簡介：目的調(diào)查北京協(xié)和醫(yī)院外科的老年患者在接受非心臟外科大手術(shù)后POCD的發(fā)病情況，并探討其危險因素。方法采用隊列研究方法，30名正常老年志愿者和66名北京協(xié)和醫(yī)院行非心臟外科大手術(shù)的患者，分別完成2次認知功能量表評價及抑郁和焦慮自評量表。采用Z計分法判斷患者是否存在認知功能障礙，計算出其發(fā)病率，并使用SPSS115對結(jié)果LOGICTIC多元回歸分析確定危險因素。結(jié)果4名患者發(fā)生術(shù)后認知功能障礙。多元回歸分析確定的危險因素包括術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥和術(shù)中失血量400ML。結(jié)論北京協(xié)和醫(yī)院非心臟外科大手術(shù)的老年病人術(shù)后1周認知功能障礙發(fā)生率約為212％。術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥與術(shù)中失血量不小于400ML可能為危險因素。

簡介：認知風(fēng)格是心理健康素質(zhì)的重要組成部分。自1960年代以來，臨床心理學(xué)家對認知風(fēng)格的研究越來越深入。既往研究表明認知風(fēng)格可以從多個角度進行定義，少有研究綜合考慮現(xiàn)有的認知風(fēng)格理論和認知風(fēng)格維度。而這對于研究認知風(fēng)格對心理健康的作用具有重要的意義，可以為心理障礙的臨床干預(yù)和治療提供更多有效的視角和方法。本研究梳理認知風(fēng)格的既往理論，形成認知風(fēng)格的定義及主要維度并編制認知風(fēng)格問卷（COGNITIVESTYLEQUESTIONNARIECSQ）。認知風(fēng)格問卷的內(nèi)容效度主要包含兩個方面項目情境的常見程度和項目與所在維度的適切度，結(jié)果發(fā)現(xiàn)項目的情景常見程度與項目和維度符合度都較高，專家評定結(jié)果良好。結(jié)構(gòu)效度主要從三個方面進行（1）項目分析主要根據(jù)項目區(qū)分度來分析，研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)項目區(qū)分度的指標(biāo)均達到0500以上，而且大部分指標(biāo)均在0600以上。（2）驗證性因素也分析考察了問卷的結(jié)構(gòu)效度。結(jié)果表明數(shù)據(jù)模型的擬合結(jié)果良好，而且項目對維度的因子載荷基本都在040以上，而且大部分都在045以上。（3）從高階因子分析的擬合結(jié)果來看，四個維度對高階因子的貢獻載荷都在080以上。校標(biāo)關(guān)聯(lián)效度的考察結(jié)果發(fā)現(xiàn)認知風(fēng)格問卷整體及各維度與壓力困擾量表的整體及各維度的相關(guān)都顯著，其中過度概括化與壓力困擾量表的所有維度相關(guān)都大于或等于0400；敵對、焦慮與過度概括化、選擇性提取及個體化的相關(guān)結(jié)果也較高；問卷總分與敵對、抑郁、焦慮和軀體化的相關(guān)大于0350。聚合效度主要是通過計算認知風(fēng)格問卷得分與認知偏差問卷（KRANTZ和HAMMEN1979）得分之間的相關(guān)系數(shù)來表示，相關(guān)結(jié)果為0429，而認知偏差問卷的總分為歪曲總分（歪曲抑郁和歪曲非抑郁的總分）時，相關(guān)結(jié)果為0258P信效度結(jié)果表明認知風(fēng)格問卷是一個可靠有效的測量工具，能夠用來評估中國文化背景下的成年人認知風(fēng)格。

簡介：中南大學(xué)博士學(xué)位論文RNA干擾沉默乙肝病毒X基因表達實驗性治療肝細胞癌的研究姓名王文龍申請學(xué)位級別博士專業(yè)內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師楊旭20080601博士學(xué)位論文英文摘要細胞，觀察EGFP表達，流式細胞分析轉(zhuǎn)染效率。電穿孔轉(zhuǎn)染將三種構(gòu)建的質(zhì)粒導(dǎo)入MHCC97H細胞；G418篩選、挑單細胞克?。挥冒攵縍TPCR及細胞免疫熒光分析單細胞克隆中靶句SHRNA對HBX基因MRNA及細胞內(nèi)船X蛋白水平的影響。對HBX表達下調(diào)的單細胞克隆，體外實驗分析細胞周期、細胞增殖；裸鼠體內(nèi)單細胞克隆成瘤情況并對成瘤組織行病理分析。結(jié)果在MHCC97一H細胞中克隆、測序獲247BPHBX基因片段，BLAST分析證實整合的HBX基因為ADR亞型C基因型；HBX全基因擴增失敗，推測船VDNA整合位點可能位于HBX基因3’末端，導(dǎo)致整合HBX基因3’末端缺失；MHCC97一H細胞整合HBX基因轉(zhuǎn)錄MRNA并表達HBX蛋白。酶切、PCR及測序證實PSHRNAX164／X215／MOCK載體構(gòu)建成功；轉(zhuǎn)染48H后MHCC97H細胞發(fā)出綠色熒光，PSHRNHX215轉(zhuǎn)染效率最低。經(jīng)過30一35天篩選，PSHRNAX215／X164／MOCK質(zhì)粒轉(zhuǎn)染后分別挑取了109個、184、60個單細胞克隆；半定量RTPCR分析與姍ICC97H比較，MOCK各單細胞克隆HBXMRNA水平變化不明顯；與MOCK02克隆比較，X215有6個克隆有HBXMRNA水平的下調(diào)約為7093％，X164各克隆下調(diào)≤25％；與MOCK02克隆比較，21543克隆胞內(nèi)HBX蛋白水平下降；細胞周期檢測，21543比MOCK02克隆GO／G1期8693100％VS6597243％，S期739097％VS1953223％PO05；裸鼠異位移植腫瘤生長體積MOCK0276661178MM3，215432553661MWPO05；原位移植腫瘤的幾何平均直徑MOCK02107013CM，21543O51O08CMPO05；臟染色示21543和MOCK02克Ⅱ

