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簡(jiǎn)介:鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文分子生物學(xué)的科學(xué)創(chuàng)新特征研究姓名鄒祺申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)科技創(chuàng)新與科技政策指導(dǎo)教師王國(guó)領(lǐng)20070506ABSTRACTTHEESTABLISHINGOFTHEMOLECULARMODELOFDNADOUBLEHELIXSTRUCTUREMARKEDTHEBIRTHOFMODERNMOLECULARBIOLOGYWHICH鉀嬲ALANDMRKOFLIFESCIENCESDEVELOPMENTINTHE2髓HCENTURYCENTRALDOGMADEDUCEDFROMDNADOUBLEHELIXSTRUCTUREANDPROGRESSIVELYDEVELOPEDGENETHEORYSHOWEDTHECOMPATIBILITYAMONGLIFESPECIESGROUPDIFFERENTINATHOUSANDANDONEWAYSINMOLECULARSTRUCTUREANDGENETICMECHANISMANDALSOLAIDAFOUNDATIONFURGENETICENGINEORTNGMAINLYBYWAYOFDNARECOMBINATIONMOLECULARBIOLOGYHASHADAGREATANDPROFOUNDEFFECTONH如SCIENCESAGRONOMYANDMEDICINEDEVELOPMENTEXPLORINGⅡFESECRETSINMOLECULARLEVELBIⅪAMEASPECTOFH托SCIENCESINTHESECONDHALFOFTHE20MCENTURYTHROWINGUGHTUPONTHEGENETICMECHANISMOFNUCLEICADDSANDPROTEINBIOSYNTHESISANDDEVELOPINGASETOFHIGHQUALITYBIOTECHNOLOGIESANDBIOIASTRUMENTATIONSEAPACITATEDHUMANKINDTODECIPHERTHEWHOLEGENETICCODESINTHEHUMANCELLHUMANGENOMEPROJECTSTARTEDIN1990ASCERTAINEDCODINGSEQUENCEOF3,000MILLIONBASEPAIRSINHUMANGENEGROUPIN2003WHICHWASTHEFIRSTGREATILFESCIENCEENGINEERINGINHUMANHISTORYHUMANGENOMEPROJECTMANHATTANPROJECTANDTHEAPOLLOPROGRAMWERECALLED“THREEGREATPROJECTSINTHE2眥HCENTURY一NOWMOLECULARBIOLOGYHASENTERED_POSTGENOMEERATHEMARKOFWHICHWASTHEBIRTHOFSYSTEMSBIOLOGYADOPTINGIDEASOFSYSTEMSCIENCEANDTHROUGHTHEINSTRUMENTALITYOFNEWCOMPUTINGTECHNIQUESFROMDISCIPLINEOVERLAPPINGSYSTEMSBIOLOGYMAKCSITQUANTITATIVESTUDYOFSYSTEMSBEHAVIORINTERDEPENDENTACTIVITYANDDYNAMICSFEATUREOF枷LIFECONSTITUENTSGENEMRNAANDPROTEINETCANDTHENTHROWSLIGHTONTHEFUNDAMENTALLAWSOFLIFECONTROLLINGANDPROGRAMMINGWHYHASMOLECULARBIOLOGYOBTAINEDSOILLUSTRIOUSACHIEVEMENTSDURINGMORETHANHALFCENTURIESTHEWRITERBOFTHEOPINIONTHATITWASCONTINUOUSSCIENCEINNOVATIONINBIOLOGYAREASTHATCAUSEDTHERESULTSINTHEPROCESSOFITBIOCHEMISTRYHASBEENTHEMOSTIMPORTANTRESEARCHMEANSANDSCIENCELANGUAGEINNOVATIONSOFBIOTECHNICSANDBIOLOGICALEXPERIMENTALINSTROMENTSHAVEBEENBASICCONDITIOMSTRATEGYREQUIREMENTSOFH
