簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多貂源H9N2亞型流感病毒的分子生物學(xué)特性及其致病性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)Q93密級(jí)單位代碼10422學(xué)號(hào)2011110075∥聲囊只番SHANDONGUNLVERSRRY博士學(xué)位論文DISSERTATIONFORDOCTORALDEGREE同等學(xué)力申請(qǐng)博士學(xué)位論文論文題目西瑪津?qū)蓷?lèi)發(fā)育影響的分子生物學(xué)研究AMOLECULARBIOLOGYSTUDYONTHEEFKCTSOFSIMAZINEONAMPHIBIANSDEVELOPMENT作者姓名培養(yǎng)單位專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)指導(dǎo)教師合作導(dǎo)J|I|I賽林霖生命科學(xué)學(xué)院微生物學(xué)李越中教授2015年4月6日山東大學(xué)博士學(xué)位論文目錄中文摘要1ABSTRACTVI符號(hào)說(shuō)明及縮寫(xiě)詞XII第一章文獻(xiàn)綜述111內(nèi)分泌干擾物質(zhì)概述1111內(nèi)分泌干擾物的基本性質(zhì)1112內(nèi)分泌干擾物的危害性21121健康危害31122生態(tài)危害4113內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的毒理學(xué)研究一512西瑪津的研究概況7121西瑪津的基本性質(zhì)7122西瑪津的毒理學(xué)研究概況一713分子毒理學(xué)的研究概況9131分子毒理學(xué)研究的熱點(diǎn)10132分子生物標(biāo)志物及其應(yīng)用的研究10133細(xì)胞與分子生物學(xué)新技術(shù)在毒理學(xué)的應(yīng)用11134分子毒理學(xué)的未來(lái)1L14兩棲類(lèi)在內(nèi)分泌干擾物領(lǐng)域的研究背景11141內(nèi)分泌干擾物對(duì)兩棲類(lèi)生殖系統(tǒng)的影響121411雌雄同體的產(chǎn)生121411雌雄同體的產(chǎn)生13142內(nèi)分泌干擾物對(duì)兩棲類(lèi)變態(tài)的影響14143內(nèi)分泌干擾物對(duì)兩棲類(lèi)其他方面的影響1515本課題開(kāi)展思路及研究?jī)?nèi)容16第二章西瑪津?qū)χ腥A大蟾蜍發(fā)育的影響～1721引言1722實(shí)驗(yàn)材料與儀器試劑18221主要試劑18222實(shí)驗(yàn)儀器L8223實(shí)驗(yàn)動(dòng)物18

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)S墨墨三UDC專(zhuān)業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文番鴨細(xì)小病毒和鴨甲肝病毒3型廣西株全基因序列分析及其分子生物學(xué)診斷方法的建立趙虹專(zhuān)業(yè)學(xué)位名稱(chēng)獸醫(yī)亟指導(dǎo)教師邊苧邈嬰壅旦論文答辯日期2Q生旦2主目學(xué)位授予日期答辯委員會(huì)主席值霆苴數(shù)援番鴨細(xì)小病毒和鴨甲肝病毒3型廣西株全基因序列分析及其分子生物學(xué)診斷方法的建立摘要番鴨細(xì)小病毒病是由番鴨細(xì)小病毒MDPV弓I起的引起的主要感染三周齡以?xún)?nèi)雛番鴨的一種病毒性傳染病，雛鴨感染后可產(chǎn)生腸道卡他性炎癥、拉稀腹瀉、兩腳發(fā)軟等癥狀，嚴(yán)重危害了番鴨飼養(yǎng)業(yè)的發(fā)展。目前，番鴨細(xì)小病毒病在我國(guó)福建、廣東、廣西等主要番鴨飼養(yǎng)區(qū)廣泛流行。鴨甲型病毒性肝炎是由鴨甲肝炎病毒DHAV引起的一種傳染性強(qiáng)致死率高的傳染病，主要侵害三周齡以?xún)?nèi)雛鴨。DHAV根據(jù)血清型分為DHAV1型、DHAV2型和DHAV3型，分別對(duì)應(yīng)于原來(lái)的血清I型DHV、最早發(fā)現(xiàn)于臺(tái)灣的“新型DHV”和最早發(fā)現(xiàn)于韓國(guó)的“新型DHV“。隨著我國(guó)養(yǎng)鴨業(yè)的發(fā)展，鴨肝炎的發(fā)病率和死亡率越來(lái)越高，嚴(yán)重制約了養(yǎng)鴨業(yè)的發(fā)展。近年來(lái)，在我國(guó)流行的DHAV主要為DHAV1和DHAV3。為從分子水平上了解廣西流行株MDPV和DHAV3的遺傳變化規(guī)律，本研究應(yīng)用PCR方法擴(kuò)增了廣西分離株MDPVGX20115和DHAV3GXLZ07的不同核酸片段，對(duì)其進(jìn)行了全基因組序列測(cè)定與分析。結(jié)果表明，GX20115全基因序列與GENEBANK公布的其他MDPV株的相似性介于905‰943％之間，與上海SAASSHNH株的相似性最高，與匈牙利FM株的相似性為最低；與鵝細(xì)小病毒GOOSEPARVOVIRUS，GPV的相似性介于

