簡(jiǎn)介：大連醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌組織中浸潤(rùn)樹突狀細(xì)胞的數(shù)量和表面分子表達(dá)及其臨床意義姓名孫尚韶申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)普通外科學(xué)指導(dǎo)教師王洪江20090601例表達(dá)陽(yáng)性，陽(yáng)性率為65．4％，而癌旁組織中VEGFMRNA僅有3例弱表達(dá)，陽(yáng)牲率為L(zhǎng)差。5％，TGF．§LMRNA、IL10MRNA喜7鍘弱陋牲表達(dá)，鬻性率鴦26。9％。FLACTIN有26例表達(dá)陽(yáng)性，陽(yáng)性率為100％，乳腺癌組織中豹IL。10、TGF．131、VEGFMRNA表達(dá)陽(yáng)性率均顯著高于癌旁組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0．05；26例患者孛有5鍘瓣癯組織中寄CDIR、CD83表達(dá)的綴麓存在，經(jīng)檢測(cè)鯰Q鍘脖瘸綴緩中均不表達(dá)CD54DC表面分子表達(dá)在乳腺縫織中顯著降低。結(jié)論乳腺癌組織中浸潤(rùn)性樹突狀細(xì)胞數(shù)量減少，導(dǎo)致機(jī)體免疫功能低下，可能成為健進(jìn)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展的原毽之一；乳腺癌組織孛樹突狀細(xì)瞧中魄CDIA、CD83，CD54表靄努子低表達(dá)或不表達(dá)，，提示翳癌浸瀾性旖突狀纓麓是一種功能低下或無功能的DC，無法有效地識(shí)別和殺傷腫瘤細(xì)胞；乳腺癌組織局部有大量的乳腺癌細(xì)胞分泌，如IL．10、TGF。BL及VEGF等免疫抑制因子，通過單獨(dú)或聯(lián)會(huì)佟屬可髭造成搪突狀纓戇表面戇M(jìn)HCL、L{類分子、共裁激分子、免疫粘附分予低表達(dá)或不表達(dá)的原因之～，從而降低樹突狀細(xì)胞抗原提呈功能，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸，促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移。關(guān)鍵詞乳腺癌樹突狀細(xì)施表蟊分子免疫治療免疫組化2

簡(jiǎn)介：廣西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文淋巴顯像在乳腺癌前哨淋巴結(jié)定位中的臨床應(yīng)用研究姓名張雪輝申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師肖國(guó)有200905012聯(lián)合使用核素法和染料法較單用核素法或染料法有更高的檢出率；3患者腋窩淋巴結(jié)情況、年齡、腫瘤大小、病灶部位、病理類型、術(shù)前腫物是否切除活檢、腫瘤側(cè)別均與SLN識(shí)別成功率無關(guān)PO05；4SLN顯像可預(yù)測(cè)乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況。關(guān)鍵字淋巴顯像，乳腺癌，前哨淋巴結(jié)，前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)

