簡介：分類號S432密級公開UDC632全日制碩士專業(yè)學(xué)位研究生學(xué)位論文全日制碩士專業(yè)學(xué)位研究生學(xué)位論文作者姓名名林澤松林澤松指導(dǎo)教師張傳清張傳清教授教授專業(yè)學(xué)位名稱專業(yè)學(xué)位名稱農(nóng)業(yè)推廣碩士農(nóng)業(yè)推廣碩士領(lǐng)域名稱植物保護(hù)植物保護(hù)研究方向向植物分子病理植物分子病理所在學(xué)院院農(nóng)業(yè)與食品科學(xué)學(xué)院農(nóng)業(yè)與食品科學(xué)學(xué)院論文提交日期論文提交日期2018年03月05日浙江農(nóng)林大學(xué)2018年03月05日灰霉病菌對啶酰菌胺的敏感性檢測及其旁路氧化酶灰霉病菌對啶酰菌胺的敏感性檢測及其旁路氧化酶AOX的生物學(xué)功能的生物學(xué)功能ZHEJIANGAFUNIVERSITYDISSERTATIONFTHEDEGREEOFMASTERSENSITIVITYTESTOFBOTRYTISCINEREATOBOSCALIDBIOLOGICALFUNCTIONRESEARCHOFITSALTERNATIVEOXIDASEOXIDASEAOXCIDATELINZESONGADVISERZHANGCHUANQINGPROFESSSPECIALITYPLANTPROTECTIONDATEOFSUBMISSIONMAR052018ZHEJIANGAFUNIVERSITYLIN’ANZHEJIANGPROVINCEPRCHINAMAR052018

簡介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾一簽種讎露級學(xué)茗；鏈≥河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生答名俊心氓導(dǎo)師簽章矽凸中文摘要顱腦腫瘤及其周圍組織的IIRI特點(diǎn)與其生物學(xué)特性的相關(guān)性研究摘要目的探討顱腦腫瘤及其周圍組織的MRI影像特點(diǎn)與其生物學(xué)特性，判斷膠質(zhì)細(xì)胞瘤的分級，提高腦腫瘤術(shù)前診斷及鑒別診斷。方法收集河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院2013年2月2014年9月腦腫瘤病例693例，均經(jīng)病理證實，低級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤III級99例，高級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤IIIIV級150例其中III級膠質(zhì)細(xì)胞瘤78例，Ⅳ級膠質(zhì)細(xì)胞瘤72例，腦轉(zhuǎn)移瘤120例其中單發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤42例，淋巴瘤病理均為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，共計77例，腦膜瘤I級146例，其他腦腫瘤如血管網(wǎng)織母細(xì)胞瘤及顱咽管瘤等，共計101例。所有病例術(shù)前均進(jìn)行常規(guī)MRI掃描即T1M、T2WI、FLAIR及T1WI增強(qiáng)掃描。在收集的病例中對T1WI、T2WI及增強(qiáng)T1Ⅵ圖像上進(jìn)行讀片分析，從693例腦腫瘤病例中，找出存在腦水腫的腫瘤，其中瘤周水腫直徑O5CM，通過T1WI增強(qiáng)掃描序列存在的信號差別將腫瘤及其周圍組織手工勾畫為三個區(qū)域，強(qiáng)化范圍最明顯區(qū)域為瘤體，作為A區(qū)，瘤周與瘤體及無強(qiáng)化水腫區(qū)存在信號差別的區(qū)域，即“活性區(qū)”劃分為B區(qū)，瘤周無強(qiáng)化水腫區(qū)域，作為C區(qū)。在后處理軟件上測量勾畫的感興趣區(qū)ROI的面積，面積之和即得到各個區(qū)的體積。應(yīng)用SPSSL80軟件通過統(tǒng)計學(xué)分析，采用F檢驗及方差分析方法，分別計算III、IV級膠質(zhì)細(xì)胞瘤、單發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤、環(huán)形強(qiáng)化淋巴瘤活性區(qū)B區(qū)與水腫區(qū)C區(qū)比值是否存在統(tǒng)計學(xué)差異，再采用直線回歸分別分析III、Ⅳ級膠質(zhì)細(xì)胞瘤、單發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤、環(huán)形強(qiáng)化淋巴瘤活性區(qū)B區(qū)與其瘤體A區(qū)及水腫C區(qū)的相關(guān)性。結(jié)果1腦腫瘤共計693例，腦膜瘤I級及I、II級膠質(zhì)細(xì)胞瘤分別為146例、99例，在手工勾畫過程中無水腫或水腫直徑小于O5CM，均不能勾畫出B區(qū)，即在水腫區(qū)域內(nèi)未見明確活性區(qū)；收集的III級膠質(zhì)細(xì)胞瘤

簡介：近年來隨著生活環(huán)境的變化和醫(yī)療水平的提高，人們獲得更長生存期的同時腫瘤的發(fā)生概率也越來越高。在臨床上越來越容易遇到脊柱腫瘤和腫瘤脊柱轉(zhuǎn)移的病人。脊柱腫瘤的手術(shù)一般范圍較大，病人術(shù)后切口疼痛明顯，是困擾臨床的一個常見難題。術(shù)后切口疼痛會造成病人藥物上癮，止痛藥物濫用等諸多社會問題。因而是否能夠用更溫和的中醫(yī)藥方法治療術(shù)后切口的疼痛，替代現(xiàn)有的一些鎮(zhèn)痛治療方法有著重要的臨床意義。瞬時受體電位通道（TRANSIENTRECEPTPOTENTIALCHANNELS）是一組主要位于生物細(xì)胞膜上的離子通道，可被多種物理和化學(xué)刺激激活，參與多種生理和病理過程，其中許多通道與疼痛產(chǎn)生或抑制有關(guān)。TRPM8是近年發(fā)現(xiàn)的溫度感受相關(guān)離子通道，可以被低溫＜25℃激活，因此又被稱為“冷受體”。TRPM8為一同源四聚體，由四條相同的6次跨膜結(jié)構(gòu)組成S1S6。S1S4作為電壓感受器并且可以與某些化學(xué)物質(zhì)結(jié)合。S5S6與之間的環(huán)，成為通道孔洞的一部分，允許多種陽離子通過。溫度或者化學(xué)激活TRPM8可以調(diào)控疼痛感受，抑制痛覺過敏，但是其機(jī)制不清楚。