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簡(jiǎn)介:山東大學(xué)博士學(xué)位論文適冷海洋青霉纖維素酶和半纖維素酶的分子生物學(xué)研究姓名侯運(yùn)華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師汪天虹20060516山東大學(xué)博士學(xué)位論文SOUTHERN雜交顯示CBHL基因在基因組中以單拷貝存在。RTPCR分析了9種碳源對(duì)CBHL基因表達(dá)的影響,結(jié)果顯示纖維二糖和龍膽二糖是強(qiáng)誘導(dǎo)物,乳糖和木糖也能不同程度誘導(dǎo)基因表達(dá)。將CBHLEDNA在釀酒酵母中表達(dá),重組CBHL分子量為62KDA,酶活性為1024U/RAG,重組酶最適作用溫度為45。C,最適PH值為55產(chǎn)黃青霉是許多酶制劑和抗生素的工業(yè)生產(chǎn)菌株,研究產(chǎn)黃青霉基因表達(dá)調(diào)控可以為產(chǎn)黃青霉的工業(yè)育種提供必要的理論依據(jù)。采用TAILPCR克隆了產(chǎn)黃青霉CBHL基因的1316BP的5’調(diào)控區(qū)。同源性分析表明該調(diào)控區(qū)序列和其它絲狀真菌CBHL啟動(dòng)子沒(méi)有相似性,說(shuō)明是一個(gè)新啟動(dòng)子。分析了該啟動(dòng)子序列中潛在的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn),發(fā)現(xiàn)存在CREI、ACEI、ACEII和CCAAT增強(qiáng)因子結(jié)合基序。對(duì)啟動(dòng)子進(jìn)行5’定向缺失。以UIDA為報(bào)告基因,構(gòu)建了全長(zhǎng)及3個(gè)不同長(zhǎng)度缺失啟動(dòng)子表達(dá)載體PEBHL、PCBHLDL、PCBHLD2和PEBHLD3將4種報(bào)告質(zhì)粒分別與攜帶乙酰胺酶基因的載體P3S2共轉(zhuǎn)化出發(fā)菌株FS010。轉(zhuǎn)化子點(diǎn)雜交結(jié)果顯示4種報(bào)告載體均已整合到產(chǎn)黃青霉染色體中GUS酶活測(cè)定結(jié)果顯示在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上4種表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化予均有GUS活性。其中,全長(zhǎng)啟動(dòng)子GUS活性最高316U/MG。隨著啟動(dòng)子缺失長(zhǎng)度的增加,GUS活性逐步降低。缺失715BP、915BP和LLLSBP的啟動(dòng)子GUS活性分別為最高活性的667%,493%和9O%,說(shuō)明啟動(dòng)子的2001316BP區(qū)域內(nèi)存在多個(gè)轉(zhuǎn)錄激活因子靶位點(diǎn)。反轉(zhuǎn)錄PCR克隆得到FS0101162BP低溫木聚糖酶全長(zhǎng)EDNA基因。序列分析結(jié)果表明該序列含有完整的開(kāi)放閱讀框,編碼38KDA蛋白質(zhì)。蛋白序列同源性比對(duì)發(fā)現(xiàn)該編碼蛋白屬于糖苷水解酶第LO族。將該EDNA在大腸桿菌BL21中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá),重組木聚糖酶活性為10210U/MG。凝膠掃描分析顯示重組大腸桿菌木聚糖酶產(chǎn)量占總蛋白含量的167%。重組低溫木聚糖酶最適作用溫度為25℃,比常溫木聚糖酶最適作用溫度低15℃。在4‘C下,重組低溫木聚糖酶仍具有80%最高酶活力,比同等溫度下常溫產(chǎn)黃青霉木聚糖酶活性高10倍。這種優(yōu)良特性使該低溫木聚糖酶在環(huán)境保護(hù)、食品加工和其它生物技術(shù)過(guò)程中具有潛在的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞海洋真菌,產(chǎn)黃青霉,外切葡聚糖纖維二糖水解酶I,冷活性木聚糖酶,啟動(dòng)子定向缺失,TAILPCRN
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簡(jiǎn)介:中國(guó)科學(xué)院植物研究所博士學(xué)位論文采用AFLP分子標(biāo)記和分子生物學(xué)方法對(duì)資源植物的評(píng)價(jià)姓名徐夙俠申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師劉公社20060501采用AFLP分.了標(biāo)記和分予生物學(xué)方法對(duì)資源植物的評(píng)價(jià)尋找更多的細(xì)胞質(zhì)類(lèi)型仍然是研究者的重要任務(wù)。本研究圍繞一個(gè)新的不育源G20023的發(fā)現(xiàn)及鑒定,通過(guò)使用不育的G20023的保持系、恢復(fù)系、恢復(fù)的F。代、回交一代之間比較以及與屬于PETI細(xì)胞質(zhì)類(lèi)型的不育系的相應(yīng)材料進(jìn)行比較,找出與這一新的細(xì)胞質(zhì)類(lèi)型不育表型有關(guān)的可能差異序列,來(lái)探討其不育機(jī)制,得到如下結(jié)果L、通過(guò)田間雜交試驗(yàn),證明G20023的保持系有很多已證實(shí)有24份.目前找到的恢復(fù)系只有一個(gè),尼MAXIMILIANI。G20023不育源作為一種新的細(xì)胞質(zhì)類(lèi)型可以成為將來(lái)雜交育種的候選資源。同時(shí),我們找到一些表型證據(jù),除了無(wú)花粉之外,620023與PETI表型的典型不同之處還在于前者的花藥上下均為分離狀態(tài),而后者花藥的基部聯(lián)合,項(xiàng)部分離。