新輔助化療ET方案治療晚期乳腺癌的臨床觀察及療效影響因素分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景:乳腺癌為女性常見惡性腫瘤之一,由于生活方式改變,發(fā)病率呈上升趨勢。乳腺癌癌腫對化療相對敏感,化療包括新輔助化療在整個乳腺癌治療過程中占有重要地位。
   目的:評估多西他賽聯(lián)合表阿霉素新輔助治療乳腺癌的臨床療效和毒性反應(yīng),并分析影響新輔助化療療效的相關(guān)因素。
   方法:2009年6月至2012年3月,36例經(jīng)空芯針活檢組織學(xué)診斷證實的乳腺癌患者在術(shù)前接受新輔助化療,方案為多西他賽75mg/m2(第1天)和表阿霉素

2、80mg/m2(第1天)靜脈注射,每3周為1個周期,共2~4個周期,化療后12~16d行手術(shù)治療。
   結(jié)果:原發(fā)病灶臨床總體緩解率為72.2%(26/36),臨床完全緩解為19.4%(7/36),臨床部分緩解為52.8%(19/36),疾病穩(wěn)定為16.7%(6/36),疾病進展為5.6%(2/36),病理完全緩解率5.6%(3/36)。常見的毒性反應(yīng)有:白細胞減少癥,脫發(fā)和惡心嘔吐。26例(72.2%)患者發(fā)生Ⅱ~Ⅳ度白細胞

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