簡介：【背景】阿爾茨海默病是一類中樞神經(jīng)系統(tǒng)最為常見的神經(jīng)退行性疾病，主要臨床表現(xiàn)為癡呆、記憶缺失、性格改變及語言障礙。其不僅起病隱匿、病情遷延漸進、癡呆癥狀嚴(yán)重干擾病人日常生活，發(fā)病率也呈現(xiàn)年輕化、加重的趨勢。美國在2000年的阿爾茨海默病發(fā)病例數(shù)約為450萬例，而中國最新的調(diào)查發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病患病率在60歲以上人群中為221％，65歲以上為300％，70歲以上高達469％。面對如此嚴(yán)重的病情和龐大的患病人群，阿爾茨海默病的治療卻仍處于藥物局限、療效欠佳的階段。因此尋求一種能夠有效、安全治療阿爾茨海默病的藥物和方法迫在眉睫。祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)電針（ELECTROACUPUNCTURE，EA）刺激相應(yīng)穴位能夠?qū)Χ喾N中樞神經(jīng)系統(tǒng)性疾病產(chǎn)生明顯的神經(jīng)保護作用并能進一步改善疾病所致神經(jīng)行為學(xué)缺損。本實驗室先前的研究已經(jīng)證實電針刺激“百會穴”可誘導(dǎo)中風(fēng)后腦的快速相和延遲相的缺血耐受，顯著降低腦梗死容積并對中風(fēng)后學(xué)習(xí)認知功能損傷具有明顯的改善作用。電針在高持續(xù)性正加速度所致中樞神經(jīng)損傷中也具有顯著改善神經(jīng)行為學(xué)表現(xiàn)的作用。此外，國內(nèi)外大量的研究證實電針刺激可促進損傷部位腦組織神經(jīng)發(fā)生數(shù)量的增加，這可能與電針的腦保護作用密切相關(guān)。但電針刺激對同為神經(jīng)病變的阿爾茨海默病是否也具有改善行為學(xué)表現(xiàn)和促進神經(jīng)發(fā)生的作用目前并不十分明確。目前得到國內(nèi)外權(quán)威機構(gòu)公認的是阿爾茨海默病的發(fā)生與腦內(nèi)Β樣淀粉酶斑塊異常沉積、神經(jīng)纖維纏結(jié)和選擇性神經(jīng)元缺失密切相關(guān)，其中Β樣淀粉酶斑塊的異常沉積在發(fā)病過程中最為重要。阿爾茨海默病病人淀粉樣前體蛋白（APP）和早老素1（PS1）基因突變的代謝產(chǎn)物AΒ142是Β樣淀粉酶斑塊的重要組成成分，同時其神經(jīng)毒性作用也介導(dǎo)了腦內(nèi)神經(jīng)元細胞的大量死亡。神經(jīng)發(fā)生是指神經(jīng)干細胞或神經(jīng)先祖細胞在誘導(dǎo)因素作用下產(chǎn)生新生神經(jīng)元的過程，成體腦區(qū)的神經(jīng)發(fā)生具有個體成長的功能和治療的意義。阿爾茨海默病病人在Β樣淀粉酶斑塊和年齡的雙重作用下腦內(nèi)神經(jīng)發(fā)生數(shù)量明顯減低，這也從某種意義上進一步加劇了此病的發(fā)生。腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）是一類在中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元發(fā)生、分化和存活過程中起重要作用的蛋白質(zhì)，參與軸突可塑性的調(diào)節(jié)、神經(jīng)元分化和存活、神經(jīng)保護、神經(jīng)元損傷后的神經(jīng)發(fā)生。基于以上論述我們驗證，電針刺激“百會穴”通過減少腦內(nèi)Β樣淀粉酶斑塊的異常沉積、上調(diào)BDNF表達并促進神經(jīng)發(fā)生實現(xiàn)對阿爾茨海默病的治療作用，完成從病理學(xué)表現(xiàn)到行為學(xué)表現(xiàn)的飛躍，從而為臨床治療阿爾茨海默病提供一種新的、簡便的治療手段。本實驗選用APPPS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠模型模擬人類阿爾茨海默病完成對本實驗的系統(tǒng)性研究。實驗一阿爾茨海默病雙轉(zhuǎn)基因小鼠的構(gòu)建與鑒定【目的】構(gòu)建阿爾茨海默病雙轉(zhuǎn)基因小鼠模型并對模型構(gòu)建情況進行評估鑒定【方法】2月齡的APP和PS1基因突變的雄性C57小鼠購自北京華阜康生物科技股份有限公司。2月齡正常健康雄性C57小鼠購自第四軍醫(yī)大學(xué)實驗動物中心。1）兩組動物分別于2月齡、7月齡和10月齡進行MRIS水迷宮測試，監(jiān)測隨著月齡的推移實驗動物空間學(xué)習(xí)和空間記憶功能的改變。2）兩組動物分別于2月齡、7月齡和10月齡進行免疫組織化學(xué)雙標(biāo)染色，每組動物每個時間點8只，監(jiān)測隨著月齡的推移腦內(nèi)Β樣淀粉酶沉積情況的變化。從病理學(xué)和神經(jīng)行為學(xué)表現(xiàn)兩個方面驗證阿爾茨海默病雙轉(zhuǎn)基因小鼠模型的構(gòu)建情況。【結(jié)果】水迷宮結(jié)果顯示阿爾茨海默病雙轉(zhuǎn)基因小鼠于2月齡時與對照組野生型C57小鼠相比其空間學(xué)習(xí)和記憶功能無顯著差異。于7月齡時，阿爾茨海默病雙轉(zhuǎn)基因小鼠的空間學(xué)習(xí)記憶功能明顯低于同月齡對照組小鼠（P【結(jié)論】阿爾茨海默病雙轉(zhuǎn)基因小鼠構(gòu)建成功，可用于后續(xù)阿爾茨海默病治療方法的進一步探討。實驗二EA刺激對阿爾茨海默病雙轉(zhuǎn)基因小鼠病理學(xué)及神經(jīng)行為學(xué)表現(xiàn)的影響【目的】探討電針刺激“百會穴”對阿爾茨海默病雙轉(zhuǎn)基因小鼠腦內(nèi)AΒ異常沉積和神經(jīng)行為學(xué)缺損的影響?！