEABOVERESULTSWERESUPPORTEDBYFURTHEREXAMINATIONOFTHESENEMATODESUSINGMORPHOLOGICALAPPROACH．TOTALLY,THERDNAITSREGIONSOF29RICEROOTNEMATODESINEIGHTDIFFERENTGEOGRAPHICREGIONSWEREAMPLIFIEDANDPHYLOGENETIEANALYSISWASMADETOGETHER、析MTHEASSOCIATEDSEQUCENCESINGENBANK．ATTHESAMETIME，ALLTHECLONEDPCRPRODUCTSWEREDIGESTED、JLRITHRESTRICTIONENZYMES，ALUL．ITWASFOUNDTHATTHEFRAGMENTSLENGTHOFITSREGIONOFALLTHE29NEMATODESPECIMENWASABOUT11OOBP．‰ESPECIESWERECONFIRMEDACCORDINGTOTHEPHYLOGCNENETREE．ITSRFLPSSHOWEDTHATDIFFERENTSPECIESYIELDDIFFERENTDIGESTIONPATTEMS．SOMEITSI強LPSPHENOTYPESVARIATIONWASDETECTEDAMONGTHEINTROSPECIESPOPULATIONS．ECORIALLLIOFENTOMOPATHOGENICNEMATODESHADNODIFFERENCE．ANDHADNOPOLYMORPHISMOFVARIATIONINTHEDIFFERENTGEOGRAPHICREGIONS．THEPRESENTSTUDYPROVIDESALLEFFICIENTAPPROACHFORRAPIDIDENTIFICATIONOFLARGENUMBEROFEPNISOLATESOBTAINEDFROMSURVEY，WHICHISVERYBENEFICIARYTOSTUDIESSUCH弱EPNSURVEY，TAXONOMYANDSYSTEMATIC．SOMETESTSWEREDONEABOUTTHEANTIDESICCATIONABILITIESOF8ENTOMOPATHOGENICNEMATODESPECIESOFGANSUPROVINCE，ANDTHERESULTSSHOWEDTHATTHOSEABILITIESWEREDIFFERENT．ATTHECONDITIONOF25℃，RH50．5％FOR5H，7H，9H，THESTEINERNEMSPECIESHADTHEHIGHERSURVIVALRATEWHILEHETERORHABDITWEREALMOSTHADTHEZERORATE．ALSOTHEANTIDESICATIONABILITIESWEREDIFFERENTAMONGSTEINERNEMSPECIES，＆KRAUSSEI’SWASHIGHERTHANT11EOTHERSPECIES．111ESURVIVALRATEWASBESTAT25℃，IM50．5％FOR9H．BOTHOF＆KRAUSSEFAND＆BICORNUTUMCOULDL【I11GALLERIAMELLONELATOTALLYAFTERDAELWITHWATER．KEYWORDSENTOMOPATHOGENICNEMATODES，MOLECULARBIOLOGY,DNASEQUENCES，PCRAMPLIFICATION,PHYLOGENETICTREES，ANTIDESICCATIONABILITYU