簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NOCODE10224NO．1004192DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREESTUDYOILBIOLOGICALCHARACTERSOFDIFFERENTPLOIDYMELONCANDIDATELIW．EISUPERVISORPROF．YUZEYUANDEGREECATEGORYMASTEROFAGRICULTURECOLLEGENORTHEASTAGRICULTURALUNIVERSITYFIRSTLEVELDISCIPLINEHORTICULTURESECONDLEVELDISCIPLINEPOMOLOGYHARBINCHINAJUNE2013東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)碩I學(xué)位論文3．1．2流式細(xì)胞儀對植株倍性分析??????????????????????．123．2不同倍性薄皮甜瓜植株形態(tài)學(xué)特征的比較研究????????????????133．2．1不同倍性薄皮甜瓜葉片及莖的比較分析?????????????????133．2．2不同倍性薄皮甜瓜花器形態(tài)特征的比較分析????????????????143．23不同倍性薄皮甜瓜果實商品性狀的比較分析???????????????163．2．4不同倍性薄皮甜瓜種子特征的比較分析???????????????????163．3不同倍性薄皮甜瓜的光合特性研究?????????????????????．．173．3．1不同倍性薄皮甜瓜葉綠素含量的分析????????????????????173．3．2不同倍性薄皮甜瓜光合特性日變化??????????????????．．183．4不同倍性薄皮甜瓜同工酶研究???????????????????????273．4．1過氧化物酶同工酶POD酶譜比較??????????????????273．4．2酯酶同工酶EST酶譜比較?????????????????????．．273．4．3超氧化物歧化酶同工酶SOD酶譜比較????????????????283．5不同倍性薄皮甜瓜品質(zhì)分析???????????????????????．294討論?????????????????????????????????????????????．．34．1多倍體甜瓜倍性的鑒定?????????????????????????304．1．1流式細(xì)胞儀法鑒定?????????????????????????．304．1．2細(xì)胞學(xué)鑒定?????????????????????????????304．1．3形態(tài)學(xué)鑒定?????????????????????????????314．2不同倍性薄皮甜瓜的形態(tài)特征??????????????????????．．3L4．3多倍體薄皮甜瓜的可育性????????????????????????3L4．4不同倍性薄皮甜瓜的葉綠素含量?????????????????????。324．5不同倍性薄皮甜瓜的光合特性??????????????????????．．324．6不同倍性薄皮甜瓜同工酶表達(dá)情況?????????????????????．．334．7不同倍性薄皮甜瓜的品質(zhì)特征??????????????????????．．345LI論?????????????????????????????????????????????．．35致謝??????????????????????????????????????????????．．36參考文獻(xiàn)????????????????????????????????????????37附錄??????????????????????????????????????????????．．45攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文???????????????????????50