痉椒ā繉嶒灧纸M將48只雄性阿爾茨海默病小鼠隨機分為兩組電針治療組（APPEA組）和對照組（APP組）（N24）；將48只健康雄性C57小鼠隨進分為兩組電針治療組（CONEA組）和對照組（N24）。1）研究電針刺激對阿爾茨海默病雙轉(zhuǎn)基因小鼠空間學(xué)習(xí)和記憶功能的影響。電針刺激部位選取小鼠耳緣前線中點“百會穴”，刺激參數(shù)為強度1MA、頻率215HZ、疏密波，30分鐘天、5天星期，共刺激28天。電針刺激過程中使小鼠肛溫保持在370±05℃，面罩給氧流量為1LMIN。電針刺激后次日行水迷宮測試檢測小鼠神經(jīng)行為學(xué)表現(xiàn)。2）研究電針刺激對阿爾茨海默病小鼠腦內(nèi)AΒ沉積的影響。水迷宮測試完畢后取腦行免疫組織化學(xué)雙重染色、ELISA和WESTERNBLOT檢測EA刺激對腦內(nèi)AΒ表達水平的影響。【結(jié)果】1）電針刺激后水迷宮結(jié)果顯示，與APP組相比，APPEA組小鼠空間學(xué)習(xí)和記憶功能缺損顯著改善，表現(xiàn)為目標(biāo)象限時間的延長和平均逃避潛伏期的縮短（P【結(jié)論】電針刺激改善了阿爾茨海默病小鼠的神經(jīng)行為學(xué)缺損、降低了腦內(nèi)AΒ的表達水平，對阿爾茨海默病具有明顯的治療作用。實驗三EA刺激對阿爾茨海默病雙轉(zhuǎn)基因小鼠治療作用的機制研究【目的】探討電針刺激對阿爾茨海默病小鼠產(chǎn)生治療作用的相關(guān)機制?！痉椒ā繉嶒灧纸M同前。1）研究電針刺激對小鼠BDNF表達的影響。各組小鼠于水迷宮測試后行多聚甲醛灌注固定，取腦后進行冰凍切片免疫組織化學(xué)雙標(biāo)染色，觀察BDNF與神經(jīng)元的共定位情況。同時，海馬和皮層部位的新鮮腦組織研碎后提取全蛋白行WESTERNBLOT分析，定量檢測腦內(nèi)BDNF的表達水平。2）研究電針刺激對腦內(nèi)神經(jīng)發(fā)生數(shù)量的影響。各組小鼠處死前35天起腹腔注射100MGKGDAY的新生神經(jīng)元DNA標(biāo)記物5溴脫氧尿嘧啶核苷（BRDU）連續(xù)7天。最后一次注射藥物后28天行灌注取腦并行冰凍切片，免疫組織化學(xué)雙重染色標(biāo)記新生神經(jīng)元。【結(jié)果】1）免疫組織化學(xué)雙標(biāo)染色結(jié)果發(fā)現(xiàn)BDNF與神經(jīng)元具有共定位現(xiàn)象。WESTERNBLOT檢測發(fā)現(xiàn)與APP組相比，APPEA組小鼠腦內(nèi)BDNF的表達水平明顯增高（P【結(jié)論】電針刺激對AD小鼠產(chǎn)生治療作用的潛在機制是通過促進腦內(nèi)BDNF的表達和神經(jīng)發(fā)生實現(xiàn)的。總結(jié)應(yīng)用APPPS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠，我們的研究發(fā)現(xiàn)，電針刺激“百會穴”能夠顯著改善阿爾茨海默病雙轉(zhuǎn)基因小鼠的認知功能，其機制可能與電針減輕Β樣淀粉酶沉積、上調(diào)腦內(nèi)BDNF并促進神經(jīng)發(fā)生等有關(guān)，為將電針應(yīng)用于臨床治療阿爾茨海默病提供新的治療手段和理論依據(jù)。

簡介：江西師范大學(xué)博士學(xué)位論文基于認知診斷的小學(xué)兒童圖形推理能力的動態(tài)評估研究姓名陳德枝申請學(xué)位級別博士專業(yè)基礎(chǔ)心理學(xué)指導(dǎo)教師戴海琦20090515些叢本原則和圖形推理項目的認知分析，編制了用于評估的三套標(biāo)準(zhǔn)圖形推理測驗。為檢驗這三套測驗是否符合數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)的摹本原則，在江兩省北部選取沒有作答過圖形推理測驗的230名N六年級的農(nóng)村小學(xué)兒章，同時施測這三套測驗。CFA分析結(jié)果表明，這三套測驗在結(jié)構(gòu)上是相等的，符合測驗編制的基本原則。然后，結(jié)合兒章圖形推理認知發(fā)展特點和MLTMFORMS，對這三套測驗編制了相應(yīng)的認知成分測驗。其次，根據(jù)MRMLC模型的特點，設(shè)計了兩種能力參數(shù)估計的方法一次性估計法和分別估計法。這兩種方法的計算機模擬比較研究結(jié)果表明，一次性估計法的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性要稍好些。因此，在隨后的分析中均采用該方法。接著，在江西省北部選取兩所農(nóng)村小學(xué)四到六年級共182名兒章，參與本方案的實施。結(jié)合MRMLC和MLTMFORMS，對兒童動態(tài)評估結(jié)果進行宏觀和微觀分析與研究。宏觀分析與研究結(jié)果表明1各個年級在后N2所測到的學(xué)習(xí)潛能與0相比均有顯著性差異仞O05；但六年級的當(dāng)前水平極顯著地高于四年級和五年級的P005。微觀分析與研究結(jié)果表明1通過結(jié)合MRMLC和MLTMFORMS，可以實現(xiàn)精細地分析與比較每位兒童在圖形推理的各認知成分上的變化；2認知成分動態(tài)評估結(jié)果的年級間比較表明，在當(dāng)前水平方面，五年級比四年級更擅長使用規(guī)則應(yīng)用成分六年級又比五、四年級更擅長運用規(guī)則構(gòu)建和規(guī)則應(yīng)用成分；在學(xué)習(xí)潛能方面，四年級比五、六年級能夠更擅長使用視知覺識別和規(guī)則應(yīng)用，但六年級比四年級能夠更擅長運用規(guī)則構(gòu)建成分3各年級認知策略的動態(tài)評估結(jié)果表明，四年級能夠更正確地運用知覺分析策略解答項目五、六年級能夠更正確地運用分析策略來解答項目。最后，從信度和效度兩個方面對該方案的實施結(jié)果進行質(zhì)量分析。研究結(jié)果表明，每套標(biāo)準(zhǔn)圖形推理測驗的內(nèi)部一致性均較高；本方案對兒章圖形推理學(xué)習(xí)潛能的評估是有效的。

