簡介：論文題目王遇堡巡△2量數(shù)麥達(dá)盟煎到腿疸里￡蘭細(xì)胞生物堂功篚鰒髭墮拯甚扭劍的研塞答辯委員會(huì)主席工查明塾握答辯委員會(huì)成員奎住塾握蟲圭發(fā)教援陳瞳明教援論文答辯日期2Q墨生5月魚目溫州醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文英文縮略詞表

簡介：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文籠養(yǎng)灰胸竹雞生物學(xué)特性研究姓名韓慶申請學(xué)位級別碩士專業(yè)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師張彬夏維福20030901STUDIES帆鼬斟CHARACTL撼OFC枇ABSTRACTBIOLOGYCBARACTERISTICSSNLMES、ⅣCREMADEATCAPTIVEBAFR山OOPARTRIDGE∞“研6礎(chǔ)FCOK琺DM∞ILHE曰甜腳6淞泐腸腩D陽C把DWEIGHTIS2357533940OBSEⅣING血ECON|IG刪ONOFB枷Q6珊F∞腸腩D，口C岔口柚DME嬲LLRE廿LEBODYRCCKONEDCORRESPONDBODYINDE【T皿EB11DGETAND枷、7ITYDL咖OFB“M6鯽J∞缸踴OR口CFC口、VERESMDIEDBYUSMGOFTA培ETINGME也ODST、ⅣELITYSIXBIOCHEILLICAIANDPHYSIOLO西CAL主11DICESOFCAPTIVEB刪6塒FCO腸肪D眥泐WEREDETE皿IILED111ERE剛TSSHOWEDAFOLLOW11KDI船RENCEOFBODYINMALEANDFEMALE鼬M6貓F(tuán)CO缸MORACFC口WASNOTVERYSALIENCEITSDI玨BRENCEEXPRCSSESPRIMARILYONHESPURTHERESUHSOFME軀URINGBODYSHOWED1K、№IGHTOFMALEW硒NOTABILITYOVENⅣEIGHTTHEFEMALEO0052THEREWEREF如RMOSTLYBEHAVIORSOFCAPTIVEB”M6淞ICDK砌DR口CIC口INCLUDILLGMOVIR唱，STALLDIⅡG，EATMG，趾DRES畦ILGTWOACTI、，I鑼PEAKSWEREMVEALEDI11MOVINGANDEAT證GIN也EDA姐MEAST0THETIMEBUDGET，MALEINDIVIDUALSSPENTMOREDMEINMOV血GT11ANF缸ALES’THE覷LM6淞耙O，口砌D陽C加RESTOCCUPYUP40％INⅡLEDA舛RNEEATINGMOSTLYPROCESSHAMANDDLLSKSTAT趾ALYSISINDICATEBISEX嘲丑刪6淞如DK琺N陽CFC口RESTING，E撕NGANDSTALLDINGTHC丘_EQUENCYOFTLLEOCCURRENCEHAVEN0T0SHOWNLESALIENCEDI虢RELLCEQO05BUTWALKING恤FBQUENCYMALEOFTHEOC婦NCEHIGHCRM姐MEFEMALE，THEDIFFERCNCESHOWST11EVERYSALIENCE0O01EACHBEHAVIOREVERY舶QUENCYME1I虢RENCEDONOTSHOWTLLESALIENCEINKE印INGON劬E3RIKDATAOF血EBLOODPHYSIOLOGYA11DBIOCHEMIS時(shí)VALUESOFCA塒VE曰“聊6螂F∞腸肪DR口CIC口WERE吼ALYSEDSA矗TICALLYMELI曲TOFMESEXESTHERESUHSSHOWEDT11ATII

簡介：點(diǎn)擊查看更多不同血清微環(huán)境培養(yǎng)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性及體外標(biāo)記.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：第一部分目的檢測病毒性肝炎后肝硬化組織中是否存在納米細(xì)菌，并對可能存在的納米細(xì)菌進(jìn)行分離、鑒定及培養(yǎng)。方法手術(shù)中獲取的12例病毒性肝炎后肝硬化組織及12例正常肝組織標(biāo)本，分別切取部分存于4％中性甲醛溶液中作石蠟包埋切片，以免疫組化法作納米細(xì)菌檢測。其余液氮速凍后存于70℃冰箱，留作納米細(xì)菌的分離，納米細(xì)菌單克隆抗體間接免疫熒光法和電鏡檢測進(jìn)行鑒定。對分離的納米細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中檢測電解質(zhì)及葡萄糖濃度的變化。結(jié)果12例病毒性肝炎后肝硬化組織中10例納米細(xì)菌檢測陽性，2例陰性，12例正常肝組織中1例納米細(xì)菌檢測陽性，11例陰性，肝硬化組織中納米細(xì)菌感染率高于正常肝組織P005，而CA2、P3濃度進(jìn)行性下降，每周檢測結(jié)果比較存在顯著性差異P005，其余各濃度組之間比較仍存在顯著性差異P005。