簡(jiǎn)介：山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文荷斯坦奶牛乳腺上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)體系的建立姓名于婷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師耿越20090525JI爾|J『『J范人學(xué)FⅢI‘畢QK論文英文摘要IN“SSTUDYBYUSINGDI仃ERENTCULTLLREMEDIUMANDDIFF打ENTTYPESANDCONCENTRATIONSOFDIGESTIVEJUICE，THEPUFICATIONOFISOLATEDM鋤MARY印ITHELIALCELLSOFCOWS，SETUPAFITOFBMECINVITROCULTURESYST鋤FORTHESTUDYOFBO啊NEMAMMAU印ITHELIALCELLSANDDIFF打ENTIATIONOFVALUEADDEDFEATURESAILDMILKGLANDCELLS，AMECHANISMTOCREATETHECONDITIONSLACTATION’IME6RSTPARTOFAPLANTTISSUECULTLJREDADULTH01STEINBOVINE1ACTATIONPERIODOFBREASTTISSUE，INTHEBASICCULTLJREMEDIUMONTHEBASISOFDMEM，ADDFETALBOVINESEM】M，AJLTIDOUBLE；THENADIA研ENTPAIROFTHEGROWTHFACTOROF4DI膿ENTCULTUREMEDIAFORCUL“VATE，THE粵DWTHTESTWASAGOODBOVINEMAMMA拶印ITHELIALCELLSINPRIMA巧CULNLRETHECOURSEOFTHEEXP硎MENTBASEDONCOWMANMLARYFIBROBLASTSAILD印ITHELIALCELLSOFDI仃矗ENTSENSITIVITYTO奶L，PSIN，USINGO15％TR，PSINO02％EDTAASASPECJA】DIGESTIVE印ITHE“A1CELLS，BOTHS印ARATIONANDPUFICATJONCANBE，48HCANBEWITHINTHECELLPASTERATIO8874％BMECANDMIXEDFIBROBLASTGROWTHWHENTHEDISTRICT，THEBOUNDARIESMORECLEARTHATPASSAGEATTHEMAMMARY印ITHELIAL’CELLSGROWWELLONCOMPLETEMEDIUMTHESECONDPARTOFMEACCESST0PRIMARYMA舢MRY印ITHELIALCELLSCULTURED，ANDTHEIRBIOLO百CALCHARACCERISTICSANDMAMMARY印ITHELIAJCEJLSPECIFICMARKERPROTEINSTESTEDTOPROVEMATRECEIVEDCELLSWITHNONNALPHYSIOLOGICALMNCTIONOFM鋤MAQ印ITHELIALCELLSGROWTHEUSEOFINVENEDMICROSCOPEOBSEⅣATIONOF印ITHELIALCELLS，GRO、VTLLCURVEANDCALCULATETHEPOPULATIONDOUBLINGTIME，THROU曲THEDETECTIONOFBI010百CALCHARACTERISTICS，THECENSURVIVALRATEREACHED73PERCENTCOVERAGE；CELLGRO州HCURVESHOWEDATYPICALIIS“SHAPE，INLINEWITHTHEGENERALCELLBIOLOGYLEAMTLLELAW，CENGROWTHCURVESHOWEDTHATTHECULTUREDBREAST印ITHELIALCELLSHAVEAT2DARERINOCULATIONOFTHER鋤AININGP謝OD，ARERTHE109ATHMICPHASE，SUSTAINEDABOUT4D，THE6RSTSTABLEPEODOF7D；CELLS，THESHONESTPOPULATIONDOUBLINGTIMEOF295H；ATTHES鋤ETIME，COMBINEDWITHIASERSCANNINGCONFOCALMICROSCOPEIMMUNOHISTOCH鋤IST拶TOIDENTI母CELLMARKERPROTEINCK18AILDSPECIFICITYOFSECRETORYPROTEINPCASEINPROTEINEXPRESSIONAREPOSITIVE，PROVETHATTHECELLSCULTUREDM鋤MARY印ITHELIALCELLS，ANDNO咖ALSECRETIONOFMILKPROTEIN如NCTIONTOTHEINITIALSETUPOFTHECOWMAL眥LARYEPITHELIALCELLSCULTUREDINVITROSYSTEMKEYWORDSBOVINEM猢A叫印ITHELIALCELLBMEC；CULTL盯ESYST鋤；THECELLBI010西CALPROPENIESCHARACTERISTICPROTEIN

