簡介：西南大學(xué)碩士學(xué)位論文豬鏈球菌潛在毒力因子SSNA和ADS的分子生物學(xué)研究姓名張東申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師湯明聶奎20070601西南大學(xué)碩士學(xué)位論文有5株精氨酸脫亞氨酸酶基因的PCR檢測(cè)陰性；14株豬扁桃體分離株重慶分離，11株為精氨酸脫亞氨酸酶基因的PCR檢測(cè)陽性，3株為精氨酸脫弧氨酸酶基因的PCR檢測(cè)陰性；豬鏈球菌1型、7型、9型、14型、1／2型各一株，均能擴(kuò)增出精氨酸脫亞氨酸酶基因片段。關(guān)鍵詞豬鏈球菌分泌性核酸酶精氨酸脫亞胺酸酶活性檢測(cè)PCR檢測(cè)IV

簡介：中山大學(xué)碩士學(xué)位論文水稻蛋白磷酸酶基因OSPTP1的克隆與分子生物學(xué)研究姓名賴輝煌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)分子遺傳學(xué)指導(dǎo)教師王金發(fā)20070606贛輝煌中山大學(xué)碩士學(xué)位論文水稻蛋白磷酸酶基因OSPTP的克隆和分子生物學(xué)研究THECLONINGANDMOLECULARCHARACTERIZATIONOFPROTEINTYROSINEPHOSPHATASEGENEOSPTPIINORYZASATIVAABSTRACTPROTEINTYROSINCPBOSHAT粼SPTPSAGEAALARGEANDSTMCTMUYDIVERSEPHOSHATASEFAMILYTHEARABIDOPSIS腫SWEREFOUNDPLAYALLIMPORTANTROLEINCELLSIGNALTRANSDUCTIONESPECIALLYINSTRESSHOWEVER，THEREWASGARCEREPORTINOTHERSPEICESINTHISRESEARCHWECLONEDTHEOSPTPLGENEBYRTREVERSETRANSERIPTPCRFROM嘞SATIVAITCONTAINEDAHIGHCONSERVATIVECATALYTICDOMAINANDTHEREWASANALTERNATIVESPLICINGINTHEYUTRUNTRANSLATEDREGIONSTHEOSPTPLRECOMBINANTPROTEINWASPURIFIEDBYAFFINITYCHROMATOGRAPHYTHEENZYMEACTIVITYASSAYSSHOWEDTHEDYNAMICSGNRVEOFPHOSHATASESTYROSINEPHOSHATASESPECIFICINHIBITORSODIUMVANADATECOULDINHIBITTHEACTIVITYOFOSPTPLHOWEVERTHESERINE／THREONINEINHIBITOROKADIACACIDHADNOEFFECTONITTHEMETALIONREAGENTANDEDTAALSOHADNONOTABLEEFFECTONTHEENZYMEACTIVITYTHETWOTRANSCRIPTSOFOSPTPLWEREBOTHEXPRESSEDINDIFFERENTORGANIZATIONSIN劬SALIVATHEIMMATUREPARTS’EXPRESSIONLEVELWASHIGHERTHANTHOSEOFMATURES’AMONGTHEDIFFERENTSTRESSFACTORS，DROUGHTABAABSCISICACID，HIGHSALT，ANDH202UPREGULATEDTHEOSPTPL’STRANSCRIPTIONLEVELINSHORTTIMEANDRETURNEDTOTHEORIGINALLEVELSOONWEGAINEDTHEOVEREXPRESSIONTRANGENICTOBACCOBYAGROBACTERINMMEDIATEDTRANSFORMATIONTHETRANSFORMANTSEXHMITEDLESSRESISTANCETHANWIDETYPEINDROUGHT，ANDTHEIRSTOMASALWAYSKEPTOPENTHUSOSPTPLMAYTAKEPARTINTHEDROUGHTSTRESSSIGNALTRANSDUCTIONFURTHERMORE，WECONSTRUCTEDOVEREXPRESSIONANDRNAIVECTORFORTRANSFORMINGORYZASATIVA，THEYMAYBEHELPFELFORTHEFURTHERRESEARCHOFOSPTPLKEYWORDSOSPTPL，咖SAT／VAPROTEINTYROS妣PHOSPHATASETRAL3SGENESTRESS；M

簡介：分類號(hào)S璺墨壘密級(jí)公玨單位代碼學(xué)號(hào)石家莊雞新城疫病毒的分離及分子生物學(xué)研究10086Z2011129CHICKENNEWCASTLEDISEASEVIRUSISOLATEDINSHIJIAZHUANGANDMOLECULARBIOLOGYSTUDY學(xué)位申請(qǐng)人宋瑞指導(dǎo)教師趙月蘭校外導(dǎo)師王新學(xué)位名稱獸醫(yī)碩士研究領(lǐng)域授予單位河北農(nóng)業(yè)大學(xué)答辯日期；二。一四年十一月二十九日摘要新城疫英文名為NEWCASTLEDISEASE，英文縮寫為ND，是一種主要發(fā)生在雞、火雞等家禽和野生禽類中的由新城疫病毒英文名為NEWCASTLEDISEASEVIRUS，英文縮寫為NDV引發(fā)的敗血性、高度接觸性傳染病，世界各國都高度重視該病，國際獸醫(yī)局OIE將其歸類為動(dòng)物A類傳染病。新城疫主要臨床癥狀染病禽類發(fā)病急、腹瀉、呼吸功能障礙、頭冠紫黑等。病理變化主要為全身黏膜、漿膜出血。典型的病變是腺胃黏膜出血。對(duì)家禽而言，新城疫帶來的不僅為家禽的死亡，還對(duì)家禽、家禽產(chǎn)品經(jīng)濟(jì)貿(mào)易帶來了非常慘重的損失。所以，全球各地都采取了嚴(yán)格的防控措施來預(yù)防控制新城疫的流行。從石家莊不同養(yǎng)殖區(qū)的發(fā)病雞群中，分離出一株含有血凝性的病毒，經(jīng)血凝試驗(yàn)、陽性血清的血凝抑制試驗(yàn)，確定該分離株為新城疫病毒。