簡介：探討代謝性疾病進展過程中趨化因子對MSCS的作用及機制，可以加深我們對代謝性疾病的認識。阿司匹林可以改善機體的炎癥環(huán)境，因此明確炎癥環(huán)境的改善對MSCS生物學特性的影響，將為深入了解代謝性疾病的發(fā)病機理提供新思路，為臨床診療工作提供新的理論依據(jù)。研究目的1明確高熱量攝入對大鼠骨髓來源MSCSBMSCS生物學特性的影響2探討趨化因子CINC3對BMSCS生物學特性的影響及其調(diào)控機制3明確阿司匹林對高熱量攝入誘導的炎癥環(huán)境的改善及BMSCS生物學特性的作用研究方法1不同飲食模式喂養(yǎng)的SPRAGUEDAWLEYSD大鼠模型的建立與鑒定6周齡的SD大鼠隨機分為三組，正常飲食組NMALDIET，ND大鼠飼喂基礎(chǔ)飼料，高熱量飲食組（HIGHFATDIET，HFD）大鼠飼喂定制的高熱量飼料（基礎(chǔ)飼料60％，添加10％蔗糖、20％豬油、10％蛋黃粉），重建飲食組2GC大鼠首先飼喂高熱量飼料2個月后，改喂基礎(chǔ)飼料，在喂養(yǎng)的不同時間點監(jiān)測大鼠體重、體長及血清總膽固醇、空腹血糖、胰島素耐量等生理生化指標，同時切取大鼠肝臟、脂肪及骨組織進行組織病理學觀察。2高熱量攝入對大鼠BMSCS生物學特性的影響采用全骨髓貼壁培養(yǎng)法獲取大鼠BMSCS，倒置顯微鏡下觀察不同飲食模式喂養(yǎng)的大鼠BMSCS的細胞形態(tài)通過MTS法檢測各組細胞的增殖能力并通過MUSE細胞狀態(tài)分析儀對各組細胞的周期及凋亡水平進行檢測利用TRANSWELL法檢測BMSCS的遷移能力選用P3代大鼠BMSCS，分別向成脂成骨方向進行誘導分化，通過組化染色及REALTIMEPCR檢測成脂成骨分化標志基因的表達，明確高熱量攝入對BMSCS定向分化能力的影響通過SAΒGAL染色對不同飲食模式喂養(yǎng)的各組大鼠BMSCS老化程度進行評價，利用MITOSOXTM熒光染色檢測活細胞線粒體超氧化物含量，流式分析法檢測BMSCS過氧亞硝酸鹽含量，并利用REALTIMEPCR檢測BMSCS端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶TERT、組蛋白去乙?；窼IRT1的表達水平，探討高熱量攝入導致BMSCS老化程度增加的機制。3高熱量攝入誘導的趨化因子CINC3對BMSCS生物學特性的作用不同飲食模式飼喂6個月大鼠，空腹12小時后，大鼠尾靜脈取血并分離血清，采用細胞因子抗體芯片RAYBIORRATCYTOKINEANTIBODYARRAYGSERIES2檢測大鼠血清中相關(guān)細胞因子含量，分析高熱量攝入對大鼠血清細胞因子的影響。為探討高熱量攝入誘導的CINC3對BMSCS生物學特性的作用，在BMSCS體外培養(yǎng)基中添加CINC3，研究方法同前，檢測BMSCS的增殖能力、細胞周期及凋亡、遷移能力、并對其老化及機制進行探討。在體外誘導培養(yǎng)基中添加CINC3，不同時間點通過組化染色及REALTIMEPCR檢測成臘成骨分化標志基因的表達，明確高熱量攝入誘導的CINC3的增加對BMSCS定向分化能力的影響。4高熱量攝入誘導的趨化因子CINC3對BMSCS遷移及分化能力的作用機制BMSCS體外培養(yǎng)過程中加入不同濃度的CINC3進行刺激，通過WESTERNBLOT和GLISA的方法檢測相關(guān)蛋白ELMO1及ACTIVERAC1的表達并通過功能性封閉抗體ANTICINC3ANTIBODY進一步驗證高熱量攝入誘導的CINC3對ELMO1及ACTIVERAC1的活化通過MTS法檢測ACTIVERAC1的抑制劑NSC23766對BMSCS增殖能力的影響，并利用組化染色和REALTIMEPCR檢測成脂分化標志基因的表達，明確CINC3抑制BMSCS成脂分化的作用機制最后通過SIRNA敲減實驗，敲低BMSCS中ELMO1的表達，探討CINC3影響B(tài)MSCS遷移能力的作用機制。5阿司匹林對改善高熱量攝入誘導的炎癥環(huán)境及BMSCS生物學特性的作用研究6周齡的SD大鼠隨機分為四組ND組大鼠飼喂基礎(chǔ)飼料，HFD組大鼠飼喂定制的高熱量飼料2GC組大鼠首先飼喂高熱量飼料2個月后，改喂基礎(chǔ)飼料重建飲食合并阿司匹林治療組2GCASPIRIN在飼喂高熱量飼料2個月后，改喂基礎(chǔ)飼料的同時添加阿司匹林進行抗炎治療。在喂養(yǎng)的不同時間點監(jiān)測大鼠生理生化指標，并切取大鼠部分組織器官進行組織病理學觀察。采用蛋白質(zhì)芯片檢測上述四組大鼠飼喂6個月血清中細胞因子水平的變化并對各組大鼠BMSCS的生物學特性進行檢測，研究方法同前，探討阿司匹林對高熱量攝入誘導的炎癥環(huán)境的改善及對BMSCS生物學特性的影響。研究結(jié)果1不同飲食模式喂養(yǎng)的SD大鼠模型的建立與鑒定HFD組大鼠隨喂養(yǎng)時間的延長，體型增大，體重和LEES指數(shù)增加，血清總膽固醇、空腹血糖含量升高，且組織胰島素敏感性降低2GC組大鼠在改變飲食后，血清總膽固醇迅速恢復正常，胰島素耐量在改變飲食后4個月2G4C恢復正常。HFD組大鼠喂養(yǎng)6個月6MG肝臟、脂肪及骨組織存在明顯的病理學改變，肝臟組織表現(xiàn)明顯的脂肪變現(xiàn)象，腹腔大網(wǎng)膜處的脂肪組織細胞橫截面直徑增加，骨組織中破骨細胞數(shù)目增多重建飲食組2G4C大鼠的組織器官病理學與正常飲食組6MC無明顯差異。