簡介：研究背景感染性腹瀉是人類最常見的疾病之一，是由細菌、病毒、原蟲等多種病原體所引起的、以腹瀉癥狀為主并廣泛存在并流行于世界各地的腸道傳染病，也是當(dāng)今全球性重要的公共衛(wèi)生問題，位居三大傳染病死亡原因之一，尤其在兒童中更是一種常見病和多發(fā)病，是導(dǎo)致兒童死亡的兩大病因之一。特別在發(fā)展中國家，腹瀉是導(dǎo)致兒童死亡的主要原因。2003年世界衛(wèi)生報告中披露，發(fā)展中國家感染性腹瀉導(dǎo)致兒童死亡達1566萬人，占死亡人數(shù)的152％，居死因第三位。在我國感染性腹瀉的發(fā)病率居所有傳染病之首。目前，病毒已成為感染性腹瀉的重要病原體。1972年發(fā)現(xiàn)諾瓦克病毒后，已相繼發(fā)現(xiàn)和確立引起腹瀉的病毒有呼腸孤病毒科（輪狀病毒）、腺病毒（腸腺病毒）、杯狀病毒科（諾如病毒和扎幌樣病毒）、星狀病毒科（星狀病毒）和冠狀病毒科的成員。輪狀病毒ROTAVIRS，RV是嬰幼兒腹瀉的最主要病因之一，根據(jù)抗原性的不同將輪狀病毒分為7個組AG。輪狀病毒感染常無癥狀，有癥狀感染的潛伏期為13天，病程常57天，主要臨床表現(xiàn)是發(fā)熱、頻繁的嘔吐、水樣腹瀉、輕度失水和酸中毒。據(jù)報道，RV腸炎好發(fā)于6～24個月的嬰幼兒。在氣候隨四季變化的地區(qū)，RV感染的高峰季節(jié)隨時間和區(qū)域不同而有所變動，多發(fā)生在寒冷干燥的秋冬季節(jié)，在終年炎熱的地區(qū)全年均可發(fā)生，亞熱帶地區(qū)嬰幼兒RV腹瀉多發(fā)生于秋冬季，流行高峰在1012月，而春季35月份又可有一小高峰，突然的環(huán)境改變亦可能影響流行，世界各地均有散發(fā)和流行的報道。國內(nèi)外大量研究表明，諾如病毒NOVIRUS，NVS是僅次于RV導(dǎo)致人類急性非細菌性胃腸炎（ACUTEGASTROENTERITIS，AGE）的重要病原體，NVS主要通過糞口傳播，是導(dǎo)致食源或水源性急性腹瀉的主要病原，世界范圍內(nèi)引起低齡兒童急性病毒性胃腸炎的主要病原，同時也是造成包括學(xué)校、家庭、旅游區(qū)、醫(yī)院、食堂、軍隊的爆發(fā)性胃腸炎流行的重要病原，對社會生產(chǎn)力產(chǎn)生巨大破壞力，其地位僅次于RV。該病毒的特點是發(fā)病率高、致病劑量低和抵抗力強。腺病毒ADENOVIRUS，ADV在兒童腹瀉標(biāo)本中的檢出率雖不如RV高，但近兩年隨著對ADV的了解越來越深入，檢測方法不斷增加，商品化的檢測試劑盒越來越快速簡便，各國對ADV引起的兒童腹瀉越來越重視。世界大部分地區(qū)均有星狀病毒ASTRIVIRUS，ASTV感染的報道，已證實它是引起嬰幼兒、老年人及免疫低下者腹瀉的重要病原之一。資料顯示ASTV成為嬰幼兒病毒性胃腸炎的第2或第3位病原體。ASTV感染常見于秋冬季，多為散發(fā)，亦可在醫(yī)院、幼兒園、老人院、學(xué)校和軍隊引起爆發(fā)流行。然而，隨著我國城市化進程和經(jīng)濟建設(shè)的發(fā)展，大量外來人口融入大城市，使得城鄉(xiāng)結(jié)合部、城中村等經(jīng)濟條件相對落后、人員構(gòu)成復(fù)雜、流動性大的地區(qū)腹瀉病的情況不容樂觀。由于城市流動人口存在流動性強、知識水平低、經(jīng)濟條件差等問題，整體上影響了城市流動人口的衛(wèi)生保健服務(wù)狀況。研究目的1了解廣州市某社區(qū)20102011年流動人口病毒性腹瀉RV、NVS、ADV和ASTV感染狀況、臨床表現(xiàn)及流行病學(xué)特征2了解該地區(qū)病毒性腹瀉中NVS、ADV和ASTV基因型別，探討流動人口中三種病毒的流行優(yōu)勢毒株3豐富南方病毒感染性腹瀉的流行病學(xué)資料，為流動人口病毒性腹瀉的防治提供一定的參考依據(jù)。研究方法1標(biāo)本來源收集2010年5月～2011年12月期間在廣州市白云區(qū)某社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心就診的383例流動人口腹瀉患者糞便標(biāo)本、人口學(xué)資料、臨床及流行病學(xué)資料。2標(biāo)本處理方法每份糞便標(biāo)本2G，分別各加2MLPBS，震蕩混勻，分裝后80℃保存?zhèn)溆谩?標(biāo)本病毒檢測方法利用RTPCR和PCR方法，用引物JV12YJV13I、AD1AD2和MON269MON270分別對所有標(biāo)本進行NVS、ADV和ASTV感染的檢測，對PCR陽性產(chǎn)物進行純化回收、測序，應(yīng)用BLAST將測序結(jié)果在GENBANK上尋找各陽性株的同源序列，使用MEGA50生物軟件進行序列的相似性比對，分析NVS、ADV和ASTV的基因型別，判斷NVS、ADV和ASTV的流行優(yōu)勢毒株。4統(tǒng)計分析方法運用統(tǒng)計軟件SPSS130對收集的患者資料進行統(tǒng)計分析，采用描述性分析，計數(shù)資料單因素分析采用卡方檢驗，多因素分析運用LOGISTIC逐步回歸，檢驗水準(zhǔn)Α為005。結(jié)果1人口學(xué)資料2010年5月～2011年12月共收集廣州市某社區(qū)腹瀉患者糞便標(biāo)本和問卷共383分。檢測情況5歲以下兒童占909％348383，來自廣東省（除廣州市外）其他地區(qū)、湖南和江西等周邊地區(qū)。流動兒童其監(jiān)護人文化水平較低，以中學(xué)水平為主，占897％323383，多數(shù)監(jiān)護人為無業(yè)。2病毒性腹瀉流行病學(xué)特征病毒性腹瀉在監(jiān)測期內(nèi)均可發(fā)生，于秋冬季節(jié)病例較多，感染高峰出現(xiàn)在10、11月，但8月出現(xiàn)小高峰4種病毒的陽性病例為214例，檢出率為559％214383，混合感染率為104％40383主要感染5歲以下兒童，占944％202214其中，男性患者139例，女性75例，男女患者比例為1851。