氯化錳對(duì)PC12細(xì)胞的毒性及其部分機(jī)理研究.pdf

1、目的：以多巴胺能神經(jīng)元PC12細(xì)胞作為靶細(xì)胞，觀察其染氯化錳后的生長(zhǎng)增殖及凋亡情況、原癌基因MDM2蛋白與促凋亡基因P53蛋白的表達(dá)情況，以及黃芪對(duì)其拮抗作用，探討氯化錳致PC12細(xì)胞凋亡作用及其分子機(jī)理，為闡述氯化錳的神經(jīng)毒性部分機(jī)制研究及防治工作提供理論依據(jù)。 方法：體外培養(yǎng)多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞PC12細(xì)胞，通過(guò)MTT比色試驗(yàn)觀察染氯化錳后PC12細(xì)胞的增殖情況，確定毒作用劑量；運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)(FCM)及原位缺口末端標(biāo)記法(T

2、unel)觀察PC12細(xì)胞的凋亡情況及黃芪的拮抗作用；采用免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測(cè)PC12細(xì)胞P53、MDM2蛋白表達(dá)情況。 結(jié)果：氯化錳對(duì)PC12細(xì)胞的生長(zhǎng)有明顯的抑制作用，并呈時(shí)間．劑量效應(yīng)關(guān)系；流式細(xì)胞術(shù)(FCM)及原位缺口末端標(biāo)記法(Tunel)檢測(cè)結(jié)果一致顯示氯化錳能誘導(dǎo)PCI2細(xì)胞凋亡，并呈濃度依賴性，各染毒組與對(duì)照組比較差異有顯著性(P<0．01)；而加入黃芪后，各組凋亡率明顯降低，差異有顯著性(P<0．05)；P53

3、蛋白的表達(dá)隨氯化錳濃度的增高而增高，呈濃度依賴性，與凋亡率呈正相關(guān)關(guān)系(R=0．9296，P<0．05)，MDM2蛋白的表達(dá)隨氯化錳濃度的增高而降低，亦呈濃度依賴性，與凋亡率呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(R=-0.8965，P<0.05)。 結(jié)論： (1)在一定條件下氯化錳能明顯抑制PC12細(xì)胞生長(zhǎng)與增殖； (2)氯化錳可以通過(guò)促進(jìn)PC12細(xì)胞的P53蛋白的表達(dá)、抑制MDM2蛋白表達(dá)誘導(dǎo)其發(fā)生凋亡，并呈濃度依賴性；