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)Q28UDC576密級(jí)單位代碼10798桃果實(shí)質(zhì)體發(fā)育的細(xì)胞分子生物學(xué)研究ASTUDYONCELLULARANDMOLECULARBIOLOGYOFPLASTIDDEVELOPMENTINPEACHFRUIT二級(jí)學(xué)科細(xì)胞生物學(xué)研究方向植物發(fā)育細(xì)胞生物學(xué)研究生黎明指導(dǎo)教師郭學(xué)民教授所在院所河北科技師范學(xué)院2016年6月縮略詞AOIAIEAOFINTEREST選定區(qū)域CARCAMTENOID類(lèi)胡蘿卜素CHLCHLOROPHYLL葉綠素CDDNACHLOROPLASTDEOXYRIBONUCLEICACID葉綠體基因組F0MINIMALFLUORESCENCE固定熒光FMMAXIMALFLUORESCENCE最大熒光F。ⅧIABLEFLUORESCENCE可變熒光FV／FMMAXIMALQUANTUMYIELDOFPS1IPSII最大光能轉(zhuǎn)換效率NPQNONPHOTOCHEMICALQUENCHING非光化學(xué)淬滅系數(shù)PSIPHOTOSYSTEMI光系統(tǒng)IPSIIPHOTOSYSTEMII光系統(tǒng)IIPTDNAP1ASTIDDEOXYRIBONUCLEICACID質(zhì)體基因組APCOEFFICLENTOFPHOTOSYNTHETICQUENCHING光化學(xué)淬滅系數(shù)蘭皇業(yè)呈坐21型呈里絲蘭2墮L旦些型塑型燮皇_

簡(jiǎn)介：西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文小麥DREB轉(zhuǎn)錄因子的分子生物學(xué)特性分析及功能鑒定姓名倪志勇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師柴巖20080501增產(chǎn)物生成，而在中國(guó)春和其他缺體一四體材料的反應(yīng)體系中，均產(chǎn)生一條與目的片段大小一致的帶，說(shuō)明脅腳6基因定位于3A染色體上。這些研究結(jié)果為深入了解DREB基因調(diào)控植物脅迫應(yīng)答反應(yīng)的分子機(jī)理提供了理論基礎(chǔ)，為研究小麥的抗逆分子機(jī)理及抗逆基因工程提供科學(xué)依據(jù)，為利用基因工程的方法改良作物的抗逆性提供候選基因。關(guān)鍵詞小麥；DREB；表達(dá)特性；亞細(xì)胞定位；體內(nèi)結(jié)合；轉(zhuǎn)基因