2高熱量攝入對大鼠BMSCS生物學特性的影響與6MC組BMSCS相比，6MG組大鼠BMSCS體外增殖能力降低，G0G1期細胞比例增加，凋亡無明顯變化2G4C組大鼠BMSCS增殖能力、細胞周期及凋亡水平無明顯差異。而6MG組和2G4C組大鼠BMSCS體外遷移能力增加，成脂、成骨分化能力降低BMSCS老化現(xiàn)象明顯，線粒體中超氧化物、過氧亞硝酸鹽含量增加，端粒酶催化亞基TERT、組蛋白去乙?；窼IRT1表達水平降低。3高熱量攝入誘導的趨化因子CINC3對BMSCS生物學特性的作用細胞因子蛋白質(zhì)芯片檢測結(jié)果顯示，6MG組大鼠血清中趨化因子CINC3、CX3CL1、LIX的水平比6MC組高出20％以上2G4C組大鼠血清中CINC3、LIX仍舊高于6MC組。ELISA結(jié)果進一步證實，2G4C組大鼠血清中CINC3含量高于6MC組，且差異具有統(tǒng)計學意義。體外添加CINC3對BMSCS的增殖無顯著作用，但可促進BMSCS的遷移和老化，并下調(diào)BMSCS成脂分化相關(guān)基因CEBPΑ和PPARΓ的表達，抑制BMSCS成脂分化。4高熱量攝入誘導的趨化因子CINC3對BMSCS遷移及分化能力的作用機制體外添加CINC3，BMSCS中趨化因子信號轉(zhuǎn)導通路相關(guān)蛋白ELMO1及ACTIVERAC1的表達增加，ANTICINC3中和抗體可特異性抑制CINC3誘導的BMSCS中ELMO1和ACTIVERAC1的活化體外添加ACTIVERAC1的抑制劑NSC23766不影響B(tài)MSCS的增殖，但可在一定程度上逆轉(zhuǎn)ACTIVERAC1的激活對BMSCS成脂分化的抑制敲減ELMO1后BMSCS遷移能力降低。5阿司匹林對改善高熱量攝入誘導的炎癥環(huán)境及BMSCS生物學特性的作用研究2GCASPIRIN組大鼠的體重、LEES指數(shù)及空腹血糖一直維持在較穩(wěn)定水平，其血清中總膽固醇在改喂正常飲食并抗炎治療后1個月恢復正常胰島素耐量在改喂正常飲食并抗炎治療后3個月恢復正常2G4CASPIRIN組大鼠血清中絕大部分細胞因子恢復正常，CICN3、IL1Α水平仍高于6MC組2G4CASPIRIN組大鼠BMSCS成脂分化能力及老化程度雖未恢復正常，但較2G4C組有所改善。研究結(jié)論1本研究構(gòu)建了高熱量飲食及重建飲食SD大鼠動物模型，發(fā)現(xiàn)大鼠重建飲食4個月2G4C后生理生化指標恢復正常，但其BMSCS與正常飲食組6MCBMSCS相比，老化現(xiàn)象仍然明顯，遷移能力增加，成脂、成骨定向分化能力降低。同時，蛋白質(zhì)芯片及ELISA對大鼠血清中細胞因子的檢測發(fā)現(xiàn)，2G4C組大鼠趨化因子CINC3水平亦未恢復正常，提示高熱量攝入誘導大鼠血清CICN3的升高可能與BMSCS生物學特性的變化有關(guān)。2體外添加CINC3對BMSCS的增殖無顯著作用，但可促進BMSCS的遷移和老化，并抑制BMSCS成脂分化。進一步證實CINC3與BMSCS生物學特性的相關(guān)性。3體外添加CINC3可促進CHEMOKINE信號通路中ELMO1及ACTIVERAC1的活化，而ANTICINC3中和抗體抑制其激活敲減ELMO1降低BMSCS的遷移能力體外添加ACTIVERAC1的抑制劑NSC23766可在一定程度逆轉(zhuǎn)ACTIVERAC1的激活對BMSCS成脂分化的抑制。說明CHEMOKINE信號通路中ELMO1和ACTIVERAC1參與調(diào)控BMSCS的遷移及分化。4重建飲食同時添加阿司匹林治療組2G4CASPIRIN大鼠血清中絕大多數(shù)細胞因子均可恢復到正常水平，雖然趨化因子CINC3未完全恢復正常，但其BMSCS老化程度及成脂分化能力均較2G4C組有所改善，說明阿司匹林可在一定程度上改善高熱量攝入誘導的炎癥環(huán)境及其對BMSCS生物學特性的影響。

簡介：研究目的本研究通過體外質(zhì)量評價指標、THP1細胞吞噬試驗和動物體內(nèi)實驗比較4℃冷藏血小板與22℃室溫保存血小板的生物學性質(zhì)的差異并對血小板回輸體內(nèi)后被吞噬清除的分子機制進行了探討。同時還研究了幾種低溫保護劑對冷藏血小板的影響。材料與方法1取單采血小板樣品均分為兩份分別在4℃和22℃條件下保存。在0D和5D時檢測體外質(zhì)量評價指標血小板計數(shù)、平均血小板體積、PH值、血小板聚集率、低滲休克率等觀察兩種保存條件下的變化差異。2在1D、3D、5D、7D、10D檢測GPIBΑ平均熒光強度MFI和P選擇素表達百分率％觀察變化趨勢和差異。3取單采血小板樣品均分為兩份分別在4℃和22℃條件下保存第3D或5D時檢測THP1細胞對其的吞噬率以及表面糖蛋白分子GPIBΑ、P選擇素的表達觀察吞噬率與分子表達的相關(guān)性。4在3的吞噬體系中加入200MM的N乙酰葡萄糖胺觀察吞噬率的變化。5用地塞米松多次注射昆明鼠建立免疫抑制動物模型用碳粒廓清試驗評價模型的可利用性。并建立鼠血中人血小板的流式細胞儀檢測方法。6給地塞米松免疫抑制小鼠輸注新鮮和4℃、22℃分別保存2D的血小板在輸注后15MIN2H4H8H眼眶取血以15MIN時鼠血中檢出的人血小板為100％計算各時間點人血小板的回收率。