簡(jiǎn)介：青島大學(xué)碩士學(xué)位論文HER2NEUIL12融合基因疫苗的構(gòu)建及其對(duì)小鼠乳腺癌的預(yù)防和治療作用姓名徐騰飛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)病原生物學(xué)指導(dǎo)教師張文卿20090606摘要切及測(cè)序結(jié)果表明，HER2／NEU和ILL2兩段基因序列無誤，連接方向及讀框正確。4動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，單獨(dú)應(yīng)用HER2／NEU和ILL2基因疫苗或二者聯(lián)合應(yīng)用對(duì)髓R2伍EU陽(yáng)性乳腺癌預(yù)防組I一Ⅳ；治療組AD均獲得顯著的預(yù)防和治療作用；而應(yīng)用PCDNA6HER2／NEUILL2表現(xiàn)更為強(qiáng)大的抗腫瘤作用；多項(xiàng)免疫學(xué)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果顯示，PCDNA6HER2／NEUILL2可顯著提高實(shí)驗(yàn)小鼠特異性抗腫瘤細(xì)胞免疫力。PCDNA6HER2／NEUIL12的抗腫瘤效應(yīng)與PCDNA6一HER2／NEU和PCDNA6ILL2聯(lián)合應(yīng)用組相當(dāng)。該融合基因疫苗比兩種重組質(zhì)粒聯(lián)合應(yīng)用具有易制備、使用簡(jiǎn)單、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)。結(jié)論本研究成功地構(gòu)建了HER2／NEU胞外區(qū)真核表達(dá)質(zhì)粒PCDNA6一HER2／NEU和HER2／NEUILL2融合基因疫苗PCDNA6HER2／NEUILL2；獲得了穩(wěn)定表達(dá)HER／NEU基因的小鼠乳腺癌細(xì)胞株EMT6／HER2／NEU；PCDNA6HER2／NEUILL2對(duì)HER2／NEU陽(yáng)性乳腺癌具有理想的預(yù)防和治療作用。碩士研究生徐騰飛病原生物學(xué)指導(dǎo)教師張文卿教授關(guān)鍵詞HER2／NEUILL2核酸疫苗乳腺癌

簡(jiǎn)介：目錄縮略詞表?????????????????????????????1乒囂中文摘要?????????????????????????????2一，一“皤?！裼⑽恼?????????????????????????????4前言???????????????????“??????????6剛舀???????????????????“”?”?????????O材料和方法???????????????????????????”91．材料?????????????????????????????92．方法?????????????????????????????10結(jié)果??????????????????????????????17討論??????????????????????????????20結(jié){侖???????????????????????????????24論文圖片?????????????????????????????25參考文獻(xiàn)???????????????????O?????????33綜J丕??????????????????????????????．．‘36攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文題目?????????????????46臨床培訓(xùn)小結(jié)???????????????????????????47致謝???????????????????????????????49論文聲明?????????????????????????????50論文審閱認(rèn)定書??????????????????????????5L氣●徐II1醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文靶向性阻斷STAT3信號(hào)通路增加乳腺癌化療敏感性的實(shí)驗(yàn)研究中文摘要目的探討STAT3信號(hào)通路特異性阻斷齊TJAG490聯(lián)合化療增加乳腺癌細(xì)胞株化療敏感性的實(shí)驗(yàn)研究，并觀察AG490對(duì)細(xì)胞凋亡抑制蛋白SURVIVIN表達(dá)的影響。方法1實(shí)驗(yàn)分組①對(duì)照組只加DMEM培養(yǎng)液；蠆AG490處理組加入含濃度109MOL／L，209MOL／L，40I_TMOL／L，801XMOL／L，1601AMOL／L的培養(yǎng)液③ADM處理組加入含濃度0．00599／ML、0．05I，TG／ML、0．5ITG／ML、51XG／ML、501LG／ML的培養(yǎng)液；④聯(lián)合處理組。2通過四甲基偶氮唑藍(lán)MTT比色法觀察AG490，ADM單藥及聯(lián)合用藥對(duì)細(xì)胞增殖活力的影響，計(jì)算細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率和半數(shù)抑制濃度IC50。3采用流式細(xì)胞儀FCM檢測(cè)各實(shí)驗(yàn)組乳腺癌MDA．MB．231細(xì)胞株72H的凋亡率，以及細(xì)胞周期的分布。4應(yīng)用免疫細(xì)胞化學(xué)ICC染色技術(shù)觀察各實(shí)驗(yàn)組SURVIVIN蛋白的表達(dá)情況。實(shí)驗(yàn)對(duì)照組除加入同等濃度的DMSO外，均不加任何干擾因素。結(jié)果1MTT觀察到隨著作用濃度的增加和作用時(shí)間的延長(zhǎng)，AG490對(duì)MDA．MB．231細(xì)胞的抑制作用也隨著增強(qiáng)。隨著ADM作用濃度的增加，藥物對(duì)MDA．MB．231細(xì)胞的生長(zhǎng)抑率也隨著升高。與ADM組相比，AG490ADM組使MDAMB231細(xì)胞抑制率上升更明顯P1。2流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)結(jié)果顯示，AG490使MDA．MB．231細(xì)胞細(xì)胞周期阻滯2