簡介：目的通過搜集非酒精性脂肪肝NAFLD患者的臨床及個人基本資料，從個體出生時五運六氣著手分析，試圖總結(jié)出運氣學(xué)體質(zhì)與NAFLD發(fā)病的內(nèi)在聯(lián)系，從而為臨床早期預(yù)防NAFLD及中醫(yī)辨證論治尋找新的切入點，為NAFLD的防治和將運氣學(xué)說應(yīng)用到中醫(yī)臨床上提供理論和實踐依據(jù)。方法本研究旨在通過橫斷面調(diào)查研究，統(tǒng)計分析收集資料，收集在江蘇省中醫(yī)院體檢中心體檢的245例NAFLD患者的人口基本信息資料、與NAFLD相關(guān)理化指標(biāo)、脂肪細(xì)胞因子等其他資料。根據(jù)患者具體出生日期，查內(nèi)經(jīng)的“年月五運六氣”表得出患者出生時的歲運、司天在泉之氣、客氣和主氣等。然后對各個數(shù)據(jù)指標(biāo)進(jìn)行分析統(tǒng)計，探討非酒精性脂肪肝的發(fā)病與出生時的運氣是否存在某種相關(guān)性。結(jié)果1NAFLD與生年大運逢木運年生人占163％，火運年208％，土運年233％，金運年208％，水運年188％。2NAFLD與生年司天在泉之氣風(fēng)火火風(fēng)組占302％，燥火火燥組占376％，寒濕濕寒組占322％。3NAFLD與生年主、客氣生年主氣厥陰風(fēng)木占176％，少陰君火占122％，太陰濕土占176％，少陽相火占171％，陽明燥金占171％，太陽寒水占184％生年客氣厥陰風(fēng)木占155％，少陰君火占167％，太陰濕土占139％，少陽相火占159％，陽明燥金占212％，太陽寒水占167％。4NAFLD生年的運氣相合生年逢木運、火運、土運出生且六氣屬性為燥火火燥的NAFLD患者占比最高。5NAFLD生年的主客加臨客氣陽明燥金加臨主氣太陰濕土的NAFLD患者比例最高。6NAFLD運氣參數(shù)與實驗室指標(biāo)肝酶、糖脂及脂肪細(xì)胞因子等生化指標(biāo)在各大運組及司天在泉組組間比較均無明顯差異（P均＞005），不具有統(tǒng)計學(xué)意義但出生時逢木運之年或六氣屬性為風(fēng)火火風(fēng)者，NAFLD患者ALT及AST水平最高而生時大運為水運的患者瘦素水平最高，其次為金運之年出生的患者，而生時司天在泉為寒濕濕寒的患者瘦素水平最高。結(jié)論1從運氣相合來看，土運之年出生且六氣屬性為燥火火燥者易患NAFLD。2從客主加臨來看，生時客氣為陽明燥金而主氣為太陰濕土者易患NAFLD。3綜合運氣五因素（歲運、司天在泉之氣、客氣、主氣）對NAFLD發(fā)病的影響來看，在NAFLD的發(fā)病因素中“燥”是一個潛在的病理因素。4結(jié)合現(xiàn)代生化指標(biāo)來看，生年逢木運之年六氣屬性屬“風(fēng)火”的NAFLD患者肝臟炎癥活動最劇，最容易發(fā)生非酒精性脂肪性肝炎生時五運六氣相關(guān)因素組合表現(xiàn)為陰多陽少狀態(tài)時發(fā)生NAFLD的患者體內(nèi)的瘦素水平相對較高。

簡介：國內(nèi)圖15分類號9324密級UDC分類號6392保密期間論文選題米源中央、國家各部L’J項目論文類型綜合研究全日制學(xué)術(shù)型碩士學(xué)位論文北部灣口四種中上層魚類耳石形態(tài)學(xué)、分布、生物學(xué)及資源評估碩士研究生指導(dǎo)教師學(xué)位類別0學(xué)科研究方向培養(yǎng)單位授予學(xué)位單位論文提交日期林文清吳灶和教授農(nóng)學(xué)碩士漁業(yè)資源漁業(yè)資源開發(fā)與保護水產(chǎn)學(xué)院廣東海洋大學(xué)2011年4月20日IIIIIIIIIIIIIIIIIIIII『Y1958247CLASSIFIEDINDEXL9324SECURITYCLASSIFICATIONLLLUDCI6392SECURITYPERIODLDISSERTATIONFORTHEMASTER’SDEGREESAGITTAMOREPHOLOGY，DISTRIBUTION，BIOLOGYANDSTOCKASSESSMENTOFFOURPRLAGICSPECIESINTHEMOUTHOFBEIBUGULFCANDIDATESUPERVISORSPECIALITYRESEARCHFIELDUNIVERSITY一SUBMISSIONDATELINWENQINGPROFWUZAOHEAGRICULTUREEXPLOITUREANDPROTECTIONOFFISHERYRESOURCRESGUANGDONGOCEANUNIVERSITYAPRIL2011