7取1D的血小板以6596的比例加入添加液PASR2并在其中分別添加海藻糖、DMSO和葡萄糖4℃冷藏保存2D時取樣做THP1細胞吞噬試驗和小鼠輸注實驗檢測吞噬率和血小板回收率冷藏7D時檢測體外質(zhì)量指標觀察保護劑對血小板的冷藏保護的作用。結(jié)果在血漿中保存5D后4℃保存的血小板計數(shù)、PH值與室溫保存血小板無顯著差異P＞005。平均血小板體積顯著高于室溫保存的血小板P＜005低滲休克率顯著低于室溫組P＜005ADP誘導的血小板聚集率顯著高于室溫組P＜005。觀察在血漿中保存1D10D的血小板室溫保存的血小板GPIBΑ的平均熒光強度MFI呈現(xiàn)逐漸下降的趨勢而冷藏血小板的表達未見顯著變化兩種溫度條件下保存的血小板隨時間延長P選擇素表達均呈逐漸增加趨勢且保存期末室溫組表達顯著高于冷藏組P＜005血漿中冷藏保存5天的血小板THP1細胞對室溫組和冷藏組的吞噬率均隨GPIBΑ熒光強度的增強而降低R07068在吞噬體系中加入200MM的N乙酰葡萄糖胺室溫組和冷藏組吞噬率均顯著降低P＜005。地塞米松免疫抑制小鼠碳粒廓清試驗表明地塞米松小鼠的廓清指數(shù)K和吞噬指數(shù)A均顯著低于對照組P＜005給地塞米松小鼠輸注新鮮的和分別在4℃和22℃保存2D的血小板結(jié)果表明22℃保存血小板的與新鮮血小板在輸注后2H、4H和8H的血小板回收率有顯著差異P＜005與4℃保存的血小板未見顯著差異P＞005。在血小板冷藏添加液PASR2中添加海藻糖、DMSO和葡萄糖冷藏保存血小板2DTHP1細胞吞噬試驗表明添加葡萄糖對吞噬率無顯著影響添加DMSO吞噬率有所下降但無顯著差異P＞005而添加海藻糖則能顯著降低血小板吞噬率P＜005。小鼠輸注實驗的8H回收率顯示添加DMSO與對照組有顯著差異P＜005而葡萄糖和海藻糖則無顯著差異保存7D時檢測血小板的體外質(zhì)量指標發(fā)現(xiàn)添加葡萄糖組的HSRGPIBΑ表達的MFI顯著低于對照組P＜005葡萄糖消耗和乳酸生成顯著高于對照組P＜005添加DMSO組的PHGPIBΑ的MFI顯著均高于對照組P＜005而添加海藻糖組的體外指標與對照組無顯著差異P＞005。結(jié)論冷藏對血小板造成的損傷與22℃室溫保存不同主要表現(xiàn)在1血小板形態(tài)發(fā)生不可逆的改變血小板平均體積顯著增大2低滲休克率顯著下降血小板膜的完整性受到破壞3血小板聚集率顯著高于22℃保存血小板4相對于冷藏血小板室溫保存血小板的識別清除主要依賴于GPIBΑ的表達而冷藏血小板可能還存在其他途徑N乙酰葡萄糖胺可特異性的阻斷THP1細胞對冷藏或室溫保存血小板的吞噬。地塞米松免疫抑制小鼠模型可用于評價人血小板輸注后的體內(nèi)回收率。低溫保護劑海藻糖和DMSO可能對冷藏血小板有一定的保護作用冷藏條件下血漿中攜帶的葡萄糖足以維持血小板代謝需求額外添加葡萄糖將影響血小板的體外活力對提高冷藏血小板體內(nèi)回收率無顯著作用。

簡介：點擊查看更多副溶血性弧菌生物學特性及致病性檢測.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：BIO／、Ⅵ～ILABILITYOFZINC．BEARINGZEOLITECLINOPTILOLITEANDITSPROTECTIONOFINTESTINALFUNCTIONINBROILERSBYTANGZHIGANGSUPERVISORPROF．ZHOUYANMINPROF．WANGTIANATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFDOCTOROFPHILOSOPHYCOMPLETEDINAPRIL2014COMMENCEMENTINJUNE2014目錄目錄摘要?????????????????????????????????一IABSTRACT?????????????????????????????????????????V縮略詞中英文對照????????????????????????????IX弓I言????????????????????????????????????????????．1第一篇文獻綜述????????????????????????????．3第一章鋅轉(zhuǎn)運和代謝研究進展??????????????????????．31鋅的吸收部位???????????????????????????32鋅的吸收和轉(zhuǎn)運機制????????????????????????43參與鋅吸收和轉(zhuǎn)運的相關(guān)載體????????????????????64鋅的代謝與分布??????????????????????????95不同鋅添加劑在動物營養(yǎng)中的應用研究進展?????????????．106影響鋅吸收的因素????????????????????????．13第二章鋅的免疫和抗氧化功能研究進展??????????????????151鋅對機體含鋅酶活性的影響????????????????????．152鋅對免疫功能的影響???????????????????????．153鋅對抗氧化功能的影響??????????????????????．