對(duì)該毒株進(jìn)行了毒力鑒定及生物學(xué)特性的研究，利用RTPCR技術(shù)，擴(kuò)增了NDV分離毒株的F基因主要功能區(qū)片段，經(jīng)鑒定、回收純化、克隆至PBST載體，通過PCR、酶切鑒定篩選出陽性重組子，進(jìn)行核苷酸序列測(cè)定及遺傳變異分析。序列分析表明所擴(kuò)增目的片段的長度為1700BP，與預(yù)期擴(kuò)增片段相符。該分離株在F蛋白裂解位點(diǎn)的氨基酸順序?yàn)?12RRQKRF117，與NDV毒株特征相符。將所分離測(cè)定的分離株F基因序列與GENEBANK基因序列數(shù)據(jù)庫中已發(fā)表的薪城疫病毒不同基因型代表株的F基因389BP1BP～389BP長度的核苷酸片段及其相應(yīng)的氨基酸序歹UIAA130AA進(jìn)行比較，構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹，并確定了分離毒株FR0903株的毒力強(qiáng)弱及其所屬的基因型。經(jīng)過遺傳進(jìn)化分析顯示，該毒株在此區(qū)段沒有堿基缺失、插入，但存在多處點(diǎn)突變并呈分散存在。NDV分離株FR0903株F基因核苷酸序列同新城疫經(jīng)典毒株LASOTA的同源性是841％，同MUKTESWAR的同源性是864％，同國內(nèi)分離毒株QBS的同源性為969％。同時(shí)也發(fā)現(xiàn)在分類地位方面，該分離株屬于基因Ⅶ型，與我國同期廣泛流行的基因Ⅶ型新城疫病毒在遺傳進(jìn)化上非常相似，這說明它們可能有共同的來源。研究證明近年來石家莊各地區(qū)流行的新城疫病毒與疫苗毒LASOTA株在核苷酸及氨基酸排列組成上有顯著差異，同源性較低。所以，只有切實(shí)全面調(diào)查石家莊地區(qū)新城疫病毒的分子流行病學(xué)、新城疫病毒流行株之間及其與疫苗株之間的關(guān)系、流行特點(diǎn)，才能有效地預(yù)防控制新城疫，實(shí)現(xiàn)全面的預(yù)防和控制。關(guān)鍵詞新城疫病毒；分離鑒定分子生物學(xué)特性；F基因；RTPCR

簡介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文廣西巴馬小型豬內(nèi)源性反轉(zhuǎn)錄病毒的檢測(cè)及分子生物學(xué)特性的研究姓名潘漢世申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師吳健敏20070601克隆得到了18株ENV全長基因包括7個(gè)世系和兩組三代親源關(guān)系，經(jīng)過遺傳進(jìn)化樹分析發(fā)現(xiàn)，所克隆得到的ENV全長基因都屬于PERVA亞型，同時(shí)發(fā)現(xiàn)在不同世系間某些位點(diǎn)發(fā)生了規(guī)律性的突變，但它們并沒有引起抗原表位發(fā)生相應(yīng)的改變。關(guān)鍵詞豬內(nèi)源性反轉(zhuǎn)錄病毒半定量RTPCRENV基因克隆Ⅱ

簡介：HISTOPATHOLOGICALCHANGESANDMOLE．CULARBIOLOGICALDIAGNOSIS0FCANINEMAMMARYGLANDTUMORSCASESBYYANGQIANSUPERVISEDBYASSOCIATEPROF．ZHOUZHENLEIA咖SISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEPROFESSIONALMASTER’SDEGREEOFTHEVETERINARYMEDICINECOMPLETEDINAPRIL，2014COMMENCEMENTINJUNE，2014目錄目錄英文縮略詞????????????????????????????I摘要?????????????????????????????．皿ABSTRACT?????????????????????????????????????????????．V前言?????????????????????????????．VII上篇文獻(xiàn)綜述???????????????????????????．1第一章犬乳腺腫瘤的研究進(jìn)展???????????????????11正常乳腺形態(tài)???????????????????????．12發(fā)病率????????????????????????????????．．23病因??????????????????????????????23．1年齡?????????????????????????????????????????。23．2品種和基因易感性??????????????????????????23．3激素和生長因子???????????????????????????33．4飲1彗??????????????????????????????????????????．．34弓}級(jí)????????????????????????????????????????????。35預(yù)防???????????????????????????46診斷????????????????????????????????????????????．．46．1臨床癥狀及診斷???????????????????????????46．2分子生物學(xué)診斷???????????????????????????57D、結(jié)?．???????????????????????????????????????????．6參考文獻(xiàn)???????????????????????????．7第二章TENASCINC、C．MYC、C．FOS在腫瘤診斷中的應(yīng)用????????12LTENASCINC????????????????????????????????????????．132原癌基因CMYC、CJAN、CLOS?????????????????143小結(jié)????????????????????????????????????16參考文獻(xiàn)???????????????????????????17下篇試驗(yàn)研究??????????????????????????????2L第三章犬乳腺腫瘤發(fā)病情況分析??????????????????2L1材料與方法?????????????????????????2L1．1臨床病例?????????????????????????????。211．2方法??????????????????????????????????．．．???????21