顯然,不同的細(xì)胞質(zhì)類(lèi)型在解剖結(jié)構(gòu)上可能表現(xiàn)不盡相同。2、與線粒體基因組特異基因的核酸序列比較,結(jié)果表明,620023線粒體基因組上沒(méi)有ORFH522序列,與PETL表現(xiàn)出差異此外,在基因ATP6位點(diǎn)也與PETI不同,而且在該位點(diǎn)也與同屬向日葵ANTI不相同。同時(shí)由于ORF873并沒(méi)有出現(xiàn)在ANTL中而出現(xiàn)在G20023中,因此我們可以認(rèn)為G20023這一個(gè)新的不育系是與ANTI和PETI不同的細(xì)胞質(zhì)類(lèi)型。3、在參考常規(guī)線粒體DNA提取方法的基礎(chǔ)上,我們做了很多改進(jìn),建立了自己的向日葵線粒體DNA提取方法。該方法更快更簡(jiǎn)單,提取的線粒體DNA完全可以用于酶切和雜交.‘4、G20023不育源由于其穩(wěn)定的不育性狀,可以作為培育無(wú)花粉彩色向日葵雜交種的親本材料,我們通過(guò)此不育源選育適當(dāng)花色的無(wú)花粉觀賞向日葵生產(chǎn)雜交種。關(guān)鍵詞羊草遺傳多樣性AFLP向日葵細(xì)胞質(zhì)雄性不育AT/8COXIIN
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簡(jiǎn)介:中國(guó)科學(xué)院上海植物生理生態(tài)研究所博士學(xué)位論文豌豆花瓣發(fā)育的分子生物學(xué)研究姓名王崢申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師羅達(dá)20060701豌豆花瓣發(fā)育的分子生物學(xué)研究MOLECULARMECHANISMSINVOLVEDINPETALDEVELOPMENTINPISUMSATIVUMABSTRAETWANG動(dòng)ENGGENETICSDIRECTEDBYDRDALUOITISBELIEVEDTHATFLORALZYGOMORPHYHASBEENEVOLVEDMANYTIMESINDEPENDENTLYWHICHISCONTROLLEDBYMECHANISMSINVOLVEDINTHEINITIATIONANDDISTRIBUTIONOFFLORALORGANPFIMORDIA,THERESPONSETODVSIGNALSANDDIFFERENTCELLDIVISIONANDDIFFERENCIATIONOFORGANSINTHESALEEWHORLALONGADORSALVENTRALAXISTHERESEARCHESINAMAJUSRESULTINAMOLECULARPATHWAYCONTROLLEDBYCYCDICHRADDWINMODELLEGUMELJAPONICUS,巧CYC2,AHOMOLOGOFCRCPROVESTOCONFERDORSALACTIVITYASCYCINA,MAJUS,INDICATINGTHATINSPITEOFTHEINDEPENDENTRECRUITMENTOFTCPGENES,THETWOSPECIESHAVERECRUITEDTHESANLECOMPONENTDURINGZYGOMORPHICEVOLUTIONTHISRAISESQUESTIONSOFIFTHEREISASIMILARPATHWAYINLEGUMESASTHATINA腳巧淞OFTHEREARENEWFACTORSRECRUITEDTOTHEDEVELOPMENTOFFLORALASYMMETRYINLEGUMESTOANSWERTHESEQUESTIONS,WEANALYZEDSOMEFLORALMUTANTSINANOTHERMODELLEGUME尸括“ⅢSATIVUMPEAKEELEDWINGS妁WASFIRSTLYFOUNDIN1919,WHICHUNDERGOESAHOMEOTICTRANSFORMATIONOFLATERALPETALSWINGSINTOVENTRALPETALSKEELSWEISOLATEDKGENEBYVIRTUEOFTHECONSERVEDGENOMESTRUCTURESBETWEENPEAANDLJAPONICUSUSINGINFORMATIONFROMALJAPONICUSMUTANTKEELEDWINGSINLOTUS1觸V1WITHSIMILARPHENOTYPETO趕WEISOLATEDKGENEANDFOUNDTHATKENCODESATCPPROTEINPSCYC3,THISRESULTINDICATESTHATKMAYDEFINEACONSERVEDLATERALIZINGFACTORINLEGUMES,ANOTHERMUTANTLOBEDSTANDARD1STISNAMEDBECAUSEOFTHELOBEDDORSALPETALSSTANDARDSWESHOWEDTHATLSTENCODEDTHEORTHOLOGOFLJCYC2BYVIRUSINDUCEDGENESILENCINGVIGSANDLST/KDOUBLEMUTANTANALYSIS,WEFURTHERINVESTIGATEDTHEBIOLOGICALFIMCTIONOFPSCYCGENESCOMBINEDWITHTHEPHYLOGENETICANALYSISOFLEGCYCGENESINFOURLEGUMESPECIES,WECONCLUDEDTHATKANDLSTORIGINATEDBYADUPLICATIONEVENTINLEGUMESANDTHISDUPLICATIONRESULTEDINDIVERSEFUNCTIONSOFTHETWOGENESDURINGFLORALDEVELOPMENTKEYWORDSPEA,PETALDEVELOPMENT,ZYGOMORPHYTCPGENE,VIGS,GENEDUPLICATIONN