簡(jiǎn)介：關(guān)系及其與目的1分析COX2、ER和PR蛋白在乳腺癌組織中的表達(dá)并研究它們與臨床病理特征及生存率的關(guān)系。2對(duì)比檢NCERBB一2在乳腺癌組織中的表達(dá)與HER一2基因擴(kuò)增并研究它們之間的關(guān)系。方法采用免疫組織化學(xué)、熒光原位雜交、顯色原位雜交技術(shù)和組織芯片技術(shù)，檢測(cè)96例乳腺癌組織中HER2基因、CERBB一2、COX一2、ER和PR蛋白及25例乳腺腺病COX一2的表達(dá)狀況并對(duì)患者進(jìn)行2一7年隨訪。結(jié)果乳腺癌患者的COX2的陽(yáng)性表達(dá)率6354％明顯高于乳腺腺病患者的陽(yáng)性表達(dá)率PO0001，與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及組織學(xué)分期顯著相關(guān)PO05，COX一2在HRHER一2目錄弓I言1第1章實(shí)驗(yàn)材料及試劑211乳腺癌組織標(biāo)本212主要儀器213主要試劑3第二章實(shí)驗(yàn)方法及項(xiàng)目421組織芯片的制作原理及步驟4211系統(tǒng)組成4212系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和工作原理4213制作步驟422COX一2、ER、PR及CERBB2的免疫組織化學(xué)染色4221免疫組織化學(xué)染色前的準(zhǔn)備4222免疫組織化學(xué)染色步驟5223免疫組織化學(xué)結(jié)果的判斷523熒光原位雜交技術(shù)FISH組織切片5231熒光原位雜交技術(shù)FISH雜交及染色步驟5232熒光原位雜交技術(shù)FISH雜交結(jié)果判斷6233熒光原位雜交結(jié)果724顯色原位雜交技術(shù)CISH應(yīng)用于組織切片7241顯色原位雜交技術(shù)雜交及染色步驟7242顯色原位雜交技術(shù)雜交結(jié)果判斷7第三章實(shí)驗(yàn)結(jié)果831不同分型患者生存率的差異8

簡(jiǎn)介：姓名曾旭10023200201003癌腫北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)02級(jí)導(dǎo)師姓名管珩教授北京協(xié)和醫(yī)院血管外科孫強(qiáng)教授北京協(xié)和醫(yī)院乳腺外科完成日期2010年6月北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文縮略詞表英文縮略詞英文全稱中文全稱BCBREASTCANCER乳腺癌MALDI．TOF．MSMATRIXASSISTEDLASER基質(zhì)輔助激光解析電離DESO印TION／IONIZATIONTIME0‘FLI曲T飛行時(shí)間質(zhì)譜MASSSPECTROMETRYSELDITOFMSSU渤CEENHAILCEDLASER表面增強(qiáng)激光解析電離DESORPTIO洲0NIZATION飛行時(shí)間質(zhì)譜TIMEOFFLI曲TIGIMMUNEGIOBUIIN免疫球蛋白NISTNATIONALINSTITUTEOFSTANDARDS美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究AND’IECHNOLOGY院ESIELECTROSPRAYIONIZATION電噴霧電離CTAPCONNECTIVETIS§UEACTIVATING結(jié)締組織活性多肽IIIPCDTIDCIIIM億MASS／CHARGERATIO質(zhì)荷比PIISOEIECTRICPOINTS等電點(diǎn)DA’DALTON道爾頓分子量的單位PMFPEPTIDEMASSFINGERPRINTING肽質(zhì)量指紋圖譜FTLCR．MSFOURIERTRANSFORNLIONCYCLOTRON傅里葉變換離子回旋共RESONANCEMASSSPECTMMETRY振質(zhì)譜法3