3RV、NVS、ADV和ASTV的檢測結(jié)果和流行病學(xué)特征RV、NVS、ADV和ASTV的檢出率分別為431％165383、107％41383、70％27383和60％23383，四種病毒陽性檢出者年齡均主要集中在5歲以下，年齡組間和性別間各種病毒的檢出情況差異無統(tǒng)計學(xué)義，RV感染高峰發(fā)生在秋冬季，NVS和ADV的高峰均顯示在溫度較高的夏季，而ASTV在2010年5月～2010年12月期間，8月檢出率最高，2011年全部ASTV感染均發(fā)生在秋冬季（10月12月）。4無病毒檢出組（A組）和病毒檢出組（B組）相關(guān)分析單因素分析顯示，A和B兩組在患者職業(yè)FISHER檢驗，P0032和文化程度FISHER檢驗，P0034方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義，表明感染性腹瀉主要感染學(xué)齡前兒童兩組的糞便量X25496，P0019、糞便性狀FISHER檢驗，P0007、腹瀉方式X29296，P0026、食欲X211968，P0001及乏力X26647，P0010情況等臨床表現(xiàn)方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義而其他人口學(xué)資料、臨床表現(xiàn)和流行病學(xué)接觸史等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義。5NVS、ADV和ASTV的序列分析結(jié)果383份糞便標(biāo)本中，共檢出NVS41例，系統(tǒng)進化樹和相似性分析顯示以GⅡ4型為主（38例），其中35株為GⅡ42006B亞型、2株為GⅡ42006A亞型、1株為經(jīng)典GⅡ4型，另外分別為GⅡ6、GⅡ14和GⅠ2型檢出27株ADV，系統(tǒng)進化和相似性分析顯示16株為ADV41型，其中2株為ADV41型GTC1型，14株為ADV41型GTC2型，ADV1、2和12各檢出兩株，ADV3和ADV7各檢出1株，ADV31檢出3株而檢出23株ASTV均為ASTV1。結(jié)論1監(jiān)測情況顯示腹瀉患者或患者家屬（14歲以下患兒家屬）文化層次較低，以中學(xué)文化水平為主，符合流動人口整體文化程度較低的趨勢。2病毒性腹瀉的檢出率為559％214383，該病全年均有散發(fā)，發(fā)病高峰在秋冬季，但是夏季有小高峰出現(xiàn)兩種及兩種以上病毒混合感染較常見，檢出率為104％，患者主要是2歲以下嬰幼兒。混合感染是否會加重病情，是應(yīng)該受到關(guān)注的問題。3病毒為流動兒童腹瀉的重要病因，其中輪狀病毒是最主要的病原體，其次依次為NVS、ADV和ASTV。RV以秋冬季高發(fā)NVS夏季為感染高峰，NVSGⅡ4基因型為廣州流動人口NVS感染的流行優(yōu)勢毒株，與我國國內(nèi)情況相同。其中變異株GⅡ42006B38株、GⅡ42006A2株，而GⅡ42006B曾引起2007年后世界范圍內(nèi)多個國家腹瀉疫情大量增加，我國較多地區(qū)均已檢測到2006B，但未見2006A相關(guān)報道，本次研究檢出兩株NVS2006A引起的腹瀉，顯示2006A亞型在我國境內(nèi)也有發(fā)病，應(yīng)增加相關(guān)研究。此次研究中夏季較多ADV感染，表明ADV41型仍為我國腺病毒感染腹瀉的主要流行毒株，同時存在其他多個ADV型別的散在感染，但并未見ADV40型感染。2010年ASTV感染主要發(fā)生在夏季，而2011年則全部發(fā)生在秋冬季節(jié)，ASTV陽性均為ASTV1型，顯示ASTV1為廣州流動人口ASTV感染的流行優(yōu)勢型別。4無病毒檢出組（A組）和病毒檢出組（B組）在患者職業(yè)和文化程度方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義，說明主要為學(xué)齡前兒童，顯示腹瀉病原體主要感染年齡較小兒童兩組的糞便量、糞便性狀、腹瀉方式、食欲及乏力情況等臨床表現(xiàn)方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義，表現(xiàn)為病毒檢出組患者糞便量較無檢出組偏多，主要為水樣便或蛋花樣便，并對患者食欲影響較大，伴有乏力，因此對病毒感染患者盡早進行對癥支持治療，防止因失水而加重病情。

簡介：河南中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文慢性淺表性、萎縮性胃炎及胃腺癌中微小病毒的電鏡技術(shù)、原位雜交法檢測姓名李寧寧申請學(xué)位級別碩士專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師李建國20080430摘要摘要目的從臨床患者胃黏膜上皮細胞中發(fā)現(xiàn)一種新的病毒～微小病毒，通過電鏡、原位雜交技術(shù)排除已報道的與胃腺癌相關(guān)的EB病毒EBV、乙型肝炎病毒HBV、人類乳頭瘤病毒HPV，從而探討研究微小病毒與胃腺癌病因?qū)W的相關(guān)性，為臨床胃腺癌病因?qū)W的研究提供科學(xué)的實驗依據(jù)。方法1胃鏡下取標(biāo)本由河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院胃鏡室協(xié)助完成，根據(jù)預(yù)試驗觀測結(jié)果在胃鏡下選取慢性淺表性胃炎、慢性萎縮性胃炎、胃腺癌患者的胃黏膜。2將胃黏膜分三塊，一塊迅速用戊二醛做前固定，集中送石家莊電鏡室做電鏡指標(biāo)觀察；一塊迅速用10％的甲醛固定；一塊迅速移至細胞培養(yǎng)室超凈操作臺，做細胞的原代培養(yǎng)成活后進行傳代培養(yǎng)，傳代的細胞一部分繼續(xù)培養(yǎng)使病毒復(fù)制繁殖，一部分放入凍存管液氮凍存?zhèn)溆谩?