簡介：浙江師范大學(xué)碩士學(xué)位論文高中生物學(xué)實驗教學(xué)中教師角色的定位姓名金曉萍申請學(xué)位級別碩士專業(yè)學(xué)科教學(xué)（生物）指導(dǎo)教師邵晨20050522THEORIENTATL0NOFTEACHERSROLEINBIOLOGICALEXPERIMENTTEACHINGOFSENIORHIGHSCHOOLSABSTRACTBIOLOGICALEXPERIMENTTEACHING，THEKEYFOUNDATION，CONTENTANDMETHODINBIOLOGYTEACHING，ISPLAYINGALLUNSUBSTITUTIONALROLEINBOTHSTUDENTS’STUDYOFBIOLOGYANDTHEGROWTHOFBIOLOGYTEACHERSOFSENIORHIGHSCHOOLSBUTSOFARITREMAINSAFACTTHAT，WITHSTEREOTYPEDTEACHINGMETHODSANDLINKINGPROCEDURESANDSIMILARMODESOF‘OPERATIONIMITATION”，THEREISALACKOFQUALITYBIOLOGYTEACHINGANDPERSONAL時THEMAINREASONISTHATTEACHERSSTILLHOLDTHEOFFDATEDIDEAABOUTBIOLOGICALEXPERIMENTTEACHINGHOWEVERAMOREIMPORTANTREASONISTHEWAYTEACHERSORIENTATETHEIRROLESINBIOLOGYTEACHINGANDHOWMUCHTHEYAREAWAREOFWHATTASKSTOBEFULFILLEDINAWORD，TORAISETHEEFFICIENCYOFOURTEACHING，BIOLOGYTEACHERSHAVETOORIENTATETHEMSELVESCORRECTLY，SHIFTINGFROMKNOWLEDGEIMPARTINGTOGUIDINGANDCOOPERATINGINSTUDENTS’EXPERIMENT，ANDSTIMULATINGTHEIRTHINKINGONLYINTHISWAYCANTEACHERSPLAYTHEIRLEADINGROLES，ANDSTUDENTSTHEIRPRINCIPALPARTSTHUSRAISETHEEFFICIENCYOFBIOLOGICALEXPERIMENTTEACHINGKEYWORDSBIOLOGICALEXPERIMENTTEACHING；TEACHERS’ROLESSENIORHIGHSCHOOLS3

簡介：南開大學(xué)博士學(xué)位論文細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)電子傳遞及底物作用機制的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究姓名楊文申請學(xué)位級別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師饒子和201011中文摘要突變造成329位脯氨酸被強行擠入原底物結(jié)合通道從而有效限制了活性中心的大小，使得該突變體增強了對非天然小分子底物的催化能力。1401P突變體則在結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)出了許多該野生型蛋白在底物結(jié)合狀態(tài)下所具有的特征提供血紅素鐵原子第六配位鍵水分子的異常；近血紅素一側(cè)的LOOP遠(yuǎn)離活性口袋；I螺旋處殘基265位甘氨酸和266位組氨酸構(gòu)象變化導(dǎo)致的螺旋內(nèi)部氫鍵的斷裂。這種近似底物結(jié)合狀態(tài)下的構(gòu)象為原始底物長鏈飽和脂肪酸的催化提供了極為便利的條件。本論文的研究工作有助于深入理解細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)電子傳遞蛋白相互識別的特異性，小分子底物識別進(jìn)入酶蛋白活性中心的途徑，以及酶蛋白突變體功能和結(jié)構(gòu)的關(guān)系，并為這三方面的進(jìn)一步研究奠定了堅實的基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞細(xì)胞色素P450；I類型電子傳遞系統(tǒng)；底物進(jìn)入通道；多步結(jié)合機制；定向進(jìn)化；晶體結(jié)構(gòu)Ⅱ