不同濃度納米細(xì)菌作用于正常肝細(xì)胞時(shí)的LDH值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義F712064，P001，不同時(shí)間點(diǎn)的LDH值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義F432120P001。納米細(xì)菌濃度與作用時(shí)間之間存在交互效應(yīng)F217308P001。與正常肝細(xì)胞組相比較，除OD0001組納米細(xì)菌與其差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0835外，其余各組之間兩兩比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。隨著納米細(xì)菌濃度的逐步提高，各時(shí)間點(diǎn)LDH從細(xì)胞內(nèi)釋放的量逐漸升高，并與0小時(shí)比較存在顯著性差異P005。NO檢測不同濃度納米細(xì)菌作用于人正常肝細(xì)胞時(shí)，除OD0001組與正常肝細(xì)胞對照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外P0206，其余各組與對照組及不同濃度NB組兩兩比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。不同時(shí)間點(diǎn)兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0001。納米細(xì)菌濃度與作用時(shí)間之間有交互作用F625454，P0001。結(jié)論納米細(xì)菌可以損傷人正常肝細(xì)胞，隨著濃度升高及作用時(shí)間延長，損傷程度越重，且在作用過程中產(chǎn)生NO，存在著濃度和時(shí)間依賴關(guān)系。第三部分納米細(xì)菌損傷人正常肝細(xì)胞機(jī)制的初步探討目的探討納米細(xì)菌對人正常肝細(xì)胞的損傷機(jī)制。方法采用線粒體探針觀察不同濃度納米細(xì)菌作用人正常肝細(xì)胞時(shí)，在不同時(shí)間點(diǎn)線粒體通透性孔道的開放情況，并結(jié)合電鏡下線粒體超微結(jié)構(gòu)的改變，三磷酸腺苷檢測和流式細(xì)胞儀檢測。結(jié)果1OD0001納米細(xì)菌作用于正常肝細(xì)胞6小時(shí)后，即可以觀察到線粒體瞬時(shí)通透性孔道有一定程度的開放，部分線粒體跨膜電位出現(xiàn)下降。隨著作用時(shí)間的延長，更多的線粒體瞬時(shí)通透性孔道進(jìn)一步開放，至36小時(shí)，鈣黃綠素?zé)晒鈴?qiáng)度進(jìn)一步減弱，MITOTRACKERCMXROS熒光由于線粒體的崩解，彌散分布于細(xì)胞內(nèi)。48小時(shí)，整個(gè)視野的鈣黃綠素?zé)晒鈴?qiáng)度明顯黯淡，MITOTRACKERCMXROS熒光在細(xì)胞內(nèi)的分布顯得紊亂，無法分辨線粒體外形。結(jié)合同時(shí)間點(diǎn)電鏡圖片可以發(fā)現(xiàn)此時(shí)的線粒體出現(xiàn)明顯的嵴丟失及空泡化。至72小時(shí)，幾乎無鈣黃綠素?zé)晒?，視野的底色顯示為熒光染料的殘跡，MITOTRACKERCMXROS熒光強(qiáng)度黯淡，分布于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)散在聚集，線粒體跨膜電位完全消失。整個(gè)過程中，細(xì)胞核仍然維持完整。OD0246納米細(xì)菌作用于正常肝細(xì)胞3小時(shí)即可觀察到PTP開放，6小時(shí)即可以看到鈣黃綠素?zé)晒饷黠@減弱，線粒體跨膜電位已經(jīng)開始出現(xiàn)下降。12小時(shí)，鈣黃綠素?zé)晒膺M(jìn)一步減弱，部分線粒體跨膜電位的降低及消失。14小時(shí)，線粒體已經(jīng)破裂，MITOTRACKERCMXROS熒光染料外溢至細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。16小時(shí)，鈣黃綠素?zé)晒饣鞠?，大部分線粒體的跨膜電位消失。24小時(shí)，僅僅殘留著鈣黃綠素?zé)晒馊玖霞癕ITOTRACKERCMXROS染料痕跡，已無完整的細(xì)胞核及細(xì)胞形態(tài)。2OD0001納米細(xì)菌作用于正常肝細(xì)胞36小時(shí)，電鏡下可以看到細(xì)胞內(nèi)大部分線粒體已經(jīng)廣泛空泡化，嵴丟失。在OD0246作用正常肝細(xì)胞12小時(shí)，電鏡下觀察到線粒體變得腫脹，嵴結(jié)構(gòu)紊亂，16小時(shí)則觀察到肝細(xì)胞線粒體均已經(jīng)空泡化，但是細(xì)胞核仍維持完整。3OD0246組納米細(xì)菌攻擊正常肝細(xì)胞6小時(shí)引起凋亡。OD0001組納米細(xì)菌作用于正常肝細(xì)胞24小時(shí)，細(xì)胞凋亡。OD0018組納米細(xì)菌作用24小時(shí)僅僅出現(xiàn)一個(gè)較低的凋亡峰。