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)UDC學(xué)校代碼10055密級(jí)公開靠蕊犬淫碩士學(xué)位論文乳腺癌病理特征及治療對(duì)無疾病生存的影響與卡培他濱維持治療的療效和安全性研究DFSANALYSISOFCLINICOPATHOLOGICANDADJUVANTTHERAPYFEATURESANDEFFICACYANDSAFTYOFCAPECITABINEMAINTENANCETHERAPYINBREASTCANCER答辯委員會(huì)主席韭?lián)肭o塾拯南開大學(xué)研究生院二O一三年五月南開大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學(xué)位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開發(fā)表或者沒有公開發(fā)表的作品的內(nèi)容。對(duì)本論文所涉及的研究工作做出貢獻(xiàn)的其他個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名宴塞2013年5月29日非公開學(xué)位論文標(biāo)注說明本頁(yè)表中填寫內(nèi)容須打印根據(jù)南開大學(xué)有關(guān)規(guī)定，非公開學(xué)位論文須經(jīng)指導(dǎo)教師同意、作者本人申請(qǐng)和相關(guān)部門批準(zhǔn)方能標(biāo)注。未經(jīng)批準(zhǔn)的均為公開學(xué)位論文，公開學(xué)位論文本說明為空白。論文題目申請(qǐng)密級(jí)口限制≤2年口秘密≤10年口機(jī)密≤20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號(hào)批準(zhǔn)日期20年月日南開大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室蓋章有效注限制K2年可少于2年秘密★10年可少于10年機(jī)密★20年可少于20年

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)UDC編號(hào)碩士學(xué)位論文懸浮培養(yǎng)富集三陰性乳懸浮培養(yǎng)富集三陰性乳腺癌干細(xì)胞腺癌干細(xì)胞研究生姓名文波指導(dǎo)教師姓名、職稱劉紅光副教授學(xué)科、專業(yè)名稱腫瘤學(xué)研究方向乳腺腫瘤治療與預(yù)防2014年5月目錄主要縮略詞及英文索引主要縮略詞及英文索引1中文摘要中文摘要2英文摘要文摘要4前言前言6實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)材料8實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)方法1010實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果1414實(shí)驗(yàn)討論實(shí)驗(yàn)討論19實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)論2121參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)2222綜述綜述25碩士期間完成、發(fā)表論文情況碩士期間完成、發(fā)表論文情況36致謝致謝37

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R365密級(jí)⑧單位代碼10422學(xué)號(hào)2010210248∥菇辦孑SHANDONGUNIVERSITY碩士學(xué)位論文THESISFORMASTERDE鏟EE同等學(xué)力申請(qǐng)碩士學(xué)位論文題目轉(zhuǎn)錄因子ZEBL在乳腺癌組織中的表達(dá)及臨床病理意義EXDRESSIONANDCLINICALSIGNIFICANCEOFZEBLEXDRESSLONANNCILNLCAISLGNLILCANCE0I乞EBLINBREASTCARCINOMA作者姓名培養(yǎng)單位劉亞敏醫(yī)學(xué)院專業(yè)名稱病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師合作導(dǎo)師高鵬教授2014年5月23日目錄中文摘要1英文摘要3符號(hào)說明6論文正文轉(zhuǎn)錄因子ZEB1在乳腺癌組織中的表達(dá)及臨床病理意義實(shí)驗(yàn)材料和方法12實(shí)驗(yàn)結(jié)果15討論17結(jié)論28附表、附圖29參考文獻(xiàn)34致射41攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文42