簡介：獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育單位的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名程戚倒時(shí)間加壚年石月13日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的說明本人完全了解新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以公布包括刊登論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議研究生簽名徑疏翎時(shí)間加中年F月13日導(dǎo)師簽名用黝涉讎時(shí)間矽緲年∥月／3日檢疫性害蟲一棗實(shí)蠅分子生物學(xué)快速鑒定技術(shù)研究摘要棗實(shí)蠅CARPOMYAVESUVIANACOSTA是2007年首次在新疆吐魯番地區(qū)發(fā)現(xiàn)的重大檢疫性害蟲，系在新疆乃至全國棗產(chǎn)業(yè)上有著重要經(jīng)濟(jì)意義的害蟲。棗實(shí)蠅的鑒定是國內(nèi)外棗貿(mào)易中最突出的技術(shù)問題之一，建立檢疫性棗實(shí)蠅特別是未成熟蟲態(tài)快速可靠的鑒定方法在植物檢疫上有重要意義。本研究以國內(nèi)普遍關(guān)注的檢疫性害蟲棗實(shí)蠅為研究對(duì)象，測(cè)定了棗實(shí)蠅的MTDNAC01和CYTB基因部分序列，將獲得的基因片段與已公開報(bào)道的其它同源序列進(jìn)行比較分析，設(shè)計(jì)了棗實(shí)蠅15對(duì)引物基礎(chǔ)上，應(yīng)用種特異引物PCRSS．PCR和SYBRGREEN實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，篩選出了棗實(shí)蠅的特異性引物，在此基礎(chǔ)上研發(fā)了檢疫性棗實(shí)蠅的分子生物學(xué)快速鑒定技術(shù)。主要研究結(jié)果如下1．首次提取了棗實(shí)蠅基因組DNA，分別測(cè)定棗實(shí)蠅MTDNACOI兩段不同的基因序列和CYTB部分基因序列；首次將吐魯番棗實(shí)蠅序列錄入GENBANK數(shù)據(jù)庫，序列號(hào)分為HQ6S謅■10。JX515609和JXL01439。2．首次以目標(biāo)棗實(shí)蠅線粒體DNAMTDNAQBCOI基因序列GEILBANK序列號(hào)HQ687210為目標(biāo)序列，借助MEGA4軟件0NASTAR公司，美國中CLUSTAL方法，與己知其它種類的實(shí)蠅的C01基因序列包括本研究和其它公開報(bào)道的序列進(jìn)行比較分析，通過篩選獲得能特異鑒定棗實(shí)蠅的引物L(fēng)對(duì)，從而建立了棗實(shí)蠅特異引物PCR鑒定技術(shù)。3．本研究應(yīng)用PCRRFLP技術(shù)，將新入侵的檢疫性害蟲棗實(shí)蠅比對(duì)我國口岸截獲頻率較高的5種檢疫性實(shí)蠅進(jìn)行快速鑒定，其目的在于尋找出適用于新入侵檢疫性害蟲棗實(shí)蠅快速而又準(zhǔn)確的鑒定技術(shù)。4．利用自行設(shè)計(jì)的特異引物，應(yīng)用SYBRGREEN實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，建立了SYBRGREEN實(shí)時(shí)熒光PCRSG．PCR快速鑒定棗實(shí)蠅的方法，SYBRGREEN實(shí)時(shí)熒光PCR_『A物特異性通過溶解曲線分析來確認(rèn)。5．首次克隆了檢疫性害蟲棗實(shí)不同地理種群MTDNACOL基因從M7至COOH之間的片段，從而初步建立了棗實(shí)蠅的基因片段庫，為棗實(shí)蠅的分子生物學(xué)鑒定和分子系統(tǒng)發(fā)育等相關(guān)研究提供數(shù)據(jù)。關(guān)鍵詞棗實(shí)蠅；檢疫性實(shí)蠅PCRRFLP；SS．PCR；實(shí)時(shí)熒光PCR

簡介：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文棉花分子生物學(xué)數(shù)據(jù)庫構(gòu)建及其應(yīng)用姓名張榮志申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師馬峙英王省芬20070606CONSTRUCTIONANDAPPLICATIONOFCO“ONMOLECULARBIOLOGYDATABASESAUTHORZHANGRONGZHIMAJORCROPGENETICSANDBREEDINGSUPERVISORP∞FMAZHIYINGPROFWANGXINGFENABSTRACTACCORDINGTOACTUALCOTTONGENETICSANDBREEDING，THECOTTONSPECIALMOLECULARBIOLOGYDATABASESANDTHEPROFESSIONALWEBSITEOFCOHORTGENETICSANDBREEDINGLABWERECONSTRUCTEDINTHELINUXOPERATIONSYSTEM，WHICHWEREBASEDONTHEPUBLICDATABASESINTHEINTEMET，THESTANDALONEOFWWWBLASTSERVICEWASREALIZEDINTHEAPACHEENVIRONMENTUSINGPHRAPANDBLASTSOFLWARES，NUCLEOTIDESEQUENCESEXTENSIONSYSTEMINSILICONSESWASSETUPONAGENOMICSCALE，THEESTSOFTHREECORONSPECIESGOSSYPIUMHIRSUTUM，GOSSYPIUMARBOREUMANDGOSSYPIUMRAIMONDIIWEREANALYSEDANDCOMPAREDINHOMOLOGYTHEMAINLYRESULTSWEREASFOLLOWS1THEPROFESSIONALWEBSITEOFCOTTONGENETICSANDBREEDINGLABWASCONSTRUCTEDINDREAMWEAVETHECOTTONMOLECULARBIOLOGYDATABASESYSTEMWASCONSTRUCTEDINTHELINUXOPERATIONSYSTEMINTHEDATABASESYSTEM，MYSQLDATABASEWASUSEDASABACKGROUND，ANDPHPWASUSEDASALLOPENLANGUAGE，ANDAPACHEWASDEPENDEDONASASERVERTHEDATABASESYSTEMCONTAINEDUSERREGISTRATIONSYSTEM，DATABASEQUERYSYSTEMANDDATABASEMANAGEMENTSYSTEMTHEQUERYSYSTEMWASCOMPOSEDOFESTDATABASE，STSDATABASE，GSSDATABASE，PRIMERDATABASEANDARABIDOPSISREFERENCEDATABASETHERECORDOFESTDATABASEWASBEYOND280，0002INTHELINUXOPERATIONSYSTEM，BASEDOILAPACHEENVIRONMENT，THESTANDALONEOFWWWBLASTALIGNMENTSYSTEMSERVICESWASACCOMPLISHEDTHEBLASTCOULDBEOPERATEDINTHEOFFLINESTATETHESTYLEOFRETRIEVE，PARAMETERSSELECTIONANDTHEPATTERNOFRESULTSWERETHESALTLEASNCBI’STHESERVICECOULDMAKEUPTHEALIGNMENTRESULTSWHICHWERECOMPLICATEDANDDEFICIENTOFPERTINENCYINPUBLICDATABASES，THEDATAQUERYANDSEQUENCEBLASTOFTHECOTTONBECAMEQUICKERSTABLERSAFERANDMORECONVENIENT3INLINUXOPERATIONSYSTEM，USINGPHRAPANDBLASTSOFTWARE，NUCLEOTIDESEQUENCESEXTENSIONSYSTEMINSILICONSESWEREESTABFISHEDINPERLANDSHELLLANGUAGETHEESTSOFCOTTONCOULDBEEXTENDEDEFFECTIVELYANDPROMPTLYINTHECOTTONDATABASESTHEEXTENDEDRESULTSCOULDBEVALIDATEDBYRACE，ASIMPORTANTREFERENCESTOGETTHEWHOLEEDNASEQUENCESOFNEWGENES4ONAGENOMICSCALE，THEESTSOFTHREECOTTONSPECIESGHIRSUTUM，GARBOREUMANDGRAIMONDIIWEREANALYSEDANDCOMPARED，BYTHEBLASTANDGOINHOMOLOGYTHERESULTSHOWEDAHIGHCONSERVATIONINTHEGCCONTENLFUNCTIONANDHOMOLOGYANALYSIS

簡介：分類號(hào)UCD學(xué)位論文學(xué)校代碼密級(jí)我國部分地區(qū)新城疫病毒的部分生物學(xué)特性鑒定及分子流行病學(xué)研究指導(dǎo)教師申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別姚春峰型盤蕉墊筮墊劌盤鱟姿莖塹塑15QQ2碩士學(xué)科專業(yè)名稱亟墮整墮塋論文提交日期蘭Q生旦旦論文答辯日期2璺Q2生I旦旦學(xué)位授予單位塹劌盤鱟學(xué)位授予日期答辯委員會(huì)主席論文評(píng)閱人一2007年5月?lián)P州大學(xué)碩士學(xué)位論文IL究該病毒奠定了理論基礎(chǔ)。2新城疫病毒分離株融合蛋白基因部分片段的克隆及序列分析應(yīng)用RTPCR技術(shù)對(duì)20株NDV分離株的F基因部分片段進(jìn)行了擴(kuò)增，經(jīng)克隆、測(cè)序獲得13株雞源NDV與7株鵝源NDVF基因的部分序列，F(xiàn)基因的序列測(cè)定與遺傳進(jìn)化分析結(jié)果表明，20株NDV分離毒株之間的核苷酸序列具有797％～100％的同源性，與疫苗株LASOTA的核苷酸序列同源性為781％～834％與國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)毒株F48E8核苷酸序列同源性為802％～901％。推導(dǎo)其氨基酸序列分析表明，20株NDV分離株的F蛋白的裂解位點(diǎn)氨基酸組成為“2RRQR／KRF“7，具有NOV強(qiáng)毒株裂解位點(diǎn)氨基酸組成特征，與毒力指標(biāo)測(cè)定結(jié)果相符。比較1124位氨基酸序列中具有毒株鑒別意義的位點(diǎn)變化可發(fā)現(xiàn)，除JS705一CH、JS905GO兩株NDV外，其余NDV分離株均出現(xiàn)了基因Ⅶ型NOV特有的氨基酸位點(diǎn)，即101位的賴氨酸K和121位的纈氨酸V，并且與基因VLLD亞型的特征性氨基酸位點(diǎn)非常接近。而JS一705一CH、JS一905一GO則具備基因III型NDV的典型特征。值得注意的是廣西分離株中GX一卜05一CH、GX2一05_CH、GX305CH、GX505一CH在第23位點(diǎn)氮基酸位點(diǎn)上發(fā)生了突變，由L亮氨酸一M蛋氨酸。根據(jù)繪制系統(tǒng)進(jìn)化發(fā)生樹，確定了這些毒株的基因型分類地位，結(jié)果20株NDV分離株中，18株為基因Ⅶ型，2株為基因IⅡ型。