簡(jiǎn)介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NOCODE10224NO．1004192DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREESTUDYOILBIOLOGICALCHARACTERSOFDIFFERENTPLOIDYMELONCANDIDATELIW．EISUPERVISORPROF．YUZEYUANDEGREECATEGORYMASTEROFAGRICULTURECOLLEGENORTHEASTAGRICULTURALUNIVERSITYFIRSTLEVELDISCIPLINEHORTICULTURESECONDLEVELDISCIPLINEPOMOLOGYHARBINCHINAJUNE2013東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)碩I學(xué)位論文3．1．2流式細(xì)胞儀對(duì)植株倍性分析??????????????????????．123．2不同倍性薄皮甜瓜植株形態(tài)學(xué)特征的比較研究????????????????133．2．1不同倍性薄皮甜瓜葉片及莖的比較分析?????????????????133．2．2不同倍性薄皮甜瓜花器形態(tài)特征的比較分析????????????????143．23不同倍性薄皮甜瓜果實(shí)商品性狀的比較分析???????????????163．2．4不同倍性薄皮甜瓜種子特征的比較分析???????????????????163．3不同倍性薄皮甜瓜的光合特性研究?????????????????????．．173．3．1不同倍性薄皮甜瓜葉綠素含量的分析????????????????????173．3．2不同倍性薄皮甜瓜光合特性日變化??????????????????．．183．4不同倍性薄皮甜瓜同工酶研究???????????????????????273．4．1過(guò)氧化物酶同工酶POD酶譜比較??????????????????273．4．2酯酶同工酶EST酶譜比較?????????????????????．．273．4．3超氧化物歧化酶同工酶SOD酶譜比較????????????????283．5不同倍性薄皮甜瓜品質(zhì)分析???????????????????????．294討論?????????????????????????????????????????????．．34．1多倍體甜瓜倍性的鑒定?????????????????????????304．1．1流式細(xì)胞儀法鑒定?????????????????????????．304．1．2細(xì)胞學(xué)鑒定?????????????????????????????304．1．3形態(tài)學(xué)鑒定?????????????????????????????314．2不同倍性薄皮甜瓜的形態(tài)特征??????????????????????．．3L4．3多倍體薄皮甜瓜的可育性????????????????????????3L4．4不同倍性薄皮甜瓜的葉綠素含量?????????????????????。324．5不同倍性薄皮甜瓜的光合特性??????????????????????．．324．6不同倍性薄皮甜瓜同工酶表達(dá)情況?????????????????????．．334．7不同倍性薄皮甜瓜的品質(zhì)特征??????????????????????．．345LI論?????????????????????????????????????????????．．35致謝??????????????????????????????????????????????．．36參考文獻(xiàn)????????????????????????????????????????37附錄??????????????????????????????????????????????．．45攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文???????????????????????50

簡(jiǎn)介：目的通過(guò)搜集非酒精性脂肪肝NAFLD患者的臨床及個(gè)人基本資料，從個(gè)體出生時(shí)五運(yùn)六氣著手分析，試圖總結(jié)出運(yùn)氣學(xué)體質(zhì)與NAFLD發(fā)病的內(nèi)在聯(lián)系，從而為臨床早期預(yù)防NAFLD及中醫(yī)辨證論治尋找新的切入點(diǎn)，為NAFLD的防治和將運(yùn)氣學(xué)說(shuō)應(yīng)用到中醫(yī)臨床上提供理論和實(shí)踐依據(jù)。方法本研究旨在通過(guò)橫斷面調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)分析收集資料，收集在江蘇省中醫(yī)院體檢中心體檢的245例NAFLD患者的人口基本信息資料、與NAFLD相關(guān)理化指標(biāo)、脂肪細(xì)胞因子等其他資料。根據(jù)患者具體出生日期，查內(nèi)經(jīng)的“年月五運(yùn)六氣”表得出患者出生時(shí)的歲運(yùn)、司天在泉之氣、客氣和主氣等。