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文IS38796密級(jí)豬脂肪沉積三個(gè)候選基因的分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究MOLECULARBIOLOGICALANALYSISOFPORCINETHREECANDIDATEGENESFORFATDEPOSITION博士研究生指導(dǎo)教師戴麗荷熊遠(yuǎn)著院士專(zhuān)業(yè)動(dòng)物遺傳育種與繁殖研究方向分子遺傳學(xué)與豬育種獲得學(xué)位名稱(chēng)農(nóng)學(xué)博士獲得學(xué)位時(shí)間2008年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院二OO八年六月國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃973計(jì)劃資助SUPPOSEDBYTHEMAJORSTATEBASICRESEARCHDEVELOPMENTPROGRAMOFCHINA973PROGRAMNO2006CBL02102NOG2000016105國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃資助項(xiàng)目863計(jì)劃資助SUPPORTEDBYTHENATIONALHIGHTECHNOLOGYRESEARCHANDDEVELOPMENTPROGRAMOFCHINA863PROGRAM，NO2002AA21104LNO2004AA213110

簡(jiǎn)介：上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目目草菇碳水化合物活性酶編碼基因在不同基質(zhì)草菇碳水化合物活性酶編碼基因在不同基質(zhì)降解中的表達(dá)水平及新型糖苷水解酶降解中的表達(dá)水平及新型糖苷水解酶GH61GH61家族基因的分子生物學(xué)特性研究族基因的分子生物學(xué)特性研究英文題目英文題目GENEEXPRESSIONOFCGENEEXPRESSIONOFCARBOHYDRATEARBOHYDRATEACTIVECTIVEENZYMESNZYMESOFOFVOLVARIELLAVOLVACEAVOLVARIELLAVOLVACEAININDIFFERENTIFFERENTMATRIXATRIXDEGRADATIONEGRADATIONMOLECULARMOLECULARACTERISHARACTERISTICSTICSOFGOFGLYCOSIDELYCOSIDEHYDROLASEGH61YDROLASEGH61FAMILYAMILYGENESENES專(zhuān)業(yè)業(yè)食品科學(xué)與工程食品科學(xué)與工程研究方向研究方向分子遺傳育種分子遺傳育種姓名名饒佳指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師鮑大鵬（研究員）鮑大鵬（研究員）二O一五年六月三日學(xué)校代碼10264研究生學(xué)號(hào)M120208415上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文I草菇碳水化合物活性酶編碼基因在不同基質(zhì)降解中的表達(dá)水平及新型糖苷水解酶GH61家族基因的分子生物學(xué)特性研究摘要草菇（VOLVARIELLAVOLVACEA）是一種可以利用稻草、廢棉等農(nóng)業(yè)剩余資源進(jìn)行人工栽培的大型真菌，其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高味道鮮美深受廣大消費(fèi)者的喜愛(ài)。早期以稻草秸稈為主要原料栽培草菇，其生物學(xué)效率低僅為1020，后期改進(jìn)栽培原料及方式以廢棉進(jìn)行栽培，其生物學(xué)效率提高到2540。草菇生物學(xué)效率與其降解栽培基質(zhì)中木質(zhì)纖維素類(lèi)物質(zhì)密切相關(guān)，對(duì)草菇中基質(zhì)降解相關(guān)基因進(jìn)行研究可以為了解栽培基質(zhì)的組成與基質(zhì)降解相關(guān)基因的表達(dá)水平之間的關(guān)系提供依據(jù)，為進(jìn)一步定位基質(zhì)降解的關(guān)鍵基因提供工作基礎(chǔ)。本研究選取草菇菌絲階段，通過(guò)基因芯片技術(shù)，對(duì)生長(zhǎng)在稻草秸稈基質(zhì)和棉纖維基質(zhì)上草菇菌絲基因表達(dá)情況進(jìn)行分析，重點(diǎn)比較了碳水化合物活性酶（CAZYASE）編碼基因的表達(dá)水平，發(fā)現(xiàn)GH61家族基因表達(dá)活躍，并進(jìn)一步對(duì)其進(jìn)行生物學(xué)特性研究。具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下1對(duì)稻草和棉花培養(yǎng)基上草菇菌絲的基因表達(dá)情況進(jìn)行分析，在篩選出差異基因后，分別對(duì)其進(jìn)行基因功能和代謝通路分析發(fā)現(xiàn)（1）基因功能分析方面，稻草基質(zhì)上高表達(dá)基因主要集中在與木質(zhì)纖維素降解相關(guān)基因功能、陽(yáng)離子結(jié)合以及鈣、錳等多種離子的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程；代謝通路方面，基因主要集中在酚類(lèi)、烯烴類(lèi)、芳烴化合物等多條異源物質(zhì)代謝途徑。（2）棉纖維基質(zhì)上高表達(dá)基因主要集中在氧化還原活性上，以及細(xì)胞分裂、DNA復(fù)制等與生長(zhǎng)增殖相關(guān)的過(guò)程。稻草秸稈成分復(fù)雜，草菇表達(dá)大量異源物質(zhì)降解相關(guān)基因，可能消耗較多能量，而棉纖維基質(zhì)上高表達(dá)的基因主要與生長(zhǎng)等生物過(guò)程相關(guān)，草菇在棉纖維基質(zhì)上表達(dá)少量的基質(zhì)降解基因便可以滿(mǎn)足棉花基質(zhì)上更快生長(zhǎng)速度的能量需求。2對(duì)碳水化合物活性酶編碼基因的表達(dá)情況進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)基因表達(dá)情況總體呈現(xiàn)易被利用成分（淀粉等）的相關(guān)基因表達(dá)活躍，難分解成分（木質(zhì)纖維素）對(duì)應(yīng)的基因表達(dá)水平較低；稻草基質(zhì)上高表達(dá)基因較多，棉纖維基質(zhì)上高表達(dá)基因較少。其中GH61家族基因表達(dá)情況特殊，草菇基因組中共發(fā)現(xiàn)30個(gè)GH61家

