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文檔簡介
1、目的:通過研究不同濃度的血管緊張素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)及氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)對體外培養(yǎng)的大鼠血管平滑肌細胞中(vascular smooth muscle cells,VSMCs)Smad4表達的影響,來探討影響轉化生長因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)信號通路的不同因素,從而進一步探討導致高血
2、壓和動脈粥樣硬化形成不同病變的作用機制,分析影響粥樣斑塊穩(wěn)定性的因素,并期望為動脈粥樣硬化的治療找到新的靶點。
方法:取3-10代生長狀態(tài)良好的VSMCs進行培養(yǎng),每瓶接種DMEM液5ml(含10%胎牛血清、100U/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素、200mmol/L L-谷氨酰胺),待細胞貼壁生長至70%-80%融合時,改用無血清的DMEM(含0.2%胎牛血清)培養(yǎng)24小時,使其同步化在靜止期。然后分為五組:對照組、TG
3、F-β1作用組、AngⅡ作用組、ox-LDL作用組、AngⅡ及ox-LDL聯(lián)合作用組。按實驗方案給予不同濃度藥物作用24小時后,采用RT-PCR和western blot方法檢測各組細胞中Smad4基因及蛋白的表達量,用ELISA法檢測各組細胞上清液中Ⅰ型膠原的表達,最后利用SPSS13.0軟件包對各組數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,P<0.05被認為差異有統(tǒng)計學意義。
結果:RT-PCR和western blot檢測不同濃度TGF-β1
4、(1、5、10μg/L)作用于VSMCs后,細胞中Smad4的表達量均高于對照組(P<0.05),ELISA檢測細胞上清液中Ⅰ型膠原的濃度高于對照組。在這基礎之上,RT-PCR和western blot檢測不同濃度AngII(10-7、10-6、10-5 mol/L)作用于VSMCs后,細胞中Smad4的表達量均高于對照組(P<0.05),細胞上清液中Ⅰ型膠原的濃度高于對照組;不同濃度ox-LDL(20、40、80mg/L)作用大鼠VS
5、MCs后,80mg/L ox-LDL組同對照組相比,細胞中Smad4的表達量明顯下降(P<0.01),細胞上清液中Ⅰ型膠原的濃度低于對照組;以AngⅡ(10-5mol/L)聯(lián)合不同濃度ox-LDL(20、40、80mg/L)作用大鼠VSMCs后,同AngⅡ10-5mol/L組相比,聯(lián)合組Smad4的表達量下降(P<0.05),細胞上清液中Ⅰ型膠原的濃度有所降低。
結論:(1)AngⅡ促進大鼠VSMCs中Smad4的表達以及細胞
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