TNF-α誘導(dǎo)細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)原頭節(jié)細(xì)胞凋亡初步研究.pdf

1、目的：初步觀察研究體外培養(yǎng)的細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)原頭節(jié)細(xì)胞凋亡現(xiàn)象及TNF-α對(duì)其有無(wú)凋亡誘導(dǎo)作用和特點(diǎn)。 方法：以駱駝源細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)原頭節(jié)為體外培養(yǎng)對(duì)象，置于無(wú)菌生理鹽水中，在37℃和4℃分別觀察培養(yǎng)。37℃實(shí)驗(yàn)加入不同劑量TNF-α，分別為0.125(T1)、0.1875(T2)和0.375(T3)ug/ml，作用15小時(shí)。4℃培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)加入TNF-α 0.125ug/ml(T1)，作用不同時(shí)段，分別為52、64、72小時(shí)。兩實(shí)驗(yàn)均設(shè)

2、空白對(duì)照組(T0)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后用HE染色和TUNEL法原位檢測(cè)細(xì)胞凋亡，并用透射電鏡觀察檢測(cè)凋亡現(xiàn)象。 結(jié)果：TUNEL法檢測(cè)凋亡細(xì)胞陽(yáng)性率：37℃時(shí)，TNF-α組與空白對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)，TNF-α各劑量間T1與T3組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.002)；4℃時(shí)，TNF-α組與空白對(duì)照組在64與72小時(shí)比較時(shí)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P≤0.001)，隨著時(shí)間延長(zhǎng)，TNF-α作用組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.001)而