天然冰片是從樟科植物中獲得的近乎純粹單體的有機(jī)化合物結(jié)晶，其化學(xué)成分是右旋龍腦BNEOL），屬于小分子萜類。天然冰片在臨床上的應(yīng)用超過兩千年，傳統(tǒng)中醫(yī)實踐以及現(xiàn)代的臨床和生物醫(yī)學(xué)研究都表明冰片具有良好的鎮(zhèn)痛作用，但其在體內(nèi)作用的分子靶點(diǎn)從未被發(fā)現(xiàn)，分子細(xì)胞機(jī)制尚未被闡明。本實驗用多種實驗方法再次驗證了冰片的鎮(zhèn)痛作用。通過多種電生理實驗和動物實驗進(jìn)一步研究了其鎮(zhèn)痛機(jī)制。本課題首次從分子、細(xì)胞、組織和動物水平探討了冰片激活TRPM8通道的分子機(jī)制，系統(tǒng)研究冰片對不同類型疼痛的作用以及TRPM8及其下游受體通路在冰片鎮(zhèn)痛中的作用和機(jī)制。本課題的開展將為認(rèn)識冰片鎮(zhèn)痛的分子細(xì)胞機(jī)制以及TRPM8對疼痛的調(diào)控作用提供科學(xué)依據(jù)和理論基礎(chǔ)。目的研究傳統(tǒng)中藥冰片鎮(zhèn)痛作用的分子生物學(xué)機(jī)制方法通過臨床實驗和動物實驗證明冰片具有良好的鎮(zhèn)痛作用。利用膜片鉗、鈣熒光成像等電生理實驗技術(shù)篩選冰片對一些疼痛相關(guān)離子通道是否有激活或抑制作用。體外培養(yǎng)DRG神經(jīng)元，利用鈣成像技術(shù)檢測冰片對部分DRG神經(jīng)元的作用，進(jìn)而推測冰片作用的離子通道。通過基因突變的方法研究冰片作用相關(guān)位點(diǎn)。采用鞘內(nèi)注射的方式，利用一些重要疼痛相關(guān)下游受體特異性抑制劑，進(jìn)一步探索冰片與下游疼痛機(jī)制的關(guān)系。結(jié)果本實驗通過臨床實驗和動物實驗的方法再次證明了冰片確實具有良好的鎮(zhèn)痛作用，且鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)弱與其濃度大小相關(guān)。通過活細(xì)胞鈣熒光成像實驗篩選了一些疼痛相關(guān)離子通道，發(fā)現(xiàn)冰片能夠特異性激活外源性表達(dá)在HEK293細(xì)胞上的TRPM8通道和內(nèi)源性表達(dá)在小鼠背根節(jié)DRG神經(jīng)元中的TRPM8通道將人的TRPM8通道外源性表達(dá)在HEK293細(xì)胞中，運(yùn)用膜片鉗技術(shù)發(fā)現(xiàn)TRPM8通道介導(dǎo)的電流也能夠被冰片激活。通過冰片和已知的TRPM8激動劑薄荷醇的比較發(fā)現(xiàn)，冰片的鎮(zhèn)痛作用和薄荷醇相近，但其導(dǎo)致冷過敏的副作用更小。通過鞘內(nèi)注射的方式發(fā)現(xiàn)，冰片的鎮(zhèn)痛作用可能與阿片類受體，GABAA受體，甘氨酸受體無關(guān)，而與代謝型谷氨酸受體的激活有關(guān)。結(jié)論1、冰片對脊柱腫瘤病人術(shù)后切口疼痛具有良好的臨床鎮(zhèn)痛作用。2、冰片的鎮(zhèn)痛作用與激活TRPM8密切相關(guān)，而與抑制TRPA1關(guān)系不大。3、冰片與薄荷醇相比有更好的臨床使用價值。4、冰片的鎮(zhèn)痛作用的下游機(jī)制可能與激活代謝型谷氨酸受體有關(guān)。

簡介：隨著社會老齡化的發(fā)展及生活質(zhì)量的提高，骨關(guān)節(jié)炎越來越受到人們的重視。為了緩解關(guān)節(jié)疼痛及關(guān)節(jié)鏡手術(shù)中鎮(zhèn)痛的需要，臨床上常行關(guān)節(jié)腔內(nèi)利多卡因注射。國外報導(dǎo)布比卡因關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射引起了關(guān)節(jié)軟骨的溶解，利多卡因?qū)﹃P(guān)節(jié)軟骨的安全性越來越引起人們的重視。關(guān)節(jié)軟骨是透明軟骨，覆蓋在構(gòu)成活動關(guān)節(jié)的相對骨面。均勻傳遞負(fù)荷，擴(kuò)大關(guān)節(jié)負(fù)重面，緩沖震蕩，降低關(guān)節(jié)活動時的磨擦。關(guān)節(jié)軟骨沒有血管、神經(jīng)和淋巴管，自我修復(fù)能力很差。關(guān)節(jié)軟骨主要由軟骨細(xì)胞和基質(zhì)構(gòu)成，其中軟骨細(xì)胞只占1％10％，基質(zhì)的主要成份為水、蛋白多糖和II型膠原。軟骨細(xì)胞合成和分泌蛋白多糖和II型膠原，維持軟骨基質(zhì)的新陳代謝；基質(zhì)則圍繞在軟骨細(xì)胞周圍，使軟骨具有彈性和張力強(qiáng)度。軟骨細(xì)胞和基質(zhì)互為存在的條件，軟骨細(xì)胞的凋亡和壞死會影響基質(zhì)的合成和分泌；基質(zhì)的毀損將導(dǎo)致軟骨細(xì)胞的破壞。在正常情況下，基質(zhì)更新的速度很慢基質(zhì)的合成和分泌處于動態(tài)平衡中，并受多種因子的調(diào)控，如MMPS與TIMPS的動態(tài)平衡是保證生理狀態(tài)下基質(zhì)正常更新改建的關(guān)鍵，一旦平衡破壞則引發(fā)各種病理過程。軟骨細(xì)胞是非興奮細(xì)胞，細(xì)胞膜上存在的多種離子通道是細(xì)胞進(jìn)行各種生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)轉(zhuǎn)運(yùn)細(xì)胞代謝必需的離子；調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)外滲透壓；參與電沖動形成；參與信號傳遞，使有機(jī)體更好地適應(yīng)環(huán)境條件。離子通道的活性受多種調(diào)控因素的調(diào)節(jié)，有多種興奮劑與阻斷劑如利多卡因、河豚毒特異性地阻斷NA通道，四乙胺選擇性地阻斷K通道。利多卡因是選擇性NA通道阻滯劑，能夠選擇性地阻斷電壓門控式NA通道，抑制NA內(nèi)流，同時對K通道也有阻斷作用。造成靜息膜電位上升，使H、CA2在細(xì)胞膜內(nèi)外電壓梯度的影響下內(nèi)流增加，PH值降低；同時由于細(xì)胞滲透壓降低，細(xì)胞功能受損。有文獻(xiàn)報導(dǎo)當(dāng)利多卡因干預(yù)濃度達(dá)01MMOLL時，即可阻斷軟骨細(xì)胞NA通道，干預(yù)濃度大于25MMOLL、時間超過48小時觀察到有細(xì)胞出現(xiàn)凋亡現(xiàn)象，并認(rèn)為細(xì)胞凋亡緣于利多卡因的細(xì)胞毒性作用，并由此提出利多卡因時間及濃度依賴的細(xì)胞毒性作用的理論。