簡(jiǎn)介：題題題題（（（（中中中中、、、、英文英文英文英文））））目目目目乳腺圖像乳腺圖像乳腺圖像乳腺圖像中中中中腫塊腫塊腫塊腫塊的的的的特征提取與性質(zhì)分析特征提取與性質(zhì)分析特征提取與性質(zhì)分析特征提取與性質(zhì)分析方方方方法研究法研究法研究法研究RESEARCHONMAMMOGRAPHICMASSFEATUREEXTRACTIONPROPERTYANALYSISMETHODS作作作作者者者者姓姓姓姓名名名名葉鑫晶葉鑫晶葉鑫晶葉鑫晶指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名、、、、職務(wù)職務(wù)職務(wù)職務(wù)李潔李潔李潔李潔教授教授教授教授學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)科科科科門門門門類類類類工工工工學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)科學(xué)科學(xué)科學(xué)科、、、、專業(yè)專業(yè)專業(yè)專業(yè)電路與系統(tǒng)電路與系統(tǒng)電路與系統(tǒng)電路與系統(tǒng)提交論文日期提交論文日期提交論文日期提交論文日期二〇一二〇一二〇一二〇一四四四四年年年年三三三三月月月月代號(hào)代號(hào)代號(hào)代號(hào)分類號(hào)分類號(hào)分類號(hào)分類號(hào)學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)密級(jí)密級(jí)密級(jí)密級(jí)10701107011070110701TTTTP391P391P391P391公公公公開開開開1102120819110212081911021208191102120819西安電子科技大學(xué)西安電子科技大學(xué)西安電子科技大學(xué)西安電子科技大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性（（（（或創(chuàng)新性或創(chuàng)新性或創(chuàng)新性或創(chuàng)新性））））聲明聲明聲明聲明秉承學(xué)校嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶W(xué)風(fēng)和優(yōu)良的科學(xué)道德，本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝中所羅列的內(nèi)容以外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果；也不包含為獲得西安電子科技大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明并表示了謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切的法律責(zé)任。本人簽名日期西安電子科技大學(xué)西安電子科技大學(xué)西安電子科技大學(xué)西安電子科技大學(xué)關(guān)于論文使用授權(quán)的說明關(guān)于論文使用授權(quán)的說明關(guān)于論文使用授權(quán)的說明關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解西安電子科技大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬西安電子科技大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件，允許查閱和借閱論文；學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以允許采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存論文。同時(shí)本人保證，畢業(yè)后結(jié)合學(xué)位論文研究課題再攥寫的文章一律署名單位為西安電子科技大學(xué)。（保密的論文在解密后遵守此規(guī)定）本學(xué)位論文屬于保密，在年解密后適用本授權(quán)書。本人簽名日期導(dǎo)師簽名日期

簡(jiǎn)介：IL18是一種在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用的免疫調(diào)節(jié)因子。IL18基因啟動(dòng)子區(qū)的607GT和137GC及單體型與許多腫瘤的易感性或發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。本研究客觀評(píng)價(jià)了中國(guó)漢族女性患者IL18基因607GT和137GC及單體型與乳腺癌或乳腺良性疾病易感性間的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度。研究人群包括乳腺癌患者142例，乳腺良性疾病患者86例及健康體檢者160例。檢測(cè)所有研究對(duì)象IL18607GT及137GC兩位點(diǎn)的基因型，采用LOGIST回歸模型評(píng)價(jià)基因型，單體型與乳腺疾病易感性間可能存在的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度。結(jié)果顯示IL18（137）位點(diǎn)GG基因型與乳腺癌及乳腺良性疾病易感性間均存在明顯聯(lián)系，是乳腺疾病易感性的風(fēng)險(xiǎn)因素，P值分別為003和00036基因型與絕經(jīng)情況，體重質(zhì)量指數(shù)BMI間存在交互作用607GT和137GC2位點(diǎn)的等位基因頻率在患者及健康對(duì)照組間的分布均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異單體型607T137C與乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)間可能存在關(guān)聯(lián)。

