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1、神經(jīng)干細(xì)胞(Neuralstemcells,NSCs)是指神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)具有多潛能、自我復(fù)制、自我更新、自我維持并能分化成神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞及少突膠質(zhì)細(xì)胞等特點(diǎn)的細(xì)胞。自1992年Reynolds和Weiss在成年小鼠紋狀體分離出神經(jīng)干細(xì)胞以來,現(xiàn)已從胚胎期神經(jīng)系統(tǒng)中的多個(gè)部位,包括大腦皮層、海馬、紋狀體、嗅球、腦室沿線包括側(cè)腦室、第三腦室和第四腦室、間腦、中腦、小腦、脊髓、視網(wǎng)膜中分離得到NSCs或比NSCs具有更明確發(fā)展方向的神經(jīng)祖細(xì)
2、胞。在成體內(nèi)也存在兩個(gè)NSCs聚集區(qū):側(cè)腦室壁的腦室下層(subventricularzone,SVZ)和海馬齒狀回的顆粒下層(subgranularzone,SGZ)。 目前神經(jīng)干細(xì)胞的體外分離、培養(yǎng)和擴(kuò)增技術(shù)已較成熟,并且在誘導(dǎo)因子的作用下神經(jīng)干細(xì)胞在體外可分化為幾種終末的神經(jīng)細(xì)胞。 研究表明,神經(jīng)干細(xì)胞在體外培養(yǎng)需要有促有絲分裂原的參與,如表皮生長(zhǎng)因子(epidermalgrowthfactor,EGF)或/和堿性
3、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)。鼠來源的神經(jīng)干細(xì)胞在以上條件下分裂增殖速度較快,約1d分裂1次,而人來源于的神經(jīng)干細(xì)胞分裂一次則需7~14d。在體外經(jīng)過有限次的傳代后,隨著端粒長(zhǎng)度的縮短,細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,發(fā)生衰老和死亡,這就限制了其應(yīng)用。 基因工程化的人神經(jīng)干細(xì)胞,由于其克隆性、穩(wěn)定性及快速增殖能力,可能更適合于細(xì)胞及分子生物學(xué)的研究。有學(xué)者提出了永生化神經(jīng)干細(xì)胞的概
4、念,永生化是指通過基因操作使細(xì)胞總是處于連續(xù)的細(xì)胞周期內(nèi),從而阻止了其進(jìn)一步分化。通常采用通過不同載體將編碼癌基因蛋白的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)入胚胎神經(jīng)干細(xì)胞中的方法來獲得永生化神經(jīng)干細(xì)胞,目前以myc及SV40大T抗原應(yīng)用最為廣泛。國(guó)外已有人采取不同的方法建立了人永生化神經(jīng)干細(xì)胞系,如取自胚13周人海馬組織而建立的C10、JA3細(xì)胞系;胚15周人端腦的H6細(xì)胞系;胚10.5周人端腦的HNSC.100細(xì)胞系等,以上細(xì)胞系均用v-myc基因轉(zhuǎn)染神經(jīng)干細(xì)
5、胞而來。永生化神經(jīng)干細(xì)胞除具有神經(jīng)干細(xì)胞的一般特點(diǎn)外,尚有以下優(yōu)點(diǎn):(1)它們?cè)隗w外可以自我更新,并能大量增殖;(2)能通過基因操作使細(xì)胞穩(wěn)定地表達(dá)報(bào)告基因及治療基因;(3)可以分離出單個(gè)細(xì)胞克??;(4)通過加入了外源基因而獲得的永生化神經(jīng)干細(xì)胞,在體內(nèi)仍然能像神經(jīng)干細(xì)胞一樣具有多向分化潛能。 細(xì)胞永生化機(jī)制,在于轉(zhuǎn)入這些基因后,激活了體內(nèi)端粒酶活性,從而使細(xì)胞獲得了無限增殖能力,而達(dá)到永生化。在調(diào)節(jié)端粒酶活性的因素中,端粒酶催
6、化亞單位(humantelomerasereverseranscriptase,hTERT)是其限速因素,國(guó)外已有人采用hTERT轉(zhuǎn)染不同體細(xì)胞,獲得永生化細(xì)胞的報(bào)道。因此,我們用hTERT基因轉(zhuǎn)染神經(jīng)干細(xì)胞,以期獲得永生化的神經(jīng)干細(xì)胞系,為進(jìn)一步研究神經(jīng)干細(xì)胞提供不斷的細(xì)胞供源。 在本課題中,我們成功分離、鑒定了孕10~14周流產(chǎn)的人胚胎大腦皮層來源的神經(jīng)干細(xì)胞,在將hTERT基因成功構(gòu)建到逆轉(zhuǎn)錄病毒載體(PLXSN)上后,將
7、PLXSN-hTERT轉(zhuǎn)染人胚神經(jīng)干細(xì)胞,獲得了人胚永生化神經(jīng)干細(xì)胞系,并將其移植到裸鼠體內(nèi),證實(shí)不具有成瘤性,應(yīng)用安全。我們獲得的主要結(jié)果如下:1.分離、培養(yǎng)、鑒定了孕10~14周人胚胎腦皮層來源的神經(jīng)干細(xì)胞。 2.構(gòu)建并擴(kuò)增、純化及鑒定了PLXSN-hTERT。 3.通過包裝獲得了PLXSN-hTERT逆轉(zhuǎn)錄病毒全病毒,并證實(shí)其在靶細(xì)胞中成功表達(dá)。 4.病毒上清可有效地轉(zhuǎn)染神經(jīng)干細(xì)胞,轉(zhuǎn)染后神經(jīng)干細(xì)胞端粒酶活
8、性檢測(cè)明顯升高,且持續(xù)表達(dá);同時(shí)hTERTmRNA的表達(dá)升高,但其表達(dá)水平與端粒酶活性不平行,轉(zhuǎn)染后早期升高,繼之下降并維持在一定水平,因此hTERTmRNA不能作為端粒酶活性檢測(cè)指標(biāo)。 5.永生化神經(jīng)干細(xì)胞仍然保持未分化狀態(tài),能夠自我更新、自我維持并具有多分化潛能,其生長(zhǎng)速率明顯加快,分裂增殖能力明顯增強(qiáng)。 6.染色體分析及裸鼠移植試驗(yàn)顯示hTERT轉(zhuǎn)染神經(jīng)干細(xì)胞具有正常的二倍體,無致瘤性。 總之,本實(shí)驗(yàn)成功地
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