鑒于此，我們希望通過體內(nèi)及體外實驗觀察接近臨床濃度的利多卡因作用于兔膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞時軟骨細(xì)胞的活性、基質(zhì)的合成及分泌、炎性因子分泌以及關(guān)節(jié)軟骨形態(tài)的變化，以期獲得有益于臨床的資料，避免醫(yī)源性的關(guān)節(jié)軟骨損害。目的為了進(jìn)一步揭示電壓門控式NA通道阻滯劑利多卡因?qū)﹃P(guān)節(jié)軟骨的影響，我們設(shè)計了不同濃度、不同作用時限下利多卡因干預(yù)軟骨細(xì)胞的體內(nèi)和體外實驗，通過測定各種條件下關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞活性、細(xì)胞外基質(zhì)合成、分泌、炎性因子含量及關(guān)節(jié)軟骨形態(tài)的變化，探求利多卡因安全濃度、劑量及療程，以期為臨床應(yīng)用提供借鑒。方法2月齡新西蘭大白兔56只，隨機(jī)分為體外實驗組和體內(nèi)實驗組。體外實驗組空氣栓塞處死。無菌手術(shù)切取雙膝關(guān)節(jié)軟骨，分離關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞。不同濃度、不同時限利多卡因干預(yù)軟骨細(xì)胞，用流式細(xì)胞儀檢測軟骨細(xì)胞凋亡率；ELISA法檢測軟骨細(xì)胞分泌Ⅱ型膠原、GAG及MMP3、TIMP1的含量；RTPCR檢測軟骨細(xì)胞內(nèi)Ⅱ型膠原、AGGRECANMRNA的表達(dá)。并對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析。體內(nèi)實驗組在兔膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注入接近臨床對應(yīng)濃度的利多卡因05ML，每周一次，分別于注射4周、12周、24周后，采取空氣栓塞處死動物，通過大體觀察、組織切片、免疫組化等方法觀察動物關(guān)節(jié)軟骨的變化；另外單次關(guān)節(jié)腔注射后，分別在注射后第1、2、4、8天檢測關(guān)節(jié)軟骨組織Ⅱ型膠原、AGGRECANMRNA的表達(dá)，然后對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果體外實驗結(jié)果1利多卡因誘發(fā)軟骨細(xì)胞凋亡具有明顯的時間依賴性和濃度依賴性。25MMOLL利多卡因干預(yù)軟骨細(xì)胞，觀察72小時無明顯凋亡。202MMOLL、2MMOLL利多卡因干預(yù)軟骨細(xì)胞，02MMOLL組早期（第3天）抑制GAG分泌，晚期（第9天）GAG分泌明顯增加P005。2MMOLL組較對照組GAG及Ⅱ型膠原的分泌稍減少P005。302MMOLL、2MMOLL利多卡因干預(yù)軟骨細(xì)胞，02MMOLL組早期（第3天）抑制MMP3分泌，晚期（第9天）MMP3與對照組相比分泌明顯增加P005。2MMOLL組軟骨細(xì)胞培養(yǎng)液中MMP3含量與對照組相比明顯增加P005。42MMOLL利多卡因干預(yù)軟骨細(xì)胞，Ⅱ型膠原MRNA的表達(dá)較對照組無統(tǒng)計學(xué)差異；早期（第3天）抑制AGGRECANMRNA的表達(dá)，晚期（第9天）AGGRECANMRNA與對照組相比表達(dá)明顯增加P體內(nèi)實驗結(jié)果1利多卡因干預(yù)4周時兔膝關(guān)節(jié)軟骨大體形態(tài)、HE染色及免疫組化與自體對照組均無差異軟骨表面光滑，結(jié)構(gòu)完整，潮線清晰，軟骨細(xì)胞數(shù)量如常，排列整齊，未見壞死崩解的軟骨細(xì)胞；12周利多卡因與生理鹽水對照組組織學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)細(xì)胞略大番紅O深染盡管兩組對照軟骨厚度無統(tǒng)計學(xué)差異但利多卡因組有增厚的趨勢；24周利多卡因組關(guān)節(jié)軟骨表面切線層受損，MANKINS評分與生理鹽水對照組有統(tǒng)計學(xué)差異。25MMOLL利多卡因干預(yù)后第一天Ⅱ型膠原MRNA的表達(dá)明顯增高，后表達(dá)量隨時間而下降，第8天與對照組相比無統(tǒng)計學(xué)差異；AGGRECANMRNA第一天明顯下降，后逐漸增高，第8天與對照組有統(tǒng)計學(xué)差異P結(jié)論1利多卡因干預(yù)軟骨細(xì)胞時，具有濃度依賴性和時間依賴性細(xì)胞毒性。2關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射，常用劑量、濃度的利多卡因?qū)﹃P(guān)節(jié)軟骨是安全的，但如果療程過長，則有誘發(fā)和加重OA的風(fēng)險。

簡介：四川I農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文油菜根腫病菌生物學(xué)特性、POR檢測及同工酶研究指導(dǎo)教師學(xué)科專業(yè)研究方向馬淑青2006年6月5根腫菌的PCR擴(kuò)增及其產(chǎn)物的測序利川PCR技術(shù)對柬自不同地區(qū)的各種十字花科根腫菌的DNA進(jìn)行特異性擴(kuò)增，忠撤腫病的植株均獲得了600BP左右的特異性片斷而健康植株未獲得任何擴(kuò)增產(chǎn)物9個擴(kuò)增產(chǎn)物測序獲得3個基因型，其中4眉山油菜、5什邡油菜和6郫縣油策個束自不同地區(qū)的油菜擴(kuò)增產(chǎn)物的序列分為2個基因型。相對于10基因庫中D85819基因序列而言‘，本次試驗中的9個擴(kuò)增產(chǎn)物的序列均與10不同，L峨眉山市芥菜，2彭州市甘藍(lán)、3天全縣白菜，4和5等5個來自不同地區(qū)的不同十字花科植物的擴(kuò)增產(chǎn)物序列完全相同，與10之間存在3處堿基差異；6、7郫縣白菜，8郫縣甘藍(lán)的擴(kuò)增產(chǎn)物序列相同，與10之問存在14處堿肇莘異9郫縣花椰菜的擴(kuò)增產(chǎn)物序列與10之『日J(rèn)存在17處堿基差異。6POO和PP0活性的變化對4個油菜品種健根和病根POD的活性進(jìn)行測定，結(jié)果表明2005年9月21只撩種的德油5號和油研10號的POD活性健根高于病根，2005年LO月2LR播種的德油8號和陜油8號的POO活性病根高于健根。對于同時播種的兩個品種而言，其POD活性變化規(guī)律是一致的PPO的活性測定結(jié)果與POD的測定結(jié)果相似7POO和酯酶同工酶電泳對4個品種的健根與病根進(jìn)行POD同工酶電泳，病根比健根均有L～2條酶帶的增衄I。酯晦同丁酶電泳，酶帶變化不大除德油8號病根較健根增加L條酶帶以外，其余3個品種的酶帶基本沒變。POD和酯酶同工酶的酶帶顏色深淺均與POD活性測定一致。關(guān)鍵詞油菜；根腫菌；形態(tài)；產(chǎn)量；生物學(xué)特性PCR產(chǎn)物的序列同工酶2F，，，