簡(jiǎn)介：分類號(hào)Q3445學(xué)校代碼10129UDC576學(xué)號(hào)072100044嗜熱菌糖苷酶基因轉(zhuǎn)染奶牛乳腺上皮細(xì)胞的研究THELACSGENETRANSFECTIONOFBOVINEMAMMARYEPITHELIALCELLS申請(qǐng)人弓超學(xué)科門(mén)類農(nóng)學(xué)學(xué)科專業(yè)動(dòng)物發(fā)育生物學(xué)與生物技術(shù)研究方向動(dòng)物發(fā)育生物學(xué)與胚胎工程指導(dǎo)教師周歡敏教授論文提交日期二〇一一年五月THELACSGENETRANSFECTIONOFBOVINEMAMMARYEPITHELIALCELLSABSTRACTINTHISRESEARCHBOVINEMAMMARYEPITHELIALCELLSBMECWEREISOLATEDPURIFIEDCULTUREDINVITROFURTHERACTERIZEDBYMPHOLOGICALOBSERVATIONKARYOTYPINGANALYSISTHETISSUESPECIFICEXPRESSIONOFCYTOKERATINK14K15INBMECWASALSOIDENTIFIEDBYIMMUNOFLUESCENTCYTOCHEMICALSTAININGALLTHESERESULTSDEMONSTRATEDTHATTHEPURIFIEDCELLSWEREBMECTHENMAMMARYSPECIFICGENEVECTCONTAININGLACSGENEWASTRANSFECTEDINTOCULTUREDBOVINEMAMMARYEPITHELIALCELLSTHEOPTIMALCONDITIONSFTRANSFECTIONHAVEBEENIDENTIFIEDTHELACSGENETRANSFECTEDCELLSWEREDETECTEDINDNARNALEVELSINSUMMERYOURRESEARCHSHOWSTHATTHESPECIFICGENEVECTCONTAININGLACSGENEWASSUCCESSFULLYTRANSFECTEDINTOCULTUREDBOVINEMAMMARYEPITHELIALCELLSITPROVIDESFURTHERUNDERSTINGFOURFUTURETRANSGENICANIMALRESEARCHKEYWDSBOVINE；MAMMARYEPITHELIALCELL；LACSGENE；TRANSFECTIONDIRECTEDBYPROFZHOUHUANMINAPPLICANTFMASTERDEGREEGONGCHAOANIMALDEVELOPMENTALBIOLOGYBIOTECHNOLOGYCOLLEGEOFLIFESCIENCESINNERMONGOLIAAGRICULTURALUNIVERSITY，HUHHOT010018，CHINA

簡(jiǎn)介：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文奶牛乳腺上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)體系的建立及其應(yīng)用姓名崔立莉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師王加啟羅淑萍20060501英文摘要ABS”ACTCULTURCSYSTEMW鷦ESTABLISHEDTOSTUDYTLLEEFFECTOFLINOLEICACIDRLAANDVITAMINARETINOICACID，RAONTHEPROLIFEMTIONANDDI￡FCRENTIATIONOFBOVINEM枷MARVEDITLLELIAICELLSFBMECTHEFIRSTPARTEXAMINCDACOMPARATIVESTUDYTHATWASC0ⅡDUCTED0NBMECIS01ATED矗OMM鋤MAIYMANDEXPLANT，MECH皿ICALFRA丹NENTATION，A蹋IMILATIONOFCOLLAGENASEANDCENTRIFTL剛MEMOD蠡ROMMILL【BASEDONMEIRMORPHOLOGYTHEBMECWEREIILCLLBATEDWITH也ECULTUREMCDIACONTAINILLGDⅧM仍12V，Y11鋤D20％FCTALCALFSEMMFCS，和咖LII蛐LIND，MG，MLHYDRO∞NISONHC，畢G，MLPMGESTEMNE，100IU／MLPENI血LIN，100IU／蚰STRCPTOMYDN，5川咖L心MSFERRINANDSOONCELLSWEREROUTINELYCULTIVATEDINPETRIDISHESATTACHEDWITHCOLLAEEN2ELSOMSWEREMAINTAINEDAT37℃INANINCUBATORWITH，INAB砌IDIFIEDATMOSPHERE00NTAINING5％C02NEMAJORMORPHOLOGYOF印I也ELIALCEUSARECHARACTERISTICGILBOIDALANDCOBBLESTONETHEPHASECONTMSTPHOTOINICRO鼬APHSINDICATEDTHEPRESENCEOFDOMELILEAILDⅡIPPLESTN坨TURCSIILTHEPMLIFERATEDCELLSWITHTHE口HEN咖ENONOFLACTESCEⅡCETHEBH皿C￡∞MMILL【郵LIFERATEDFASTERTHANTHOSEISOLATEDF如MM咖ARVMANDCXPLANTS；粕DHADNOPOTENTIALPMBLCMSOF丘B(yǎng)ROBLASTOUTGROWTLLTHEB～匝C蠡吣INMI墩BE2ALLTOPROLIFERATEWITHINTHE4M6MDAVS0FTHECULTILRE，孤DONTHE15MDAVTHECELLSCOVEREDTLLEBASEMENTMEMBR鋤EOFTTLEPL髂TICDISHESCOMPLETELVONSTANTLVTHEBMECPMLIF鋤EDF幻MMAMMARYMANDTISSUEBE衛(wèi)ANTO舯WAFTER“VOWEEKSOFTHECUNUIE粗DCOVEREDTHEBASCMENTMEMBRANEUNTIL30MDAVSTHERESULTSSHOWEDTHATMILKCANALTENLATIVELVBEANE疵CTIVESOURCEFORISOLATINGANDCLLLTU血GOFBMECTHESCCONDPARTESTABIISHEDTHECULTLLRCSYSTEMOFBM匣CFIRSTLY，TLLECEUBIOL0西CALPMPCNIESWERCOBSERVEDANDINVESTIGATED丘OMTHECCLLPLAⅡTINGSURVIVALEFFICIENCY，CENPOPULATIONDOUBLINGTIME鋤DCELLGROWTHCURVETHERESULTSSHOWEDTHATTHEBMEC譬鄧唧SWELIANDPROLIFERAT鷦VI90岫USLYIILULISCUNURCSYSTEMTHEREW蠲ASI刪丘咖TDI飪BRENCEINMEDIAMETEROFCELLSISOLATEDF幻MMA衄齟YM孤DEXPLANTANDBOVIILEMILKP00011THERESULTSFORIM蛐LⅡ0CHEMICALIDENTI丘CATIONOFCVTOKERA血18，也ESDSPAGEANDAMPLIFICATIONOFA毫1CASEIN鼬NEIⅡBMECINDICATEDTHATACCOMPLISHEDCEUSAREBMECTHETHIRDPANEXALNIILEDTHEE婦ECCTOFLA0RRA0NBMECMITASSAVW舾USEDTOCX眥IⅡETHEACTIVITYOFBMECH跏V豇RDCXPERIMENT，TLLEBMECWERECULTUREDI11DMEM／F】2CONTAINI雎0∞MR01、10、50、100、200、400UML～AND0CON叻I、O15、15、15、150、1500、15000N鮒∞LRATHEACTIV蛔OFBMECWIFH400UMLAOR15N∥ⅢLRAWCRESI罡皿IFICANTLYLOWERTHANTHATTHECONTROL，ANDCAUSEDA田陀ATERINHIBITIONEFFECTKEYWORDSBOVINEMAMMARYEPITHELIALCELLBMEC，CULTURESYSTEM，THECELLBI010舀CALPROPERTIES，CHARACTERIS石CPROTEIN，MTTASSAY

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)R7379單位代碼10231學(xué)號(hào)42009777NIS基因在小鼠乳腺不同發(fā)育階段表達(dá)的研究學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究方向分子免疫學(xué)作者姓名許立敏指導(dǎo)教師劉玉芬副教授哈爾濱師范大學(xué)二〇一二年六月中圖分類號(hào)R7379單位代碼10231學(xué)號(hào)42009777碩士學(xué)位論文NIS基因在小鼠乳腺不同發(fā)育階段表達(dá)的研究碩士研究生許立敏導(dǎo)師劉玉芬副教授學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)答辯日期2012年6月授予學(xué)位單位哈爾濱師范大學(xué)

簡(jiǎn)介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文小鼠乳腺組織鐘基因的篩選與鑒定姓名齊幫若申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)生物學(xué)；生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師李慶章20120531ABSTRACTSCREENINGANDIDENTIFICATIONOFCLOCKGENESINMOUSEMAMMARYGLANDABSTRACTBIOLOGICALRHYTHMISTHEBASICPHENOMENONOFLIFEBIOLOGICALCLOCKSPLAYANIMPORTANTROLETEGULATEORGANISMADAPTTOTHEENVIRONMENTINAVARIETYOFGENES，DIFFERENTCELLSANDDIFFERENTORGANIZATIONSWHENWERESEACHTHELIFEPHENOMENMUSTCONCEMCIRCADIAILRHYTHEMSINCETHEROLEOFTHECIRCADIANISSOEXTENSIVEANDIMPORTANTRESEACHTHENETWORKOFCLOCKGENESANDTHEREGULATIONMECHANISMOFCIRCADIANCLOCKTOMAMMARYGLANDISVERYIMPORTANTSCREENEDDIFFERENTLYEXPRESSEDGENESAMONGDIFFENENTSTAGESANDDIFFERENTTIMEOFMAMMARYGLANDINTHISSTUDYANALYSISGENESFUNCTIONTHATDIFFERENTLYEXPRESSEDINTHISEXPERIMENTMOUSEGENOMICGENECHIP430OFAFFYMETRIXWASUSEDTOSCREENDIFFERENTIALLYEXPRESSEDGENESINDIFFERENTDEVELOPMENTPERIODSOFMOUSEMAMMARYGLANDANDGENEEXPRESSIONPROFILEWASOBTAINEDBYCOMPARISONOFGENEEXPRESSIONBETWEENLACTATIONANDINNOVATIONATTHESS／NETIME，THERESULTSWEREVERIFIEDBYFLUORESCENCEQUANTITATIVERTPCRINTHISEXPERIMENT，965DIFFERENTIALLYEXPRESSEDGENESWERESCREENEDOUTBYCOMPARISONOFDAYANDNIGHTINLACTATION，AND629GENESWEREHIGHEXPRESSIONAND336GENESWERELOWEXPRESSIONATDAYTIME5317DIFFERENTIALLYEXPRESSEDGENESWERESCREENEDOUTBYCOMPARISONOFLACTATIONANDINVOLUTION，AND2137GENESWEREHIGHEXPRESSIONAND3180GENESWERELOWEXPRESSIONATLACTATIONTHERESULTSSHOWEDTHATDIFFERENTIALLYEXPRESSEDGENESINLACTATIONSTAGE，WEREMAINLYFOCUSEDONTHESYNTHESISANDSECRETIONOFMILKDAYANDNIGHTDIFFERENTIALEXPRESSIONGENESFUNCTION，WEREMAINLYCONCENTRATEDINTHEBIOLOGICALRHYTHMSSCREENEDDIFFERENTIALLYEXPRESSEDGENESINTHEPATHWAYANALYSIS，ANDRELATIVELYACTIVESIGNALINGPATHWAYACCORDINGTOTHEMICROARRAYARRAYRESULTS，WEUSEQUANTITATIVEPCRMETHODTOSTUDYPERL，PER2，BMALL，CRYLANDCYEGENESWHICHDIFFERENTLYEXPRESSEDINDIFFERENTDEVELOPMENTSTAGEANDDIFFERENTTIMEPOINTTHERESULTSSHOWEDTHATTHEPER2ANDBMALLHAVELARGERIMPACTONMAMMARYGLANDDEVELOPMENTPER2EXHIBITEDAINCREASEDEXPRESSIONINMAMMARYGLANDDURINGADOLESCENCEANDMIDDLEPREGNANCY伊005RHYTHMANALYSISOFCLOCKGENEINSCNANDMAMMARYGLANDSHOWTHATATLDCONDITIONSTHEPHASEOFCLOCKINMAMMARYGLANDHAVEAREVERSERELATIONSHIPTOSCN，ANDATDDCONDITIONSTHEPHASEOFCLOCKINMAMMARYGLANDHAVETHESAMERELATIONSHIPTOSCNANALYZINGTHECLOCKANDPERLGENESFUNCTIONWITHRNAINTERFERENCETECHNOLOGYCASEINANDLACTOSEDETECTEDBYHPLCTRIGLYCERIDESDETECTEDBYUVABSORPTIONASSAYTHERESULTSSHOWTHATTHEIII

簡(jiǎn)介：分類號(hào)Q812學(xué)校代碼10129UDC5708學(xué)號(hào)2010211011嗜熱菌Β糖苷酶基因乳腺特異性表達(dá)載體的構(gòu)建、轉(zhuǎn)染及鑒定STUDYONCONSTRUCTIONTRANSFECTIONOFMAMMARYGLSPECIFICEXPRESSIONVECTFSSΒGLY申請(qǐng)人杜威學(xué)科門(mén)類理學(xué)學(xué)科專業(yè)發(fā)育生物學(xué)研究方向動(dòng)物遺傳與發(fā)育指導(dǎo)教師周歡敏教授論文提交日期二〇一三年六月摘要利用牛乳腺生物反應(yīng)器產(chǎn)生乳糖分解酶從而生產(chǎn)低乳糖牛奶，是解決乳糖不耐癥的一種手段，而構(gòu)建高效、特異的表達(dá)載體是制備乳腺生物反應(yīng)器的關(guān)鍵步驟。本實(shí)驗(yàn)將來(lái)源于古細(xì)菌的嗜熱菌Β糖苷酶基因（LACS）根據(jù)牛的密碼子使用頻率進(jìn)行了密碼子優(yōu)化，并合成了優(yōu)化后的基因。以牛乳球蛋白（BLG）上游調(diào)控區(qū)域做為啟動(dòng)子，以嗜熱菌Β糖苷酶（LACS）為目的基因，添加了LOXP錨定的新霉素抗性基因（NEO）和增強(qiáng)型綠色熒光蛋白報(bào)告基因EGFP，構(gòu)建了PLOXEGFPBLGLACS載體。并且通過(guò)脂質(zhì)體介導(dǎo)方法將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染小鼠的乳腺癌細(xì)胞，并篩選得到單克隆。陽(yáng)性單克隆通過(guò)PCR進(jìn)行DNA水平的整合檢測(cè)；經(jīng)催乳素誘導(dǎo)后的陽(yáng)性單克隆通過(guò)RTPCR進(jìn)行MRNA水平表達(dá)檢測(cè)。研究結(jié)果如下首先乳腺特異表達(dá)載體的構(gòu)建。通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增出924BP牛Β乳球蛋白（BLG）基因5調(diào)控序列，并與T載體連接記為PMD19BLG，質(zhì)粒大小為37KB。然后將其與公司優(yōu)化合成的PUC57LACS質(zhì)粒，PLOXEGFP質(zhì)粒通過(guò)相應(yīng)的酶切后進(jìn)行連接，經(jīng)基因重組后構(gòu)建了乳腺特異性表達(dá)載體PLOXEGFPBLGLACS。使牛Β乳球蛋白基因5端調(diào)控序列啟動(dòng)嗜熱菌糖苷酶基因在乳腺中特異表達(dá)，而新霉素抗性基因和EGFP的表達(dá)，便于篩選陽(yáng)性克隆。其次，乳腺特異性表達(dá)載體轉(zhuǎn)染小鼠乳腺癌細(xì)胞。