說明基因VLLD型是近年來我國部分地區(qū)雞群和鵝群感染NOV毒株的主要基因型。3新城疫病毒分離株血凝素一神經(jīng)氨酸酶基因部分片段的克隆及序列分析應(yīng)用RTPCR技術(shù)成功擴(kuò)增了其HN基因整個(gè)編碼區(qū)，經(jīng)克隆、測(cè)序最終獲得13株雞源NDV與7株鵝源NDVFIN基因的編碼區(qū)序列，分析測(cè)定核苷酸序列及推導(dǎo)的氨基酸序列，并將鵝源NDV與雞源NDV相應(yīng)序列進(jìn)行了比較。測(cè)序結(jié)果表明，測(cè)定的HN基因的編碼區(qū)長度皆為1716NT編碼571個(gè)氨基酸；其中18株基因Ⅶ型NDV分離株之間HN基因編碼區(qū)核苷酸序列具有較高的同源性，達(dá)948100％；與近幾年國內(nèi)流行的其它基因Ⅶ型NDV之間的核苷酸序列同源性為921％～996％。對(duì)其推導(dǎo)的HN蛋白一級(jí)結(jié)構(gòu)中潛在的糖基化位點(diǎn)及HN蛋白細(xì)胞受體結(jié)合相關(guān)區(qū)域的氨基酸序列等進(jìn)行了比較分析。結(jié)果顯示，20株NOV分離株含有13個(gè)保守的半胱氨酸殘基及46個(gè)潛在的糖基化位點(diǎn)；雞源NOVIN蛋白細(xì)胞受體結(jié)合相關(guān)區(qū)域的氨基酸序列與鵝源NDV無明顯差異。但單抗排譜差異顯著株在部分氨基酸

簡介：分類號(hào)分類號(hào)分類號(hào)分類號(hào)S8553授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼10434研究生學(xué)號(hào)研究生學(xué)號(hào)研究生學(xué)號(hào)研究生學(xué)號(hào)2014110460山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩碩碩碩士士士士學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)位位位位論論論論文文文文水貂水貂水貂水貂腸炎腸炎腸炎腸炎細(xì)小細(xì)小細(xì)小細(xì)小病毒病毒病毒病毒分離株分離株分離株分離株的分子生物學(xué)特性的分子生物學(xué)特性的分子生物學(xué)特性的分子生物學(xué)特性及及及及其其其其致病性研究致病性研究致病性研究致病性研究MOLECULARACTERIZATIONOFMINKENTERITISVIRUSISOLATEDFROMMINKITSPATHOGENESISINMINK2017年年年年6月月月月3日日日日研研研研究究究究生生生生刁非非刁非非刁非非刁非非學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向研究方向研究方向研究方向傳染病傳染病傳染病傳染病學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)院院院院動(dòng)物科技學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師謝之景謝之景謝之景謝之景教授教授教授教授關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時(shí)授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期

簡介：中文摘要奧利亞羅非魚DMO和DMT基因的克隆及分子生物學(xué)特征和功能分析摘要羅非魚是原產(chǎn)于非洲的熱帶魚類，現(xiàn)已成為世界性的主要養(yǎng)殖魚類。在生產(chǎn)上，羅非魚雄魚比雌魚生長快4050％，因此提高羅非魚雄性率具有重要實(shí)踐意義在各種羅非魚雜交組合中，奧尼雜交魚的雄性率最高，為95％，但根據(jù)染色體決定性別理論，其雄性率應(yīng)為100％由于魚類的性別決定機(jī)制是多樣的和易變的，較高等動(dòng)物要復(fù)雜得多，因而通過分子生物學(xué)的研究從基因水平進(jìn)行探討，是一條揭示羅非魚性別控制機(jī)理的好途徑，為進(jìn)一步提高羅非魚雄性率奠定基礎(chǔ)。本研究利用RTPCR和RACE方法克隆了奧利亞羅非魚的DMO和DMT基因，并對(duì)它們的表達(dá)特性進(jìn)行了研究，這將有助于了解奧利亞羅非魚的性另Q決定機(jī)制，從而采職為控制措施，對(duì)奧利亞羅非魚和尼羅羅非魚雜交產(chǎn)生全雄雜交后代的理論研究和生產(chǎn)實(shí)踐具有重要意義。利用RTPCR和CDNA末端快速擴(kuò)增法分別從奧利亞羅非自BOREOCHROMISAUREAQ’巢和精巢分離、克隆DMO和DMT基因，并進(jìn)行序列測(cè)定與生物信息學(xué)分析。結(jié)果表明，DMO基因CDNA序列全長1571BP【不舍POLYA，包括148BP5’非翻譯區(qū)，1230BP閱讀框以及含POLYA4言號(hào)AATAAA的193BP3’非翻譯區(qū)【不包括POLYA，閱讀框共編碼409個(gè)氨基酸，與尼羅羅非魚DMO進(jìn)行比較，同源性為963％，說明DMO在同物種間差別較小。而與尼羅羅非魚，紅鰭東方豚，虹鱒，青鯔，鼠，人等動(dòng)物的DMRTL進(jìn)行比較，同源性分別為257％，258％，243％，297％，225％，220％。DMT基因CDNA序列全長1260BP，包括74BP5’非翻譯區(qū)，879BP閱讀框以及含POLYA4言號(hào)AATAAA的307BP3’非翻譯區(qū)，閱讀框共編碼292個(gè)氨基酸。序列同源性分析表明，不同進(jìn)化地位動(dòng)物的DMRTL基因DM域編碼序列存在高度同源性，顯示DMRTL基因在系統(tǒng)進(jìn)化上高度保守生物信息學(xué)分析結(jié)果表明，DMO蛋白具有兩個(gè)親水性螺旋卷曲區(qū)域，97～112，155168氨基酸區(qū)域，沒有信號(hào)肽，含有兩個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域，發(fā)生跨膜運(yùn)動(dòng)。