簡介：目的研究正常成體小鼠肝細(xì)胞的增殖能力和分化潛能分離正常成體小鼠肝臟內(nèi)可能存在的干細(xì)胞或祖細(xì)胞并建立體外培養(yǎng)的細(xì)胞模型研究其基本的生物學(xué)特性。方法應(yīng)用改良的SEGLEN二步法灌注和離心分離肝臟細(xì)胞將肝細(xì)胞初步分為肝臟實質(zhì)細(xì)胞PARENCHYMALHEPATOCYTESPH部分和富含AHPCADULTHEPATICPROGENITCELLSAHPC部分對兩部分的細(xì)胞用添加胎牛血清FBS的改良DMEM培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)持續(xù)觀察超過60天分析兩部分中肝細(xì)胞的形態(tài)學(xué)差異以及通過細(xì)胞增殖和克隆的形成情況分析兩部分中肝細(xì)胞增殖能力的差異。應(yīng)用免疫熒光技術(shù)對具有高增殖能力細(xì)胞及其形成的克隆進(jìn)行ALBUMIN、AFP、CK19、CKIT、CD45、CD34、OCT4、DESMIN、CD16、THY1和NESTIN等染色分析細(xì)胞標(biāo)記物的表達(dá)和克隆內(nèi)細(xì)胞的成熟分化情況。利用形態(tài)學(xué)觀察、記錄細(xì)胞增殖狀況以及免疫熒光染色技術(shù)初步分析肝臟非實質(zhì)細(xì)胞NONPARENCHYMALCELLNPC的生長對于AHPC活化、增殖和分化的影響。另外嘗試了AHPC克隆的傳代培養(yǎng)。結(jié)果本研究中兩部分肝細(xì)胞均獲得較高的產(chǎn)量和活性＞90％完全滿足實驗的需要。PH部分和富含AHPC部分的肝細(xì)胞大小分別為3703±665ΜM和2263±204ΜM存在明顯的統(tǒng)計學(xué)差異P＜005但在大小分布比例上存在小部分的重疊。兩部分的貼壁細(xì)胞中均含有NPC污染其中富含AHPC部分較多占貼壁細(xì)胞總數(shù)的703％NPC增殖后肝細(xì)胞活化并開始增殖所有的肝細(xì)胞克隆均表達(dá)肝星狀細(xì)胞標(biāo)記物DESMIN。富含AHPC部分的肝細(xì)胞增殖能力明顯較PH部分高兩部分的克隆形成率分別為2145％±125％和028％±009％P＜0001。富含AHPC部分中約135％的貼壁肝細(xì)胞在接種后第2～3天活化并迅速增殖第4～5天形成小的細(xì)胞克隆極少數(shù)細(xì)胞05％～1％在接種后第3天即可形成克隆培養(yǎng)30天后克隆內(nèi)出現(xiàn)類似成熟的肝細(xì)胞細(xì)胞克隆可持續(xù)擴(kuò)增超過60天最大克隆面積達(dá)到064MM2細(xì)胞平均增殖超過10個周期。貼壁后24小時所有的肝細(xì)胞均強(qiáng)陽性表達(dá)肝細(xì)胞標(biāo)記物ALBUMIN不表達(dá)AFP和CK19培養(yǎng)第5天細(xì)胞克隆開始表達(dá)ALBUMIN和AFP第30天克隆內(nèi)部分細(xì)胞表達(dá)膽管細(xì)胞標(biāo)記物CK19同時發(fā)現(xiàn)ALBUMIN陰性細(xì)胞。通過免疫熒光雙染發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)第30天AHPC克隆內(nèi)同時存在ALBUMIN陽性和AFP陽性、ALBUMIN陽性和AFP陰性、ALBUMIN陽性和CK19陰性、CK19陽性和AFP陰性、CK19陽性和AFP陽性的細(xì)胞。另外AHPC可以傳代培養(yǎng)超過60天傳代培養(yǎng)中貼壁的AHPC克隆內(nèi)細(xì)胞較小核漿比率大呈上皮樣細(xì)胞的形態(tài)部分細(xì)胞仍然具有獨(dú)立形成克隆的能力但觀察發(fā)現(xiàn)AHPC克隆解離為細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行傳代培養(yǎng)中細(xì)胞的增殖比解離為單細(xì)胞傳代好。結(jié)論1在正常成體小鼠肝臟內(nèi)存在一種肝臟組織特異性的成體肝臟祖細(xì)胞AHPC并已成功建立了體外培養(yǎng)的細(xì)胞模型。2小鼠AHPC體外培養(yǎng)活化后可持續(xù)克隆性增殖超過60天并可連續(xù)傳代培養(yǎng)具有向肝細(xì)胞和膽管細(xì)胞分化的雙向分化潛能。3肝臟非實質(zhì)細(xì)胞NPC的生長可以促進(jìn)AHPC的增殖、成熟和分化。4與國外文獻(xiàn)報導(dǎo)的肝臟祖細(xì)胞相比小鼠AHPC體外培養(yǎng)中細(xì)胞表型不同具有較高的增殖能力和明顯的雙向分化潛能為肝細(xì)胞移植、肝臟發(fā)育和肝病等研究提供了一種新的肝臟干細(xì)胞模型和研究工具。

簡介：上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目目南極磷蝦中氟在貯藏過程中的遷移、轉(zhuǎn)化規(guī)律及其生物學(xué)毒性評價英文題目英文題目FLUIDEMIGRATIONFMTRANSFMATIONDURINGTHESTAGEOFANTARCTICKRILLITSTOXICITYSTUDYFEDBYMICE專業(yè)業(yè)食品科學(xué)與工程研究方向研究方向南極磷蝦中氟的安全性評價姓名名曹明秀指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師沈曉盛副研究員二O一六年五月代碼10264研究生學(xué)號M130208491上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文答辯委員會成員名單答辯委員會成員名單姓名工作單位職稱備注周培根上海海洋大學(xué)教授主席陳舜勝上海海洋大學(xué)教授委員楊憲時東海水產(chǎn)研究所研究員委員曲映紅上海海洋大學(xué)副教授秘書答辯地點(diǎn)東海研究所6號樓3樓報告廳答辯日期2016525

