人類遺傳病

1、1必修二必修二第四單元第四單元第二課時(shí)第二課時(shí)人類遺傳病人類遺傳病高三生物執(zhí)筆：2012922審核：【舊知回顧舊知回顧】經(jīng)過(guò)正常減數(shù)分裂和受精作用產(chǎn)生的后代，發(fā)生的變異主要是經(jīng)過(guò)正常減數(shù)分裂和受精作用產(chǎn)生的后代，發(fā)生的變異主要是()A基因突變基因突變B基因重組基因重組C染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目變異D染色體結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)變異【考綱解讀考綱解讀】考綱要求考綱要求復(fù)習(xí)要求復(fù)習(xí)要求1、人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)和預(yù)防(Ⅰ)。2.人類基因組計(jì)劃及

2、意義(Ⅰ)。3.調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病(調(diào)查類實(shí)驗(yàn))1.遺傳病的主要類型2.人類遺傳病的調(diào)查3.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防4.人類基因組計(jì)劃及其意義【基礎(chǔ)梳理基礎(chǔ)梳理】一、人類遺傳病的概念和類型1概念：人類遺傳病通常是指由于__________改變而引起的人類疾病。2分類：主要可以分為_(kāi)_______遺傳病、_________遺傳病和_________遺傳病三大類。(1)單基因遺傳?。菏芸刂七z傳病。(2)分類比較分類常見(jiàn)病例遺傳特點(diǎn)并指多指軟

3、骨發(fā)育不全苯丙酮尿癥白化病先天性聾啞鐮刀型細(xì)胞貧血病抗維生素D佝僂病遺傳性慢性腎炎進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良紅綠色盲血友病伴Y染色體(如外耳道多毛癥)單基因遺傳病多基因遺傳病32、遺傳病的系譜圖分析：、遺傳病的系譜圖分析：(1)、首先確定系譜圖中的遺傳病的__遺傳：①只要雙親都正常，其子代有一患者，一定是__遺傳病(無(wú)中生有)②只要雙親都有病，其子代有一表現(xiàn)正常者，一定是__遺傳病(有中生無(wú))。(2)、其次確定是_常染色體常染色體_遺傳還是_伴性

4、遺傳伴性遺傳_。伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)：_患病概率大于_；且_父病父病必病必病_、子病子病必病必病。伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)：?；疾「怕蚀笥赺；且_女病女病必病必病_、母病母病必病必病?！衽袛噙z傳方式先確定先確定遺傳病的顯、隱性；再確定再確定是常染色體遺傳還是X染色體遺傳對(duì)應(yīng)練習(xí)對(duì)應(yīng)練習(xí)1、2011年1月雅士利最新“奶粉事件”引起的嬰幼兒篩查中發(fā)現(xiàn)部分患者同時(shí)患有不同種類的遺傳病，如圖為跟蹤調(diào)查的四個(gè)家族的系譜圖，一定不是伴性遺傳的是2、

5、右圖表示某人類遺傳病的系譜圖，如果母親是純合體，則該病的致病基因可能是AX染色體上的隱性基因BX染色體上的顯性基因C常染色體上的隱性基因D常染色體上的顯性基因3、患病概率的計(jì)算方法、患病概率的計(jì)算方法（1）患病男孩與男孩患病的概率計(jì)算位于常染色體上的遺傳病位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于其發(fā)病概率在男女中相同，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病孩子的概率12男孩患病的