簡(jiǎn)介：南京醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文分類號(hào)R737．9密級(jí)題單位代碼10312學(xué)號(hào)20112656南京醫(yī)科六掌博士學(xué)位論文研究生指導(dǎo)教師任毅王水教授研究方向乳腺癌發(fā)病機(jī)制研究學(xué)院名稱南京醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院完成時(shí)間二O一五年五月南京醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文目錄中文摘要??????????????????????????????1英文摘要??????????????????????????????．4前言??????????????????????????????8第一部分MIR．200C對(duì)TNBC細(xì)胞生物學(xué)行為的影響??????????12材料和方法???????????????????????．12結(jié)果????????????????????????．29第二部分MIR200C調(diào)控TNBC惡性生物學(xué)行為的機(jī)制研究???????37材料與方法???????????????????????．37結(jié)果????????????????????????????????．48討{侖???????????????????????????????????????5L結(jié){侖???????????????????????????????????????56參考文獻(xiàn)?????????????????????????????．57綜述??????????????????????????????????一62附錄?????????????????????????????。75中英文對(duì)照及縮略詞表ABBREVIATIONS???????????????75攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況???????????????????．77致謝?????????????????????????????．78

簡(jiǎn)介：核糖核酸酶抑制因子基因在人乳腺癌中的表達(dá)與突變分析碩士研究生張毅指導(dǎo)教師崔秀云教授專業(yè)名稱生物化學(xué)與分子生物學(xué)摘要核糖核酸酶抑制因子RIBONUCLEASEINHIBITORRI，是一種酸性胞漿糖蛋白，分子量為50KDARI能與核糖核酸酶ARNASEA緊密結(jié)合從而抑制RNASEA活性的90寫以上，當(dāng)RI水平發(fā)生變化時(shí)，會(huì)引起RNA庫(kù)改變，特別是影響RRNA和MRNA的穩(wěn)定性，從而影響蛋白質(zhì)的合成速率，達(dá)到對(duì)蛋白質(zhì)合成，核酸代謝的調(diào)節(jié)作用。RI還能與血管形成因子ANGIOGENIN以131的化學(xué)計(jì)量比緊密結(jié)合。血管形成因子是RNASE超家族的另一成員，它有著與RNAS。類似的結(jié)構(gòu)，并具有RNASE活性和促進(jìn)組織內(nèi)血管新生的作用。在腫瘤發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移過程中，新血管的形成具有非常重要的作用。它不僅為癌細(xì)胞運(yùn)輸氧氣，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和必要的生長(zhǎng)因子，而且還為癌細(xì)胞的擴(kuò)散提供血道轉(zhuǎn)移的物質(zhì)基礎(chǔ)RI與ANGIOG。結(jié)合后，抑制其活性，從而阻斷腫瘤的營(yíng)養(yǎng)供給，并防止二級(jí)腫瘤形成。廠RI基因RNH位于11P155，即11號(hào)染色體短甘末端，該區(qū)已知含有一些與人類生長(zhǎng)調(diào)控和腫瘤發(fā)生相關(guān)的基因，RNH距HRAV原癌基因約90KB，提示RI基因可能是一種抑癌基因。RI分子主要由七個(gè)串聯(lián)排列的富含亮氨酸重復(fù)子組成，通過各種RI一1一ANALYSISOFEXPRESSIONANDMUTATIONOFRIBONUCLEASEINHIBITORGENEINHUMANBREASTCANCERPOSTGRADUATETUTOR即ECIALIITYZHANGYICUIXINYUNBIOCHEMISTRYMOLECULARBIOLOGYABSTRACTRIBONUCLEASEINHIBITORRIISANACIDICCYTOPLASMATICGLYCOPROTEINWITHAMOLECULARW噸HTOF50KDARICANBINDWITHRIBONUCLEASERNASEATIGHTLYANDHENCEINHIBITSMORETHAN900OOFRNASEAACTIVITYWHENRILEVELCHANGESTHEALTERATIONOFRNALIBRARYWILBECAUSEDSOTHESTABILITYOFRRNAANDMRNAWILBEAFFECTEDWHICHINFLUENCESONTHESPEEDOFPROTEINSYNTHESISRICANALSOCOMBINEWITHANGIOGENINTENSELYASSTOICHIMETRYOF11ANGIOGENINISANOTHERMEMBEROFRNASESUPERFAMILYHOMOLOGOUSTNASESTRUCTUREANGIOGENINHASRNASEACTIVITYANDNEOVASCULARIZATIONINTISSUEDURINGTHETUMORGENESISPROGRESSIONANDMETASTASISNEWBLOODFORMINGPLAYSAVERYIMPORTANTROLEITCANNOTONLYTRANSPORTOXYGENNUTRITIONANDESSENTIALGROWTHFACTORFORCANCERCELLSBUTALSOPROVIDETHEMATERIALFOUNDATIONFORTHEDIFFUSIONOFCANCERCELSBINDINGWITHANGIOGENINRI如HIBITSITSACTIVITYSOTHATITCANBLOCKTHENUTRITIONSUPPLYFORTUMORANDAVOIDFORMINGSECONDARYTUMOR一3