簡介：目的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞BMSCS是一種存在骨髓中來源于中胚層且具有多向分化潛力的成體干細(xì)胞。在特定的誘導(dǎo)條件下可以向中胚層來源的各種細(xì)胞如成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、肌細(xì)胞分化。近年來隨著對BMSCS的深入研究發(fā)現(xiàn)BMSCS也具有跨胚層分化的潛能BMSCS移植入活體的中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)可以存活并可分化為神經(jīng)元細(xì)胞、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞體外實驗已證實在一定的誘導(dǎo)條件下BMSCS向神經(jīng)元細(xì)胞、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化可不同程度的改善顱腦損傷、腦卒中等疾病的神經(jīng)功能的缺損狀態(tài)。因此BMSCS是一種十分理想的移植治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的細(xì)胞具有十分重要的臨床應(yīng)用價值與前景。本研究目的就是探討通過比較觀察使用①密度梯度離心提取胎牛血清貼壁培養(yǎng)法②全骨髓胎牛血清貼壁培養(yǎng)法這兩種方法提取、培養(yǎng)SD大鼠的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞形態(tài)、生物學(xué)特性、細(xì)胞表型等生長增殖和生物活性各方面有無差異從而評價兩種方法的優(yōu)勢與劣勢以期待尋找一種更好的提取、培養(yǎng)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的方法。方法在無菌的條件下用密度梯度離心法與全骨髓分別提取46周齡的SD大鼠的左、右下肢的BMSCS繼而用含有10％胎牛血清的LGDMEM低糖DMEM培養(yǎng)擴(kuò)增BMSCS。用密度梯度離心提取出的原代BMSCS再經(jīng)胎牛血清貼壁培養(yǎng)法傳代后可得到較純化的可大量擴(kuò)增的BMSCS細(xì)胞系得到的細(xì)胞為A組無菌條件下取全骨髓在胎牛血清中貼壁培養(yǎng)后經(jīng)換液、傳代也可得到大量的BMSCS得到的細(xì)胞為B組。流式細(xì)胞儀檢測密度梯度離心法與全骨髓兩種方法提取培養(yǎng)的細(xì)胞的CD29CD44CD45的表達(dá)鑒定所培養(yǎng)的BMSCS繪制BMSCS的生長曲線并比較兩組BMSCS的細(xì)胞形態(tài)、凍存復(fù)蘇BMSCS后存活率和生長狀態(tài)等。結(jié)果1A組與B組的BMSCS生物性狀皆較穩(wěn)定初培養(yǎng)時細(xì)胞皆為圓形傳代穩(wěn)定后細(xì)胞呈BMSCS典型的梭形并以漩渦狀排列成長有典型的特征性的貼壁生長2經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測A組與B組的BMSCS細(xì)胞表面標(biāo)記物CD29CD44CD45結(jié)果A組CD299324％CD449490％CD459422％B組CD299289％CD449670％CD459310％均符合BMSCS的特征3A組與B組BMSCS均貼壁生長原代臺盼藍(lán)染色檢測細(xì)胞活性A組X為8919％貼壁法B組X為9527％并使用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS160進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析差異存在統(tǒng)計學(xué)意義4A組細(xì)胞生長特性BMSCS貼壁生長原代培養(yǎng)10天達(dá)到90％融合傳代后的BMSCS增殖速度較原代P0培養(yǎng)增快第三代P3的BMSCS已基本純化BMSCS呈典型的梭形旋渦狀排列生長隨著傳代細(xì)胞增殖分化能力減弱B組細(xì)胞不同于A組在于P0細(xì)胞為全骨髓細(xì)胞換液傳代過程是大幅度純化的主要方法第四代P4細(xì)胞鏡下觀察才可達(dá)到基本純化但得到的細(xì)胞的活性卻強(qiáng)于A組。結(jié)論1密度梯度離心提取和全骨髓胎牛血清貼壁培養(yǎng)這兩種方法提取、培養(yǎng)的細(xì)胞經(jīng)流式細(xì)胞儀進(jìn)行表面標(biāo)志物鑒定符合BMSCS的特征獲得的BMSCS純度較高在顯微鏡下觀察兩組BMSCS的形態(tài)及生長狀態(tài)相似2密度梯度離心提取間充質(zhì)干細(xì)胞細(xì)胞活力低于全骨髓法存在統(tǒng)計學(xué)差異這種差異可能與過程中的多次離心及洗滌對細(xì)胞造成丟失及損傷等原因有關(guān)3全骨髓法與密度梯度離心提取法相比操作簡單花費(fèi)較小密度梯度離心提取法適于短時間內(nèi)要求得到純度較高的間充質(zhì)干細(xì)胞細(xì)胞。

簡介：目的干細(xì)胞是一種能夠高度自我增殖、未充分分化不成熟的、具有再生為各種組織器官的細(xì)胞，醫(yī)學(xué)界稱為“萬用細(xì)胞”，隨著醫(yī)學(xué)研究不斷深入，干細(xì)胞移植治療已經(jīng)成為解決許多疑難雜癥的首要治療方式。人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞作為臍帶來源的成體干細(xì)胞，具有來源方便、增殖迅速、存活時間長、不受倫理與道德約束等特點(diǎn)，是細(xì)胞替代治療的理想來源。我們前期實驗研究了人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞向生殖細(xì)胞、心肌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、癌細(xì)胞等細(xì)胞方向的誘導(dǎo)分化，但是對人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（HUMSCS）本身的分子調(diào)節(jié)機(jī)制暫未有具體的研究。ETV5作為ETS家族轉(zhuǎn)錄因子的一員，文獻(xiàn)報道ETV5在精原干細(xì)胞中能夠調(diào)控BCL6B、LHX1、CXCR4的表達(dá)及癌細(xì)胞中調(diào)控FOXM1的表達(dá)而參與細(xì)胞增殖、細(xì)胞自我更新、腫瘤形成等過程，所以本實驗旨在前期研究的基礎(chǔ)上，通過電轉(zhuǎn)染方式將ETV5SIRNA轉(zhuǎn)染HUMSCS，研究并探討ETV5在HUMSCS的生物學(xué)功能及其可能的調(diào)控機(jī)制。方法通過小塊組織貼壁法培養(yǎng)、擴(kuò)增HUMSCS，取第三代的HUMSCS，消化、計數(shù)后通過電轉(zhuǎn)染方式以每孔4105細(xì)胞加3UM濃度的ETV5干擾RNA（SIRNA）將其轉(zhuǎn)染HUMSCS并接種到6孔板中，電轉(zhuǎn)染了ETV5SIRNA的HUMSCS為實驗組，僅單純電處理的HUMSCS為對照組，培養(yǎng)箱培養(yǎng)48H后顯微鏡下觀察細(xì)胞生長融合度、消化計數(shù)并提取RNA，采用QRTPCR檢測HUMSCS的ETV5MRNA表達(dá)情況；QRTPCR檢測BCL6B、LHX1、CXCR4、FOXM1MRNA的表達(dá)情況。結(jié)果顯微鏡下觀察電轉(zhuǎn)染了ETV5SIRNA的HUMSCS培養(yǎng)48H后細(xì)胞生長融合度約65％70，細(xì)胞計數(shù)平均約8105，對照組顯微鏡下觀察細(xì)胞生長融合度約80?，細(xì)胞計數(shù)平均約105105，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P結(jié)論⑴HUMSCS通過電轉(zhuǎn)染ETV5SIRNA干擾ETV5表達(dá)，能抑制細(xì)胞增殖，說明ETV5在HUMSCS中能促進(jìn)細(xì)胞增殖。⑵在HUMSCS中，隨著ETV5MRNA表達(dá)下降，BCL6B、FOXM1MRNA表達(dá)水平也下降，而CXCR4、LHX1MRNA表達(dá)水平升高。⑶在HUMSCS中，ETV5可能通過上調(diào)BCL6B、FOXM1表達(dá)而促細(xì)胞增殖，而通過負(fù)性調(diào)控CXCR4、LHX1的表達(dá)參與細(xì)胞的增殖、自我更新和細(xì)胞遷移。

簡介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文黔下盾螨和菅原毛綏螨生物學(xué)與生態(tài)學(xué)研究姓名石宇申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師范青海200351RO。9957第一若螨D一02335T74382R一08197，VO0801T一11918RO9142第二若螨撼DO2277T77202RO8905，VO0531T一07537RO9856；全世代DI0229T355878R一0868，VO006272T一006534RO9103。6營原毛綏螨全世代的發(fā)商始點(diǎn)C為1289147℃，有效積溫K為13236醴度；郛的發(fā)育始點(diǎn)E為6II060℃，有效秘溫K為65OO強(qiáng)震；幼螨的發(fā)育始點(diǎn)C為15。23O33℃，有效積溫K為LO55日度；第一若螨的發(fā)育始點(diǎn)C為16，55143℃，有效積瀣I為LO。44萄度；第二蓍蠛豹發(fā)商始點(diǎn)C為145060℃，商效積溫K為18，30日度。蕾原嘏綏螨在福州地區(qū)一零霉完成18～19代。7營原芬綏螨對腐食酪螨各齡態(tài)的捕食畿從小到大依次為幼螨一卵一若螨一藏嫡；雅袋螭播食率與穗食者密發(fā)關(guān)系式EO064097P。瑚8靜；藩螨捕食率與攄食者辯度關(guān)系式為EO。1718PO‘4654；該蠖喜食腐食黲蠛黲幼蠛，對嶷食酪雌成螨的嗜性最差；該螨在6℃低溫下卵的孵化率始終不高，在儲存6天時儀必12。戳；成蟲存涯宰農(nóng)鐮存6夭轟開娥明顯下降，到了10天蘑僅必濰；雌成螨對雌成螨不存在自殘情況，而雌成螨對幼螭的自殘率卻高選475％，對卵的自殘察為23。弧，對襲螨的自殘率略低為7。5％。同樣馳若螨對若蠛亦不存在自殘情況，對卵的自魏率高達(dá)40％，對幼螨的自殘率也達(dá)到了267％。關(guān)鍵詞黔下盾瓣，蕾原毛綏靖，生物學(xué)，黧態(tài)學(xué)

簡介：THESTUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDDRUGSENSITIVITYOFAEROMONASSOBRIAOFICTALURUSPUNCTATUSADISSERTATIONSUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANNORMALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEBYX／EXUYANGSUPERVISORLIMAY，2013菌株對頭孢他啶、頭孢噻肟、頭孢曲松、新霉素、紅霉素、呋喃妥因、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、諾氟沙星和恩諾沙星高度敏感，對青霉素G、羧芐青霉素、氨芐西林、阿莫西林、新生霉素、復(fù)方新諾明耐藥。采用二倍稀釋法測得乳酸恩諾沙星對XX1菌株的體外最小抑菌濃度MIC為04MG／L，最小殺菌濃度MBC為32MG／L。乳酸恩諾沙星對XX1菌株的體外殺菌作用與藥物濃度呈正相關(guān)性，在I8XMIC藥物濃度范圍內(nèi)，隨著藥物濃度的增加殺菌作用增強(qiáng)。乳酸恩諾沙星對XX1菌株表現(xiàn)出明顯的抗生素后效應(yīng)PAE，在1～8XMIC藥物濃度范圍之內(nèi)，PAE值隨藥物濃度的增加而增加。關(guān)鍵詞溫和氣單胞菌，斑點(diǎn)叉尾鲴，病原菌鑒定，生物學(xué)特性，藥物敏感性II