簡介：目的探討采用錐形股骨柄假體行生物學(xué)固定型全髖置換術(shù)的假體周圍骨改建、臨床療效以及兩者間的相關(guān)性。方法選取2003年1月2005年1月期間，采用錐形股骨柄假體行生物學(xué)固定型全髖置換術(shù)的患者30例33髖。對術(shù)前及術(shù)后隨訪X線片的影像學(xué)資料，以及對采用雙能X線骨密度儀DEXA測量手術(shù)前、后假體周圍骨密度的資料進(jìn)行分析。同時測量患者的體重指數(shù)BMI、峽部外徑、髓腔骨比率CBR、近端髓腔開大指數(shù)CFI和假體髓腔充填率，并分析患者的年齡、性別、體重指數(shù)、峽部外徑、髓腔骨比率、近端髓腔開大指數(shù)以及術(shù)后早期HARRIS評分與術(shù)后早期假體周圍總骨密度變化率的關(guān)系。臨床療效采用HARRIS標(biāo)準(zhǔn)評定。且以股骨柄假體的無菌性松動和任何原因所致的翻修為終點，假體存留率采用KAPLANMEIER法評價。結(jié)果3例死于肺癌，余27例30髖獲6～8年隨訪，平均7年。術(shù)后X線片測量顯示12髖1年內(nèi)假體下沉005，假體周圍總骨密度基本無改變P005，只是骨量從股骨近端到遠(yuǎn)端呈區(qū)域性重新分布?；颊叩膷{部外徑是影響術(shù)后早期假體周圍總骨密度變化率的重要因素P005?；颊咝g(shù)后早期假體周圍總骨密度變化率與HARRIS評分呈正相關(guān)性P結(jié)論1采用錐形股骨柄假體行生物學(xué)固定型全髖置換術(shù)，假體周圍具有良好的骨改建模式，力學(xué)載荷傳遞情況良好。2采用錐形股骨柄假體行生物學(xué)固定型全髖置換術(shù)，假體周圍骨改建的程度主要與假體設(shè)計、材料、微孔涂層以及患者的股骨骨皮質(zhì)厚度密切相關(guān)，而與患者的年齡、性別、體重、髓腔形態(tài)以及骨質(zhì)疏松等無相關(guān)性。3采用錐形股骨柄假體行生物學(xué)固定型全髖置換術(shù)，術(shù)后早期假體周圍骨改建的程度越好，其臨床療效越好。4對于各個年齡組的患者，采用錐形股骨柄假體行生物學(xué)固定型全髖置換術(shù)后中期臨床療效均優(yōu)良。

簡介：』JILLIIIIIIIIIIIIL、Y3275945。圈三種粘蟲在不同寄主植物上的取食選擇_1和生物學(xué)特性，蔣婷袁西夫津。、二。一七年六月廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除已特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學(xué)或其它單位的學(xué)位而使用過的材料。與我一同工作的同事對本論文的研究工作所做的貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確說明。本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的學(xué)位論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬廣西大學(xué)。本人授權(quán)廣西大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即學(xué)校有權(quán)保存并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于口保密，在年解密后適用授權(quán)。回不保密。請在以上相應(yīng)方框內(nèi)打“√”論文作者簽名荔睹指導(dǎo)教師盤名毒葫而作者聯(lián)系電話1日期加仍6、／7日期礎(chǔ)一76F5『‘／電子郵箱

簡介：SHANDONGAGRICULTURALUNIVERSI鑼PHDDISSERTATIONCOMPARISONSOFBIOLOGICALCHARACTERISTICBEBⅣEENRECOMBINANTMAREK7SDISEASE一ⅥRUSANDITSMUTANTSTRAINSD印叭MENTCOLLEGEOFANIMALSCIENCEAND、廠ETERINA巧MEDICINEM旬ORPREVENTIVEVETERINA巧MEDICINEPHDCANDIDATESUSHUAISUPERVISORPROCUIZHIZHONGJUNE，2013本研究由國家自然科學(xué)基金面上項目31072149和廣東省聯(lián)合基金項目U1131005資助THISSTUDYWASSUPPORTEDBYGRANTSFROMTHENATIONALNATURALSCIENCEFOUNDATIONOFCHINA31072149ANDGUANGDONGJOINTFUNDSFROMTHENATIONALNATURAISCIENCEFOUNDATIONOFCHINAU1131005