簡(jiǎn)介：】LILLLLLILLLLIILLLLLⅢY3291963密級(jí)論文編號(hào)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒抑制B2M基因表達(dá)的分子機(jī)制及其生物學(xué)意義MECHANISMANDSIGNIFICANCEOFINHIBITIONOFB2MGENEEXPRESSIONBYHIGHLYPATHOGENICPORCINEREPRODUCTIVEANDRESPIRATORYSYNDROMEVIRUS博士研究生齊鵬飛指導(dǎo)教師馬志永研究員申請(qǐng)學(xué)位類(lèi)別農(nóng)學(xué)博士業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)方向人畜共患病及獸醫(yī)公共衛(wèi)生學(xué)單位上海獸醫(yī)研究所研究生院2016年5月究養(yǎng)專(zhuān)研培SECRECYNOCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONMECHANISMANDSIGNIFICANCEOFINHIBITIONOFB2MGENEEXPRESSIONBYHIGHLYPATHOGENICPORCINEREPRODUCTIVEANDRESPIRATORYSYNDROMEVIRUSPHDCANDIDATEPENGFEIQISUPERVISORPROFZHIYONGMAMAJORPREVENTIVEVETERINARYMEDICINESPECIALTYZOONOSESANDVETERINARYPUBLICHEALTHMAY2016