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簡(jiǎn)介:分類(lèi)號(hào)密級(jí)單位代碼Q3盟學(xué)號(hào)SQ4Q21QQ5132窟微雇業(yè)大虧學(xué)位論文斑痣盤(pán)菌科分類(lèi)及被子植物生散斑殼屬分子生物學(xué)研究STUDIESONTAXONOMYOFRHYTISMATACEAEANDMOLECULARBIOLOGYOFLDP日DDE尼M,UMONANGIOSPERMS研究生韭坦指導(dǎo)教師撻墓焦麴拯合作指導(dǎo)教師中請(qǐng)學(xué)位門(mén)類(lèi)級(jí)別理堂亟專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)微生塑堂研究力‘向微生物僉差堂所在學(xué)院生僉抖堂堂瞳答辯委員會(huì)主席二零零七年六月ABSTRACTSOMEMEMBERSOFTHREEGENERAINGHYTISMATACEAEWHICHCOLLECTEDFROMTHESOUTHMOUNTAINSOFANHUIPROVINCEWERESYSTEMATICALLYSTUDIEDWITHTHEMOSTNOVELTYANDADVANCEDPOLYCHARACTERINTEGRATEDTAXONOMYMETHODWHICHISBASEDOILTHECHARACTERSOFMORPHOLOGYDEVELOPMENTALBIOLOGYECOLOGYANDDISTRIBUTIONTWENTYEIGHTLOPHODERMIUMSTRAINSONANGIOSPERMSWERECHARATERIZEDBYRAPDPCRREACTIONWITH9RANDOMPRIMERSWHOSEGELELECTROERSISDIAGRAMSCANBEAMPLIFIEDREPEATEDLYANDCLEARLYBYTHECOMPPAISONOFRAPDANALYTICRESULTSANDTHEPHENOTYPICCHARACTERSINDICATEDTHEIMPORTANCEOFSOMEMORPHOLOGICALCHARACTERSSUCHASTHEEMBEDDEDPOSITIONOFASCOMATASTROMAMASCI,ASENSPORES,PARAPHYSESANDTHECATEGORYOFHOSTS0NTHECLASSIFICATIONOFSPECIESLEVELRELATIONSHIPSOFSOMEINTRASPECIFICANDINTERSPECIFICSL雕LINSOFLOPHODERMUIMONANGIOSPERMSWEREAFFIRMEDTHEMAINRESULTISASFOLLOWS1NEARLY300SPECIMENSFROMTHESOUTHMOUNTAINSOFANHUIPROVINCEANDANHUIAGRICULTURALUNIVERSITYFORESTPROTECTIONAUUFPWEREIDENTIFIEDACCORDINGTOTHETAXONOICPRINCIPLESOFDARKER1967CANNONMINTER1986ANDKIRKETA12001,8SPECIESOFRHYTISMATACEAEWERESTUDIED,INCLUDINGCLIMITATUSOFCOCCOMYCES,HSTEPHANANDRAEOFHYPODERMA,LAGATHIDIS,三IMPLICATUM,三MINUS,LRUFUM,LMENISPERMIANDLPHOTINIAEOFLOPHOEDEMIUM1TSTEPHANANDRAELMENISPERMIAND厶PHOTINIAEARENEWSPECIESAMONGTHEMDICHOTOMOUSKEYTOTHESESPECIESWERECOMPLIEDMORPHOLOGICALCHARACTERISTICSWEREDESCRIBEDANDILLUSTEATED,ANDHABITS,HOSTSANDDISTRIBUTIONSWRERECORDEDFORTHESPECIES2LIVINGFUNGIMATERIALSCOLLECTEDFROMTHENATIONALFORESTPARKOFTIANTANGZHAI,ANHUIWEREISOLATEDINMACULTUREMEDIABYTISSUEISOLATIONTECHNICS,AND9LOPHODERMIUMSTRAINSONANGIOSPERMSWEREOBTAINEDDURINGTHEPERIODOFTHESINGLEPOINTCULTIVATINGCULTURECHARACTEROFTHESAMESPECIES’FUNGIWEREDISTINCT,EVENTHESAMESPECIESOFDIFFERENTHOSTSWEREDIFFERENTINGROWTHRATECOLONYSIZECOLONYCOLORANDPIGMENTPRODUCINGEACHISOLATEDSTRAINSATTACHESTHEDESCRIPTIONOFTHECULTURECHARACTER39PRIMERSWHICHISCOMPOSEDOF10OLIGORIBONUCLEOTIDEAREUSEDTOANALYZETHEGENETICDIVERSITYOF28LOPHODERMIUMSTRAINSONANGIOSPERMS105LOCIAREDECETEDINTOTALAMONGWHICHTHEREARE100POLYMORPHICLOCITHEPERCENTAGEOFPOLYMORPHICLOCIIS9524%DENDROGRAMOFGENETICRELATIONSHIPSAMONGLOPHODERMIUMSTRAINSONANGIOSPERMSISCONSTRUCTEDONTHEUPMGATHERESULTDEMONSTRATESTHAT28LOPHODERMUIMSTRAINSONANGIOSPERMSARECLUSTEREDINTO7GROUPSINGENETICDISTANCE410II
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簡(jiǎn)介:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文叢枝菌根真菌的分離鑒定和生物學(xué)特性研究及分子探針的設(shè)計(jì)與應(yīng)用姓名董秀麗申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師趙斌20051201華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2005屆博士學(xué)位論文使用,揭示了AM真菌之間,及AM真菌與其它土壤微生物和植物之間的相互關(guān)系,為正確評(píng)價(jià)高效菌株的應(yīng)用潛力建立了科學(xué)、實(shí)用的技術(shù)平臺(tái)。另外,本研究中還建立了嵌套多重PCR操作技術(shù)。并首次在一個(gè)PCR反應(yīng)體系中同時(shí)快速檢測(cè)到多種AM真菌。此方法為深入研究AM真菌的分子生態(tài)學(xué)提供了技術(shù)條件。由于AM真菌尚不能進(jìn)行純培養(yǎng),難以象其他腐生微生物一樣進(jìn)行分子生物學(xué)操作本研究從11000個(gè)HAUB5B’GINTRARADICES孢子中提取總DNA,以凡ZAPII為載體,成功構(gòu)建了我國(guó)首例AM真菌基因組文庫(kù)并通過(guò)SOUTHERN雜交,從120個(gè)克隆中篩選到該菌的特異性片段用于設(shè)計(jì)菌株特異性分子探針文庫(kù)的構(gòu)建過(guò)程中還證明,在GIGASPORAMARGARITA和GLOMUSFASCICULATUM等AM真菌孢子中有細(xì)菌的共生現(xiàn)象。關(guān)鍵詞叢枝菌根真菌AMF;高效菌株;25SRDNA,嵌套多重PCR基因組文庫(kù);耐CDAM真菌
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簡(jiǎn)介:四川農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文岷山山系黑熊種群生存力分析及黑熊分子生物學(xué)初探姓名侯萬(wàn)儒申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師任正隆20030501006L4359只,092000644394只,09120073。15在近親繁殖、人類(lèi)捕捉3%影響下,100年內(nèi)種群數(shù)量和基因雜合率動(dòng)態(tài)分別為2161只,099740002;2463只,0979400152695只,O968003L2893只,O95600412964只,09440051;3162只,09020063229只,0902006;3283只,0912400743314只,090400793338只,08960079。16在近親繁殖、人類(lèi)捕捉5%影響下。100年內(nèi)種群數(shù)量和基因雜合率動(dòng)態(tài)分別為1704只,09970002;1534只,0982440017;1374只,0963400341200只,0943400471028只,09210057;876只,089740073;729只,08730088607只,O8720058487只,08560059389只,08370067。17在近親繁殖、食物欠收和人類(lèi)捕捉2%影響下,100年內(nèi)種群數(shù)量和基因雜合率動(dòng)態(tài)分別為2268只,099700022364只,098300142958只,096300293228只,095640037;3424只,094300493603只,09350052;3707只,092600573779只,0918400363825只090800763910只,086240077。