4三磷酸腺苷檢測不同濃度的納米細(xì)菌作用人正常肝細(xì)胞時(shí)RLU值有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義F7808P0013。正常肝細(xì)胞組與OD0001，0018組之間RLU值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0614，0213，而與OD00480137及0246組之間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0034，0004，0004。OD0137與0246組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0970。不同時(shí)間點(diǎn)之間RLU差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著意義F251181P0001，除05小時(shí)與0小時(shí)P0144，05小時(shí)與1小時(shí)之間P0053，6小時(shí)與48小時(shí)P0080，12小時(shí)與24小時(shí)之間P0366之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外，余各時(shí)間點(diǎn)兩兩比較RLU值差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。納米細(xì)菌濃度與攻擊時(shí)間有交互作用F142551，P0001。結(jié)論1納米細(xì)菌對于人正常肝細(xì)胞的損傷是通過誘導(dǎo)線粒體瞬時(shí)通透性孔道的開放實(shí)現(xiàn)的。2納米細(xì)菌作用于人正常肝細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生凋亡，隨著納米細(xì)菌濃度的升高及作用時(shí)間的延長，會(huì)從凋亡轉(zhuǎn)為壞死。在此過程中，線粒體瞬時(shí)通透性孔道的開放和三磷酸腺苷的消耗決定了細(xì)胞最終的命運(yùn)是凋亡還是壞死。

簡介：I學(xué)校代碼10564學(xué)號2014307310分類號Q812815密級碩士學(xué)位論文小鼠脾貼壁型細(xì)胞分離傳代培養(yǎng)和生物學(xué)特性研究孔子杰第一指導(dǎo)教師第一指導(dǎo)教師陳瑞愛教授第二指導(dǎo)教師第二指導(dǎo)教師學(xué)院名稱獸醫(yī)學(xué)院專業(yè)學(xué)位類別專業(yè)學(xué)位類別獸醫(yī)碩士領(lǐng)域域無答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席王貴平研究員中國廣州2016年6月華南農(nóng)業(yè)大學(xué)華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名日期________________學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬華南農(nóng)業(yè)大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保存并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許學(xué)位論文被查閱或在校園網(wǎng)上發(fā)布并供校內(nèi)師生和與學(xué)校有共享協(xié)議的單位瀏覽（除在保密期內(nèi)的涉密論文外）；學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以允許采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。作者簽名日期________________導(dǎo)師簽名日期_______________學(xué)位論文提交同意書學(xué)位論文提交同意書本學(xué)位論文符合國家和華南農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于研究生學(xué)位論文的相關(guān)規(guī)定，達(dá)到學(xué)位授予要求，同意提交。導(dǎo)師簽名日期學(xué)科帶頭人簽名日期

簡介：浙江師范大學(xué)碩士學(xué)位論文運(yùn)用信息技術(shù)進(jìn)行生物學(xué)模型方法教學(xué)的研究姓名林國棟申請學(xué)位級別碩士專業(yè)學(xué)科教學(xué)（生物）指導(dǎo)教師余自強(qiáng)何新霞20040501ANEXPLORATIONINTOBLOLOGICALMODELTEACHINGAPPROACHBYWAYOFINFORMATLONTECHNIQUEABSTRACTTHISPAPER，INTHEABSTRACT，MAKESAPRELIMINARYEXPLORATIONIⅡTOTHENECESSITYOFEMPLOYINGBIOLO西CALMODELTEACHINGAPPROACHBYWAYOFI0RMATIONTECHNIQUE，AMLYZESSEVERALMAJORTHINKINGELEMENTSTOESTABLISHBI010百CALMODEL，ANDEMPHASIZESTHATBIOLO百CALMODELMETHODISOF粵EATIMPORTANCEINTHEPROCESSOFBIOLOGYTEACHIN呂INVIEWOFEXISTINGSITUATIONOFBI010垂CALTEACHINGINSENIORMIDDLESCHOOLINCHINA，THISPAPERHOLDSTHATWESHOULDTAKESENIORMIDDLESCHOOLSTUDEMS’BIO】O垂CALMODELTHINKINGASASTARTINGPOIM，ANDTHENINSTMCTTHESTUDENTS’E印LORATIVEACTIVITIESBEFORETHEIREXPLORATIVEABILITYANDSCIENTIFIC丘OMIERSPIRITSAREDEVELOPEDONTHEBASISOFTHEORETICALA丑ALYSIS，THROUGHMAKINGACAREFULSURVEYANDAMLYSISOFSENIORMIDDLESCHOOLSTUDENTS’PROFICIENCYINBIOLO舀CALMODELTHIN】【ING，THEAUTHORHASLCAREFILLLYDESI印EDATEACHIⅡGPLANTODEVELOPSTLLDENTS’BIOLO西CALMODELMETHODGOODRESULTSAREACHIEVEDAF【ERAPPLYINGITINTEACHINGPRACTICEINORDERTODEVELOPTHESTLLDE鵬’BIOLO百CALTHINL【INGABILITYBYMEANSOFINFO珊ATIONTECHNIQUEINBIOLO舀CALTEACHINGINMJDDLESCH00LSANDTHEIFE印LORATIVESPIRITS，THISPROJEDCAⅡBEUSEDFORAREFBRENCEKEYWORDSINFORMATIONTECHNIQUE；MODELMETHOD；BIOLO昏CALTEACHING；BIOLO百CALMODEL

簡介：目的1鑒于惡性血液病真菌感染日趨嚴(yán)重，探討惡性血液病合并真菌感染的分子生物學(xué)診斷方法，以達(dá)到對真菌感染的早期診斷的目的。2隨著抗真菌藥物的廣泛使用，耐藥菌株逐漸增多，對菌株進(jìn)行藥敏實(shí)驗(yàn)，檢測對常用抗真菌藥物的敏感性。方法1采取患者靜脈血進(jìn)行常規(guī)血液培養(yǎng)；對血培養(yǎng)陽性樣本進(jìn)行菌株鑒定，并鑒定到種；使用改良的真菌DNA提取法進(jìn)行基因提??；使用通用引物ITS1和ITS4進(jìn)行基因擴(kuò)增；使用MSPI酶對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行酶切鑒定；對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測序，所得序列與GENBANK核酸庫已登錄的序列進(jìn)行BLAST比對。2使用ATBFUNGUS3試條進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。抗真菌藥物兩性霉素B（AMB）、5氟胞嘧啶（5FC）、氟康唑（FCA）、伊曲康唑（ITR）和伏立康唑（VRC）。結(jié)果1在500人份可疑真菌感染的全血標(biāo)本中，共檢出陽性樣本115份。酶切鑒定結(jié)果為白色念珠菌48株417％，熱帶念珠菌27株235％，光滑念珠菌16株139％、克柔念珠菌11株96％、近平滑念珠菌8株70％、其他5株43％。與血培養(yǎng)分離鑒定結(jié)果基本一致。2擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)序列比對后發(fā)現(xiàn)，與酶切結(jié)果完全一致。PCRRFLP檢測和鑒定結(jié)果與血培養(yǎng)法有較好的一致性，但是統(tǒng)計(jì)學(xué)上無意義（P005）。3真菌主要為白色念珠菌，占417％。體外抗真菌藥敏試驗(yàn)對兩性霉素B（AMB）、5氟胞嘧啶（5FC）、氟康唑（FCA）、伊曲康唑（ITR）和伏立康唑（VRC）平均敏感率分別100％、9722％、6850％、7778％和8148％。其中對兩性霉素B、5氟胞嘧啶敏感性最好，耐藥率分別為0％和278％。對氟康唑的敏感性最差，耐藥率為3150％。結(jié)論1使用PCRRFLP進(jìn)行菌株鑒定的技術(shù)敏感性、特異性高，與常規(guī)血培養(yǎng)方法比較耗時(shí)短，可以對真菌感染進(jìn)行早期的診斷，有一定的臨床意義。2真菌感染主要由白色念珠菌、熱帶念珠菌引起。感染菌株對兩性霉素B，5氟胞嘧啶保持較高的體外活性，兩者是治療真菌的有效藥物。