184鋅對腸道黏膜屏障的影響?????????????????????．205鋅與TOU樣受體信號通路?????????????????????．216鋅與NRF2介導的抗氧化信號通路??????????????????23第三章載鋅沸石及其應用展望??????????????????????251沸石的選擇吸附特性???????????????????????．252載鋅沸石及其制備方法??????????????????????．263載鋅沸石的抗菌性能???????????????????????．274載鋅沸石在動物營養(yǎng)中的應用展望?????????????????．27第二篇試驗研究????????????????????????????29第四章載鋅沸石的制備及其對細菌、鋅解吸的作用研究???????????29L材料與方法???????????????????????????．292結(jié)果與分析???????????????????????????．333討論????????????????????????????????????????．404／J、結(jié)????????????????????????????????????????．41

簡介：分類號S6364；Q786單位代碼10389密級學號2090601福建農(nóng)林大學博士學位論文福建農(nóng)林大學博士學位論文莧菜甜菜紅素合成的生理生化莧菜甜菜紅素合成的生理生化與分子生物學研究與分子生物學研究學科門類農(nóng)學一級學科名稱園藝學二級學科名稱蔬菜學研究方向蔬菜生物技術(shù)研究生姓名鄭學立指導教師賴鐘雄研究員完成時間二○一六年四月THETHESISOFFAFUTHETHESISOFFAFU’SDOCTALSTUDENTSDOCTALSTUDENTSTUDIESONPHYSIOLOGYBIOCHEMISTRYMOLECULARBIOLOGYONBETALAINSYNTHESISINAMARANTHUSTRICOLDEGREECATEGYAGRONOMYTHENAMEOFDISCIPLINEHTICULTURETHENAMEOFMAJOLERICULTURERESEARCHFIELDVEGEBABLEBIOTECHNOLOGYTHESIS‘NO2090601SUBMITTEDTIMEMARCH2016FUJIANAGRICULTUREFESTRYUNIVERSITYFAFU

簡介：隨著空間技術(shù)的發(fā)展，空間生物學研究越來越廣泛，人們利用空間這一特殊環(huán)境開展了大量的、深入的科學實驗研究。該研究不但能夠保證航天員的生命健康，同時還可以很大程度上造福于我們地面人群。因此，空間生物學研究被越來越多的研究者重視。本論文旨在對空間失重性骨質(zhì)流失地基模擬實驗條件進行建立，并在此基礎(chǔ)上開展生物學評價。這主要包括三個方面的研究內(nèi)容隨機定位地基模擬失重性骨質(zhì)流失實驗條件的建立及生物學評價、抗磁懸浮地基模擬失重性骨質(zhì)流失實驗條件的建立及生物學評價、后肢去負荷地基模擬失重性骨質(zhì)流失實驗條件的建立及生物學評價。首先，針對隨機定位模擬失重性骨質(zhì)流失，我們自主研制一套配套容器。該容器由容器盒，透氣膜，硅膠墊，容器蓋組成。容器具有操作簡單、可重復使用、培養(yǎng)基用量少、易排出氣泡等優(yōu)點。并通過生物學實驗，我們評價了配套容器的生物相容性。同時我們還設(shè)計了一共培養(yǎng)框架，該框架由繃膜內(nèi)框和繃膜外框組成，將該共培養(yǎng)框架置于配套容器中可實現(xiàn)隨機回轉(zhuǎn)條件下細胞的共培養(yǎng)。其次，針對抗磁懸浮模擬失重性骨質(zhì)流失，我們首先開發(fā)了一套磁腔室環(huán)境控制系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括二氧化碳濃度配比部分、氣體調(diào)溫調(diào)濕部分和氣體運輸保溫部分。該系統(tǒng)可以實現(xiàn)磁腔室二氧化碳濃度的調(diào)節(jié)、環(huán)境溫度的調(diào)節(jié)以及濕度的調(diào)節(jié)，確保細胞體外培養(yǎng)在嚴格的環(huán)境控制下進行。其次，在實驗環(huán)境可控基礎(chǔ)上，我們建立了微載體細胞抗磁懸浮培養(yǎng)方法，使細胞在大梯度強磁場環(huán)境下自適應ΜG位置，實現(xiàn)真正意義上的細胞抗磁懸浮培養(yǎng)方法。并在此方法的基礎(chǔ)上，開展了抗磁懸浮微載體細胞對細胞形態(tài)和功能的研究。來源于鼠顱骨的成骨細胞系MC3T3E1接種在CYTODEX1微載體上，細胞放置在大梯度強磁場的表觀重力為ΜG1G和2G的位置，對應的磁場強度分別為12T16T和12T，分別檢測細胞的形態(tài)、增殖、凋亡和周期。研究結(jié)果顯示，強磁重力環(huán)境誘導了細胞形態(tài)的改變；強磁場環(huán)境促進了MC3T3E1細胞的增殖；而2G重力環(huán)境則抑制了細胞的增殖，促進了CASPASE3活性，同時，2G組細胞周期被阻滯在G0G1期。最后，在細胞微載體抗磁懸浮實驗方法的基礎(chǔ)上，為了使骨細胞生長基底更接近體內(nèi)真實生長環(huán)境，我們制備了羥基磷灰石微載體并進行了生物相容性評價。