簡介：目的通過分析肝泡型包蟲病灶邊緣帶18FFDGPETCT的影像學(xué)表現(xiàn)，邊緣帶病理結(jié)果的對比分析、肝泡型包蟲病終末期自體肝移植患者移植肝的活性評價以及肝泡型包蟲病阿苯達(dá)唑脂質(zhì)體治療前后，病灶周緣的放射性分布變化情況，從不同的角度探討該病病灶邊緣帶生物學(xué)活性的評價。方法1）收集新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院2011年7月至2015年7月肝臟單發(fā)泡型包蟲病患者107例（男性59例，女性48例，年齡為51±24歲）共107個病灶行PETCT檢查，對肝泡型包蟲病的18FFDGPETCT影像學(xué)表現(xiàn)做出分析后，對比病灶內(nèi)部、邊緣帶以及鄰近肝臟組織的放射性攝取程度，并測量SUVMAX值進(jìn)行對比分析。所有患者均行手術(shù)切除、病理及免疫組化檢查。對18FFDGPETCT表現(xiàn)出的肝泡型包蟲病灶邊緣增殖浸潤帶及靜止帶均與病理進(jìn)行四格表的診斷性試驗分析；2）上述107例肝泡型包蟲病患者術(shù)后，所得到的組織標(biāo)本，對病灶邊緣區(qū)域取材，行HE染色、CD34染色及MASSON染色，分析邊緣帶SUVMAX值與鏡下炎性細(xì)胞、微血管密度及纖維化面積的相關(guān)性；3）收集新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院的20例終末期肝泡型包蟲病患者，所有患者均采用體外肝切除自體肝移植對肝泡型包蟲病患者進(jìn)行治療。利用18FFDGPET／CT采取標(biāo)準(zhǔn)采集方式，于手術(shù)前后分別進(jìn)行18FFDGPET／CT顯像，術(shù)前勾畫病灶生物學(xué)邊界，記錄數(shù)目并測量該濃聚病灶部位的最大SUV（SUVMAX）與病理進(jìn)行比對。術(shù)后分別于1個月、3個月及6個月行18FFDGPETCT檢查，測量移植肝的SUVMAX，并進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。另外收集明泡型包蟲病藥物治療病人37例，均于服藥前行PETCT檢查，并測量病灶邊緣帶的SUVMAX值，而后病人正規(guī)服用阿苯達(dá)唑脂質(zhì)劑，劑量為10MGDKG，6個月后再行PETCT檢查，并測量肝內(nèi)病灶邊緣帶的SUVMAX值。結(jié)果1）肝泡型包蟲病灶內(nèi)部多無明顯放射性藥物分布，SUVMAX為059±055，病灶邊緣帶放射性分布表現(xiàn)為不同程度的增高，或未見明顯的放射性分布，SUVMAX值526±344，病灶周圍正常肝組織內(nèi)放射性分布略欠均勻，SUVMAX值179±053，病灶內(nèi)部與邊緣區(qū)域，病灶內(nèi)部與周圍肝組織，病灶邊緣區(qū)域和周圍肝組織的SUVMAX值比較差異均有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜005）。18FFDGPETCT顯示肝泡型包蟲病增殖浸潤帶及靜止帶與病理相應(yīng)病灶邊界做診斷性四格表分析，敏感度8289％（6376），特異度612（1931），準(zhǔn)確度766（82107），陽性預(yù)測值840（6375），陰性預(yù)測值5937（1932）；2）107例患者107個病灶邊緣帶的SUVMAX值與纖維化面積呈明顯負(fù)相關(guān)（R079，P＜0001）。Ⅰ型為病灶邊緣呈不均勻性團(tuán)塊樣放射性分布濃聚帶，當(dāng)SUVMAX值為700±247時，濃聚程度與微血管密度呈正相關(guān)（R087，P＜005）。Ⅱ型為病灶邊緣呈較均勻性的環(huán)形放射性分布濃聚帶，當(dāng)SUVMAX值為369±070時，濃聚程度與微血管密度呈正相關(guān)性（R076P＜005）。Ⅲ型為放射性分布稀疏減低或缺損帶，當(dāng)SUVMAX108±022，濃聚程度與微血管密度無相關(guān)性（P＞005）。邊緣帶SUVMAX值和鏡下纖維化面積呈負(fù)相關(guān)（R079，P＜0001）。另外邊緣帶的SUVMAX值還受到囊泡周圍形成大小不等的肉芽腫的影響，其病理表現(xiàn)為大量免疫細(xì)胞聚集并浸潤組織，同時可見新生血管化，繼之以壞死和纖維化及鈣化；3）肝泡型包蟲病病灶周邊放射性藥物攝取明顯，呈現(xiàn)生物學(xué)活性特點(diǎn)。肝泡型包蟲病自體肝移植術(shù)后1個月存活肝SUVMAX295±047；3個月SUVMAX221±017；6個月SUVMAX206±011，與正常肝SUVMAX193±012，數(shù)據(jù)相比術(shù)后1個月具有統(tǒng)計學(xué)差異，術(shù)后3個月及6個月無明顯的統(tǒng)計學(xué)差異。所有肝泡型包蟲病自體肝移植病例均進(jìn)行隨訪，隨訪時間1～39個月，未見一例肝外器官的泡型包蟲病的轉(zhuǎn)移灶。結(jié)論1）對泡型包蟲病18FFDGPETCT全身顯像不但可檢出病灶的部位、大小、數(shù)目，更能通過對泡型包蟲病灶周緣放射性分布的特點(diǎn)及程度，對病灶的邊緣帶做出判斷，從而為臨床手術(shù)治療肝泡型包蟲病提供更好的影像學(xué)依據(jù)；2）18FFDGPET／CT顯像不同的SUVMAX值在一定程度上反映了病灶邊緣帶纖維化程度、微血管形成狀態(tài)以及炎性細(xì)胞分布狀態(tài)，病灶邊緣帶SUVMAX值與微血管密度的結(jié)果以及纖維化程度一一對應(yīng)，提供了泡型包蟲病灶邊緣帶的病理學(xué)基礎(chǔ)。18FFDGPET／CT顯像可作為確定肝泡型包蟲病生物學(xué)邊界的最為有效的方法，從而更有效的指導(dǎo)臨床工作；3）18FFDGPET／CT可有效地選擇肝泡型包蟲病肝移植適應(yīng)證和手術(shù)時機(jī)及盡早發(fā)現(xiàn)肝移植術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移病灶，同時對于確定自體肝移植存活肝的代謝活性有著重要的臨床價值。肝泡型包蟲病灶邊緣18FFDGPET／CT放射性攝取的程度（SUVMAX值）可作為評價肝泡型包蟲病藥物治療療效評價的指標(biāo)。

簡介：學(xué)校代碼10264研究生學(xué)號M080104171上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文●論文題目●鯽卵源致病性水霉的分離與鑒定及其生物學(xué)特性研究ISOLATION，IDENTIFICATIONANDBIOLOGICAL英文題目CHARACTERISTICSOFAPATHOGENICSAPROLEGNIASPFROMTHECRUCIANCARPEGG專業(yè)研究方向姓名指導(dǎo)教師臨床獸醫(yī)學(xué)漁藥藥理學(xué)夏文偉楊先樂教授二零一一年五月十二日●上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文答辯委員會成員名單姓名工作單位職稱備注莊平東海水產(chǎn)研究所研究員主席陸宏達(dá)上海海洋大學(xué)教授委員張慶華上海海洋大學(xué)副教授委員邱軍強(qiáng)上海海洋大學(xué)講師秘書水產(chǎn)與生命學(xué)院D樓2011年6答辯地點(diǎn)答辯日期101室月16日