簡(jiǎn)介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文廣西副豬嗜血桿菌分子流行病學(xué)調(diào)查及其病原的分離和生物學(xué)特性研究姓名馬琳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師陸芹章20080603GX】一Z1、GXYL。LCL。經(jīng)鏡檢、生化試驗(yàn)等，表明其菌落特征、細(xì)菌形態(tài)及對(duì)各種生化試劑的反應(yīng)結(jié)果與HPS特征相符，再經(jīng)PCR方法確定為HPS。2藥敏試驗(yàn)。將分離到的7株陽(yáng)性菌株進(jìn)行藥敏試驗(yàn)確定其對(duì)藥物的敏感性。結(jié)果7株分離細(xì)菌對(duì)各種藥物大多呈現(xiàn)不同的敏感性。其中敏感性較高的為頭孢拉定和恩諾沙星，其次是先鋒V和氧氟沙星。據(jù)此結(jié)果，在廣西3個(gè)豬場(chǎng)應(yīng)用于臨床后，成功的控制了本病。說(shuō)明實(shí)驗(yàn)結(jié)果與臨床應(yīng)用結(jié)果基本符合，為治療本病提供了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。3分離株的毒力測(cè)定。取健康小白鼠，用純化的病原菌制成細(xì)菌懸液，腹腔注射O5ML，觀察小鼠情況，以測(cè)定分離株的毒力。結(jié)果GXLZⅪ也、GX】一Z1的毒力最強(qiáng)，G】弦WML毒力次之，GXI州3的毒性較弱，而其他毒株在小白鼠身上沒(méi)有表現(xiàn)出毒力。說(shuō)明HPS菌株之間有毒力強(qiáng)弱之分。關(guān)鍵詞副豬嗜血桿菌分子流行病學(xué)調(diào)查序列分析生物學(xué)鑒定

簡(jiǎn)介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文肉仔雞對(duì)不同形態(tài)錳利用的分子生物學(xué)研究姓名王彥平申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)動(dòng)物遺傳育種與繁殖指導(dǎo)教師王金玉羅緒剛20080601揚(yáng)州大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明和版權(quán)使用授權(quán)書(shū)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表的研究成果。對(duì)本文的研究做出貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名簽字日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)揚(yáng)州大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)學(xué)社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。學(xué)位論文作者簽名王帝平簽字日期五OG年6月IO日本頁(yè)為學(xué)位論文末頁(yè)。如論文為密件可不授權(quán)，但論文原創(chuàng)必須聲明。

簡(jiǎn)介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224N0130510394DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREEMOLECULARCLONINGOFDUCKCATHELICIDINANDANALYSISITSBIOLOGICAL量。UNCTIONINVITRO”‘●CANDIDATEGAOWEISUPERVISORASSOCIATEPROFFENGXINGJUNDEGREECATEGORYMASTEROFAGRICULTURECOLLEGEANIMALSCIENCEANDTECHNOLOGYFIRSTLEVELDISCIPLINEANIMALHUSBANDRYSECONDLEVELDISCIPLINEANIMALNUTRITIONANDFEEDSCIENCEHARBINCHINAJUNE2016東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文234溶血活性測(cè)定18235細(xì)胞毒性測(cè)定19236穩(wěn)定性19237圓二色光譜CD2024抗菌肽的抑菌機(jī)理20241材料20242細(xì)胞膜的完整性與通透性21243掃描電子顯微鏡的觀察22244透射電子顯微鏡觀察2225數(shù)據(jù)分析233結(jié)果與分析2431鴨源肽的克隆24311RNA與PCR產(chǎn)物質(zhì)量檢測(cè)24312測(cè)序結(jié)果分析及功能序列的確立25313DCTAH的同源性與進(jìn)化樹(shù)分析2632肽的活性與二級(jí)結(jié)構(gòu)28321抑菌活性28322肽的溶血與細(xì)胞毒性28323穩(wěn)定性29324DC棚的二級(jí)結(jié)構(gòu)分析3133作用機(jī)理3133I外膜通透性測(cè)定31332內(nèi)膜通透性與內(nèi)膜去極化32333掃描與透射334討侖3541DCATH序列的確立及進(jìn)化分析3542DCATH的生物學(xué)活性與結(jié)構(gòu)36421抑菌活性36422肽結(jié)構(gòu)36423肽的毒性36424穩(wěn)定性3743作用機(jī)理38431膜的通透性與去極化38432電子顯鏡觀察385結(jié)論40致謝4】參考文獻(xiàn)42攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文一50II