簡介：點擊查看更多食蟹猴神經(jīng)干細(xì)胞的分離、鑒定及體內(nèi)外生物學(xué)特性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：分類號分類號R7337密級密級公開公開研究生學(xué)位論文論文題目（中文）論文題目（中文）X射線對肺腺癌射線對肺腺癌A549細(xì)胞生物學(xué)特性的作用細(xì)胞生物學(xué)特性的作用論文題目（外文）論文題目（外文）THESTUDYONBIOLOGICALEFFECTSOFLUNGADENOCARCINOMAA549CELLSWITHXRAYSIRRADIATION研究生姓名研究生姓名楊震學(xué)科、專業(yè)學(xué)科、專業(yè)生物科學(xué)生物科學(xué)細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)研究方研究方向醫(yī)學(xué)與腫瘤細(xì)胞生物學(xué)醫(yī)學(xué)與腫瘤細(xì)胞生物學(xué)學(xué)位級別學(xué)位級別碩士導(dǎo)師姓名、職稱導(dǎo)師姓名、職稱王小虎王小虎教授教授論文工作論文工作起止年月起止年月2013年11月至月至2016年6月論文提交日期論文提交日期2016年5月論文答辯日期論文答辯日期2016年5月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2016年6月校址甘肅省蘭州市校址甘肅省蘭州市蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文X射線對肺腺癌A549細(xì)胞生物學(xué)特性的作用IX射線對肺腺癌射線對肺腺癌A549細(xì)胞生物學(xué)特性的作用細(xì)胞生物學(xué)特性的作用中文摘要中文摘要目的目的本文主要用0、05、1、2、4和10GY不同劑量的X射線輻照肺腺癌A549細(xì)胞后，研究A549細(xì)胞的凋亡率、粘附性、遷移和侵襲的生物學(xué)特性，初步探討X射線對MMP2MRNA、MMP9MRNA及兩種蛋白表達(dá)水平變化與腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的可能機制。方法方法肺腺癌A549細(xì)胞經(jīng)過不同劑量的X射線輻照后，在不同的時間段用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率的變化；選用MTS法檢測A549細(xì)胞粘性變化；用TRANSWELL小室檢測X射線對A549細(xì)胞遷移和侵襲的影響變化；提取細(xì)胞中MRNA和總蛋白，用熒光定量PCR法和WESTERNBLOTING檢測MMP2MRNA、最后MMP9MRNA和兩種蛋白的表達(dá)水平的變化。結(jié)果結(jié)果不同劑量的X射線輻照A549細(xì)胞后，細(xì)胞凋亡率隨著輻照劑量增加而相應(yīng)增多，并且在一定時間內(nèi)隨著輻照后時間的延長，凋亡數(shù)也相應(yīng)增加，與輻照劑量和輻照后時間呈相關(guān)性（P＜005）。細(xì)胞粘附能力隨著輻照劑量的增加而增強，與對照組0GY相比，有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005）。遷移試驗結(jié)果表明，在05、1和2GY輻照后，與對照組0GY相比，細(xì)胞遷移率無顯著性差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義（P＞005）隨著輻照劑量的增加，在4和10GY時，與對照組0GY相比，細(xì)胞遷移數(shù)顯著下降，有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005）；細(xì)胞侵襲實驗結(jié)果與遷移基本一致。熒光定量（RTPCR）實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在05、1和2GY的劑量輻照后，與對照組0GY相比，MMP2MRNA、MMP9MRNA表達(dá)量量無顯著差異（P＞005），在4和10GY輻照后，于對照組0GY相比，MMP2MRNA和MMP9MRNA表達(dá)量顯著下降，有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005）。WESTERNBLOTING檢測發(fā)現(xiàn)，在05、1和2GY射線輻照后，與對照組0GY相比，MMP2和MMP9蛋白表達(dá)量變化無顯著差異（P＞005）；輻照劑量增加到4和10GY時，兩種蛋白表達(dá)量與對照組0GY相比有顯著性差異，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005）。結(jié)論結(jié)論肺腺癌A549細(xì)胞經(jīng)過不同劑量的X射線輻照后，細(xì)胞凋亡率與輻照劑量和輻照后培養(yǎng)的時間具有依賴性關(guān)系；不同劑量的X射線在一定的輻照范圍內(nèi)，