簡(jiǎn)介：河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文CERBB2、PCNA與SYK在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義姓名問明申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師王樹峰20040301中文摘要為女性，年齡為20一68歲，平均年齡為4474歲，隨訪60個(gè)月。所有病例術(shù)前沒有進(jìn)行過放療及化療，也沒有進(jìn)行過腋窩淋巴結(jié)活檢手術(shù)以及腋窩的其他手術(shù)；均為行乳腺癌根治或改良根治手術(shù)切除的標(biāo)本。其中有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的19例，無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的16例，并均經(jīng)病理組織學(xué)確診。隨訪結(jié)果，五年內(nèi)死亡9例。的原發(fā)病灶中CERBB2、PCNA和SYK的表達(dá)情況。依據(jù)隨訪結(jié)果、乳腺癌的侵襲性、臨床分期、癌細(xì)胞分化程度、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、腫瘤直徑、患者的月經(jīng)狀態(tài)對(duì)35例乳腺癌組織標(biāo)本進(jìn)行分組，通過光學(xué)顯微鏡觀察免疫組織化學(xué)染色情況并應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果5例正常乳腺標(biāo)本及5例乳腺纖維腺瘤標(biāo)本中CERBB2及PCNA均為陰性表達(dá)而SYK全部呈陽(yáng)性。CERBB一2主要表達(dá)于乳腺癌細(xì)胞的細(xì)胞漿中，陽(yáng)性產(chǎn)物為棕黃色顆粒。經(jīng)觀察分析發(fā)現(xiàn)35例標(biāo)本中有18例CERBB2陽(yáng)性表達(dá)，陽(yáng)性率為514％，其中CERBB218中例生存5年以上的10例占556％10／18，CERBB2一17例中生存5年以上的16例占941％16／17，二者比較有顯著性差異P005。PCNA主要表達(dá)于乳腺癌細(xì)胞的細(xì)胞核，陽(yáng)性產(chǎn)物為棕黃色顆粒。經(jīng)觀察分析發(fā)現(xiàn)35例標(biāo)本中有24例PCNA陽(yáng)性表達(dá)，陽(yáng)性率為686％，其中PCNA24例中生存5年以上的15例占625％15／24，PCNA一11例中生存5年以上的11例占100％11／11，二者比較有顯著性差異P005。SYK主要表達(dá)于乳腺組織的細(xì)胞漿中，陽(yáng)性產(chǎn)物為棕黃

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多乳腺腫塊患者術(shù)前焦慮相關(guān)因素及干預(yù)效果評(píng)價(jià).pdf精彩內(nèi)容。