簡(jiǎn)介：密級(jí)近江牡蠣類(lèi)立克次體與宿主相互作用的分子生物學(xué)研究STUDIESONTHEMOLECULARBIOLOGYOFPATHOGENRICKETTSIALIKEORGANISMINTERACTIONWITHITSHOST，OYSTERCRASSOSTREAARIAKENSIS博士研究生朱保建指導(dǎo)老師吳信忠教授論文評(píng)閱人論文答辯日期答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)委員Ⅲ眥18川川1Ⅲ4MW坩●I㈨7II0●㈣YBYBAOJIANZHUSUPERVISORPROFESSORXINZHONGWUADISSERTATIONRICKETTSIA1IKESTERSUBMITTEDASPARTIALFULFILLMENTOFREQUIREMENTFORTHEDOCTORALDEGREEWITHMAJORINMARINEBIOLOGYCOLLEGEOFANIMALSCIENCES，ZHEJIANGUNIVERSITYHANGZHOU，PRCHINAJULY，2008

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)UDC5661博士學(xué)位論文內(nèi)生固氮菌DXL20E與甘蔗互作的生理和分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究魏春燕論文答辯日期2Q魚(yú)生旦22目學(xué)位授予日期2Q魚(yú)生魚(yú)目圣Q旦內(nèi)生固氮菌DXL20E與甘蔗互作的生理和分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究摘要甘蔗是重要的糖料和能源作物，生長(zhǎng)周期長(zhǎng)，需肥量大，尤其是氮肥。廣西是甘蔗種植大省，蔗糖年產(chǎn)量約占全國(guó)的70％。然而廣西的甘蔗種植地區(qū)大量施用氮肥，不僅成本高而且還會(huì)造成環(huán)境污染。因此，我們需要尋找一種能夠減少氮肥施用的有效途徑，生物固氮?jiǎng)t是最佳的選擇。目前，已有研究人員從廣西主栽甘蔗品種中分離和鑒定到一批固氮菌并對(duì)部分幾個(gè)固氮菌做了初步的接種試驗(yàn)。然而，至今尚未發(fā)現(xiàn)有對(duì)聯(lián)合固氮菌與甘蔗互作開(kāi)展比較系統(tǒng)研究的報(bào)道。本研究通過(guò)對(duì)從廣西主栽甘蔗品種新臺(tái)糖22號(hào)中分離鑒定的一株固氮菌DXL20E進(jìn)行了全基因組測(cè)序，并用該固氮菌接種兩個(gè)不同甘蔗品種后比較該固氮菌對(duì)甘蔗生長(zhǎng)生理特性的影響，比較了該固氮菌與固氮模式菌株P(guān)AL5的固氮能力，同時(shí)還進(jìn)行了固氮菌DXL20E與甘蔗組培苗互作的蛋白質(zhì)組學(xué)研究，旨在探討固氮菌DXL20E促進(jìn)甘蔗生長(zhǎng)和固氮的生理和分子機(jī)制。主要研究結(jié)果如下1固氮菌DXL20E在2個(gè)甘蔗品種B8和GT21的根、葉鞘和葉內(nèi)均能定殖，定殖的細(xì)菌量依次為根葉鞘葉。DXL20E可以從甘蔗根表面的裂隙、主根和側(cè)根發(fā)生處及根的斷裂處入侵，主要在根表面細(xì)胞間隙和細(xì)胞內(nèi)大量定殖，同時(shí)也可遷移到葉片的葉肉細(xì)胞和維管束細(xì)胞中定殖；不同接種濃度下，最大定殖數(shù)量無(wú)顯著差異，1102CFUML1的接種量足夠侵入甘蔗并積累定殖、。