實驗采用液相沉淀法制備羥基磷灰石粉末，通過X射線衍射分析儀檢測其相組成；并以該粉末為原料通過噴霧干燥法制備出粒徑合適的羥基磷灰石微載體，掃描電鏡觀察其形貌和粒徑大?。煌瑫r通過檢測微載體浸提液對鈣離子濃度、細胞毒性、細胞面積以及細胞增殖的影響，評價其生物相容性。結(jié)果表明微載體首次浸提液中鈣離子濃度、細胞活性、細胞面積以及細胞增殖與對照組相比均有顯著性差異，二次浸提液與對照組相比均無顯著性差異。最后，針對后肢去負荷模擬失重性骨質(zhì)流失，我們開發(fā)了一套便攜式鈣離子濃度檢測原理樣機，并進行生物學評價。實驗以大鼠后肢去負荷為模型，以尿鈣濃度作為主要研究指標，初步探討了尿液中鈣離子濃度作為早期評價失重性骨質(zhì)流失間接指標的可行性。研究了大鼠后肢去負荷模型對大鼠的體重、股骨和脛骨的骨密度、股骨骨干質(zhì)量和骨灰質(zhì)量、血清和尿液中鈣離子濃度的影響。結(jié)果顯示大鼠后肢去負荷一周后體重有明顯下降趨勢，股骨和脛骨的骨密度從第二周開始有顯著性變化，三周后股骨骨干質(zhì)量和骨灰質(zhì)量也有顯著性降低，尿液中鈣離子濃度從第三天開始明顯高于對照組，且第七天時達到峰值，之后平穩(wěn)下降，但仍然高于對照組。從骨密度和尿鈣濃度的相關(guān)性分析可知，骨密度和尿鈣濃度存在較好的負相關(guān)性，且尿液鈣離子濃度反應更為及時、靈敏。綜合以上研究，本論文完成了隨機定位、抗磁懸浮以及后肢去負荷模擬失重性骨質(zhì)流失實驗條件的建立及生物學評價，為后續(xù)進一步開展地基模擬失重性骨質(zhì)流失效應研究打下了堅實的基礎(chǔ)。

簡介：INDUCTIONANDBIOLOGICALIDENTIFICATIONOFTETRAPLOIDYARDLONGBEANANDNON．HEADINGCHINESECABBAGEBYLIYANYANSUPERVISEDBYASSOCIATEPROFESSORZHANGSHUNINGTHETHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREEOFAGRICULTURESCIENCESCOMPLETEDINAPRIL，2014COMMENCEMENTINJUNE，2014目錄目錄摘要?．????????????????????????????????????????IABSTRACT?????????????????????????????????????III縮略詞表????????????????赫????????????????V前言?????????????????????。???????????????????．1日U舌?????????????????????．．???????????????????．第一部分文獻綜述第一章園藝作物多倍體研究進展????????????????????．31多倍體植物簡介????????????????????????．32多倍體的產(chǎn)生途徑???????????????????????．32．1自然形成途徑???????????????????????32．2人工獲取多倍體植物的途徑?????????????????42．2．1生物學方法?????????????????????．42．2．2物理方法誘導????????????????????．42．2．3化學試劑誘導????????????????????．42．2．3．1活體誘導加倍法??????????????????。52．2．3．2離體誘導加倍法??????????????????一52．2．4體細胞融合誘導多倍體????????????????．62．2．5有性多倍化獲得多倍體????????????????．63多倍體植物的特征???????????????????????．63．1巨大性??????????????????????????63．2有機物合成????????????????????????73．3抗逆性??????????????????????????????????．83．4低稔1生??????????????????????????????????．84多倍體植物的鑒定方法?????????????????????．94．1形態(tài)學和解剖學鑒定????????????????????94．2細胞學和分子生物學鑒定?????????????????104．2．1染色體數(shù)目鑒定???????????????????104．2．2分子生物學的鑒定??????????????????L05多倍體在園藝作物上的應用???????????????????105．1提高作物產(chǎn)量??????????????????????．105．2改善作物品質(zhì)及抗性???????????????????．115．3培育無籽或少籽果實???????????????????．115．4克服遠源雜交不育性???????????????????．11