然后對(duì)各個(gè)數(shù)據(jù)指標(biāo)進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)，探討非酒精性脂肪肝的發(fā)病與出生時(shí)的運(yùn)氣是否存在某種相關(guān)性。結(jié)果1NAFLD與生年大運(yùn)逢木運(yùn)年生人占163％，火運(yùn)年208％，土運(yùn)年233％，金運(yùn)年208％，水運(yùn)年188％。2NAFLD與生年司天在泉之氣風(fēng)火火風(fēng)組占302％，燥火火燥組占376％，寒濕濕寒組占322％。3NAFLD與生年主、客氣生年主氣厥陰風(fēng)木占176％，少陰君火占122％，太陰濕土占176％，少陽(yáng)相火占171％，陽(yáng)明燥金占171％，太陽(yáng)寒水占184％生年客氣厥陰風(fēng)木占155％，少陰君火占167％，太陰濕土占139％，少陽(yáng)相火占159％，陽(yáng)明燥金占212％，太陽(yáng)寒水占167％。4NAFLD生年的運(yùn)氣相合生年逢木運(yùn)、火運(yùn)、土運(yùn)出生且六氣屬性為燥火火燥的NAFLD患者占比最高。5NAFLD生年的主客加臨客氣陽(yáng)明燥金加臨主氣太陰濕土的NAFLD患者比例最高。6NAFLD運(yùn)氣參數(shù)與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)肝酶、糖脂及脂肪細(xì)胞因子等生化指標(biāo)在各大運(yùn)組及司天在泉組組間比較均無(wú)明顯差異（P均＞005），不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義但出生時(shí)逢木運(yùn)之年或六氣屬性為風(fēng)火火風(fēng)者，NAFLD患者ALT及AST水平最高而生時(shí)大運(yùn)為水運(yùn)的患者瘦素水平最高，其次為金運(yùn)之年出生的患者，而生時(shí)司天在泉為寒濕濕寒的患者瘦素水平最高。結(jié)論1從運(yùn)氣相合來(lái)看，土運(yùn)之年出生且六氣屬性為燥火火燥者易患NAFLD。2從客主加臨來(lái)看，生時(shí)客氣為陽(yáng)明燥金而主氣為太陰濕土者易患NAFLD。3綜合運(yùn)氣五因素（歲運(yùn)、司天在泉之氣、客氣、主氣）對(duì)NAFLD發(fā)病的影響來(lái)看，在NAFLD的發(fā)病因素中“燥”是一個(gè)潛在的病理因素。4結(jié)合現(xiàn)代生化指標(biāo)來(lái)看，生年逢木運(yùn)之年六氣屬性屬“風(fēng)火”的NAFLD患者肝臟炎癥活動(dòng)最劇，最容易發(fā)生非酒精性脂肪性肝炎生時(shí)五運(yùn)六氣相關(guān)因素組合表現(xiàn)為陰多陽(yáng)少狀態(tài)時(shí)發(fā)生NAFLD的患者體內(nèi)的瘦素水平相對(duì)較高。

簡(jiǎn)介：國(guó)內(nèi)圖15分類號(hào)9324密級(jí)UDC分類號(hào)6392保密期間論文選題米源中央、國(guó)家各部L’J項(xiàng)目論文類型綜合研究全日制學(xué)術(shù)型碩士學(xué)位論文北部灣口四種中上層魚類耳石形態(tài)學(xué)、分布、生物學(xué)及資源評(píng)估碩士研究生指導(dǎo)教師學(xué)位類別0學(xué)科研究方向培養(yǎng)單位授予學(xué)位單位論文提交日期林文清吳灶和教授農(nóng)學(xué)碩士漁業(yè)資源漁業(yè)資源開發(fā)與保護(hù)水產(chǎn)學(xué)院廣東海洋大學(xué)2011年4月20日IIIIIIIIIIIIIIIIIIIII『Y1958247CLASSIFIEDINDEXL9324SECURITYCLASSIFICATIONLLLUDCI6392SECURITYPERIODLDISSERTATIONFORTHEMASTER’SDEGREESAGITTAMOREPHOLOGY，DISTRIBUTION，BIOLOGYANDSTOCKASSESSMENTOFFOURPRLAGICSPECIESINTHEMOUTHOFBEIBUGULFCANDIDATESUPERVISORSPECIALITYRESEARCHFIELDUNIVERSITY一SUBMISSIONDATELINWENQINGPROFWUZAOHEAGRICULTUREEXPLOITUREANDPROTECTIONOFFISHERYRESOURCRESGUANGDONGOCEANUNIVERSITYAPRIL2011

