中國人群尋常型銀屑病易感基因的分子遺傳學(xué)初步研究.pdf

1、銀屑病是一種慢性易于復(fù)發(fā)的炎癥性皮膚疾病,病因至今仍然不十分清楚,但群體和雙生子的研究提示遺傳在其病因?qū)W中占有重要的地位.迄今為止,基因組掃描研究結(jié)果表明,較為公認的銀屑病易感基因主要位于染色體17q、4q、6p,并且顯示一種父系遺傳的效應(yīng).其中6p21.3區(qū)域包含有MHC等重要的與免疫學(xué)有關(guān)的基因.這些基因在免疫反應(yīng)中起重要的作用,有關(guān)銀屑病病因?qū)W研究認為免疫調(diào)節(jié)因子參與了致病過程,因此該區(qū)引起了特別的注意.但由于遺傳模式、群體的異質(zhì)

2、性、銀屑病的不同臨床表現(xiàn)以及不同研究方法等原因,對該區(qū)域的標記位點與銀屑病基因的關(guān)系的研究結(jié)果并不很一致.該研究先隨機選取205例經(jīng)皮膚科醫(yī)生確診并符合尋常型銀屑病診斷標準的患者,將其臨床資料建立數(shù)據(jù)庫,用SPSS9.0軟件進行分析.選取其中的14個銀屑病家系(患者均為尋常型銀屑病),患者55人,健康者76人.用位于6p21.3區(qū)域內(nèi)的5個微衛(wèi)星標記和4q、17q上的5個微衛(wèi)星標記,(D6S273、D6S276、D6S422、D6S29