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NOCODE10224NO．806442DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREE。●●一‘一‘●120MOARATIVESTUDYONTHESOMEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFPROBIOTICSFROMSEVERALANIMALCANDIDATELIUZHAOYISUPERVISORPROF．WEIPINGDEGREECATEGORYMASTEROFAGRICULTURECOLLEGENORTHEASTAGRICULTURALUNIVERSITYFIRSTLEVELDISCIPLINEVETERINARYMEDICINESECONDLEVELDISCIPLINEPREVENTIVEVETERINARYMEDICINEHARBINJUNECHINA2013東北農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學碩士學位論文3．2益生菌抗致病菌的測定??????????????????????????183．3益生菌抗病毒的測定???????????????????????????203．3．1TGEV的毒力測定???????????????????????????203．3。2益生菌抗TGEV的測定????????????????????????203．3．3益生菌抗NDV血凝的測定??????????????????????．223．4益生菌降膽固醇的測定??????????????????????????243．4．1膽固醇標準曲線???????????????????????????243．4．2益生茵降膽固醇的測定????????????????????????243。5益生菌抗氧化性的測定??????????????????????????263．6益生菌部分生物學特性的比較研究?????????????????????293．6．1相同動物來源益生菌的比較??????????????????????293．6．2不同動物來源益生菌的比較??????????????????????363．7具有綜合優(yōu)勢益生菌的耐酸、耐膽鹽測定??????????????????383．7．1具有綜合優(yōu)勢益生菌的篩選??????????????????????383．7．2具有綜合優(yōu)勢益生菌株的耐酸性的測定?????????????????393．7．3具有綜合優(yōu)勢益生菌株的耐膽鹽的測定?????????????????393．8菌株鑒定????????????????????????????????403．8．1菌落特征及形態(tài)學觀察????????????????????????403．8．2生理生化鑒定????????????????????????????．403。8．316SRRNA鑒定??????????????．．??????????????．．424討論???????????????????????????????????????????????．434．1益生菌抗病原體特性的比較????????????????????????434．2益生菌降膽固醇和抗氧化性特性的比較???????????????????444．3具有綜合優(yōu)勢益生菌株的篩選???????????????????????444．3．1實驗方法的選定???????????????????????????．444．3．2篩選標準的確立???????????????????????????454．3．3益生菌株耐酸耐膽鹽的測定??????????????????????465結(jié)論??????????????????????????????????????48致{射???????????????????????????????????????????????????49參考文獻????????????????????????????????????．50攻讀學位期間發(fā)表的學術(shù)論文??????????????????????????．57IL

簡介：福建農(nóng)林大學碩士學位論文黔下盾螨生物學及捕食作用的研究姓名王霞蔚申請學位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導教師范青海20100401福建農(nóng)林大學碩士學位論文組與對照組相比，其若螨的發(fā)育歷期顯著P0．05長于有獵物的對照組，雌成螨不產(chǎn)卵，與對照組差異顯著PO．05。6．不同溫度下黔下盾螨捕食兩種獵物的幼螨，其功能反應均屬HOLLINGII型。不同獵物及溫度對其功能反應參數(shù)均有影響，但方程類型不變。7．黔下盾螨雌成螨在不同密度條件下，隨自身密度的增大，捕食總量增大，單頭的捕食率下降，干擾系數(shù)M為0．6216，自我干擾方程E0．1798P加。6216’。研究表明，黔下盾螨活動能力強，捕食量大，作為腐食酪螨的天敵，具有開發(fā)利用價值，但利用甜果螨大量飼養(yǎng)黔下盾螨的技術(shù)有待進一步研究。關(guān)鍵詞黔下盾螨，腐食酪螨，甜果螨，生物學，捕食作用II

簡介：分類號墨壘三2UDC碩士學位論文廣西珍貴樹種病害調(diào)查及柚木兩種葉斑病病菌的生物學特性測定論文答辯日期張艷明20151逝122學位授予日期20150625