簡(jiǎn)介：浙江師范大學(xué)碩士學(xué)位論文高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中教師角色的定位姓名金曉萍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)學(xué)科教學(xué)（生物）指導(dǎo)教師邵晨20050522THEORIENTATL0NOFTEACHERSROLEINBIOLOGICALEXPERIMENTTEACHINGOFSENIORHIGHSCHOOLSABSTRACTBIOLOGICALEXPERIMENTTEACHING，THEKEYFOUNDATION，CONTENTANDMETHODINBIOLOGYTEACHING，ISPLAYINGALLUNSUBSTITUTIONALROLEINBOTHSTUDENTS’STUDYOFBIOLOGYANDTHEGROWTHOFBIOLOGYTEACHERSOFSENIORHIGHSCHOOLSBUTSOFARITREMAINSAFACTTHAT，WITHSTEREOTYPEDTEACHINGMETHODSANDLINKINGPROCEDURESANDSIMILARMODESOF‘OPERATIONIMITATION”，THEREISALACKOFQUALITYBIOLOGYTEACHINGANDPERSONAL時(shí)THEMAINREASONISTHATTEACHERSSTILLHOLDTHEOFFDATEDIDEAABOUTBIOLOGICALEXPERIMENTTEACHINGHOWEVERAMOREIMPORTANTREASONISTHEWAYTEACHERSORIENTATETHEIRROLESINBIOLOGYTEACHINGANDHOWMUCHTHEYAREAWAREOFWHATTASKSTOBEFULFILLEDINAWORD，TORAISETHEEFFICIENCYOFOURTEACHING，BIOLOGYTEACHERSHAVETOORIENTATETHEMSELVESCORRECTLY，SHIFTINGFROMKNOWLEDGEIMPARTINGTOGUIDINGANDCOOPERATINGINSTUDENTS’EXPERIMENT，ANDSTIMULATINGTHEIRTHINKINGONLYINTHISWAYCANTEACHERSPLAYTHEIRLEADINGROLES，ANDSTUDENTSTHEIRPRINCIPALPARTSTHUSRAISETHEEFFICIENCYOFBIOLOGICALEXPERIMENTTEACHINGKEYWORDSBIOLOGICALEXPERIMENTTEACHING；TEACHERS’ROLESSENIORHIGHSCHOOLS3

簡(jiǎn)介：南開大學(xué)博士學(xué)位論文細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)電子傳遞及底物作用機(jī)制的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究姓名楊文申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師饒子和201011中文摘要突變?cè)斐?29位脯氨酸被強(qiáng)行擠入原底物結(jié)合通道從而有效限制了活性中心的大小，使得該突變體增強(qiáng)了對(duì)非天然小分子底物的催化能力。1401P突變體則在結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)出了許多該野生型蛋白在底物結(jié)合狀態(tài)下所具有的特征提供血紅素鐵原子第六配位鍵水分子的異常；近血紅素一側(cè)的LOOP遠(yuǎn)離活性口袋；I螺旋處殘基265位甘氨酸和266位組氨酸構(gòu)象變化導(dǎo)致的螺旋內(nèi)部氫鍵的斷裂。這種近似底物結(jié)合狀態(tài)下的構(gòu)象為原始底物長(zhǎng)鏈飽和脂肪酸的催化提供了極為便利的條件。本論文的研究工作有助于深入理解細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)電子傳遞蛋白相互識(shí)別的特異性，小分子底物識(shí)別進(jìn)入酶蛋白活性中心的途徑，以及酶蛋白突變體功能和結(jié)構(gòu)的關(guān)系，并為這三方面的進(jìn)一步研究奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞細(xì)胞色素P450；I類型電子傳遞系統(tǒng)；底物進(jìn)入通道；多步結(jié)合機(jī)制；定向進(jìn)化；晶體結(jié)構(gòu)Ⅱ

簡(jiǎn)介：目的探討采用錐形股骨柄假體行生物學(xué)固定型全髖置換術(shù)的假體周圍骨改建、臨床療效以及兩者間的相關(guān)性。方法選取2003年1月2005年1月期間，采用錐形股骨柄假體行生物學(xué)固定型全髖置換術(shù)的患者30例33髖。對(duì)術(shù)前及術(shù)后隨訪X線片的影像學(xué)資料，以及對(duì)采用雙能X線骨密度儀DEXA測(cè)量手術(shù)前、后假體周圍骨密度的資料進(jìn)行分析。同時(shí)測(cè)量患者的體重指數(shù)BMI、峽部外徑、髓腔骨比率CBR、近端髓腔開大指數(shù)CFI和假體髓腔充填率，并分析患者的年齡、性別、體重指數(shù)、峽部外徑、髓腔骨比率、近端髓腔開大指數(shù)以及術(shù)后早期HARRIS評(píng)分與術(shù)后早期假體周圍總骨密度變化率的關(guān)系。臨床療效采用HARRIS標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定。