簡介：關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名日226三種內(nèi)生菌的生物學(xué)特性的研究263結(jié)果與分析2831核桃與板栗內(nèi)生真菌的分離純化結(jié)果28311表面消毒方法的選擇28312表面消毒處理時間的選擇28313培養(yǎng)基的選擇2832核桃與板栗內(nèi)生真菌的初步篩選2933部分內(nèi)生菌的鑒定3234內(nèi)生真菌揮發(fā)性物質(zhì)的抑菌試驗結(jié)果3535內(nèi)生真菌發(fā)酵液試驗35351平板抑菌試驗結(jié)果35352孢子萌發(fā)試驗結(jié)果36353核桃苗的溫室促生結(jié)果37354核桃炭疽病的大田防病結(jié)果3736內(nèi)生菌粗提物的平板檢測結(jié)果3837三種內(nèi)生真菌的生物學(xué)特性39371不同培養(yǎng)基對HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長的影響一39372不同溫度對HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長的影響40373不同光照條件對HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長的影響41374不同PH對HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長的影響42375不同碳源對HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長的影響43376不同氮源對HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長的影響44377不同生長因子對HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長的影響45378不同微量元素對HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長的影響464結(jié)論與討論4841結(jié)論4842討論49參考文獻(xiàn)50致謝57

簡介：TURNCRY1ABINSECTRESISTANTGENESOFMAIZE0FMOLECULARBIOLOGYRESEARCHADISSERTATIONSUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANNORMALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEBYCHENXIAOJIESUPERVISORPROFTIESHUANGGUIMAY，2013轉(zhuǎn)CRVL46抗蟲皋I★1J米的分了生物學(xué)1II_究轉(zhuǎn)CRVLAB基因玉米對玉米螟的抗性顯著高于對照HIIIB。進(jìn)一步鑒定了目的性狀的有效性，證明日的基因轉(zhuǎn)入玉米植株中，且目的蛋白得到有效表達(dá)。5、FFL問農(nóng)藝性狀調(diào)查結(jié)果表明，與對照HIIIB相比，轉(zhuǎn)CRYLAB基因玉米植株產(chǎn)量穩(wěn)定，略有增加趨勢，差異不顯著POOS。關(guān)鍵詞玉米，CRYLAB基因，抗蟲，轉(zhuǎn)基因，分子檢測

簡介：目的急性肺損傷和急性呼吸窘迫綜合癥ALIARDS是各種致病因素導(dǎo)致的急性進(jìn)行性呼吸衰竭是臨床常見急重癥其死亡率在20世紀(jì)70年代早期高達(dá)70％以上盡管近年來對其認(rèn)識及救治技術(shù)不斷提高但總體病死率仍然在40％以上。國內(nèi)外學(xué)者對ARDS的治療進(jìn)行了大量研究并取得了一些進(jìn)展但相關(guān)治療策略均只能在一定程度上緩解病情并不能從根本上改善ARDS的不良預(yù)后。炎癥反應(yīng)介導(dǎo)的肺毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞與肺泡上皮細(xì)胞損傷是ARDS的特征性病理改變因此對受損肺臟進(jìn)行結(jié)構(gòu)修復(fù)和功能重建才是降低ARDS死亡率的理想治療方式成體干細(xì)胞具有多向或單向分化潛能取材方便易于分離擴增并且不涉及到醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的相關(guān)問題因而在ALIARDS治療中具有重要的應(yīng)用價值。