DMT蛋白不舍螺旋卷曲區(qū)域，沒有信號(hào)肽，是一個(gè)非跨膜的親水性穩(wěn)定蛋白，該蛋白以游離形式存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，不會(huì)發(fā)生跨膜運(yùn)動(dòng)。DMO和DMT包含兩個(gè)相同的保守的功能結(jié)構(gòu)域，分別行使性別調(diào)控，使DNA形成二聚體和結(jié)合回紋結(jié)構(gòu)的功能。DMO和DMT都含有多個(gè)磷酸化位點(diǎn)，推測(cè)它們可能在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)中發(fā)揮作用，且其生物活性可能接受信號(hào)途徑中多種信號(hào)的調(diào)控。DMO蛋白N端第15，4151，65～67，86“89，98110，154170，183203，205～248，258～264，284’291，，293～298，270375，389392，402～410區(qū)域和DMT蛋白N端笫19，17～28，V中文摘要白，使用純化的抗體進(jìn)行WESTERNBLOT分析，僅分別在卵巢和精巢中檢測(cè)到DMO和DMT蛋白的表達(dá)；制備奧利亞羅非魚多種組織切片，使用純化的DMO和DMT多抗進(jìn)行免疫組織化學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)DMO僅在卵巢表達(dá)，而DMT僅在精巢表達(dá)，但其特異性低于原位雜交。以上結(jié)果有助于闡明DMO和DMT的功能及在魚類性別調(diào)控中的作用本研究首次從奧利亞羅非魚中克隆到性別調(diào)控基因DMO和DMT，并分析了它們的表達(dá)特征及可能的功能。奧利亞羅非魚DMO和DMT基因的成功克隆及分子生物學(xué)特征和功能分析不僅為DMRT基因的分子進(jìn)化和相似性比較研究提供了新的材料，而且對(duì)于進(jìn)一步研究魚類性別調(diào)控及DMRT基因的結(jié)構(gòu)和功能有著重要的理論價(jià)值和研究前景。關(guān)鍵詞奧利亞羅非魚；DMO；DMT；性別決定與分化；表達(dá)分析和定位；原核表達(dá)VII

簡介：分類號(hào)密級(jí)河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文英文題目墜I魚星堡IQQ蟻墮Y曼曼IG塹Q塾墊亟叢Q星盟叢旦IQQGYQ￡Q堡絲蘭臣Q絲距￡Q盟H墜堡壘壘壘墜亟￡魚魚星導(dǎo)專論文提交日學(xué)位授予日本論文受到下述項(xiàng)目資助國家重大科技專項(xiàng)課題2012ZXL0004220和2008ZXL0004011

簡介：弋7．14,5267分類咎UDC四門L農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文密級(jí)學(xué)號(hào)豎至QQ堡QQ魚玉米C型細(xì)胞質(zhì)雄性不育的分子生物學(xué)研究許珂指導(dǎo)教師姓名榮廷昭哲怒菊院士四川農(nóng)業(yè)大學(xué)教授四川農(nóng)業(yè)大學(xué)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別盟±’P業(yè)名稱縫塑塑絲離拙論文提交日期2鯉2笙12目論文答辯日期2QQ2生12目學(xué)位授予單位和日期四刪叁羔￡叁堂．生旦旦答辯委員會(huì)主席評(píng)閱夕。2007年12月PQ川農(nóng)業(yè)人學(xué)博I論義下米C型細(xì)胞質(zhì)雄件小育的分了生物學(xué)研究對(duì)玉米C型細(xì)胞質(zhì)雄性不育系C482及其保持系N482苗期葉片線粒體蛋白質(zhì)、單核期和雙核期花藥線粒體蛋白質(zhì)進(jìn)行了分離，經(jīng)過考馬斯亮藍(lán)染色，得到了重復(fù)性較好的雙向電泳圖譜。PDQUEST軟件分別在苗期、單核期和雙核期的雙向電泳圖譜上可識(shí)別約280、260、220個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)，將其中23個(gè)重復(fù)性比較好且差異表達(dá)在兩倍以上的蛋白質(zhì)點(diǎn)采用基質(zhì)輔助激光解析分離飛行時(shí)間質(zhì)譜進(jìn)行了肽指紋圖譜分析，然后用MASCOT軟件對(duì)NCBI數(shù)據(jù)庫搜索，其中7個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)得到了鑒定。這7個(gè)蛋白質(zhì)分別是FI．ATP合成酶、ATP合成酶、磷脂酰肌醇．3激酶、蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶、谷氨酸脫氫酶和電壓依賴陰離子通道蛋白2個(gè)點(diǎn)。它們分別參與ATP的合成、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、新生肽段的折疊、氮代謝和線粒體外膜的通透性等?？傊?，本文利用AFLP和雙向電泳技術(shù)分別對(duì)玉米線粒體DNA和線粒體蛋白質(zhì)進(jìn)行了分析，為闡明玉米C型細(xì)胞質(zhì)雄性不育的分子機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞玉米；細(xì)胞質(zhì)雄性不育；線粒體DNA；AFLP；線粒體蛋白質(zhì)雙向電泳