且以股骨柄假體的無(wú)菌性松動(dòng)和任何原因所致的翻修為終點(diǎn)，假體存留率采用KAPLANMEIER法評(píng)價(jià)。結(jié)果3例死于肺癌，余27例30髖獲6～8年隨訪，平均7年。術(shù)后X線片測(cè)量顯示12髖1年內(nèi)假體下沉005，假體周圍總骨密度基本無(wú)改變P005，只是骨量從股骨近端到遠(yuǎn)端呈區(qū)域性重新分布?；颊叩膷{部外徑是影響術(shù)后早期假體周圍總骨密度變化率的重要因素P005?；颊咝g(shù)后早期假體周圍總骨密度變化率與HARRIS評(píng)分呈正相關(guān)性P結(jié)論1采用錐形股骨柄假體行生物學(xué)固定型全髖置換術(shù)，假體周圍具有良好的骨改建模式，力學(xué)載荷傳遞情況良好。2采用錐形股骨柄假體行生物學(xué)固定型全髖置換術(shù)，假體周圍骨改建的程度主要與假體設(shè)計(jì)、材料、微孔涂層以及患者的股骨骨皮質(zhì)厚度密切相關(guān)，而與患者的年齡、性別、體重、髓腔形態(tài)以及骨質(zhì)疏松等無(wú)相關(guān)性。3采用錐形股骨柄假體行生物學(xué)固定型全髖置換術(shù)，術(shù)后早期假體周圍骨改建的程度越好，其臨床療效越好。4對(duì)于各個(gè)年齡組的患者，采用錐形股骨柄假體行生物學(xué)固定型全髖置換術(shù)后中期臨床療效均優(yōu)良。

簡(jiǎn)介：』JILLIIIIIIIIIIIIL、Y3275945。圈三種粘蟲在不同寄主植物上的取食選擇_1和生物學(xué)特性，蔣婷袁西夫津。、二。一七年六月廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除已特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學(xué)或其它單位的學(xué)位而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同事對(duì)本論文的研究工作所做的貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確說(shuō)明。本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的學(xué)位論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬?gòu)V西大學(xué)。本人授權(quán)廣西大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即學(xué)校有權(quán)保存并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于口保密，在年解密后適用授權(quán)?；夭槐Ｃ?。請(qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”論文作者簽名荔睹指導(dǎo)教師盤名毒葫而作者聯(lián)系電話1日期加仍6、／7日期礎(chǔ)一76F5『‘／電子郵箱

簡(jiǎn)介：SHANDONGAGRICULTURALUNIVERSI鑼PHDDISSERTATIONCOMPARISONSOFBIOLOGICALCHARACTERISTICBEBⅣEENRECOMBINANTMAREK7SDISEASE一ⅥRUSANDITSMUTANTSTRAINSD印叭MENTCOLLEGEOFANIMALSCIENCEAND、廠ETERINA巧MEDICINEM旬ORPREVENTIVEVETERINA巧MEDICINEPHDCANDIDATESUSHUAISUPERVISORPROCUIZHIZHONGJUNE，2013本研究由國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目31072149和廣東省聯(lián)合基金項(xiàng)目U1131005資助THISSTUDYWASSUPPORTEDBYGRANTSFROMTHENATIONALNATURALSCIENCEFOUNDATIONOFCHINA31072149ANDGUANGDONGJOINTFUNDSFROMTHENATIONALNATURAISCIENCEFOUNDATIONOFCHINAU1131005

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多食蟹猴神經(jīng)干細(xì)胞的分離、鑒定及體內(nèi)外生物學(xué)特性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)R7337密級(jí)密級(jí)公開公開研究生學(xué)位論文論文題目（中文）論文題目（中文）X射線對(duì)肺腺癌射線對(duì)肺腺癌A549細(xì)胞生物學(xué)特性的作用細(xì)胞生物學(xué)特性的作用論文題目（外文）論文題目（外文）THESTUDYONBIOLOGICALEFFECTSOFLUNGADENOCARCINOMAA549CELLSWITHXRAYSIRRADIATION研究生姓名研究生姓名楊震學(xué)科、專業(yè)學(xué)科、專業(yè)生物科學(xué)生物科學(xué)細