18在近親繁殖、食物欠收和人類(lèi)捕捉3%影響下100年內(nèi)種群數(shù)量和基因雜合率動(dòng)態(tài)分別為1905只,09970002;2039只,0982400152142只,0966400302200只,0950400422247只,093700482262只,093700482259只,0910400652245只,08960069;2227只,08860071;2227只,0825008L。19在近親繁殖、食物欠收和人類(lèi)捕捉5%影響下,100年內(nèi)種群數(shù)量和基因雜合率動(dòng)態(tài)分別為1523只,O。997_40002;1301只,09820014;1081只,09580038981只。09340050713只,O9160047555只,08800085;426只,08440116319只,08190117;230只,08070114162只,07890109。2黑熊分子生物學(xué)初步研究結(jié)果本實(shí)驗(yàn)采用人類(lèi)X染色體上的15對(duì)粗掃描微衛(wèi)星標(biāo)記GATAL75D03DXS9896GATAL44D04DXS6800GATAL82E04DXS9900DXS9895DXS6810DXS7132DXSL047DXYSL54DXS6797DX6789GATAL65812DXSL068引物和人類(lèi)SSX、ALTE和IDH3G基因的序列位標(biāo)STSXSSX4STSG54512、ALTERH38668、IDH3GSTSG47410;J物對(duì)黑熊總基因組DNA進(jìn)行了PCR擴(kuò)增。15對(duì)粗掃描微衛(wèi)星標(biāo)記中有4對(duì)引物能擴(kuò)增出產(chǎn)物,這4對(duì)引物的名稱(chēng)分別是DXS9900、DXS9895、GATAL82E04和DXYSL54,其中DXS9895、GATAL82E04引物在黑熊中能分別擴(kuò)增出大小和結(jié)構(gòu)各異的兩個(gè)DNA片段。SSX4STSG54512、ALTERH38668、LDH3GSTSG47410這3對(duì)引物均能在黑熊DNA中擴(kuò)增出產(chǎn)物。對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物分GⅡ進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳和銀染,然后從聚丙烯酰胺凝膠電泳膠片上回收DNA,分別進(jìn)行克隆和測(cè)序。通過(guò)對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物序列比較分析和BLAST檢索發(fā)現(xiàn)21人類(lèi)X染色體上這4對(duì)微衛(wèi)星標(biāo)記引物在黑熊中所擴(kuò)增的6個(gè)DNA片段,在性質(zhì)上不屬于重復(fù)序列。這6個(gè)DNA片段與相應(yīng)的標(biāo)記模式序列相比,一是在長(zhǎng)度上存在較大差異;二是在結(jié)構(gòu)上也存在很大差異,即除兩端引物序列同源外,在兩引物之問(wèn)的序列同源性特別低。這6個(gè)DNA片段經(jīng)BLAST檢索,未能找到其片段全序的同源序列。由此初步認(rèn)為人類(lèi)X染色體上的這4對(duì)微衛(wèi)星引物在黑熊中所擴(kuò)增的6個(gè)DNA片段具有黑熊特異性,在對(duì)黑熊核基因組的認(rèn)識(shí)尚處空白的狀態(tài)下,這6個(gè)DNA片段可以作為黑熊的標(biāo)記序列。這6個(gè)序列序列1、序列2、序列3、序列4、序列5和序列6可暫時(shí)分別命名為BLACKBEARDXS9900、BLACKBEARDXS98951、BLACKBEARDX898952、BLACKBEARGATAL82E04L、BLACKBEARGM182E042和BLACKBEARDXSL54。22人類(lèi)SSX4基因、ALTE基因、IDH3G基因STS標(biāo)記引物在黑熊中能擴(kuò)增出產(chǎn)物,可初步說(shuō)明黑熊存在相應(yīng)的基因。但是否這3對(duì)基因存在于X染色體上尚無(wú)證據(jù)說(shuō)明。尚需迸一步研究證實(shí)。擴(kuò)增出的產(chǎn)物與相應(yīng)的模式序列比較,除其引物序列相同外,夾在引物之間的序列同源性很低。初步說(shuō)明黑熊的SSX4基因、ALTE基因和IDH3G基因與人類(lèi)相應(yīng)基因在結(jié)構(gòu)上存在著2