簡介：中英文摘要不同氮效率水稻品種增硝營養(yǎng)的生理與分子生物學(xué)機(jī)制摘要水稻是我國最重要的糧食作物，其種植面積和糧食產(chǎn)量為世界糧食種植面積扣產(chǎn)量的228％和369％，稻谷產(chǎn)量占中國糧食總產(chǎn)的437％傳統(tǒng)條件下，水稻都是在淹水條件下生長，但水資源短缺已成全球面，J盞的危機(jī)，我國農(nóng)業(yè)用水占總用水量的80％，而水稻用水占農(nóng)業(yè)用水的70％左右。調(diào)整種植業(yè)結(jié)構(gòu)，壓縮耗水較多的水稻栽培面積，推廣節(jié)水灌溉是緩解水資源緊缺的有效途徑從營養(yǎng)學(xué)意義上講，NH和NO，‘是植物生長過程中主要的兩種礦質(zhì)氮源淹水條件下硝化作用被強(qiáng)烈抑制，使土壤中的NM濃度大大增加，NH成為水稻田土壤N的主要存在形態(tài)，因此前人對(duì)水稻N營養(yǎng)的研究主要側(cè)重在NH營養(yǎng)而忽略了對(duì)NO，一營養(yǎng)的研究但我國目前逐漸興起的水稻節(jié)水栽培技術(shù)使水稻根系的通氣條件有了很大的改善，在較好的通氣條件下，肥料N和土壤有機(jī)N礦化釋放出的NH易被氧化成N0，一，在這種情況下，水稻則完全以硝營養(yǎng)為主而且值得注意的是，水稻根系能分泌O，這些0能被土壤硝化微生物利用，從而將NH氧化成NO，一，在根表形成的NO，一立即被水稻吸收，因而通常從水稻土壤中采集的土樣中較難測(cè)到NO，’或數(shù)量極微，但實(shí)際情況下，即便是完全淹水，水稻根系也是處于銨，硝混合營養(yǎng)中本論文在水培條件下研究了不同氮效率水稻的差異，從中篩選出對(duì)增硝營養(yǎng)響應(yīng)差異大且氮效率差異大的水稻基因型；在此基礎(chǔ)上研究不同氮效率基因型水稻對(duì)NO，一的吸收和生理利用過程，闡明水稻增硝營養(yǎng)的生理機(jī)制；豐富水稻氮營養(yǎng)理論，提出氮效率與增硝營養(yǎng)之間的關(guān)系，為氮高效水稻品種的選育提供理論依據(jù)水培試驗(yàn)包括以后4部分在南京農(nóng)業(yè)大學(xué)江浦試驗(yàn)站在兩個(gè)氮水平O爭180KGHA。下進(jìn)行了的氮效率基因型評(píng)價(jià)，從中選出作為以后的供試材料；2003年研究了在不同銨硝配比條件下，本深題組從177個(gè)粳稻品種中篩選的8個(gè)氮效率差異較大的水稻基因型的生長情況，從中篩選出對(duì)增硝營養(yǎng)響應(yīng)差異較大的品種作為以后的供試材料；2004年研究了氮高效水稻品種南光和氮低效水稻品種ELIO在全生育時(shí)期內(nèi)對(duì)增硝營養(yǎng)的響應(yīng)情況；200S年采用水培試驗(yàn)研究了兩個(gè)品種苗期根系生長對(duì)增硝營養(yǎng)的生理響應(yīng)，同時(shí)采用”N示蹤法研究了一個(gè)氮高效水稻南光和一個(gè)氮低效水稻ELL0在生育前期吸收NH和NO，’的動(dòng)態(tài)變化；2006年采用”N示蹤法和定量PCR，研究了氮高效水稻南光和氮低效水稻ELIO在苗期對(duì)NM吸收動(dòng)力學(xué)參數(shù)對(duì)增硝營養(yǎng)的響應(yīng)及增硝營養(yǎng)對(duì)銨轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白出刪刀I卜JI表達(dá)的影響。中英文摘要研究結(jié)果表明，增硝營養(yǎng)不僅能夠促進(jìn)南光根系的生長，也能夠促進(jìn)其地上部的生長，其根系的生物量和氮積累量在三個(gè)生育時(shí)期平均增加了18％和31％，地上部的生物量和氮積累量在三個(gè)生育時(shí)期平均增加了18％和17％增硝營養(yǎng)能夠促進(jìn)南光對(duì)15N鞏的吸收效率，但對(duì)ELIO的吸”N吼效率沒有顯著影響，南光的根系和地上部在三個(gè)生育時(shí)期的吸”NM‘效率平均增加了57％和46％兩個(gè)不同氮效率水稻品種均能夠吸收大量的NO，‘，其最大吸收量達(dá)到了吸氮總量的44％，且其吸N0，。量在分蘗盛期最高，苗期次之，分蘗盛期最少。5用15N標(biāo)記”NH的方法研究了氮高效水稻品種南光和氮低效水稻品種ELL0苗期對(duì)”NH的吸收動(dòng)力學(xué)特征及增硝營養(yǎng)對(duì)其吸收特征的影響。研究結(jié)果表明增硝營養(yǎng)可以促進(jìn)南光對(duì)”NH的吸收速率，進(jìn)而提高其氮素利用效率，但對(duì)ELL0的”NH的吸收速率沒有影響NO，一的存在促進(jìn)了南光對(duì)NH的吸收，增加水稻吸收NH。的V。值增加了141％，而對(duì)其L值影響不大增加了298％，說明NO，一對(duì)NH吸收的影響主要在于影響NH載體的運(yùn)轉(zhuǎn)速率而非吸收位點(diǎn)與NH之間的親和性6采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)。在轉(zhuǎn)錄水平上的定量分析了在純銨和增硝營養(yǎng)條件下，氮高效水稻南光和氮低效水稻BLIO根系和葉片中的表達(dá)情況研究結(jié)果表明，OS棚I1往南芄和ELW的根條和葉琺寺確表達(dá)量垮較甍，而0S心豫2和OSA塒I；3在南先和ELL0的根系的表達(dá)量也較高，但在葉片的表達(dá)量均較低增硝營養(yǎng)能夠促進(jìn)以JILF7，IJ、弧D孵07爭強(qiáng)4膨R，；J在南光和ELL0根系中的表達(dá)，同時(shí)促進(jìn)了以朋秘在南光和ELIO葉片中的表達(dá)，但抑止了匆D櫻蠢，在南光爭ELIO葉片的表達(dá)西A朋DJ在南光葉片的表達(dá)幾乎沒有變化，但在ELIO葉片的表達(dá)量的降幅達(dá)到了所有基因總表達(dá)量的103％總的來說，在增硝營養(yǎng)條件下，口，4以H在南光的表達(dá)提高了145JL，而在ELIO中僅提高了O29JI這兩個(gè)品種對(duì)增硝響應(yīng)的不同主要是由于西刪刀JJ在葉片的表達(dá)對(duì)增硝營養(yǎng)的響應(yīng)不同關(guān)鍵詞增硝營養(yǎng)；氮效率；水稻；氮素吸收；根系；NH吸收；銨轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Ⅲ