簡介：目’錄摘要，IABSTRACT111第1章文獻(xiàn)綜述，111納米技術(shù)概述，112納米粒子的基本性質(zhì)213納米顆粒的制備，414納米顆粒的表面改性和包覆修飾615磁性納米粒子在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用研究916納米顆粒的生物安全性及其影響因素研究，1417本論文研究的目的、意義及主要內(nèi)容，15第2章磁性納米粒子的制備、修飾和表征1721引言，1722材料與方法、1723結(jié)果和討論1824本章小結(jié)22第3章氧化硅包裹的磁性納米粒子在質(zhì)粒DNA分離中的應(yīng)用，2331引言，，，，2332材料與方法，，，，，2433結(jié)果和討論‘二，，，，，2634本章小結(jié)，，，，，、37第4章氧化硅包裹的磁性納米粒子純化質(zhì)粒DNA的下游應(yīng)用，3841引言一‘”“，3842材料與方法，3843結(jié)果和討論‘‘”，”二3944本章小結(jié)‘，，”45第5章磁性納米粒子對細(xì)胞的毒性651弓，言，二，，4652材料和方法，，“”””，465，3結(jié)果和討論，二，，，，4854本章小結(jié)，，、51第6章全文總結(jié)，，，52參考文獻(xiàn)，，53致謝，，，，63在校期間發(fā)表論文及參加課題情況”“、西南大學(xué)碩士學(xué)位論文里膽口皿里國口里國坦用量等對質(zhì)粒DNA純度和收率的影響。結(jié)果表明當(dāng)鹽酸呱濃度為4MOUL，溶液C的PH值為45，整個(gè)操作在室溫完成時(shí)，能夠從15而過夜培養(yǎng)的大腸桿菌LB培養(yǎng)液中純化得到13陀的高純度質(zhì)粒DNA，整個(gè)過程不需接觸酚、氯仿等有機(jī)試劑，在20而N內(nèi)完成，操作簡便，無須分離柱，避免了離心和真空操作，重復(fù)性好。隨后，將上述提純的質(zhì)粒DNA用于分子生物學(xué)下游操作，進(jìn)行了限制酶切、轉(zhuǎn)化萬COLIDHSQ感受態(tài)細(xì)胞再次抽提質(zhì)粒、測序等檢測，以評價(jià)基于氧化硅包裹的磁性納米粒子的純化方法。結(jié)果表明采用氧化硅包裹的磁性納米粒子抽提得到的質(zhì)粒DNA，完全達(dá)到了分子生物學(xué)常規(guī)實(shí)驗(yàn)的要求，本文建立的質(zhì)粒DNA提取方法穩(wěn)定可靠。最后，利用SRB法檢測了自制的磁性納米粒子對A549人肺癌腫瘤細(xì)胞的生長抑制作用，同時(shí)將用氧化硅包裹的磁性納米粒子抽提的質(zhì)粒DNAPGEX4T一EGFP轉(zhuǎn)化大腸桿菌，擴(kuò)增后細(xì)菌培養(yǎng)液表達(dá)強(qiáng)烈熒光。結(jié)果表明自制的磁性納米粒子對A549人肺癌腫瘤細(xì)胞無抑制作用，對質(zhì)粒DNA的生理活性無不良影響，具有良好的生物相容性。關(guān)鍵詞氧化硅磁性納米粒子質(zhì)粒DNA純化細(xì)胞毒性

簡介：浙江師范大學(xué)碩士學(xué)位論文高中生物學(xué)教學(xué)中學(xué)生元認(rèn)知監(jiān)控能力培養(yǎng)的實(shí)踐研究姓名張燕春申請學(xué)位級別碩士專業(yè)課程與教學(xué)論（生物教育學(xué)）指導(dǎo)教師陳秉初20090401THERESEARCHOFSTUDENTS’N旺RACOGNITIONCONTROLLINGABILITYINSENL0RMIDDLESCH00LB10LOGYSTUDYABSTRACTITISTHEREQUISITIONFORBASICEDUCMIONOFEARANDNEWCURRICULUMREFORMATIONTODEVELOPSTUDENTS’INTELLIGENCE，LETSTUDENTSLEARNTOINDEPENDENTSTUDYINGITISUNDOUBTEDLYSTUDENT’SKEYSOFLEARNINGINDEPENDENTSTUDYTOKNOWONE’SOWNCOGNITIVECOURSECORRECTLYANDCARRYONEFFECTIVECONTROLANDREGULATIONTOITTHEESSENCEOFMETACOGNITIONISMETACOGNITIONCONTROLLINGAKINDOFIMPORTANTABILITYTEGULATEONESELFSTUDYINGITPLAYSANIMPORTANTEFFECTINSTUDENT’SSTUDYTOBASEDONMETACOGNITIONTHEORY，WECONSULTEDMANYLITERATURESCONCERNEDANDMADEANANALYSISONTHERELATEDQUESTIONNAIRESFROMHOMEANDABROAD，ANDTHENTOFORM“QUESTIONNAIREONSENIORMIDDLESCHOOLSTUDENTS’METACOGNITIONCONTROLLINGABILITYINBIOLOGICSTUDY”AFTERANALYZINGTHEDATAOFTHEDATAOFTHEFORMALQUESTIONNAIREUSINGSPSS，WEFOUNDTHATITHASAHIGHRELIABILITYANDVALIDITYTHROUGHQUESTIONING，WESTUDIEDTHECURRENTANDINFLUENCINGONMETACOGNITIONCONTROLLINGABILITYINSENIORMIDDLESCHOOLBIOLOGICSTUDYTHECONCLUSIONFOLLOWS1STUDENT’SMETACOGNITIONCONTROLLINGABILITYINSENIORMIDDLESCHOOLBIOLOGICSTUDYISLOWESPECIALLYINTHEBACKOFTHESTUDY2STUDYINGINTERESTANDSELFEFFICACYARETHEIMPORTANTFACTORSTOAFFECTSTUDENT’SMETACOGNITIONCONTROLLINGABILITY3METACOGNITIONCONTROLLINGABILITYISTHEIMPORTANTFACTORTOAFFECTSTUDENT’SBIOLOGICACHIEVEMENTBASEDONTHESTUDYWEADVANCEDSOMETACTICSFORBIOLOGICSTUDYTOTRAINTHEMETACOGNITIONCONTROLLINGABILITYWEADOPTEDTEACHINGLEADINGINTHEBEFOREOFSTUDYING；DURINGTHESTUDYINGTEACHERTRAINEDTHESTUDENTSWITH“PHONATIONTHOUGHT“，II

簡介：東方粘蟲MYTHIMNASEPARATAWALKER屬于鱗翅目夜蛾科，是一種典型的遠(yuǎn)距離遷飛性害蟲。在中國和亞洲的其他一些國家每年發(fā)生多代，幼蟲食性雜，主要為害禾谷類糧食作物，可造成作物的嚴(yán)重減產(chǎn)甚至絕收，從而導(dǎo)致重大經(jīng)濟(jì)損失?？绱?yīng)是指昆蟲親代表型和環(huán)境對后代的非遺傳性影響，這些影響可能會(huì)導(dǎo)致后代生活史特征在不同的季節(jié)發(fā)生不同的變化。親代在低溫環(huán)境下比在高溫環(huán)境下的粘蟲雌性后代在低溫條件下的生長發(fā)育較慢。同樣，親代在低溫環(huán)境下比在高溫環(huán)境下的雌性后代的產(chǎn)卵前期較長，并且其發(fā)育而來的蛹較重、產(chǎn)卵量較高但飛行能力較弱。除了這些跨代效應(yīng)外，不論粘蟲是在低溫還是在高溫下生長發(fā)育到成蟲，雌蛾在成蟲期低溫環(huán)境下的產(chǎn)卵量和飛行能力均比在高溫條件下差。我們的研究結(jié)果表明，粘蟲親本所經(jīng)歷的環(huán)境溫度、世代間和世代內(nèi)對溫度的適應(yīng)均對后代生活史參數(shù)產(chǎn)生平衡的影響作用。在較冷的環(huán)境中，粘蟲后代的發(fā)育速度較慢，繁殖能力較強(qiáng)，但飛行能力較弱。然而，在較溫暖的環(huán)境中，后代的發(fā)育速度較快，飛行能力更強(qiáng)，但生殖力較低。這種跨世代的可塑性對粘蟲種群的進(jìn)化方向有明顯的影響。短期適應(yīng)低溫或高溫的潛力可使得遷飛昆蟲通過飛行對新棲息地的擴(kuò)張適應(yīng)或通過生殖對在本地居留的適應(yīng)，這些結(jié)果并有助于我們對東方粘蟲型變策略的理解。粘蟲親本的幼蟲飼養(yǎng)密度能使后代的生活史表型發(fā)生變化。高密度飼養(yǎng)的親本其后代發(fā)育時(shí)間縮短，蛹重降低。產(chǎn)卵量也顯著受到親本密度的影響，當(dāng)后代在中等密度下生長發(fā)育時(shí)，來自中等密度下的后代產(chǎn)卵量最高，但當(dāng)后代在高密度下時(shí)，來自低密度下的后代產(chǎn)卵量最高。親本幼蟲的飼養(yǎng)密度對其飛行潛力有顯著影響，包括飛行時(shí)間、飛行距離、平均飛行速度和最大飛行時(shí)間。采用吊飛技術(shù)研究親本不同飼養(yǎng)密度下子代1日齡成蟲的飛行潛能結(jié)果表明，親本生活在中等密度下，子代飛行能力最強(qiáng)，相對于高密度飼養(yǎng)的親本子代，單頭飼養(yǎng)的親本，其子代的飛行能力較弱。親本的幼蟲飼養(yǎng)密度對子代產(chǎn)卵前期有顯著影響，子代的產(chǎn)卵前期越長飛行能力越強(qiáng)。親本在低密度下生長發(fā)育，其后代壽命最長。這些結(jié)果表明親本幼蟲的飼養(yǎng)密度對子代的生活史性狀有顯著影響。親本飛行對后代的生長發(fā)育、存活及整個(gè)生活史有直接的影響。在產(chǎn)卵期間，由于飛行時(shí)間的增加，母本的供給發(fā)生了變化，并產(chǎn)生非遺傳的跨代效應(yīng)。此外，結(jié)合親本的密度和溫度不同水平對其子代生活史特性影響的結(jié)果，有助于我們對東方粘蟲這種重大害蟲種群的監(jiān)測和預(yù)測提供重要依據(jù)。

簡介：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文鉤端螺旋體腺苷甲硫氨酸依賴型氧甲基化酶和人線粒體外膜蛋白MITONEET的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究姓名侯曉瑋申請學(xué)位級別博士專業(yè)生化與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師龔為民20080401摘要暴露在二體的表面，對鐵硫中心的功能起著重要作用。我們推測MITONEET在線粒體外膜上形成二體，并通過二體表面上靠近【2FE一2S】鐵硫中心的區(qū)域與其它蛋白相互作用。