簡介：HEBEIAGRICULTURALUNIVERSITY全日制碩士專業(yè)學位畢業(yè)論文低鉀肋、迫對冬小麥元素吸收和生物學性狀影響及品種篩選研究學位申請人指導蜘EX師丁日寸3，學位名稱研究領(lǐng)域授予單位答辯日期宋一蕾王殿武教授趙勇博士農(nóng)業(yè)推廣碩士農(nóng)業(yè)資源利用河北農(nóng)業(yè)大學二。一七年六月三日獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得塑J匕壅些太堂或其它教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名宋一蕾簽字日期們7年孑月爭日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解河北農(nóng)業(yè)大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)塑I魚壅些盤堂可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)扼庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密自勺學傳論文在解密后適用本授權(quán)書學位論文作者簽名宋，薔導師簽名簽字目期伽廠『年莎月中日簽字日期≯一年6月午日學位論文作者畢業(yè)后去向工作單位通訊地址電話郵編

簡介：碩士學位論文論文題目SPATA5L1基因在KB細胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化中的生物學意義研究生姓名樊辰指導教師姓名許玉杰專業(yè)名稱放射醫(yī)學研究方向分子核醫(yī)學基礎(chǔ)論文提交日期2015年4月II

簡介：論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文是我個人在導師指導下進行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，學位論文中不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學或其它教育機構(gòu)的學位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研冉生虢森嗣||易秒／占年F月／7日一R_LY／7關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。略論文不保密?？诒菊撐谋Ｃ?，在一年解密后適用本授權(quán)。請在以上口內(nèi)劃“√”研究生簽名題雨導師簽名伽％如比年6月J『砂日年毛月1Z日2、MSAPOTD2生物學特性及其小鼠毒力試驗研究檢測MS△POTD2及互補株的穩(wěn)定性表明MSAPOTD2和C△POTD2傳10代培養(yǎng)，每代均能正常生長繁殖，且POTD2基因敲除后無回復突變，互補質(zhì)粒也穩(wěn)定存在。生長特性研究發(fā)現(xiàn)，MSAPOTD2缺失株在對數(shù)生長前期低于親本株和互補株，然而幾乎同時到達同一穩(wěn)定平臺期，這表明POTD2基因的敲除僅對細菌生長活性無明顯影響。菌液接種于含5％新鮮山羊血的TSA培養(yǎng)基，觀察溶血情況表明三株菌株都具有完全溶血的活性，而MSAPOTD2溶血直徑略低于MS0721及CAPOTD2。分別使用96孔培養(yǎng)法和試管培養(yǎng)法檢測生物被膜的生成，結(jié)果發(fā)現(xiàn)三株菌株都不能形成生物膜，推測可能有細菌血清型有關(guān)。取對數(shù)生長期菌液MS0721、MSAPOTD2及C△POTD2稀釋后于含O3MKCL和NACL的TSA平板中過夜培養(yǎng)，通過存活率比較來評估POTD2基因?qū)毦透邼B透壓的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)MSAPOTD2在高滲的環(huán)境中存活率低于親本株和突變回復株，差異明顯。此外研究菌株的耐氧化和耐熱特性發(fā)現(xiàn)，經(jīng)08MM的H202處理后，MSAPOTD2存活率不到10％，遠低于親本株MS0721和CAPOTD2MSAPOTD2熱激后的存活率也明顯低于MS0721和CAPOTD2，以上說明POTD2基因缺失后影響了APP的環(huán)境壓力耐受能力。小鼠攻毒實驗測各菌株半數(shù)致死量LD50，結(jié)果表明MSAPOTD2缺失株毒力略低于親本株和互補株，但是差異不顯著，說明POTD2基因缺失對APP毒力的影響很小。關(guān)鍵詞胸膜肺炎放線桿菌；多胺轉(zhuǎn)運系統(tǒng)；基因敲除；生物特性；壓力耐受