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)研究方研究方向醫(yī)學(xué)與腫瘤細(xì)胞生物學(xué)醫(yī)學(xué)與腫瘤細(xì)胞生物學(xué)學(xué)位級(jí)別學(xué)位級(jí)別碩士導(dǎo)師姓名、職稱導(dǎo)師姓名、職稱王小虎王小虎教授教授論文工作論文工作起止年月起止年月2013年11月至月至2016年6月論文提交日期論文提交日期2016年5月論文答辯日期論文答辯日期2016年5月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2016年6月校址甘肅省蘭州市校址甘肅省蘭州市蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文X射線對(duì)肺腺癌A549細(xì)胞生物學(xué)特性的作用IX射線對(duì)肺腺癌射線對(duì)肺腺癌A549細(xì)胞生物學(xué)特性的作用細(xì)胞生物學(xué)特性的作用中文摘要中文摘要目的目的本文主要用0、05、1、2、4和10GY不同劑量的X射線輻照肺腺癌A549細(xì)胞后，研究A549細(xì)胞的凋亡率、粘附性、遷移和侵襲的生物學(xué)特性，初步探討X射線對(duì)MMP2MRNA、MMP9MRNA及兩種蛋白表達(dá)水平變化與腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的可能機(jī)制。方法方法肺腺癌A549細(xì)胞經(jīng)過(guò)不同劑量的X射線輻照后，在不同的時(shí)間段用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率的變化；選用MTS法檢測(cè)A549細(xì)胞粘性變化；用TRANSWELL小室檢測(cè)X射線對(duì)A549細(xì)胞遷移和侵襲的影響變化；提取細(xì)胞中MRNA和總蛋白，用熒光定量PCR法和WESTERNBLOTING檢測(cè)MMP2MRNA、最后MMP9MRNA和兩種蛋白的表達(dá)水平的變化。結(jié)果結(jié)果不同劑量的X射線輻照A549細(xì)胞后，細(xì)胞凋亡率隨著輻照劑量增加而相應(yīng)增多，并且在一定時(shí)間內(nèi)隨著輻照后時(shí)間的延長(zhǎng)，凋亡數(shù)也相應(yīng)增加，與輻照劑量和輻照后時(shí)間呈相關(guān)性（P＜005）。細(xì)胞粘附能力隨著輻照劑量的增加而增強(qiáng)，與對(duì)照組0GY相比，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）。遷移試驗(yàn)結(jié)果表明，在05、1和2GY輻照后，與對(duì)照組0GY相比，細(xì)胞遷移率無(wú)顯著性差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005）隨著輻照劑量的增加，在4和10GY時(shí)，與對(duì)照組0GY相比，細(xì)胞遷移數(shù)顯著下降，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）；細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果與遷移基本一致。熒光定量（RTPCR）實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在05、1和2GY的劑量輻照后，與對(duì)照組0GY相比，MMP2MRNA、MMP9MRNA表達(dá)量量無(wú)顯著差異（P＞005），在4和10GY輻照后，于對(duì)照組0GY相比，MMP2MRNA和MMP9MRNA表達(dá)量顯著下降，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）。WESTERNBLOTING檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，在05、1和2GY射線輻照后，與對(duì)照組0GY相比，MMP2和MMP9蛋白表達(dá)量變化無(wú)顯著差異（P＞005）；輻照劑量增加到4和10GY時(shí)，兩種蛋白表達(dá)量與對(duì)照組0GY相比有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）。結(jié)論結(jié)論肺腺癌A549細(xì)胞經(jīng)過(guò)不同劑量的X射線輻照后，細(xì)胞凋亡率與輻照劑量和輻照后培養(yǎng)的時(shí)間具有依賴性關(guān)系；不同劑量的X射線在一定的輻照范圍內(nèi)，