關(guān)鍵詞MIT0N髓T線粒體膜蛋白糖尿病晶體結(jié)構(gòu)第三部分大腸桿菌膜蛋白二酯酰甘油激酶的初步晶體學(xué)研究大腸桿菌膜蛋白二酯酰甘油激酶DAGK是一個(gè)分子量為13KDA的小蛋白，它能催化脂分子二酯酰甘油DAG和MGATP磷酸化反應(yīng)生成另一種脂分子卵磷脂PA和MGADP。它在膜上形成三體，每個(gè)單體三次跨膜，很可能三個(gè)單體共同參與磷酸轉(zhuǎn)移反應(yīng)。大腸桿菌DAGK代表了一類微生物DAGK，它們與其它所有已知的DAGK都沒有序列同源性，卻和其它DAGK一樣催化復(fù)雜的磷酸轉(zhuǎn)移反應(yīng)。得到大腸桿菌的晶體結(jié)構(gòu)有利于我們了解這類獨(dú)特的激酶的分子機(jī)理。我們對DAGK進(jìn)行了表達(dá)、純化和晶體篩選，目前已經(jīng)得到可以衍射的晶體，衍射分辨率為20A的衍射點(diǎn)。關(guān)鍵詞二酯酰甘油激酶膜蛋白晶體Ⅱ

簡介：點(diǎn)擊查看更多PTD-hFOXP3融合蛋白的表達(dá)、純化、鑒定及生物學(xué)功能的初步研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：學(xué)校代碼學(xué)校代碼10571學(xué)號學(xué)號2013050182密級密級公開公開假基因假基因PTENP1PTENP1對鼻咽癌對鼻咽癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響及作用機(jī)制細(xì)胞生物學(xué)功能的影響及作用機(jī)制THEINFLUENCEOFPSEUDOGENESPTENP1ONNASOPHARYNGEALCARCINOMACELLBIOLOGICALFUNCTIONANDITSMECHANISM學(xué)科門學(xué)科門類生物學(xué)學(xué)科、專業(yè)學(xué)科、專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究方研究方向MICRORNA和腫瘤年級年級二○一三級研究生姓研究生姓名代青松導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名梁統(tǒng)起止日起止日期20139～20165二○一六一六年五月年五月目錄中文摘要中文摘要1英文摘要英文摘要21前言前言411研究背景412研究目的613研究內(nèi)容62材料材料、方法與方法與721實(shí)驗(yàn)材料722實(shí)驗(yàn)方法93結(jié)果結(jié)果234討論討論345結(jié)論結(jié)論36參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)37綜述綜述42綜述參考文獻(xiàn)綜述參考文獻(xiàn)54致謝致謝59附錄附錄I縮寫詞中英文對照縮寫詞中英文對照60附錄附錄IIPCR引物序列引物序列61附錄附錄IIII在讀碩士期間的科研情況在讀碩士期間的科研情況62I

簡介：軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明秉承軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶W(xué)風(fēng)和科研作風(fēng)，本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得芏主匡堂銎鱟瞳或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。。論文作者簽字簽字日期耋泣L年L月粵一日軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)聲明本學(xué)位論文作者完全了解芏主堡堂銎堂墮對研究生在學(xué)其間撰寫的論文知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的相關(guān)規(guī)定。本人撰寫的論文是在導(dǎo)師具體指導(dǎo)下，并得到相關(guān)研究經(jīng)費(fèi)支持下完成的，其數(shù)據(jù)和研究成果歸屬于導(dǎo)師和作者本人，知識產(chǎn)權(quán)單位屬芏奎醫(yī)堂登堂院。本人保證畢業(yè)后，以本論文數(shù)據(jù)和資料發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名第一單位仍然為芏主匡堂銎堂墮。至主匡鱟銎鱟墮有權(quán)保留學(xué)位論文及其電子版，公布論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文、匯編以供查閱和借閱。保密學(xué)位論文在解密后適用本聲明論文作者簽字啦簽字日期業(yè)年』月≠日指導(dǎo)教師簽字鋤簽字魄洶一年上月手日，縮略詞表?．．．??摘要．ABSTRACT前言目錄第一章AT0IRNA編輯功能預(yù)測平臺的構(gòu)建?．．．27??LL第一節(jié)ATOIRNA編輯功能預(yù)測平臺的設(shè)計(jì)與構(gòu)建????????????????．12，方法????????????????????????????????????????????