酸催化下的2-酰基-1-苯氧基環(huán)丙基甲酸酯的開環(huán)串聯(lián)反應(yīng)研究.pdf

1、環(huán)丙烷，由于其內(nèi)在的結(jié)構(gòu)特性，而傾向于發(fā)生開環(huán)反應(yīng)以釋放其分子內(nèi)的環(huán)張力。在這之中，D-A環(huán)丙烷作為一種高活性的環(huán)丙烷，一直是人們用來構(gòu)建各種碳環(huán)、雜環(huán)骨架的一種試劑。因此，合成不同結(jié)構(gòu)的D-A環(huán)丙烷也一直是深受化學(xué)家們關(guān)注的課題。最近我們實(shí)驗(yàn)室在環(huán)丙烯化學(xué)的研究過程中得到一種結(jié)構(gòu)特別的D-A環(huán)丙烷。鑒于D-A環(huán)丙烷的特殊活性，我們對其在有機(jī)合成中的應(yīng)用進(jìn)行了研究?；趯?shí)驗(yàn)室已有的研究，本論文主要對2-?；?1-苯氧基環(huán)丙基甲酸酯作為一

2、種C4合成子在有機(jī)合成中的應(yīng)用進(jìn)行了研究。
　　1）探索了2-酰基-1-苯氧基環(huán)丙基甲酸酯與芳香胺在Lewis酸的作用下的反應(yīng)，通過實(shí)驗(yàn)我們得到多取代吡咯衍生物?；诖私Y(jié)果，我們對該反應(yīng)的條件進(jìn)行優(yōu)化，并得到該反應(yīng)的最優(yōu)條件，產(chǎn)率高達(dá)98％。在最優(yōu)條件下，我們對該反應(yīng)的普適性進(jìn)行了考察。
　　2）研究了2-酰基-1-苯氧基環(huán)丙基甲酸酯與吲哚在AlCl3的作用下的反應(yīng)情況，發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)以良好的產(chǎn)率(高達(dá)83%)得到多取代咔唑衍生