簡(jiǎn)介：關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說(shuō)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)，并向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名日226三種內(nèi)生菌的生物學(xué)特性的研究263結(jié)果與分析2831核桃與板栗內(nèi)生真菌的分離純化結(jié)果28311表面消毒方法的選擇28312表面消毒處理時(shí)間的選擇28313培養(yǎng)基的選擇2832核桃與板栗內(nèi)生真菌的初步篩選2933部分內(nèi)生菌的鑒定3234內(nèi)生真菌揮發(fā)性物質(zhì)的抑菌試驗(yàn)結(jié)果3535內(nèi)生真菌發(fā)酵液試驗(yàn)35351平板抑菌試驗(yàn)結(jié)果35352孢子萌發(fā)試驗(yàn)結(jié)果36353核桃苗的溫室促生結(jié)果37354核桃炭疽病的大田防病結(jié)果3736內(nèi)生菌粗提物的平板檢測(cè)結(jié)果3837三種內(nèi)生真菌的生物學(xué)特性39371不同培養(yǎng)基對(duì)HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長(zhǎng)的影響一39372不同溫度對(duì)HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長(zhǎng)的影響40373不同光照條件對(duì)HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長(zhǎng)的影響41374不同PH對(duì)HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長(zhǎng)的影響42375不同碳源對(duì)HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長(zhǎng)的影響43376不同氮源對(duì)HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長(zhǎng)的影響44377不同生長(zhǎng)因子對(duì)HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長(zhǎng)的影響45378不同微量元素對(duì)HSE7、HL3R和BR3三種內(nèi)生真菌菌落生長(zhǎng)的影響464結(jié)論與討論4841結(jié)論4842討論49參考文獻(xiàn)50致謝57

簡(jiǎn)介：TURNCRY1ABINSECTRESISTANTGENESOFMAIZE0FMOLECULARBIOLOGYRESEARCHADISSERTATIONSUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANNORMALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEBYCHENXIAOJIESUPERVISORPROFTIESHUANGGUIMAY，2013轉(zhuǎn)CRVL46抗蟲皋I★1J米的分了生物學(xué)1II_究轉(zhuǎn)CRVLAB基因玉米對(duì)玉米螟的抗性顯著高于對(duì)照HIIIB。進(jìn)一步鑒定了目的性狀的有效性，證明日的基因轉(zhuǎn)入玉米植株中，且目的蛋白得到有效表達(dá)。5、FFL問(wèn)農(nóng)藝性狀調(diào)查結(jié)果表明，與對(duì)照HIIIB相比，轉(zhuǎn)CRYLAB基因玉米植株產(chǎn)量穩(wěn)定，略有增加趨勢(shì)，差異不顯著POOS。關(guān)鍵詞玉米，CRYLAB基因，抗蟲，轉(zhuǎn)基因，分子檢測(cè)

簡(jiǎn)介：目的急性肺損傷和急性呼吸窘迫綜合癥ALIARDS是各種致病因素導(dǎo)致的急性進(jìn)行性呼吸衰竭是臨床常見急重癥其死亡率在20世紀(jì)70年代早期高達(dá)70％以上盡管近年來(lái)對(duì)其認(rèn)識(shí)及救治技術(shù)不斷提高但總體病死率仍然在40％以上。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)ARDS的治療進(jìn)行了大量研究并取得了一些進(jìn)展但相關(guān)治療策略均只能在一定程度上緩解病情并不能從根本上改善ARDS的不良預(yù)后。炎癥反應(yīng)介導(dǎo)的肺毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞與肺泡上皮細(xì)胞損傷是ARDS的特征性病理改變因此對(duì)受損肺臟進(jìn)行結(jié)構(gòu)修復(fù)和功能重建才是降低ARDS死亡率的理想治療方式成體干細(xì)胞具有多向或單向分化潛能取材方便易于分離擴(kuò)增并且不涉及到醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的相關(guān)問(wèn)題因而在ALIARDS治療中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。內(nèi)皮祖細(xì)胞EPC是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞并且可參與出生后血管新生、再內(nèi)皮化和內(nèi)皮損傷后的修復(fù)。