甲醛固定的組織做常規(guī)病理石蠟包埋成蠟塊，運用原位雜交技術(shù)排除EB病毒EBV、人類乳頭瘤病毒HPV、乙型肝炎病毒HBV這三種病毒的可能性，因患者在做胃鏡前已做鏡前四項傳染病檢查，我們選取的都是HBV陰性的患者，進一步用原位雜交證實該種病毒不是EBV、HPV、HBV這三種病毒，而是一種新的病毒。結(jié)果L病理組織學(xué)結(jié)果對35例標(biāo)本進行常規(guī)病理技術(shù)處理，HE染色結(jié)果表明病理診斷與臨床診斷相符，我們?nèi)〉脴?biāo)本證實為慢性淺表性胃炎、慢性萎縮性胃炎及胃癌患者的胃黏膜。2電鏡指標(biāo)觀測結(jié)果我們選取了35例標(biāo)本送往石家莊河北醫(yī)科大學(xué)電鏡室做電鏡觀察，發(fā)現(xiàn)其中的9例標(biāo)本中有微小病毒的顆粒存在，該顆粒直徑非常小，只有放大十萬倍左右才可以看清，該顆粒無外殼而且常聚團存在，符合電鏡下微小病毒的形態(tài)特征。3細胞培養(yǎng)結(jié)果成功的完成了胃黏膜上皮細胞的原代、傳代培養(yǎng)。細胞生長良好，并進行了凍存。

簡介：曲阜師范大學(xué)碩士學(xué)位論文小學(xué)生寫作元認知的測驗編制與特點姓名王淑娟申請學(xué)位級別碩士專業(yè)發(fā)展與教育心理學(xué)指導(dǎo)教師宋廣文20060401ABSTL镥CTWHTINGMET辯OGILITIONISONEOFTHE端SEA心HFIELDSOFTHE粼T耥G磷馘IT糟凳撂蜘融誠鍬’S∞N躺L鞋NG醐D船OM坶RIN馨OF畦艟謝斑塔P∞∞SS，巍瓤≤＆辮轔壤AT氆囂鰣陡茁C批酲ESNEW掣祜DE埝US主矗GLLISKNOWLEDGEANDWRITILLGMODEL81MELEVELOFONE’SWRITING孫鼬∞OG磚蛀ON趟輛逝毯S瑚AS搬婦GDE鏟髓OF氌E賊娃NG婦WL耐鬈C強D撼SCO贍口L圭ING8KL添毫。蛙LE腳№MS瓣囂N∞U越E囂泌瓣SWRI耄至NG黼趣GM融ACOGNITIONHASANO“BLEE攢BCTONⅥITINGPR08RESIKSEARCHE8HAVES酶WL氌曼主、槭蛀鵲M矗A∞G癍毫IVE釷曩I蠢NGP封FO黼ED8NC赫I出張毛鑫SGEA娃Y至輟掣AV罐墩E扛W嗽攮G蠲D18熱轉(zhuǎn)I趕G囂A撻L撼髂，NOW瞧E端玨盎S溉NORESEARCHOFTLLISKILLDCONDUC懈DINOURCOUN扛YSOWEPERFBRMMISSN工DYT。奶，枷B曩№毫靛粼PL趣翻球SE甜睡黜T量辯P∞BK擻，翻∞戳垃斌醪她蛀盎撼S黼PL堍稔嬲OP螂娃氌E蜘DYTOL嫩I渤T11E、VRITIILGMETACOGNITIONGOFTHPRIMARYSCIOOLSTUDENTS，INGRADE4，GRADE5勰D辨DE6。U照塔蛙擗FE捌LS西T沁I魏VES畦G鑫蛀ON懿D蛙掉S讎IS畦E麓嬲如瓣OF＆默OR加IALY熱，搬露糍L黼羚HSUC∞幽鮭赫WO噍齄G艇氌EPRIMARYSCHOOLSHL‘IENTS’W討THLGMETACOGTLITIONQUESTIO肌AI坤岫D弗RTHE螄抽L輛EOF氆E秘Y馥S￡蜮辯ICS磚NCIP酶S器Y巍。QUE幽。玨霸越辯WO描鰣E硝黼哆FEV耙W撼齲EWLT吣M詒ICO瓣托。FTHESA|臻LEP鞠ILS妞蛙掂PRIMARYSCH∞1APPENDIXTOQUFIINO肌A1UNIVERSI妣JUALLCH。NGSHIYAIL班赫鑫搿S醢∞L麟J髓N穗蠕窯NO。LP黼鞋搿S穗∞L。秘撩瑤SULLSSI稍A翻1霹LE撐8辨3EKMEN耄S讒CLUD母區(qū)逸母UR∞疆￡娃Y’S弘穗攮搿S。B醴STUDENTRWRITINGMETACO洲廿VE曲IL耐WRITINGMETACOGLLITIVE∞N咖LLING戤娃搬。磚垂。矗鵝勰鑫刪TIL礤搬E糍∞瓣蛭VE鴦XP械ENEIN妊蜥斑毽M囂TACOGN掘VE婦曲稍EDGEA蕊誠L堍黼E泌鷗蛾蛀VES婦CEJ酗W鑫重至鱔M懈OGNITIVEEVALU毗ION2D班∞鼬挺Y’S蟛琳娜S商。。LS髓稻齠穗’WRI蛙NGMET∞。斷畦。NDEVEL雌SAL。端謝熱也ES姚’掰溜霉S，童圭|戤主S謝盎T酶S燃’

簡介：目的我國是病毒性肝炎大國，一般人群已成為乙型肝炎、丙型肝炎防治工作的重點，國產(chǎn)酶標(biāo)試劑血清學(xué)檢測結(jié)果并不能反映人群全部感染情況，一些乙型肝炎表面抗原HBSAG陰性的乙型肝炎病毒HBV感染以及急性HBV、丙型肝炎病毒HCV窗口期感染可以通過核酸檢測技術(shù)NAT加以確認，對一般人群進行血液HBV、HCV病毒標(biāo)志物血清學(xué)及分子生物學(xué)檢測，既可為完善病毒性肝炎防治措施提供有價值的人群陽性率信息，又可為當(dāng)?shù)孬I血人群的篩查改進研究提供流行病學(xué)參考依據(jù)，提高輸血安全。我們研究包括三個方面1采用血清學(xué)方法，對江蘇省部分地區(qū)一般人群乙肝、丙肝病毒標(biāo)志物進行檢測，了解HBSAG陰性人群乙肝血清標(biāo)志物構(gòu)成模式，分析病毒核酸檢測的必要性。2采用核酸檢測技術(shù)，檢測混合血清乙型肝炎病毒核酸HBVDNA、丙型肝炎病毒核酸HCVRNA。3研究混合檢驗法總體率可信區(qū)間估計方法，并估計江蘇省部分地區(qū)一般人群HBVDNA、HCVRNA陽性率可信區(qū)間。研究萬法1按照分層整群隨機抽樣方法，對在金壇市、海門市、海安縣、贛榆縣抽取的一般人群進行HBSAG、乙型肝炎表面抗體HBSAB、乙型肝炎核心抗體HBCAB、丙型肝炎抗體HCVAB檢測。分析不同地區(qū)、不同年齡HBSAG陰性一般人群乙肝血清標(biāo)志物不同模式構(gòu)成。2依據(jù)一般人群血清學(xué)模式構(gòu)成情況，對HBSAG陰性不同血清學(xué)模式的標(biāo)本按12人份進行混合，提取乙肝、丙肝病毒核酸，并采用熒光定量聚合酶鏈檢測技術(shù)RTPCR進行檢測。