37℃水浴解凍小鼠乳腺癌細(xì)胞，并進(jìn)行G418最小致死濃度測(cè)定然后通過(guò)脂質(zhì)體介導(dǎo)重構(gòu)載體轉(zhuǎn)染小鼠乳腺癌細(xì)胞，并通過(guò)PCR和RTPCR的方法進(jìn)行重構(gòu)載體的整合檢測(cè)和表達(dá)檢測(cè)。結(jié)果表明，小鼠乳腺癌細(xì)胞G418最小致死濃度為700ΜGMLDNA水平整合檢測(cè)結(jié)果表明小鼠乳腺癌細(xì)胞基因組中整合有嗜熱菌糖苷酶基因，目的片段大小為1203BP；RTPCR表達(dá)鑒定結(jié)果顯示，目的片段大小與預(yù)期相同，說(shuō)明BLG啟動(dòng)子能正確啟動(dòng)經(jīng)密碼子優(yōu)化后的LACS基因在乳腺細(xì)胞中的表達(dá)。綜上所述，該表達(dá)載體能夠在乳腺中特異性表達(dá)，可以為核移植提供細(xì)胞來(lái)源，進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。關(guān)鍵詞動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器；嗜熱菌Β糖苷酶；密碼子優(yōu)化；小鼠乳腺癌細(xì)胞

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)D201177393學(xué)校代碼學(xué)校代碼10487密級(jí)密級(jí)博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文SIPA1蛋白調(diào)控乳腺癌細(xì)胞蛋白調(diào)控乳腺癌細(xì)胞浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制研究浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制研究學(xué)位申請(qǐng)人學(xué)位申請(qǐng)人張義磊張義磊學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師蘇莉教授教授答辯日期答辯日期2014年11月6日ADISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFDOCTOFBIOCHEMISTRYMOLECULARBIOLOGYMOLECULARMECHANISMSTUDYOFBREASTCANCERCELLINVASIONMETASTASISREGULATEDBYSIPA1CIDATEYILEIZHANGMAJBIOCHEMISTRYMOLECULARBIOLOGYSUPERVISPROFESSLISUHUAZHONGUNIVERSITYOFSCIENCETECHNOLOGYWUHANHUBEI430074PRCHINANOV2014

簡(jiǎn)介：孕技代碼Q氈分類昏川|II|JY3271726國(guó)學(xué)號(hào)Z塑壟編號(hào)T荽￡。墨幽喜袁失季INNERMONGOLJUNIVERSLTY頹壹學(xué)位漁窕MASTB醍DⅡ8SB建’RATⅡON專業(yè)學(xué)位兩種MTOR復(fù)合物在奶牛乳腺上皮細(xì)胞乳脂合成中的作用及對(duì)比分析學(xué)院；專業(yè)研究方向I姓名指導(dǎo)教師生壹登堂堂墮生物工程農(nóng)牧業(yè)生物工程趙柯郁王志鋼教授零人，。融婁垮I≯乏鷗。；一IZ淪芝J墨各人蕉學(xué)；豇N≈，慧罾卜J芝JJ‘『|≈諺’矗F孓硬J嵌囂自≈班70茂裂、蠹本義已簿；移；舅㈦Ⅲ||如奔釙逾文中不包岔其他人已經(jīng)發(fā)表或撰I(xiàn)J“哪JI‘寵；，女求岜專色等為菝鑲態(tài)鏊直盍堂竣冀蝕教蠢機(jī)構(gòu)的學(xué)T≯或證書(shū)瓶使聰過(guò)的訪捌‘，戇‘劌J竹的圈蓋、，村泰硐定輯結(jié)I磚勺匿照貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確自；說(shuō)明并表示謝意李函捌雕孫幽謦搟魏至朔狐期世舊弧如|75LL本學(xué)位論之作者完壘了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論又的規(guī)定B口內(nèi)蒙言大學(xué)育杈將學(xué)位淪文的憊簿內(nèi)容或部分保留并商國(guó)家有關(guān)機(jī)構(gòu)、部門(mén)送交學(xué)位論‘躉的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許縭人有關(guān)數(shù)據(jù)癢進(jìn)行撿曩，謹(jǐn)三可以采圈影印、維印或其地復(fù)制手段瀑存、匯編學(xué)位論文二為像護(hù)學(xué)院零I導(dǎo)師的鏹潑產(chǎn)權(quán)作者徑學(xué)期閹取得的研究成果弱于內(nèi)蒙譬大學(xué)。作青‘今露使用涉及缸謄贛問(wèn)≯要研究?jī)?nèi)容或研究成果，煩征得內(nèi)蒙占大學(xué)就讀期間導(dǎo)師的司惠；若瑁J二發(fā)表論文。嘏飯肇位必頸囂名為晚蒙占大學(xué)芍；蠆投稿或公；1技襲≯童I色交，竹者釜釜筆童鯔『指導(dǎo)敦9印簽名王當(dāng)讕J鼴出』幾J捌J幽TI

