人類遺傳病的判斷解題規(guī)律

1、2012年南武中學(xué)高一生物必修二學(xué)案班別：學(xué)號(hào)：姓名：第1頁人類遺傳病的判斷解題規(guī)律人類遺傳病的判斷解題規(guī)律(一)首先確定顯隱性首先確定顯隱性1.“無中生有為隱性”。即雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.“有中生無為顯性”。即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。(二)再確定致病基因的位置再確定致病基因的位置1.隱性遺傳（隱性看女病，父子無病非伴性）A.若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性

2、遺傳病B.若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳病2.顯性遺傳（顯性看男病，母女無病非伴性）A.若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳病B.若男患者的母親和女兒有正常的，則為常染色體顯性遺傳病3.伴Y遺傳：患者都是男性，且有“父→子→孫”的規(guī)律(三)不能準(zhǔn)確判斷的類型不能準(zhǔn)確判斷的類型1.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則很可能是顯性遺傳。2.若患者無性別差異，男女患者各為12，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。

3、3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病可能是性染色體的基因控制的遺傳?。篈.若家系圖中，患者男性明顯多于女性，則可能是伴X染色體隱性遺傳病。B.若家系圖中，患者男性明顯少于女性，則可能是伴X染色體顯性遺傳病?！眷柟叹毩?xí)】1.下圖1是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答：（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖______。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖_______。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖__________。（4

4、）可判斷為常染色體遺傳的是圖________。圖1圖22.某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見上面系譜圖2，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因。（1）甲遺傳病的致病基因（A或a）位于_____染色體上，乙遺傳病的致病基因（B或b）位于_____染色體上。2012年南武中學(xué)高一生物必修二學(xué)案班別：學(xué)號(hào)：姓名：第3頁在完成第二步的判斷后，用假設(shè)法來推斷。7、根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型——學(xué)生自讀體會(huì)其中奧妙基本方法：假設(shè)法常用方法：特征性系譜

5、①[來源:學(xué)科網(wǎng)]①“無中生有，女兒有病”－－必為常隱[來源:學(xué)科網(wǎng)]（推導(dǎo)過程：假設(shè)法）i：若為常顯，則1、2為aa，3為A；而aaaa↓不能成立，假設(shè)不成立；[來源:學(xué)科網(wǎng)]Aii：若為常隱，則1、2為A，3為aa；而AaAa[來源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]↓能成立，假設(shè)成立；[來源:學(xué)|科|網(wǎng)]aaiii：若為X顯，則1為XaY，2為XaXa，3為XAX－；[來源:]而XaYXaXa↓不能成立，假設(shè)不成立；XAX－iiii：若為X隱，則1