應(yīng)用混合血清總體率可信區(qū)間估計方法計算一般人群HBVDNA、HCVRNA檢出率。3選取HBVDNA、HCVRNA陽性混合組進行拆分檢測，采用熒光定量PCR檢測單份血清病毒核酸。4對HCVAB酶聯(lián)免疫檢測法ELISA初檢陽性，HBSAGELISA法復(fù)檢陽性血清標(biāo)本提取病毒核酸，用熒光定量PCR技術(shù)進行檢測。5在分析國外SACKS氏方法及KLINE氏方法基礎(chǔ)上，運用校正一次近似法計算混合檢驗法總體率可信區(qū)間，并與精確概率法計算結(jié)果進行比較。研究結(jié)果1江蘇省一般人群HCVAB總陽性率為076％，蘇南地區(qū)的HCVAB陽性率明顯高于蘇中、蘇北地區(qū)。江蘇省一般人群的HBSAG總陽性率為484％，蘇中和蘇南地區(qū)的HBSAG陽性率高于蘇北地區(qū)。在HBSAG陰性人群中，蘇中地區(qū)以單項HBCAB，以及HBSAB伴HBCAB的構(gòu)成居多，明顯高于蘇南、蘇北地區(qū)。2對蘇南、蘇中地區(qū)HBSAG陰性人群檢測HBVDNA的結(jié)果表明，兩個地區(qū)HBSAG陰性人群HBVDNA總檢出率為153％95％CI098％，234％，其中蘇中地區(qū)HBVDNA檢出率為195％95％CI111％，315％，蘇南地區(qū)HBVDNA檢出率為091％9506CI029％，211％。在蘇中地區(qū)HBSAG陰性人群中，HBVDNA陽性結(jié)果主要集中在單項HBCAB，以及HBSAB伴HBCAB者中。另外，蘇南地區(qū)30份HBSAG復(fù)檢陽性的血清中有11份HBVDNA檢測陽性。3江蘇省HBSAG陰性人群HCVRNA陽性率為051％，95％CI是023％，098％；其中，蘇南地區(qū)HCVRNA陽性率最高，為147％95％CI06％，29％，蘇北地區(qū)較低，為03％95％CI00075％，17％，蘇中地區(qū)沒有檢出HCVRNA陽性標(biāo)本。另外，所有HCVAB初檢陽性、復(fù)檢陰性的血清HCVRNA均檢測陰性，27份HCVAB復(fù)檢陽性的血清有11份HCVRNA檢測陽性。4我們提出的總體率可信區(qū)間估計方法與國外的SACKS氏方法及KLINE氏方法進行比較，在陽性率不太低時，幾種方法差別不大，而當(dāng)陽性率較低時，校正一次近似法計算結(jié)果與精確概率法相近，可以得出較理想的非負下限值。結(jié)論1江蘇省蘇中和蘇南地區(qū)一般人群HBSAG陽性率高于蘇北地區(qū)。蘇中地區(qū)HBSAG陰性一般人群中，單項抗HBC，以及抗HBC伴抗HBS的構(gòu)成比高于蘇南、蘇北地區(qū)。2HBSAG陰性人群中HBVDNA檢出率蘇中高于蘇南地區(qū)。在HBSAG陰性人群中，單項抗HBC，以及抗HBC伴抗HBS人群的HBVDNA陽性率應(yīng)引起重視。建議在獻血員血液篩查時考慮進行混合血清HBVDNA檢測以減少HBV感染發(fā)生。3江蘇省蘇南地區(qū)一般人群HCVAB陽性率及HCVRNA檢出率均高于蘇中、蘇北地區(qū)。4混合血清HBVDNA、HCVRNA檢測方法已在江蘇省COO實驗室初步建立。5對于不同混合條件下的混合檢驗陽性率結(jié)果，建議采用校正一次近似法或精確概率法進行陽性率的可信區(qū)間估計。

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簡介：元認知是對認知的認知，是個體對自己認知活動的自我意識、自我監(jiān)控和自我調(diào)節(jié)。元認知能力即監(jiān)控、調(diào)整和自我評價、學(xué)習(xí)的能力。已有大量研究表明，元認知能力的培養(yǎng)是提高學(xué)生的學(xué)習(xí)能力，使學(xué)生學(xué)會學(xué)習(xí)，培養(yǎng)他們終身學(xué)習(xí)的關(guān)鍵。本文首先運用元認知相關(guān)理論，對元認知的概念、內(nèi)涵進行了辨析，疏理了元認知能力培養(yǎng)的各種方法，并針對信息技術(shù)課堂教學(xué)特點，提出培養(yǎng)學(xué)生元認知能力的策略，構(gòu)建以培養(yǎng)學(xué)生元認知能力為目標(biāo)的教學(xué)模式。模式包括認知活動的計劃，認知活動的監(jiān)督，認知活動的評價，認知活動的調(diào)控與元認知能力水平提高等五個部分。然后，本人借助董奇、劉電芝提出的元認知結(jié)構(gòu)的觀點，設(shè)計了元認知能力量表對信息技術(shù)課堂中元認知能力的培養(yǎng)模式展開實證研究。量表將學(xué)生信息技術(shù)問題解決的元認知能力劃分為元認知知識、元認知體驗、元認知監(jiān)控三個方面，用于測查學(xué)生的知識性、意識性、監(jiān)測性、調(diào)控性、評價性五個維度的元認知能力水平。最后，實證結(jié)果表明，本研究得出的信息技術(shù)課堂中元認知能力培養(yǎng)模式對提高學(xué)生元認知能力有顯者的促進作用。

簡介：山東師范大學(xué)學(xué)號2007020159研究生姓名徐艷嬌聯(lián)系電話13295315549EMAILYANJIAO_XU126COM所在院系心理學(xué)院山東師范大學(xué)獨創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得（注如沒有其他需要特別聲明的，本欄可空）或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽字學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)學(xué)校學(xué)校可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。（保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書）學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽字簽字日期2010年月日簽字日期2010年月日

