干細(xì)胞概述與胚胎干細(xì)胞

1、干細(xì)胞概述與胚胎干細(xì)胞,,,,,1,干細(xì)胞概述,,,,,2,,,,,3,,,,,,4,研究歷史,,,,,Sir Martin John Evans,Gail R. Martin,5,,,,,6,細(xì)胞永生化株系,正常組織來源的細(xì)胞在通常的體外培養(yǎng)條件下可生長和分裂, 但經(jīng)過有限次的細(xì)胞傳代后, 就會(huì)停止增殖, 發(fā)生衰老和死亡。這就限制了細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的進(jìn)一步應(yīng)用。因此, 學(xué)者們提出建立永生化細(xì)胞株, 使體外培養(yǎng)的細(xì)胞具有無限增殖能力且細(xì)胞間

2、無差異。,,,,,7,,,,,James Alexander Thomson,8,,,,,9,,,,,Shinya Yamanaka,10,,,,,11,Induced Pluripotent Stem Cell Lines Derived from Human Somatic CellsJunying Yu,,,,,12,,,,,13,,2008年，美國科學(xué)家宣布在不傷害胚胎的前提下成功獲取胚胎干細(xì)胞。2008年，美國科學(xué)家解

3、析了microRNAs在干細(xì)胞發(fā)育及分化中的調(diào)控作用，為干細(xì)胞日后的研究提供了非常重要的參考資料。2009年1月，湯姆森小組再次獨(dú)辟奇徑，利用重癥神經(jīng)疾病患者的皮膚細(xì)胞培養(yǎng)出的iPS細(xì)胞重分化為神經(jīng)細(xì)胞后，在試管內(nèi)成功再現(xiàn)了神經(jīng)細(xì)胞因疾病死亡的過程。,,,,,14,,2009年2月，德國科學(xué)家首次利用單基因調(diào)控方法成功誘導(dǎo)iPS細(xì)胞。2009年3月，美國白頭研究所（Whitehead Institute）科學(xué)家在成功誘導(dǎo)iPS細(xì)

4、胞后，巧妙的將誘導(dǎo)iPS時(shí)帶入細(xì)胞的基因去除，大大降低了細(xì)胞癌變風(fēng)險(xiǎn)。2009年3月，湯姆森和俞君英帶領(lǐng)的研究小組在iPS研究方面又邁進(jìn)一大步，他們利用質(zhì)粒作為誘導(dǎo)iPS基因的載體進(jìn)行誘導(dǎo)iPS細(xì)胞后，隨著細(xì)胞分裂丟失質(zhì)粒，可以得到純凈無外源DNA的iPS細(xì)胞，在iPS細(xì)胞應(yīng)用安全性方面又進(jìn)一步。,,,,,15,,,,,16,胚胎性干細(xì)胞,,,,,17,胚胎性干細(xì)胞和發(fā)育,,,,,18,,,,,19,胚胎性干細(xì)胞,胚胎性干細(xì)胞是一類

5、來自早期胚胎、原始生殖細(xì)胞或畸胎瘤組織等源于胚胎的干細(xì)胞，其基本特性是具有穩(wěn)定地在體外自我更新、并穩(wěn)定地維持正常核型和發(fā)育全能或多能性、能分化為屬于外胚層、中胚層和內(nèi)胚層范疇的各種類型分化細(xì)胞，甚至參與個(gè)體發(fā)育，故又有人稱為萬能細(xì)胞。,,,,,20,,,,,21,,,,,22,ES細(xì)胞培養(yǎng)建系技術(shù),飼養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)法無飼養(yǎng)層培養(yǎng)法,,,,,23,ES細(xì)胞和EG細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化,細(xì)胞誘導(dǎo)分化是一個(gè)細(xì)胞與其微環(huán)境相互間復(fù)雜而又精密協(xié)調(diào)的

6、分子細(xì)胞學(xué)過程。在體胚胎的細(xì)胞分化過程中，誘導(dǎo)作用的結(jié)果不只是決定于各種誘導(dǎo)物質(zhì)的性質(zhì)和專一性，同時(shí)也決定于被誘導(dǎo)細(xì)胞的反應(yīng)能力，后者受遺傳、發(fā)育潛能等內(nèi)在因素的限制。,,,,,24,體外誘導(dǎo)分化可分為譜系分化和定向分化，譜系分化包括ES細(xì)胞經(jīng)譜系祖細(xì)胞、譜系定型細(xì)胞到終末分化細(xì)胞的整個(gè)細(xì)胞分化的全過程。定向誘導(dǎo)分化則要設(shè)法控制導(dǎo)向產(chǎn)生單一類型的分化細(xì)胞，這是至今仍未解決、正在探索中的難題。,,,,,25,,單層ES細(xì)胞培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化