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R7379密級(jí)單位代碼10114學(xué)號(hào)20112020774鹽霉素對(duì)乳腺癌細(xì)胞系MCF7及其癌干細(xì)胞的抑制和殺傷作用THEINHIBITORYANDKILLINGEFFECTOFSALINOMYCINONBREASTCANCERCELLLINEMCF7研究生蘇盈盈指導(dǎo)教師王伏生申請(qǐng)學(xué)位門(mén)類級(jí)別醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)名稱乳腺外科研究方向乳腺腫瘤所在學(xué)院第二臨床醫(yī)學(xué)院中國(guó)山西二O一四年三月萬(wàn)方數(shù)據(jù)目錄英文縮略詞表I中文摘要IIABSTRACTIII』L月U吾1結(jié)果。8口；1寫(xiě)。討論14結(jié)論16參考文獻(xiàn)17參考文獻(xiàn)24個(gè)人簡(jiǎn)介。27致謝28萬(wàn)方數(shù)據(jù)

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)R4451密級(jí)公開(kāi)密級(jí)公開(kāi)單位代碼單位代碼10760學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)107602137099新疆醫(yī)科大學(xué)XINJIANGMEDICALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文THESISOFMASTERDEGREE臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位（學(xué)歷教育）臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位（學(xué)歷教育）論文題目論文題目超聲造影在乳腺癌診斷及新輔助化療療效評(píng)估中的應(yīng)用超聲造影在乳腺癌診斷及新輔助化療療效評(píng)估中的應(yīng)用研究生研究生楊曉婧楊曉婧指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師娜迪熱鐵列吾汗教授娜迪熱鐵列吾汗教授專業(yè)學(xué)位領(lǐng)域?qū)I(yè)學(xué)位領(lǐng)域影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)研究方向研究方向腹部及淺表器官超聲診斷腹部及淺表器官超聲診斷研究起止時(shí)間研究起止時(shí)間2014120151220141201512所在學(xué)院所在學(xué)院第一附屬醫(yī)院第一附屬醫(yī)院2016年3月萬(wàn)方數(shù)據(jù)APPLICATIONOFCONTRASTENHANCEDULTRASOUNDINDIAGNOSISEFFICACYEVALUATIONOFNEOADJUVANTCHEMOTHERAPYOFBREASTCANCERＡDISSERTATIONSUBMITTEDTOXINJIANGMEDICALUNIVERSITYINPARTIALFULLFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFMASTEROFMEDICINEBYYANGXIAOJINGIMAGINGNUCLEARMEDICINEDISSERTATIONSUPERVISPROFNADIRETIELIEWUHANMARCH2016萬(wàn)方數(shù)據(jù)

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼學(xué)校代碼10114分類號(hào)分類號(hào)R73041碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文彩色多普勒超聲和彩色多普勒超聲和X線鉬靶對(duì)小乳腺癌的診斷價(jià)值分析線鉬靶對(duì)小乳腺癌的診斷價(jià)值分析VALUEOFCOLDOPPLERULTRASONOGRAPHYXRAYMAMMOGRAPHYINDIAGNOSISOFSMALLBREASTCANCERS研究生孫振瑩孫振瑩指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師王伏生王伏生教授教授專業(yè)名稱專業(yè)名稱外科學(xué)外科學(xué)研究方向研究方向乳腺外科乳腺外科學(xué)位類型學(xué)位類型專業(yè)學(xué)位專業(yè)學(xué)位所在學(xué)院所在學(xué)院第二臨床醫(yī)學(xué)院第二臨床醫(yī)學(xué)院中國(guó)中國(guó)山西山西二O一四年五月一四年五月萬(wàn)方數(shù)據(jù)學(xué)位學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文系在導(dǎo)師指導(dǎo)下本文獨(dú)立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明確標(biāo)注或得到許可。論文內(nèi)容未包含法律意義上已屬于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他學(xué)位申請(qǐng)的論文或成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。本文如違反上述聲明，愿意承擔(dān)以下責(zé)任和后果1、交回學(xué)校授予的學(xué)位證書(shū)；2、學(xué)?？稍谙嚓P(guān)媒體上對(duì)作者本人的行為進(jìn)行通報(bào)；3、本文按照學(xué)校規(guī)定的方式，對(duì)因不當(dāng)取得學(xué)位給學(xué)校造成的名譽(yù)損害，進(jìn)行公開(kāi)道歉。