內(nèi)皮祖細(xì)胞EPC是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞并且可參與出生后血管新生、再內(nèi)皮化和內(nèi)皮損傷后的修復(fù)。鑒于EPC作為內(nèi)源性修復(fù)機制在維持內(nèi)皮細(xì)胞層完整性方面發(fā)揮了重要的作用并且內(nèi)皮受損為ARDS早期的特征性病理改變之一因此EPC移植有希望成為ALIARDS的有效治療手段。本研究旨在了解ARDS動物模型不同發(fā)病階段EPC的動態(tài)變化規(guī)律觀察EPC自體移植以及EPC培養(yǎng)液“無細(xì)胞移植”對ARDS的生物作用并探討其可能的作用機制為提出ALIARDS治療新方法提供實驗線索。方法⑴從兔耳中央動脈抽取外周血10MLKG以密度梯度法分離出單個核細(xì)胞PMC并將其接種于培養(yǎng)皿內(nèi)；使用添加了細(xì)胞因子和胎牛血清的內(nèi)皮祖細(xì)胞專用培養(yǎng)液EGM2進(jìn)行誘導(dǎo)分化培養(yǎng)。首次換液時間為72小時其后每48小時換液一次。結(jié)果顯示體外培養(yǎng)24小時后可見到單個核細(xì)胞粘附于培養(yǎng)皿底部。粘在第3天時部分細(xì)胞呈現(xiàn)出紡錘形變化并且細(xì)胞分裂增殖明顯。此時更換培養(yǎng)液以除去未貼壁細(xì)胞和紅細(xì)胞。從第5天起一部分單核細(xì)胞轉(zhuǎn)化為梭形的貼壁細(xì)胞并且隨著體外培養(yǎng)時間的延長圓形細(xì)胞的數(shù)量逐漸減少而梭形細(xì)胞的數(shù)量逐漸增多在第7天左右可觀察到成團細(xì)胞形成的細(xì)胞集落。在第14天左右細(xì)胞形狀變?yōu)殚L梭形并且多角形細(xì)胞有融合趨勢吞噬功能和粘附功能實驗顯示體外培養(yǎng)的EPC可同時攝取DIL標(biāo)記的乙?；兔芏戎鞍譊ILACLDL并粘附FITC標(biāo)記的荊豆凝集素1FITCUEA1熒光顯微鏡下雙陽性細(xì)胞的比率接近100％通過免疫熒光對表面標(biāo)志物進(jìn)行檢測顯示95％以上的細(xì)胞同時表達(dá)血管內(nèi)皮生長因子受體2VEGFR2和CD34。依據(jù)上述條件可認(rèn)定通過密度梯度離心后體外培養(yǎng)擴增的細(xì)胞為早期EPC。⑵通過耳緣靜脈將內(nèi)毒素ET055B5；500ΜGKG和700ΜGKG注入新西蘭大白兔體循環(huán)內(nèi)72小時后活殺各組動物并取肺組織進(jìn)行大體病理觀察對兩組動物的肺組織切片行HE染色顯示兩組動物均表現(xiàn)為不同程度的肺組織充血、微血管內(nèi)皮損傷、出血和以中性粒細(xì)胞浸潤為主的大量白細(xì)胞滲出、聚集；同時兩組動物還出現(xiàn)肺泡間隔增厚、破壞以及部分肺泡萎陷不張等病理改變。上述結(jié)果提示兩組劑量內(nèi)毒素均可成功建立ALI模型。與500ΜGKG劑量組相比700ΜGKG劑量組動物的肺組織損傷程度相對較重但早期死亡率過高不利于進(jìn)行后期分析。因此在后續(xù)實驗中采用內(nèi)毒素500ΜGKG建立ALI動物模型。⑶利用內(nèi)毒素500ΜGKG建立兔ALI模型同時以等量生理鹽水注射設(shè)立對照組。分別在12小時、24小時、48小時、72小時和第5天抽取外周血利用流式細(xì)胞儀測定外周血中VEGFR2和CD34雙陽性細(xì)胞EPC的比率。體外培養(yǎng)細(xì)胞后測定EPC的增殖、粘附和遷移功能。結(jié)果①對照組外周血EPC比率基本保持穩(wěn)定；模型組外周血EPC比率在內(nèi)毒素注射后即出現(xiàn)降低24小時后降至最低點其后有所上升但第5天時仍低于對照組。EPC增值、粘附和遷移功能均在內(nèi)毒素注射后出現(xiàn)降低48小時后降至最低點其后有所上升第5天時仍低于對照組；模型組在各時間點與對照組相比均具有顯著差異。②CMDIL標(biāo)記的EPC可定植于肺組織內(nèi)正常對照組各項指標(biāo)在各時間點均無顯著變化并且與肺損傷對照組和EPC移植組相比均具有顯著差異P005。結(jié)論⑴密度梯度離心聯(lián)合貼壁選擇法能夠成功從外周血中分離中EPC并可在體外進(jìn)行培養(yǎng)擴增。