簡介：第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文小鼠CCR7重組腺病毒轉(zhuǎn)染未成熟樹突狀細胞的實驗研究姓名郭浩申請學(xué)位級別碩士專業(yè)外科學(xué)（燒傷）指導(dǎo)教師彭毅志20080501第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文炎癥因子或者外來抗原的刺激而發(fā)育為MDC，嚴(yán)重影響其誘導(dǎo)免疫耐受的效果。基于以上分析，本研究擬在國家自然科學(xué)基金的資助下，通過構(gòu)建含有小鼠CCR7的重組腺病毒，嘗試在IMDC上建立CCR7的表達，使IMDC獲得原本MDC才具有的高效遷移能力，避免IMDC在外周組織向成熟狀態(tài)的分化，有效地確保其誘導(dǎo)免疫耐受功能的發(fā)揮，為臨床上大面積深度燒傷患者早期創(chuàng)面覆蓋引起的免疫排斥提供新的解決方法和思路。方法L、提取小鼠胸腺總RNA，應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄PCRRT．PCR方法，以自行設(shè)計的帶有酶切位點的引物，擴增獲得CCR7基因全部序列，經(jīng)過T．A克隆，酶切亞克隆到穿梭質(zhì)粒PADTRACKCMV上，在BJ5183菌內(nèi)和PADEASYL同源重組，篩選陽性克隆，酶切鑒定，線性化后脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染HEK293細胞進行包裝、PCR鑒定及擴增，得到含有CCR7基因的重組腺病毒，并根據(jù)報告基因GFP測定病毒滴度。2、小劑量MGM．CSF和MIL．4聯(lián)合誘導(dǎo)培養(yǎng)BALB／C小鼠骨髓來源的IMDC，光鏡下觀察并于第6天收獲；將上述構(gòu)建的重組腺病毒轉(zhuǎn)染IMDC，根據(jù)報告基因綠色熒光蛋白GREENNUORESCENCEPMTEIN，GFP，檢測重組腺病毒的感染效率；以空病毒為對照，應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)和免疫印跡WESTEMBLOT法，檢測轉(zhuǎn)染3天后IMDC上CCR7基因在MRNA及蛋白水平表達的變化。結(jié)果1、成功構(gòu)建了小鼠CCR7重組腺病毒載體，重組腺病毒滴度可達1109U／ML。2、培養(yǎng)的IMDC疏松貼壁生長，表面可見不規(guī)則的樹枝狀突起，體積較前增大；熒光顯微鏡下可見轉(zhuǎn)染腺病毒的細胞膜表面染有綠色熒光，呈明顯的不規(guī)則的毛刺樣突起。3、重組腺病毒轉(zhuǎn)染IMDC后，感染效率可達70％，CCR7在MIⅢA及蛋白表達上與空病毒組相比明顯增高。結(jié)論1、成功構(gòu)建小鼠CCR7基因重組腺病毒載體。獲得了高滴度的重組腺病毒。2、小鼠骨髓來源的單核細胞在應(yīng)用低劑量MGM．CSF和MIL．4聯(lián)合刺激誘導(dǎo)后獲得具有典型形態(tài)特征的IMDC。3、構(gòu)建的重組腺病毒感染IMDC后，CCR7的MRNA及蛋白表達明顯增高，成功地在IMDC上建立了CCR7的表達，并再次證明所構(gòu)建的腺病毒載體方法正確，轉(zhuǎn)染效率

簡介：目的已有調(diào)查研究結(jié)果表明大學(xué)生手機依賴問題普遍存在，各高校針對該問題還沒有提出系統(tǒng)的防治辦法。本文采用元認知干預(yù)技術(shù)對大學(xué)生手機依賴問題進行干預(yù)和分析，為解決大學(xué)生手機依賴問題提供心理干預(yù)臨床治療經(jīng)驗。方法以6名存在較嚴(yán)重手機依賴問題的大學(xué)生為被試，運用遼寧師范大學(xué)金洪源教授研發(fā)的元認知干預(yù)技術(shù)，采用多基線實驗設(shè)計進行個案實驗研究。以林格修訂的手機依賴量表和手機使用情況自評量表為測量工具，將前后測得結(jié)果作為干預(yù)效果指標(biāo)，通過干預(yù)前后數(shù)據(jù)的改變量評估干預(yù)結(jié)果的有效性。結(jié)果6名被試經(jīng)過系統(tǒng)的心理干預(yù)，手機依賴量表測試結(jié)果顯示6名被試均判定為非手機依賴，量表總分明顯下降，多基線圖表明被試在手機依賴癥狀表現(xiàn)方面都有明顯下降，使用時間和使用次數(shù)明顯減少，并且在3個月的3次回訪中未復(fù)發(fā)。結(jié)論通過干預(yù)前后數(shù)據(jù)對比證明元認知干預(yù)技術(shù)對大學(xué)生手機依賴干預(yù)效果顯著，元認知技術(shù)干預(yù)可以大大降低大學(xué)生對手機的依賴程度，同時在干預(yù)過程中學(xué)生學(xué)習(xí)并掌握元認知知識，形成元認知智慧，不易復(fù)發(fā)。

簡介：同濟大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文慢病毒介導(dǎo)RNA干擾SEZ6對小鼠小腦切片培養(yǎng)浦肯野細胞發(fā)育影響姓名李卓權(quán)申請學(xué)位級別碩士專業(yè)人體解剖與組織胚胎學(xué)指導(dǎo)教師張軍20090501摘要瘤的轉(zhuǎn)移有關(guān)。在小鼠小腦切片中，慢病毒轉(zhuǎn)染干擾SEZ6基因表達后，浦肯野細胞樹突發(fā)育受到影響。SEZ6基因表達蛋白質(zhì)中具有CUB結(jié)構(gòu)，CUB對鈣依賴性蛋白質(zhì)問的相互作用是非常重要的，SEZ6基因的表達可能跟小鼠小腦浦肯野細胞遷移排列相關(guān)。關(guān)鍵詞SEZ6基因浦肯野細胞慢病毒SIRNA組織切片培養(yǎng)