側(cè)腦室注射脂多糖誘導(dǎo)的皮質(zhì)和海馬DMT1表達(dá)的上調(diào)及FP1、CP表達(dá)的下調(diào).pdf

1、目的：研究大鼠側(cè)腦室注射脂多糖對(duì)腦皮質(zhì)和海馬膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(ferroportin，F(xiàn)P1)、銅藍(lán)蛋白(ceruloplasmin,CP)和二價(jià)金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)體1(divalent metal transporter 1，DMT1)及此三種蛋白 mRNA表達(dá)的變化，進(jìn)而了解腦部炎癥引起的腦鐵代謝紊亂及其導(dǎo)致的神經(jīng)退行性疾病，為臨床診斷和治療神經(jīng)退行性疾病提供理論依據(jù)。 方法：40只wistar雄性大鼠(體葦為250g±10g)，隨

2、機(jī)分為兩組，實(shí)驗(yàn)組20只、對(duì)照組20只，每組大鼠又被隨機(jī)分為兩個(gè)亞組，即mRNA亞組和蛋白亞組，每亞組各10只大鼠。(1)動(dòng)物側(cè)腦室給藥：實(shí)驗(yàn)組側(cè)腦室注射脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)50ug(用生理鹽水稀釋到5ul)；對(duì)照組側(cè)腦室注射生理鹽水5ul。(2)6小時(shí)后分別將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組中mRNA亞組大鼠處死，取新鮮腦皮質(zhì)和海馬組織，用RF-PCR技術(shù)檢測腦鐵代謝蛋白FP1、CP、DMT1 mRNA表達(dá)情況。(3)

3、24小時(shí)后將各組中蛋白亞組大鼠心臟多聚甲醛灌注固定后取腦組織，用免疫組織化學(xué)染色技術(shù)檢測腦皮質(zhì)和海馬腦鐵代謝蛋白FP1、CP、DMT1表達(dá)情況。(4)統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果，數(shù)據(jù)以x±s表示，兩組間均數(shù)比較用t檢驗(yàn)，P<0.05時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論：大鼠側(cè)腦室注射LPS引起腦鐵代謝蛋白DMT1表達(dá)增高，而FP1、CP的表達(dá)卻顯著低于對(duì)照組，以上三種蛋白的代謝紊亂可能會(huì)引起腦內(nèi)某些部位鐵過載及有毒性的二價(jià)鐵含量增高，觸發(fā)連鎖的有害事件