4、本人負(fù)責(zé)因論文成果不實(shí)產(chǎn)生的法律糾紛。論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人完全了解山西醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山西醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表或使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，署名單位仍然為山西醫(yī)科大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名日期年月日指導(dǎo)教師簽名日期年月日（本聲明的版權(quán)歸山西醫(yī)科大學(xué)所有，未經(jīng)許可，任何單位及任何個(gè)人不得擅自使用）萬(wàn)方數(shù)據(jù)

簡(jiǎn)介：分類號(hào)UDCR7379616娥船密級(jí)壘五編號(hào)1Q2旦里圣1213Q業(yè)碩士學(xué)位論文ZICL基因在乳腺癌中的表達(dá)及其對(duì)乳腺癌MDAMB一231細(xì)胞增殖的影響EXPRESSIONOFZ，CLGENEINBREASTCANCERANDITSEFFECTONTHEPROLIFERATIONOFMDAMB231CELLLINES學(xué)科專業(yè)坌L社一堂作者姓名奎鹛3一一指導(dǎo)教師工厘史論文答辯日期至Q生堂縣旦萬(wàn)方數(shù)據(jù)獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已注明引用的內(nèi)容以外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成果，也不包含為獲得江蘇大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名習(xí)阪J015年口6月J1日萬(wàn)方數(shù)據(jù)

簡(jiǎn)介：華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌伽瑪射線放射治療設(shè)備關(guān)鍵技術(shù)研究姓名夏仲龍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)機(jī)械制造及其自動(dòng)化指導(dǎo)教師鄧建春20080523II華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTTHERESEARCHOFGAMMARAYMEDICALEQUIPMENTFBREASTCANCERISTHENEWBREAKTHROUGHINTHERESEARCHOFGAMMARAYMEDICALEQUIPMENTFCANCERITISTHEMEDICALEQUIPMENTFTREATMENTOFFEMALEBREASTCANCERITISDESIGNEDFTHATPATIENTCANNOTBEIMPLEMENTEDSURGERYTOREMOVETHEBREASTLESIONITISTHENONINVASIVEFTHETREATMENTOFBREASTLESIONITISSAFERELIABLETHEREISNOTRAUMANOPAINNOINFECTIONINTHETREATMENTDOESNOTLEAVEANYSCARBECAUSEFNOSURGERYITDOESNOTPRODUCEANYDAMAGEFTHEAPPEARANCEOFTHEBREASTITISTHEGOODNEWSFPATIENTSWITHTHEBREASTCANCERTHERESEARCHOFGAMMARAYMEDICALEQUIPMENTCOVERSMECHANICSELECTRICITYMEDICINETHEAUTHMAKESRESEARCHONTHEMECHANICALCONFIGURATIONMECHANICALTRANSMISSIONDEFMATIONOFTHETREATMENTBEDFIRSTLYTHEPAPERDESCRIBESTHEHISTYOFTHEGAMMAKNIFEEQUIPMENTDEVELOPMENTHOWTOCLASSIFYTHEGAMMAKNIFEEQUIPMENTITDESCRIBESBRIEFLYTHERESEARCHSITUATIONOFTHEGAMMAKNIFETECHNOLOGYEQUIPMENTATHOMEABROADSECONDLYTHEPAPERMAKESANOVERALLDESIGNFTHEEQUIPMENTTHEAUTHDESIGNSANALYSESTHEMECHANICALCOMPONENTSOFTHEEQUIPMENTTHIRDLYTHEPAPERFOCUSESONTHEMECHANICALTRANSMISSIONDESIGNANALYSISPROGRAMSTHEDRIVEMOTIONCHECKINGCRESPONDINGTOTHETRANSMISSIONTHENBECAUSEOFTHEGRAVITYPLUSLOADTHEREISDEFMATIONPRODUCEDONTHETREATMENTBEDTHEPAPERANALYZESTHEDEFMATIONWITHANSYSITGETSTHEDATAFTHEDEFMATIONCAUSINGBYTHEGRAVITYPLUSLOADTHEDATAWILLBETHEGUIDEFTHEDEVIATIONCOMPENSATIONINTHISWAYITWILLIMPROVETHEACCURACYOFTHETHERAPYSYSTEMMAKETHEEQUIPMENTMESAFERELIABLEFINALLYTHEAUTHSUMMARIZESTHEWHOLETHESISPOINTSOUTTHEDIRECTIONOFTHERESEARCHKEYWDSBREASTCANCERRADIATIONTHERAPYGAMMAKNIFESTRUCTURALDESIGNMECHANICALTRANSMISSION