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簡(jiǎn)介:碩士學(xué)位論文論文題目建蘭花葉病毒和齒蘭環(huán)斑病毒的細(xì)胞分子生物學(xué)和免疫學(xué)研究論文題目建蘭花葉病毒和齒蘭環(huán)斑病毒的細(xì)胞分子生物學(xué)和免疫學(xué)研究作者姓名作者姓名徐鶯徐鶯指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師施農(nóng)農(nóng)教授施農(nóng)農(nóng)教授學(xué)科專(zhuān)業(yè)學(xué)科專(zhuān)業(yè)遺傳學(xué)遺傳學(xué)所在學(xué)院所在學(xué)院生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院提交日期提交日期2008年4月1日2008年4月1日STUDYOFMOLECULARCELLBIOLOGYANDIMMUNOLOGYOFCYMBIDIUMMOSAICVIRUSANDODONTOGLOSSUMRINGSPOTVIRUSADISSERTATIONFORMASTER’SDEGREESUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOL,HANGZHOUNORMALUNIVERSITYHANGZHOU,ZHEJIANG,CHINAGRADUATESTUDENTXUYINGSUPERVISORPROFESSORSHINONGNONGMAJORGENETICSAPRIL2008
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簡(jiǎn)介:廈門(mén)大學(xué)博士學(xué)位論文擬南芥兩個(gè)在花中特異表達(dá)的SEC14LIKE磷脂酰肌醇轉(zhuǎn)移蛋白的分子生物學(xué)研究姓名莫萍麗申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師嚴(yán)重玲20060901廈門(mén)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明茲呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立完成的研究成果。本人在論文寫(xiě)作中參考的其他個(gè)人或集體的研究成果,均在文中以明確方式標(biāo)明。本人依法享有和承擔(dān)由此論文產(chǎn)生的權(quán)利和責(zé)任。聲明人簽名蕞呼棚枷簿彳月G日夕五;俸以7孝
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簡(jiǎn)介:福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文多花水仙若干品種類(lèi)型親緣關(guān)系的分子生物學(xué)研究姓名吳菁華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)生化與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師呂柳新20040401福建農(nóng)林火學(xué)壩_學(xué)位論義摘要水仙II一2是II一1的同源三倍體提供了佐證。4水仙單染色體微分離與微克隆1水仙I1的根尖為材料,制備出用于微分離的染色體標(biāo)本,利用顯微操作系統(tǒng),采用粘取法成功分離出I1中一個(gè)特殊的中著絲粒的染色體。2利用LAPCR方法成功地對(duì)該單染色體進(jìn)行了體外擴(kuò)增,獲得了片段大小為5002500BP的水仙中著絲粒染色體DNA庫(kù)。3用PGEMTEASYVECTOR克隆PCR產(chǎn)物,構(gòu)建了單染色體的DNA質(zhì)粒文庫(kù)。隨機(jī)分析部分重組子,發(fā)現(xiàn)文庫(kù)的插入片段大小為6002500之間。關(guān)鍵詞水仙;過(guò)氧化物酶同工酶;隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA;熒光原位雜交;染色體微分離單染色體DNA質(zhì)粒文庫(kù);
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簡(jiǎn)介:分類(lèi)號(hào)R914密級(jí)單位代碼10422學(xué)號(hào)200720449⑧∥震力;博士學(xué)位論文論文題目多壁碳納米管生物學(xué)效應(yīng)的分子機(jī)制研究MOLECUALRMECHANISMSOFTHEBIOLOGICALEFFECTSOFMULTIWALLEDCARBONNANOTUBES作者姓名學(xué)院名稱(chēng)專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)指導(dǎo)教師合作導(dǎo)師張逸藥學(xué)院藥物化學(xué)閆兵2012年5J15I原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論二之不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。做作者簽名叁虹日期塑紅壘I關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,I同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱;本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名炮師簽名立≥壘L日期1啦弓I
