胃腸道腫瘤細胞周期破壞類型.pdf

1、第一部分：胃腸道腫瘤的主要細胞周期蛋白(cyclins)的非時相性表達 目的：我們已經認識到腫瘤是一類細胞周期性疾病。細胞周期蛋白cyclins和腫瘤的關系一直受到關注。Cyclin(A、B1、D1、E)被視為推動細胞周期運轉所不可缺少的。但是我們發(fā)現臨床上的胃腸道腫瘤細胞的cyclin(A、B1、D1、E)的表達狀態(tài)并不一致，甚至可以說是雜亂無章的。我們通過對臨床胃腸道腫瘤的4種主要cyclins的表達進行檢測，探討臨床腫瘤c

2、yclins的表達特征和細胞周期破壞的規(guī)律。 結論：胃腸道腫瘤細胞的主要細胞周期蛋白cyclins的表達呈現多種形式，由此我們可以認為在胃腸道腫瘤細胞中存在著不同形式的細胞周期破壞類型。 第二部分：胃腸道腫瘤細胞周期破壞類型的建立和評估 目的：我們已經認識到臨床胃腸道腫瘤細胞存在著不同的細胞周期破壞類型。我們立足于對推動細胞周期運行的核心細胞周期素cyclins的研究。通過對細胞周期蛋白在胃腸道腫瘤細胞中表達情況

3、的檢測，嘗試根據建立一套全新的細胞周期破壞類型的分類方法。并結合臨床資料對細胞周期破壞類型的可行性和合理性進行評估。 方法：我們以流式細胞術雙參數標記法和免疫組化法結合檢測151例胃腸道腫瘤細胞的主要細胞周期素cyclins(A、B1、D1、E)的表達情況。根據細胞周期蛋白在細胞周期中的作用及表達缺失情況將細胞周期破壞類型分為4型。然后結合臨床資料分別對每一型破壞類型進行分析。 結果：在被檢測的151例胃腸道腫瘤標本中Ⅰ

4、型占34例、Ⅱ型為52例、Ⅲ型47例、Ⅳ型為18例。統(tǒng)計分析證明胃腸道腫瘤隨著破壞類型從Ⅰ型向Ⅳ型轉變TNM分期明顯升高(p＜0.05)，細胞分化程度為低分化也逐步增加，并且淋巴結轉移率也明顯升高。 結論：這種細胞周期破壞類型的分類方法同腫瘤的生物學行為緊密相關，且更為合理和可靠。 第三部分：胃腸道腫瘤細胞周期破壞類型和腫瘤藥敏實驗 目的：通過檢測45例胃腸道腫瘤細胞周期蛋白cyclinA、B1、D1、E的表達和

5、該腫瘤對幾種常用化療藥物和方案的敏感性，探討已經建立的細胞周期破壞類型和胃腸道腫瘤化療藥物敏感性的相關性。 方法：用免疫組化標記法對45例胃腸道腫瘤標本的細胞周期蛋白cyclinA、B1、D1、E表達進行檢測，同時用噻唑藍比色(MTT)法檢測該腫瘤標本對幾種常用化療藥物單藥和聯合用藥方案的敏感程度。 結果：不同的細胞周期破壞類型的腫瘤細胞藥物敏感性呈現明顯的不同，并顯現破壞類型從Ⅰ型到Ⅳ型藥物敏感性逐漸下降的趨勢。