一122結(jié)果???????????????????????????????????????????．J47珂鯰?????????????????????????????????????????????．．2，4小結(jié)???．H?????????????????????????????????????????一22第二節(jié)ATOIRNA編輯功能預(yù)測平臺的程序設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)???????????????22，方法?????????????????????????????????????????????．．222』勞果?????????????????????????????????????????????．．237勻‘鯰?????????????????????????????????????????????。374∥結(jié)?????????????????????????????????????????????．．38第二章AT0_IRNA編輯事件生物學(xué)影響的初步分析39第一節(jié)ATOLRNA編輯對PTRNA的潛在影響???????????????????．．40，材祥和方法???????????????????????????????．412』孑果?????????????????????????????????????????????～彳33Z礦診?????????????????????????????????????????????．．46第二節(jié)ATOIRNA編輯事件對ESE的潛在影響??????????????????．49，杉群和方游???????????????????????????????．502結(jié)果?????????????????????????????????????????????．．J，3F9FJ診?????????????????????????????????????????????．．54第三節(jié)ATOIRNA編輯事件在蛋白質(zhì)水平的潛在影響???????????????．55，材料與方法???????????????????????????????．562』籌果???????????????????????????????????????????．573句，診?????????????????????????????????????????????．．58參考文獻(xiàn)。附錄????????????文獻(xiàn)綜述????個(gè)人簡歷致謝60砸?。83

簡介：北細(xì)辛是東北地區(qū)重要的中草藥有效成分甲基丁香酚主要存在于根及根狀莖中其上芽的發(fā)育與分化狀況影響著有效成分的積累。本研究通過野外實(shí)地觀察、實(shí)體解剖鏡、光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡等技術(shù)對北細(xì)辛芽特性與分化及大小孢子發(fā)生、雌雄配子體發(fā)育等方面進(jìn)行了系統(tǒng)研究結(jié)果如下1根據(jù)芽內(nèi)產(chǎn)生真葉數(shù)目將北細(xì)辛芽分為胚芽無真葉、葉芽具1枚真葉和混合芽基本2枚真葉3種類型。2花芽分化從6月末開始至8月初結(jié)束歷時(shí)一個(gè)月屬夏秋分化類型。整個(gè)花芽分化過程包括未分化期、分化始期、花被原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期5個(gè)時(shí)期。3在北細(xì)辛花芽分化過程中ABA含量的降低抑制花芽分化GA和IAA含量的升高對花芽分化有促進(jìn)作用ABAIAA和ABAGA值的降低不利于花芽分化的進(jìn)行。4北細(xì)辛具12枚雄蕊上下兩輪各6枚相間排列。小孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂屬于同時(shí)型小孢子在四分體中的排列方式多數(shù)為四面體形少數(shù)為十字交叉形?；ㄋ幈诘陌l(fā)育方式為基本型腺質(zhì)絨氈層在單核花粉粒發(fā)育階段絨氈層的內(nèi)切向壁上有大量圓球狀的烏氏體。成熟花粉粒為2細(xì)胞型扁球形無明顯萌發(fā)孔外壁表面呈網(wǎng)紋狀具瘤狀突起。5雌蕊6枚心皮6子房6室中軸胎座柱頭雞冠狀中空花柱胚珠著生于心皮腹線上為具雙珠被的倒生胚珠厚珠心珠孔明顯。胚囊發(fā)育類型為蓼型承珠盤結(jié)構(gòu)保留到種子成熟。66月中下旬果實(shí)成熟成熟種子種皮的凹面處有黑色粘稠狀附屬物質(zhì)覆蓋此時(shí)種子內(nèi)胚未分化完全發(fā)育至原胚階段。胚乳發(fā)育屬于核型種子播種后約50D內(nèi)種胚經(jīng)過球形胚、心形胚、魚雷型胚直至發(fā)育成具有完整子葉的成熟胚。7300PPM赤霉素GA可明顯提高種子發(fā)芽率并使下胚軸提前8D沖破種皮而細(xì)胞分裂素6BA作用不明顯6BA與GA聯(lián)合使用后效果一般經(jīng)過GA和4℃低溫共同處理后的子葉于播種后87D出土未經(jīng)處理的子葉當(dāng)年不出土。