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文檔簡介
1、目的:研究四味芳香開竅藥的揮發(fā)性成分對連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)致缺血缺氧PC12細胞的影響機制,擬從細胞分子水平探討開竅藥發(fā)揮神經(jīng)細胞保護作用的物質(zhì)基礎(chǔ)及其機制。
方法:采用Na2S2O4導(dǎo)致大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤細胞株P(guān)C12(因具有神經(jīng)內(nèi)分泌細胞特征,常用于神經(jīng)生理病理研究)細胞缺血缺氧損傷,觀測細胞形態(tài);用二甲基噻唑二苯基四唑溴鹽(MTT)比色法,考察水蒸氣蒸餾法提取的麝香、蘇合香、安息香揮發(fā)性成分以及冰片對缺血缺氧
2、PC12細胞活力的影響;并采用分光光度法,按照試劑盒要求測定其對PC12細胞Ca2+和NO的含量以及PC12細胞上清中的5-HT、DA、NE的含量。
結(jié)果:①麝香0.4、0.8、1.6μg/100μl,冰片0.8、1.6μg/100μl,蘇合香2.0、4.0μg/100μl,安息香1.6μg/100μl組均能顯著抑制Na2S2O4對PC12細胞的損傷,提高細胞活力(P<0.05,P<0.01)。②與空白組比較,模型組的細胞Ca
3、2+含量顯著升高;蘇合香4.0、8.0μg/100μl,安息香0.4、0.8、1.6μg/100μl組的細胞Ca2+含量顯著低于模型組(P<0.05,P<0.01)。③與空白組比較,模型組細胞NO含量顯著降低;冰片0.8、1.6、3.2μg/100μl,蘇合香2.0、4.0、8.0μg/100μl,安息香0.8、1.6μg/100μl各組細胞NO含量顯著低于模型組(P<0.01,P<0.05)。④與空白組比較,模型組細胞上清中5-HT、
4、DA、NE含量顯著降低;蘇合香4.0、8.0μg/100μl,安息香1.6μg/100μl較模型組5-HT含量顯著升高(P<0.05,P<0.01);安息香0.4、0.8、1.6μg/100μl組與模型組比較,DA含量顯著升高(P<0.05,P<0.01);與模型組比較,麝香、冰片、蘇合香、安息香各劑量組的NE含量有降低趨勢,但無顯著性差異(P>0.05)。
結(jié)論:四味開竅藥的揮發(fā)性成分對缺血缺氧損傷的PC12細胞呈現(xiàn)明顯的保
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