⑵在內(nèi)毒素構(gòu)建的兔ALI動物模型中外周血EPC數(shù)量以及增殖、粘附和遷徙功能在ALI早期均出現(xiàn)顯著降低；隨著肺部炎癥的消退EPC數(shù)量和相關(guān)功能有所恢復(fù)。⑶來源于外周血的自體EPC于移植后可歸巢到受損肺臟并且可減輕內(nèi)毒素誘導(dǎo)的急性肺損傷病變嚴(yán)重程度。自體EPC移植可通過降低ICAM1和P選擇素表達(dá)的方式減少ALI起始階段的PMN肺內(nèi)扣押進(jìn)而預(yù)防肺損傷。自體EPC移植可將內(nèi)毒素誘導(dǎo)的促炎細(xì)胞因子反應(yīng)部分轉(zhuǎn)化為抗炎細(xì)胞因子反應(yīng)同時可還可通過減少肺組織細(xì)胞凋亡發(fā)揮治療作用EPC培養(yǎng)液移植可在一定程度上減輕內(nèi)毒素誘導(dǎo)的肺損傷具有用作輔助治療的潛力同時亦表明EPC旁分泌為EPC治療ALI的作用機制之一。

簡介：分類號碩士學(xué)位論文論文題目目阻斷阻斷NOTCH通路在骨肉瘤小鼠模型生物學(xué)通路在骨肉瘤小鼠模型生物學(xué)發(fā)生發(fā)生及發(fā)展中的作用機制研究發(fā)展中的作用機制研究作者姓名侯曉學(xué)科、?？?、專業(yè)業(yè)外科學(xué)（骨科）外科學(xué)（骨科）學(xué)位類型型科學(xué)學(xué)位科學(xué)學(xué)位型研究方向向骨腫瘤骨腫瘤指導(dǎo)教師師張開剛張開剛教授教授入學(xué)時間2012年9月論文工作起止時間論文工作起止時間2013年9月2015年4月學(xué)號2012074泰山醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文阻斷阻斷NOTCH通路在骨肉瘤小鼠模型生物學(xué)發(fā)生及發(fā)展中通路在骨肉瘤小鼠模型生物學(xué)發(fā)生及發(fā)展中的作用機制研究的作用機制研究研究生侯研究生侯曉專業(yè)骨外科學(xué)業(yè)骨外科學(xué)導(dǎo)師張開剛師張開剛教授教授中文摘要中文摘要背景背景骨肉瘤（OSTEOSARCOMA）是惡性程度較高的間葉組織來源骨腫瘤，多發(fā)生于青少年，惡性程度較高，目前主流的治療手段包括新輔助化療聯(lián)合外科手術(shù)治療，但是由于腫瘤復(fù)發(fā)、早期的肺轉(zhuǎn)移以及放化療的毒副作用使得其五年生存率沒有明顯的提高，因此需要新的治療手段來彌補傳統(tǒng)治療方法的不足1。抗腫瘤血管生成治療是極具潛力的靶向治療手段，通過抑制腫瘤血管的生存達(dá)到抑制腫瘤生長、浸潤基遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的目的，由于其作用準(zhǔn)確，不影響正常組織的血管生長，因此是目前研究的新熱點。NOTCH信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是一項最新發(fā)現(xiàn)的與腫瘤血管發(fā)生有關(guān)的信號通路，其在腫瘤的發(fā)生及發(fā)展過程中起著雙重作用，目前已有多項研究證實阻斷NOTCH通路可以明顯抑制皮膚癌、肝癌、胃腸道腫瘤以及宮頸癌、乳腺癌的發(fā)展及浸潤轉(zhuǎn)移，但在骨肉瘤的血管生成方面研究較少，因此我們的研究關(guān)注于NOTCH信號通路與骨肉瘤的發(fā)生和發(fā)展的關(guān)系以及其發(fā)揮作用的靶向通路，從而為利用NOTCH通路達(dá)到治療骨肉瘤的目的提高理論依據(jù)及可行性，進(jìn)而改善目前的骨肉瘤治療手段。目的目的研究NOTCH1通道阻斷劑GSI在抑制小鼠骨肉瘤模型中腫瘤增長、細(xì)胞因子分泌等方面的影響，以及其抑制腫瘤血管生成作用，進(jìn)而探討NOTCHL信號通路在小鼠骨肉瘤模型中的作用及其作用機制。為將來利用GSI對小鼠乃至人骨肉瘤的治療作用奠定實驗和理論基礎(chǔ)。方法方法1、實驗流程、實驗流程11MG63細(xì)胞的培養(yǎng)與傳代細(xì)胞的培養(yǎng)與傳代MG63骨肉瘤細(xì)胞在37℃、5CO2飽和度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)液為含10

簡介：黑龍江大學(xué)碩士學(xué)位論文有機胺對水稻幼苗葉噴，提高了水稻葉片中生長素IM、赤霉素GA3、脫落酸ABA和玉米素ZR以及葉綠素的含量，增加了保護酶超氧化物岐化酶SOD過氧化物酶POD；過氧化氫酶CAT的活性，降低了丙二醛姍A含量。關(guān)鍵詞甜菜水楊酸有機胺蔗糖代謝酶激素