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簡(jiǎn)介:THETAXONOMICSTATUSOF么Ⅳ0D0ⅣZ4珊PDD別MBASEDONMORPHOLOGYANDMOLECULARPROPERTIESBYZHAOYINGSUPERVISEDBYPROFYANGJIANADISSERTATIONSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDRGREEOFAQUACUIJUREDEC2009K蒲蹲●≯‘、原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名也漿叫年,≯月G日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。保密口,在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。本學(xué)位論文屬于不保密函。請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√’’學(xué)位論文作者需親筆簽名幺,衩砷年垃月G日導(dǎo)師需親筆簽名年,紗月礦日
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簡(jiǎn)介:學(xué)校代碼;業(yè)業(yè)分類(lèi)號(hào)02⑨Y889931研究生學(xué)號(hào)1245103022密級(jí)玉東牡知爺冠大季博士學(xué)位論文豬白血病抑制因子LIF的分子生物學(xué)研究豬LIF的CDNA克隆,原核、真核表達(dá),特性,免疫定位MOLECULARBIOLO囂O(píng)FPORCILLELEUKEMIAINLIIBITORYFACTORC£INAC10NING,PROKA叮OTICANDEUKARYOTICEXPRESSIONANDCHARACTERIZATIONOFPORCJNELEUKEMIAIHBITORVFACTOR’IMMUNOLOCALIZATION作者李明堂指導(dǎo)教帥;麻膨輝教授學(xué)科專(zhuān)業(yè)細(xì)胞生物學(xué)研究乃向膜通道的結(jié)構(gòu)與功能東北師范大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)2006年6月BL21DE3中進(jìn)行重組蛋白的原核表達(dá),SDSPAGE電泳和考馬斯亮藍(lán)染色廂顯示出20KDA署霹25KBA魏囂躲爨叁條◇。提取氛涵俸惑,在變瞧條終下采露滋RA,EH8L鑫TINGEOLH鞠進(jìn)行親和層析并在柱上復(fù)性,獲得了有活性的重組成熟型豬LIF蛋白。用質(zhì)粒PED激3。LMYE一凇SA轉(zhuǎn)豢CHO縫魔送行羹竣表達(dá)。經(jīng)過(guò)霧;選露鑒定,繕裂囂攮戇穩(wěn)定表達(dá)重組分泌型豬LIF蛋自的CHO細(xì)胞系,其表達(dá)的重組豬LIF蛋白以糖基化的形式分泌到細(xì)胞外,分予爨約為37K隗。潑性鑒定曩示,艨核與爽棱表達(dá)豹重組猿LIF蛋塞都能抑制小鼠胚胎干細(xì)胞的分化。進(jìn)一步研究需要優(yōu)化重組豬LIF蛋白的表達(dá)和純化,獲得黼質(zhì)量的重組豬LIF蛋白用于探索培養(yǎng)稠建立輿有生皴細(xì)胞發(fā)寄港能的豬胚胎于細(xì)胞系。此外,免疫染色表明LIF蛋自在豬脾中的脾索和被膜單層上皮中有弱表達(dá),在心肌細(xì)胞中有表達(dá)。熒鍵詞白血病抑制因子,胚胎干細(xì)胞,豬,基因克隆,重組蛋島,復(fù)性,糖基化,多潛能淫,免疫定像
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簡(jiǎn)介:鐘琴曼∞3J刮。。I緞J。憾開(kāi)’J⑧攀位代碼T10422擎號(hào)I娜LIL甜IQ山東羅,丞SHANDOND礎(chǔ)NNJ砝RSI“IV博L羞學(xué)’位≥論‘文DISSE缸ATIONFORDOCTORALDEGREE論文置目分芋生物擘系統(tǒng)趣橫及疊自質(zhì)功能琢粥相莢問(wèn)趣研究R剛袖TM踟咖PROBLEMSOFMELTULM跏L蝌跏蜘M枷II1赫D炳螄F啊‰觸蛐眺侉』,孝“‘帶冬、奠_J槲萄濤跨莽謦蒜螄,J箍齋L瓣顫撩每偏專(zhuān)一密螄IO苗瓤,R,鍵黜躐靜與縫剃篝秘搏罨騷。。作敬“ILL導(dǎo)。、IF|I賬承邂教授的目蓐11月0渺目RESEARCHONRELEVANTPROBLEMSOFMOLECULARBIOLOGYSYSTEMMODELINGANDPROTEINFUNCTIONPREDICTIONBYRUNTAOYANGSUPERVISORPROFCHENGJINZHANGADISSSERTATIONSUBMITTEDTOTHEFACULTYOFTHESCH00LOFCONTROLSCLENCEANDENGINEERINGINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDE秒EEOFDOCTOROFPHILOSOPHYINENGINEERINGINTHEGRADUATECOLLEGESHANDONGUNLVERSITY2016
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