鑒于EPC作為內(nèi)源性修復(fù)機(jī)制在維持內(nèi)皮細(xì)胞層完整性方面發(fā)揮了重要的作用并且內(nèi)皮受損為ARDS早期的特征性病理改變之一因此EPC移植有希望成為ALIARDS的有效治療手段。本研究旨在了解ARDS動(dòng)物模型不同發(fā)病階段EPC的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律觀察EPC自體移植以及EPC培養(yǎng)液“無(wú)細(xì)胞移植”對(duì)ARDS的生物作用并探討其可能的作用機(jī)制為提出ALIARDS治療新方法提供實(shí)驗(yàn)線索。方法⑴從兔耳中央動(dòng)脈抽取外周血10MLKG以密度梯度法分離出單個(gè)核細(xì)胞PMC并將其接種于培養(yǎng)皿內(nèi)；使用添加了細(xì)胞因子和胎牛血清的內(nèi)皮祖細(xì)胞專用培養(yǎng)液EGM2進(jìn)行誘導(dǎo)分化培養(yǎng)。首次換液時(shí)間為72小時(shí)其后每48小時(shí)換液一次。結(jié)果顯示體外培養(yǎng)24小時(shí)后可見到單個(gè)核細(xì)胞粘附于培養(yǎng)皿底部。粘在第3天時(shí)部分細(xì)胞呈現(xiàn)出紡錘形變化并且細(xì)胞分裂增殖明顯。此時(shí)更換培養(yǎng)液以除去未貼壁細(xì)胞和紅細(xì)胞。從第5天起一部分單核細(xì)胞轉(zhuǎn)化為梭形的貼壁細(xì)胞并且隨著體外培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)圓形細(xì)胞的數(shù)量逐漸減少而梭形細(xì)胞的數(shù)量逐漸增多在第7天左右可觀察到成團(tuán)細(xì)胞形成的細(xì)胞集落。在第14天左右細(xì)胞形狀變?yōu)殚L(zhǎng)梭形并且多角形細(xì)胞有融合趨勢(shì)吞噬功能和粘附功能實(shí)驗(yàn)顯示體外培養(yǎng)的EPC可同時(shí)攝取DIL標(biāo)記的乙?；兔芏戎鞍譊ILACLDL并粘附FITC標(biāo)記的荊豆凝集素1FITCUEA1熒光顯微鏡下雙陽(yáng)性細(xì)胞的比率接近100％通過(guò)免疫熒光對(duì)表面標(biāo)志物進(jìn)行檢測(cè)顯示95％以上的細(xì)胞同時(shí)表達(dá)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2VEGFR2和CD34。依據(jù)上述條件可認(rèn)定通過(guò)密度梯度離心后體外培養(yǎng)擴(kuò)增的細(xì)胞為早期EPC。⑵通過(guò)耳緣靜脈將內(nèi)毒素ET055B5；500ΜGKG和700ΜGKG注入新西蘭大白兔體循環(huán)內(nèi)72小時(shí)后活殺各組動(dòng)物并取肺組織進(jìn)行大體病理觀察對(duì)兩組動(dòng)物的肺組織切片行HE染色顯示兩組動(dòng)物均表現(xiàn)為不同程度的肺組織充血、微血管內(nèi)皮損傷、出血和以中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)為主的大量白細(xì)胞滲出、聚集；同時(shí)兩組動(dòng)物還出現(xiàn)肺泡間隔增厚、破壞以及部分肺泡萎陷不張等病理改變。上述結(jié)果提示兩組劑量?jī)?nèi)毒素均可成功建立ALI模型。與500ΜGKG劑量組相比700ΜGKG劑量組動(dòng)物的肺組織損傷程度相對(duì)較重但早期死亡率過(guò)高不利于進(jìn)行后期分析。因此在后續(xù)實(shí)驗(yàn)中采用內(nèi)毒素500ΜGKG建立ALI動(dòng)物模型。⑶利用內(nèi)毒素500ΜGKG建立兔ALI模型同時(shí)以等量生理鹽水注射設(shè)立對(duì)照組。分別在12小時(shí)、24小時(shí)、48小時(shí)、72小時(shí)和第5天抽取外周血利用流式細(xì)胞儀測(cè)定外周血中VEGFR2和CD34雙陽(yáng)性細(xì)胞EPC的比率。體外培養(yǎng)細(xì)胞后測(cè)定EPC的增殖、粘附和遷移功能。結(jié)果①對(duì)照組外周血EPC比率基本保持穩(wěn)定；模型組外周血EPC比率在內(nèi)毒素注射后即出現(xiàn)降低24小時(shí)后降至最低點(diǎn)其后有所上升但第5天時(shí)仍低于對(duì)照組。EPC增值、粘附和遷移功能均在內(nèi)毒素注射后出現(xiàn)降低48小時(shí)后降至最低點(diǎn)其后有所上升第5天時(shí)仍低于對(duì)照組；模型組在各時(shí)間點(diǎn)與對(duì)照組相比均具有顯著差異。②CMDIL標(biāo)記的EPC可定植于肺組織內(nèi)正常對(duì)照組各項(xiàng)指標(biāo)在各時(shí)間點(diǎn)均無(wú)顯著變化并且與肺損傷對(duì)照組和EPC移植組相比均具有顯著差異P005。結(jié)論⑴密度梯度離心聯(lián)合貼壁選擇法能夠成功從外周血中分離中EPC并可在體外進(jìn)行培養(yǎng)擴(kuò)增。⑵在內(nèi)毒素構(gòu)建的兔ALI動(dòng)物模型中外周血EPC數(shù)量以及增殖、粘附和遷徙功能在ALI早期均出現(xiàn)顯著降低；隨著肺部炎癥的消退EPC數(shù)量和相關(guān)功能有所恢復(fù)。