簡介：學位論文獨創(chuàng)性聲明學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得直昌盔堂或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名手寫胡搬日期力一年鄉(xiāng)月B日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解直昌盍堂有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)直昌太堂可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編本學位論文。同時授權(quán)中國科學技術(shù)信息研究所和中國學術(shù)期刊光盤版電子雜志社將本學位論文收錄到中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫和中國優(yōu)秀博碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫中全文發(fā)表，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務。保密的學位論文在解密后適用本授權(quán)書學位論文作者簽名手寫匆導師蠢C手寫嘲磚移簽字日期如Z／年，月217日簽字日期加T／年細為日摘要摘要本研究對鄱陽湖區(qū)不同水域的沼蝦資源開展了系統(tǒng)調(diào)查，包括種類、比率以及分布等。結(jié)果表明，鄱陽湖沼蝦有8種以上，其中日本沼蝦MACROBMCLI啪11IPPONENSE為優(yōu)勢種，可占65％～95％，九江沼蝦MKIUKIANENSE占1％～10％，貪食沼蝦M1岫5％～35％，韓氏沼蝦O為1％～5％，江西沼蝦MIIALLGXIENSE占2％～8％，春沼蝦MVEMUSTUM占O5％～10％，粗糙沼蝦MASPERULUM占01％～08％，安徽沼蝦MAILLLUIENSE占L％～2％。日本沼蝦在各水體中出現(xiàn)頻率為100％，貪食沼蝦為8％～55％，九江沼蝦則在南湖水域有較為集中分布，出現(xiàn)頻率為17％～28％，其它種為O5％～2％；比較了各采樣時間內(nèi)日本沼蝦的平均體長分布和近年捕撈產(chǎn)量的變化，并對其種質(zhì)資源現(xiàn)狀進行了初步分析。其次，對鄱陽湖優(yōu)勢沼蝦種日本沼蝦的種質(zhì)特征進行了研究，一是生物學特征和內(nèi)部結(jié)構(gòu)、生活習性、生長特點進行了觀察，首次較全面的總結(jié)了鄱陽湖日本沼蝦各方面的特點；二是分析了人工選育后F6代鄱陽湖日本沼蝦乳酸脫氫酶同工酶與染色體核型，結(jié)果表明，鄱陽潮日本沼蝦乳酸脫氫酶同工酶具有5條明顯的特征條帶，分析了其表達強度和遷移率；確定出鄱陽湖日本沼蝦染色體2N10466M10ST20T8MC。第三，分析了經(jīng)6代選育后的鄱陽湖日本沼蝦的肌肉營養(yǎng)成分，結(jié)果表明該蝦的出肉率平均為376％，肌肉中的蛋白質(zhì)，脂肪，水分，灰分分別占鮮重的185％，13％，777％，13％，含18種氨基酸，總量為7665MG儋干重肌肉，其中8種人體必需氨基酸總量為2694M∥G干重肌肉。測定了ZN、FE、MG等微量元素的含量和K、CA、NA、P、MN營養(yǎng)元素的含量。第四，對人工選育的日本沼蝦F4、F5、F6代良種的仔蝦，分別進行了不同密度的養(yǎng)殖生長對比試驗，設(shè)計了多組養(yǎng)殖模式對比研究，總結(jié)了最佳養(yǎng)殖模式。開展了鄱陽湖同本沼蝦魚種混養(yǎng)試驗，結(jié)果顯示以花白鰱為主的魚蝦混養(yǎng)產(chǎn)量最好，以彭澤鯽魚為主的魚種池產(chǎn)量其次，以草鳊為主的池塘產(chǎn)量最低。利用稻田進行青蝦雙季養(yǎng)殖結(jié)果表明，可利用早稻與晚稻兩季進行，水稻生長恰好與青蝦繁殖生長期相吻合，既能充分利用稻田立方空間，又可增加經(jīng)濟效益。綜上結(jié)果表明，經(jīng)過人工選育的日本沼蝦具有明顯的生長優(yōu)勢，其遺傳性狀趨于穩(wěn)定。關(guān)鍵詞鄱陽湖，日本沼蝦，資源，生物學特征

簡介：分類號S4324單位代碼10364密級學號12720043安徽農(nóng)業(yè)大學學位論文安徽省小麥赤霉病菌種群分布與生物學特性研究安徽省小麥赤霉病菌種群分布與生物學特性研究STUDYONTHEDISTRIBUTIONBIOLOGICALACTERISTICSOFFUSARIUMGRAMINEARUMCLADEINANHUI研究生祁小東指導教師丁克堅教授申請學位級別農(nóng)學碩士專業(yè)名稱植物病理學研究方向植病流行與病害控制所在學院植物保護學院答辯委員會主席二零一五年六月獨創(chuàng)獨創(chuàng)性聲明性聲明本人聲明所呈的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名簽字日期年月日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子文件，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)安徽農(nóng)業(yè)大學可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文（保密的學位論文在解密后適用本授權(quán)書）。學位論文作者簽名指導教師簽名簽字日期年月日簽字日期年月日學位論文作者畢業(yè)后去向工作單位電話通信地址郵編