簡(jiǎn)介：山東醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌P21與RB基因的表達(dá)及其臨床意義姓名張強(qiáng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)普外指導(dǎo)教師田興松2000515倒，粘液癌1倒，髓樣癌1例。全部病倒均有隨訪，診斷由病理診斷耍實(shí)。全部標(biāo)本經(jīng)福爾馬棒露定，石蠟包埋，5弘M連續(xù)切片，進(jìn)露免疫鰓化染色。二、主要試剎1、鼠抗人P21和RB單克隆抗體，購(gòu)自美國(guó)LABVISION公司2、SABC免疫組化試劑盒，建自美國(guó)DAKO公司。3、其余試索均蕘國(guó)產(chǎn)分析純山東省立囂院病理辯提供蘭、染色原理及方法1。染色原理本試驗(yàn)采用ABC免疫姐化法，先由一抗與特異性抗原P21和RB形成免疫復(fù)合物，再用生物素標(biāo)記的第二抗體結(jié)合在其上，再加ABC復(fù)合物，用DAB駐色。走法敏感性高，可應(yīng)用高稀釋度的一抗，二抗，背景清晰，提高了特笄性。2。方法步驟1石蠟切片厚5TA瓣，貼黠予載玻片上，56C充分烤片。2二甲苯脫蠟，梯度濺精水化，PBS沖洗5RAIN3次33％H20220MIN，封閉內(nèi)源峨過(guò)氧化氫酶4微波爐中抗原修復(fù)15M；N5非免疫動(dòng)物血清封閉5NNIN，滴加P21和RB抗體150，4“C冰箱過(guò)夜，PBS沖洗5MINX3次6加二摭子室溢下放置30MIN，PBS沖洗5MIN3次7ABE復(fù)合物30MIN，PBS沖洗5MIN3次8004％DAB0。03％H202顯色，顯微鏡下觀察，自來(lái)水終止。3對(duì)照P21和RB的檢測(cè)筠做PBS陰，噎對(duì)照?！?

簡(jiǎn)介：復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文印跡基因NOEY2在乳腺癌中的表達(dá)及其外源性導(dǎo)入的效應(yīng)觀察姓名施宗高申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師許良中200131第部分NOEY2基因的克隆及其真核表達(dá)載體的陶建、，，目的克隆NOEY2基因的全部編碼區(qū)并構(gòu)建了真核表達(dá)載體。方法先根據(jù)GENBANK中NOEY2基因登錄號(hào)U96750編碼區(qū)兩側(cè)及最終目標(biāo)載體PCDNA3的多克隆位點(diǎn)的序列情況，設(shè)計(jì)兩條5’端分別含有BAMIII和XHOI酶切位點(diǎn)的引物，利用RTPCR方法獲得該段EDNA。然后分別用酶切后直接與線性化的PCDNA3相接方法和經(jīng)過(guò)PGEMT載體連接過(guò)渡后再接八PCDNA3的方法構(gòu)建真核表達(dá)載體。用DNA自動(dòng)測(cè)序儀對(duì)構(gòu)建物進(jìn)行測(cè)序以查證插入序列的方向和準(zhǔn)確性。結(jié)果酶切位點(diǎn)引入直接連接法未能獲得滿意的構(gòu)建物，而酶切位點(diǎn)引入和T載體聯(lián)用的方法高效快捷地構(gòu)建了NOEY2基因的真核表達(dá)載體，命名為PCDNA3M0歸Y2CR。對(duì)構(gòu)建物的測(cè)序表明，插入片段方向和序列完全正確，翻譯起始點(diǎn)附近的序列特征符合KOZAK規(guī)律，能夠保證在真核細(xì)胞內(nèi)的有效表達(dá)。結(jié)論1酶切位點(diǎn)引入和T載體聯(lián)用的構(gòu)建策略高效快捷，可以應(yīng)用于構(gòu)建已知基因的真核表達(dá)載體；2NOEY2基因的克隆及真核表達(dá)載體構(gòu)建成功。關(guān)鍵詞NOEY2基因。RCR克隆，真核表達(dá)載體中圖法分類號(hào)Q784廠第二部分乳崩J茜琵暇中NOEY2基因MRNA表達(dá)及期臨J嗣靜嘶一、／＼目的觀察乳腺癌組織中NOEY2基因的MRNA表達(dá)情況，并對(duì)其與I瞌I床病理及其它分子指標(biāo)的聯(lián)系進(jìn)行了探討，進(jìn)一步明確其抑癌基因的地位，分析其在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的重要性與參與程度。方法1用新穎而簡(jiǎn)便的基于組織顯微分離精確取材的RTPCR方法檢測(cè)液氮凍存的6例乳腺良眭病變和18例乳腺癌中NOEY2基因的MRNA表達(dá)。2以自建載體PCDNA3懶Y2C秉為模扳，體外轉(zhuǎn)錄方滯|J備反義RNA探針，利用原位核酸分子雜交技術(shù)檢測(cè)LO例乳腺良性病變和60例乳腺浸潤(rùn)性癌甲醛固定石蠟包埋標(biāo)本中NOEY2基因的MRNA表達(dá)。3用標(biāo)準(zhǔn)ENVMION兩步法免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)乳腺癌石蠟標(biāo)本中的雌激素受體ER狀態(tài)、礎(chǔ)67標(biāo)記