簡介：基于學(xué)情的高中生物學(xué)教學(xué)有效性研究THERESEARCHOFEFFECTIVENESSOFBIOLOGYTEACHINGBASEDON作者朱玉琴AUTHORYUQINZHUSTUDENTANALYSIS申請學(xué)位類別和級別教育學(xué)碩士APPLYFORDEGREETYPEANDLEVELMASTEROFEDUCATION學(xué)科專業(yè)課程與教學(xué)論生物PROFESSIONALDISCIPLINESCURRICULUMANDPEDAGOGYBIOLOGY學(xué)位授予單位浙江師范大學(xué)教師教育學(xué)院DEGREECONFERRINGUNITCOLLEGEOFEDUCATION，ZHEJIANGNORMALUNIVERSITY指導(dǎo)教師邵晨教授GUIDINGTEACHERCHENSHAOPROFESSOR論文提交日期2013年3月20日SUBMITDATEOFPAPERMARCH20化，2013THERESEARCH0FEFFECTIVENESSOFBIOLOGYTEACHINGBASEDONSTUDENTANALYSISABSTRACTTHENEWCURRICULUMREFORMISDEVELOPINGINTHECOUNTRY,ANDITPROMOTESTHEDEVELOPMENTOFEDUCATION．THENEWCURRICULUMSTANDARDSMAKESANUMBEROFNEWOBJECTIVESANDREQUIREMENTSOFSCHOOLBIOLOGYTEACHING．INORDERTOACHIEVETHISTARGETOFTHENEWCURRICULUMSTANDARDSANDDEVELOPTHEPERSONALITYOFTHESTUDENTS，TEACHERSMUSTTRYTOIMPROVETHEE伍CIENCYOFTEACHING．RESEARCHINGANDANALYSISINGTHECHARACTERISTICSOFSTUDENTSISANIMPORTANTPREREQUISITETOUNDERSTANDTHESTARTINGOFTHEDEVELOPMENTOFSTUDENTSANDTOPROMOTETHEHEALTHYDEVELOPMENTOFSTUDENTS．ANDITISAVERYIMPORTANTMEANINGTOIMPROVEBIOLOGYTEACHINGEFFICIENCY．INTHISPAPER,SOMEMETHODSOFSTUDENTANALYSISHASBEENPROVIDEDASWELLASTHESIGNIFICANCEOFTHESTUDENTANALYSISFORBIOLOGYTEACHINGE伍CIENCYHASBEENVALIDATEDINTHEBOTHSIDESOFTHEORETICALANDPRACTICAL。THROUGHTHISRESEARCHMAYHELPTEACHERSDETERMINETHEMEANINGOFTHESTUDENTANALYSISONBIOLOGYTEACHINGEFFICIENCY．THEROLEOFTHESTUDENTANALYSISFORBIOLOGYTEACHINGEFFICIENCYINTHEORETICALISDISCUSSEDINTHEFIRSTPARTOFTHEPAPER．MAKINGSTUDENTANALYSISBEFORETHECLASSCANHELPTEACHERSIMPROVEBIOLOGYTEACHINGEFFICIENCYBYPREDICTINGSTUDENTS’PERFORMANCEINTHECLASS，PRECISINGLEARNINGTASKS，CHOOSINGTHETEACHINGMETHODSANDCHOOSINGTHETEACHINGFULCRUM；INTHECLASSTEACHERSCANADJUSTTHEEMPHASISANDTHEDIFFICULT，MOBILIZETHEENTHUSIASMOFSTUDENTSANDDETERMINETHESTRENGTHENPOINTSBYSTUDENTANALYSIS；MAKINGSTUDENTANALYSISAFTERTHECLASSALSOCANHELPTEACHERSTEACHINGREFLECTION．THESECONDPARTOFTHISPAPERFOCUSESONHOWTOMAKESTUDENTANALYSIS．FIRSTLY，THEWAYTOMAKESTUDENTANALYSISBEFORETHECLASSISRESEARCHED．THESTUDENTANALYSISBEFORETHECLASSINCLUDEANALYZINGTHECOMMONCHARACTERISTICSOFSTUDENTSANDTHEPERSONALITYCHARACTERISTICSOFSTUDENTS．SECONDLY．HOWTOMAKESTUDENTANALYSISINTHECLASSISRESEARCHED．CONCERNINGABOUTTHELEARNINGSTATEINTHEBEGINNINGOFTHECLASSANDTHESITUATIONOFRECEIVINGNEWINFORMATIONASWELLASTHESTATUSOFINTERACTAMONGTHESTUDENTSISTHEKEYTOMAKESTUDENTANALYSISINTHECLASS．LASTLY，RESEARCHINGTHEACCEPTANCEOFKNOWLEDGEANDTHEEXPERIENCEOFLEARNINGISAWAYTOMAKESTUDENTANALYSIS．INTHELASTPARTOFTHISPAPER，THEMEANINGOFSTUDENTANALYSISONBIOLOGYTEACHINGEMCIENCYINPRACTICALISDISCUSSED．THEEXPERIMENTALRESULTSDEMONSTRATESTHATTHESTUDENTANALYSISHELPFULFORBIOLOGYTEACHINGEFFICIENCY．KEYWORDSSTUDENTANALYSIS；BIOLOGY；TEACHINGEFFICIENCYII

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