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文密級(jí)荸薺上攜帶病毒種類(lèi)的鑒定及其分子生物學(xué)特性研究IDENTIFICATIONANDMOLECULARBIOLOGICALCHARACTERIZATIONOFVIRUSESINFECTINGWATERCHESTNUT研究生張方鵬學(xué)號(hào)2013301110176指導(dǎo)教師洪霓教授指導(dǎo)小組洪霓教授王國(guó)平教授王利平副教授徐文興副教授保義六宙IJ秋僅丁芳副教授專(zhuān)業(yè)植物病理學(xué)獲得學(xué)位名稱(chēng)農(nóng)學(xué)碩士研究方向植物病毒學(xué)獲得學(xué)位時(shí)間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院二。一六年六月荸薺上攜帶病毒種類(lèi)的鑒定及其分子生物學(xué)特性研究目錄摘要IABSTRACTIII縮略詞表VI第一章文獻(xiàn)綜述1第二章荸薺攜帶DNA病毒的鑒定及其分子特性分析9211采集荸薺樣品信息9212主要試劑9213小RNA測(cè)序及其生物信息學(xué)分析10214CTAB法提取荸薺基因組總DNA11215WCSV1的PCR檢測(cè)田問(wèn)樣品感染率11216PCR及其產(chǎn)物回收、克隆和測(cè)序一12217SOUTHERNBLOT1；22結(jié)果與分析15221小RNA測(cè)序的CLEANREADS數(shù)據(jù)分析15222WCSV1全基因組序列擴(kuò)增結(jié)果16223WCSV1基因組結(jié)構(gòu)及其序列分析18224來(lái)源于病毒的SRNAS的分析24225荸薺樣品潛帶WCSV1的檢測(cè)26226SOUTHEMBLOT分析2923討論33第三章荸薺攜帶兩種RNA病毒的基因組克隆及分子特性分析3631材料與方法36311植物材料與主要試劑36312小RNA測(cè)序及生物信息學(xué)分析36313引物設(shè)計(jì)與合成37314荸薺樣品總RNA的提取37315CDNA的合成37

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文密級(jí)柑橘黃化脈明病毒分子檢測(cè)及生物學(xué)研究RESEARCHONMOLECULARDETECTIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFCITRUSYELLOWVEINCLEARINGVIRUS研究生學(xué)號(hào)指導(dǎo)教師指導(dǎo)小組專(zhuān)業(yè)植物病理學(xué)獲得學(xué)位名稱(chēng)農(nóng)學(xué)碩士程橋2013301110163洪霓教授洪霓王國(guó)平徐文興王利平丁芳教授教授副教授副教授副教授研究方向植物病毒學(xué)獲得學(xué)位時(shí)間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院二。一六年六月柑橘黃化脈明病毒分子檢測(cè)及生物學(xué)研究目錄摘要一IABSTRACTIII縮略語(yǔ)表V第一章文獻(xiàn)綜述111CYVCV的發(fā)現(xiàn)歷史112CYVCV分類(lèi)地位一213CYVCV生物學(xué)特性3131CYVCV寄主范圍3132CYVCV危害特點(diǎn)～4133CWCV傳播方式514CYVCV分子生物學(xué)特性6141CYVCV基因組結(jié)構(gòu)6142CYVCV分子多樣性715CYVCV檢測(cè)方法8151生物學(xué)鑒定8152分子生物學(xué)檢測(cè)8153血清學(xué)檢測(cè)816研究目的及意義一9第二章柑橘黃化脈明病毒的RTPCR檢測(cè)1021試驗(yàn)材料10211樣品來(lái)源～10212研究所用主要試劑102_2試驗(yàn)方法11221引物設(shè)計(jì)與合成11222總RNA的提取11223RTPCR12224瓊脂糖凝膠電泳～1223結(jié)果與分析13231來(lái)源7個(gè)省份柑橘樣品CYVCV的RTPCR檢測(cè)13232分析CYVCV在湖北各地區(qū)柑橘樣品上分布特點(diǎn)14233分析不同種類(lèi)柑橘樣品CYVCV侵染率15234CYVCV侵染率與柑橘表現(xiàn)癥狀之間關(guān)系分析1624小結(jié)與討論17第三章CYVCV甲基轉(zhuǎn)移酶基因MET和外殼蛋白基因CP序列分析1931試驗(yàn)材料19311樣品來(lái)源19312研究所用主要試劑1932試驗(yàn)方法20321引物設(shè)計(jì)與合成20322總RNA的提取，20323RTPCR10