簡介：浙江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院博士學(xué)位論文水稻FE（Ⅲ）吸收功能缺失突變體OSNAAT1的生理生化與分子生物學(xué)研究姓名程龍軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師吳平20071101的OSNAATL中，已知的FEII和FEIII吸收途徑中的相關(guān)基因都較FCIII且供PI的條件受到了不同程度的抑制，暗示缺PI條件下，可能存在目前不為人所知的№的吸收、運(yùn)輸機(jī)制。在水稻中，PI的吸收和№的吸收或者PI和的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)之聞可能存在著密切的互作關(guān)系。OSNAATI的突變還導(dǎo)致檀株根部乙烯合成、釋放增加，而地上部分乙烯合成減少，當(dāng)對(duì)欞部試用乙烯合成或作焉抑制劑時(shí)，突變表型得到一定程度的緩解。另外，OSNAATL在透氣性好的土壤中生長時(shí)，同樣可使一部分突變性狀褥到改善。從基因芯片的結(jié)果中，我們可以看出，根部的乙烯合成酶OSACOI被上調(diào)，很多與氧化還原反應(yīng)以及植物體內(nèi)02運(yùn)輸、代謝，低氧脅迫誘導(dǎo)相關(guān)的基因被上調(diào)。而當(dāng)提供FEIF時(shí)，植株FE營養(yǎng)得到改善后，這些現(xiàn)象即消失。說明突變體中FE的缺乏響應(yīng)同樣會(huì)導(dǎo)致植物激素乙烯代謝的紊亂與失調(diào)；會(huì)降低水稻淹水條件下抵抗氧逆境的能力，使植物生長發(fā)育和生理代謝遭到損害。藹一墨水稻脫離了淹水這種低氧逆境，這種由＆缺乏造成的損害發(fā)生程度就會(huì)被大大降低。關(guān)鍵詞水稻；鐵吸收機(jī)制IF；FEIII；FEII；基因芯片分析；尼克天酰胺氨基轉(zhuǎn)移酶；尼克天酰胺；磷缺乏；低氧脅迫；乙烯

簡介：桑粒肩天牛幼蟲腸道微生物多樣性的分子生物學(xué)方法研究重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文學(xué)生姓名陳金華指導(dǎo)教師殷幼平教授專業(yè)微生物學(xué)學(xué)科門類理學(xué)重慶大學(xué)生物工程學(xué)院二OO八年四月重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要I摘要桑粒肩天牛是是鞘翅目天?？频囊粋€(gè)很大的類群，一種重要的農(nóng)業(yè)害蟲，它們危害多種林木和木質(zhì)產(chǎn)品。昆蟲的腸道生活著大量的微生物，這些微生物和宿主相互作用，相互影響，對(duì)宿主的生長發(fā)育，營養(yǎng)代謝和疾病防御有著非常重要的作用。依靠純培養(yǎng)技術(shù)為基礎(chǔ)的傳統(tǒng)的方法研究腸道微生物的多樣性存在著很多的局限性，因?yàn)樽匀唤绯^99的微生物，在現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)條件下都不能培養(yǎng)。而分子生物學(xué)的方法能夠突破培養(yǎng)的瓶頸。本試驗(yàn)使用基于16SRDNAPCR的變性梯度凝膠電泳DENATURINGGRADIENTGELELECTROPHESISDGGE，限制性片段多態(tài)性分析RESTRICTIONFRAGMENTLENGTHPOLYMPHISMRFLP和均一化克隆文庫技術(shù)研究桑粒肩天牛幼蟲腸道微生物多樣性。使用DGGE分析方法，從桑粒肩天牛腸道微生物的16SRDNA擴(kuò)增片段切膠回收22個(gè)不同條帶，經(jīng)過分別測(cè)序，顯示出它們屬于15個(gè)屬細(xì)菌。其中，一株不可培養(yǎng)的變形菌屬菌株（PROTEOBACTERIUM）和一株克雷伯氏菌屬（KLEBSIELLA）的細(xì)菌幾乎都出現(xiàn)在檢測(cè)的樣品中。DGGE凝膠中最亮的兩個(gè)條帶分別被鑒定為芽孢桿菌屬的菌株（BACILLUSSP）和克雷伯氏菌屬菌株（KLEBSIELLASP）。即通過DGGE圖譜表現(xiàn)出來的優(yōu)勢(shì)菌為桿菌和克雷伯氏菌。DGGE圖譜還反映了天牛腸道微生物的季節(jié)變化，夏季的腸道菌群較冬季更為豐富。同時(shí)，構(gòu)建了一個(gè)傳統(tǒng)的桑粒肩天牛幼蟲腸道16SRDNA克隆文庫和一個(gè)均一化16SRDNA克隆文庫。用限制性酶切片段多態(tài)性（RESTRICTIONFRAGMENTLENGTHPOLYMPHISMRFLP）方法分析建立的傳統(tǒng)克隆文庫，根據(jù)不同的酶切指紋圖譜將175個(gè)克隆子歸為48個(gè)不同的分類操作單元（OTUS）。每個(gè)分類操作單元選擇一個(gè)代表克隆子進(jìn)行測(cè)序，通過比對(duì)，這48個(gè)OTUS分別屬于22個(gè)不同的細(xì)菌屬，其中的優(yōu)勢(shì)菌是來自克雷伯氏菌屬（KLEBSIELLA），乳球菌屬（LACTOCOCCUS）和腸球菌屬（ENTOCOCCUS）的細(xì)菌，它們分別占所檢測(cè)克隆總數(shù)的2464和171。此結(jié)果顯示，RFLP分析方法比DGGE分析方法具有更高的分辨率。均一化技術(shù)被首次用于環(huán)境中微生物多樣性的研究。在克隆的均一化文庫中，隨機(jī)測(cè)序的82個(gè)克隆包含了79種不同的細(xì)菌，它們分別屬于32個(gè)屬，17個(gè)科和7個(gè)門或者亞門。其中，來自醋酸桿菌屬（ACETOBACTER）弓形桿菌屬（ARCOBACTER）短波單胞菌屬（BREVUNDIMONAS）氫噬胞菌屬（HYDROGENOPHAGA）克呂沃爾菌屬（KLUYVERA）泛菌屬（PANTOEA）GRIMONTELLA和涅斯捷連科氏菌屬（NESTERENKONIA）等8個(gè)屬的細(xì)菌在傳統(tǒng)以RFLP方法分析的傳統(tǒng)文庫中和以DGGE直接分析的方法中都沒有檢測(cè)到。此外，由于用于分析的序列接近16SRDNA的全長，兩個(gè)文庫