⑶來(lái)源于外周血的自體EPC于移植后可歸巢到受損肺臟并且可減輕內(nèi)毒素誘導(dǎo)的急性肺損傷病變嚴(yán)重程度。自體EPC移植可通過(guò)降低ICAM1和P選擇素表達(dá)的方式減少ALI起始階段的PMN肺內(nèi)扣押進(jìn)而預(yù)防肺損傷。自體EPC移植可將內(nèi)毒素誘導(dǎo)的促炎細(xì)胞因子反應(yīng)部分轉(zhuǎn)化為抗炎細(xì)胞因子反應(yīng)同時(shí)可還可通過(guò)減少肺組織細(xì)胞凋亡發(fā)揮治療作用EPC培養(yǎng)液移植可在一定程度上減輕內(nèi)毒素誘導(dǎo)的肺損傷具有用作輔助治療的潛力同時(shí)亦表明EPC旁分泌為EPC治療ALI的作用機(jī)制之一。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)碩士學(xué)位論文論文題目目阻斷阻斷NOTCH通路在骨肉瘤小鼠模型生物學(xué)通路在骨肉瘤小鼠模型生物學(xué)發(fā)生發(fā)生及發(fā)展中的作用機(jī)制研究發(fā)展中的作用機(jī)制研究作者姓名侯曉學(xué)科、?？啤I(yè)業(yè)外科學(xué)（骨科）外科學(xué)（骨科）學(xué)位類型型科學(xué)學(xué)位科學(xué)學(xué)位型研究方向向骨腫瘤骨腫瘤指導(dǎo)教師師張開剛張開剛教授教授入學(xué)時(shí)間2012年9月論文工作起止時(shí)間論文工作起止時(shí)間2013年9月2015年4月學(xué)號(hào)2012074泰山醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文阻斷阻斷NOTCH通路在骨肉瘤小鼠模型生物學(xué)發(fā)生及發(fā)展中通路在骨肉瘤小鼠模型生物學(xué)發(fā)生及發(fā)展中的作用機(jī)制研究的作用機(jī)制研究研究生侯研究生侯曉專業(yè)骨外科學(xué)業(yè)骨外科學(xué)導(dǎo)師張開剛師張開剛教授教授中文摘要中文摘要背景背景骨肉瘤（OSTEOSARCOMA）是惡性程度較高的間葉組織來(lái)源骨腫瘤，多發(fā)生于青少年，惡性程度較高，目前主流的治療手段包括新輔助化療聯(lián)合外科手術(shù)治療，但是由于腫瘤復(fù)發(fā)、早期的肺轉(zhuǎn)移以及放化療的毒副作用使得其五年生存率沒有明顯的提高，因此需要新的治療手段來(lái)彌補(bǔ)傳統(tǒng)治療方法的不足1?？鼓[瘤血管生成治療是極具潛力的靶向治療手段，通過(guò)抑制腫瘤血管的生存達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)、浸潤(rùn)基遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的目的，由于其作用準(zhǔn)確，不影響正常組織的血管生長(zhǎng)，因此是目前研究的新熱點(diǎn)。NOTCH信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是一項(xiàng)最新發(fā)現(xiàn)的與腫瘤血管發(fā)生有關(guān)的信號(hào)通路，其在腫瘤的發(fā)生及發(fā)展過(guò)程中起著雙重作用，目前已有多項(xiàng)研究證實(shí)阻斷NOTCH通路可以明顯抑制皮膚癌、肝癌、胃腸道腫瘤以及宮頸癌、乳腺癌的發(fā)展及浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移，但在骨肉瘤的血管生成方面研究較少，因此我們的研究關(guān)注于NOTCH信號(hào)通路與骨肉瘤的發(fā)生和發(fā)展的關(guān)系以及其發(fā)揮作用的靶向通路，從而為利用NOTCH通路達(dá)到治療骨肉瘤的目的提高理論依據(jù)及可行性，進(jìn)而改善目前的骨肉瘤治療手段。目的目的研究NOTCH1通道阻斷劑GSI在抑制小鼠骨肉瘤模型中腫瘤增長(zhǎng)、細(xì)胞因子分泌等方面的影響，以及其抑制腫瘤血管生成作用，進(jìn)而探討NOTCHL信號(hào)通路在小鼠骨肉瘤模型中的作用及其作用機(jī)制。為將來(lái)利用GSI對(duì)小鼠乃至人骨肉瘤的治療作用奠定實(shí)驗(yàn)和理論基礎(chǔ)。方法方法1、實(shí)驗(yàn)流程、實(shí)驗(yàn)流程11MG63細(xì)胞的培養(yǎng)與傳代細(xì)胞的培養(yǎng)與傳代MG63骨肉瘤細(xì)胞在37℃、5CO2飽和度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)液為含10

簡(jiǎn)介：黑龍江大學(xué)碩士學(xué)位論文有機(jī)胺對(duì)水稻幼苗葉噴，提高了水稻葉片中生長(zhǎng)素IM、赤霉素GA3、脫落酸ABA和玉米素ZR以及葉綠素的含量，增加了保護(hù)酶超氧化物岐化酶SOD過(guò)氧化物酶POD；過(guò)氧化氫酶CAT的活性，降低了丙二醛姍A含量。關(guān)鍵詞甜菜水楊酸有機(jī)胺蔗糖代謝酶激素